Ronocyte - Kasutusjuhised, Hind, ülevaated, Süstid 1000 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Ronotsüüt

Ronocyte: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Kasutamine eakatel
12. Ravimite koostoimed
13. Analoogid
14. Ladustamistingimused
15. Apteekidest väljastamise tingimused
16. Ülevaated
17. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Ronocit

ATX-kood: N06BX06

Toimeaine: tsitikoliin (tsitikoliin)

Tootja: С. К. Rompharm Company S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (Rumeenia)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 14.12.2019

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks Ronocyte

Ronotsüüt on nootroopne ravim, millel on lai toimespekter.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse lahuse kujul intravenoosseks (i / v) ja intramuskulaarseks (i / m) manustamiseks: värvitu või helekollane läbipaistev vedelik (4 ml värvitu klaasampullis, 5 ampulli blistris, pappkarbis 1). Ronocyte'i pakend ja kasutusjuhend).

1 ampull (4 ml) sisaldab:

toimeaine: tsütikoliinnaatrium - 522,52 mg või 1045,04 mg, mis vastab vastavalt 500 mg või 1000 mg tsütikoliinile;
abikomponendid: 1 M soolhappe lahus või 1 M naatriumhüdroksiidi lahus, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ronotsüüt on nootroopne ravim, millel on lai farmakoloogilise toime spekter.

Selle toimeaine tsütikoliin on rakumembraani peamiste ultrastruktuuriliste komponentide, peamiselt fosfolipiidide, eelkäija. Ravimi toimemehhanism on tingitud tsitikoliini võimest vältida vabade radikaalide liigset moodustumist, võimendada kahjustatud rakumembraanide taastumist, pärssida fosfolipaaside toimet, mõjutades apoptoosi mehhanisme rakusurma vältimiseks.

Ravimi kasutamine ägedal insuldiperioodil parandab kolinergilist ülekannet, vähendab kahjustatud ajukoe hulka.

Traumaatilise ajukahjustuse korral aitab see vähendada traumajärgse kooma perioodi, vähendada neuroloogiliste sümptomite raskust ja taastumiskursuse kestust.

Kroonilise aju hüpoksiaga patsientidel on tsonikoliini kliinilist toimet täheldatud kognitiivsete häirete, sealhulgas emotsionaalse labiilsuse, mäluhäirete, initsiatiivi puudumise, enesehoolduse või rutiinsete tegevuste teostamise ravis.

Ravimi efektiivsus degeneratiivse ja vaskulaarse geneesi motoorsete ja sensoorsete neuroloogiliste häirete ravimisel on kinnitatud.

Farmakokineetika

Pärast Ronocyte parenteraalset (intravenoosset või intramuskulaarset) manustamist imendub tsütikoliin hästi, see aitab kaasa koliini kontsentratsiooni märkimisväärsele suurenemisele vereplasmas.

Tsitikoliin satub suures osas ajju ja jaotub selle struktuurides. See moodustab osa struktuurse fosfolipiidide fraktsioonist pärast aktiivset ühendamist tsütoplasma-, raku- ja mitokondriaalse membraaniga.

Puuduvad andmed tsütikoliini eritumise kohta rinnapiima.

See metaboliseerub maksas koliini ja tsütidiini moodustamiseks. Koliini fraktsioonid viiakse kiiresti struktuurifosfolipiididesse ja tsütidiini fraktsioonidesse.

Ainult 15% manustatud tsitsikoliini annusest eritub kehast (12% - väljahingatava õhuga ja vähem kui 3% - neerude kaudu). Toimeaine eritumise kiirus väheneb kiiresti: väljahingatava õhuga esimese 15 tunni jooksul, neerude kaudu - esimese 36 tunni jooksul; siis toimub selle langus palju aeglasemalt.

Näidustused kasutamiseks

isheemilise insuldi ja traumaatilise ajukahjustuse äge periood - kompleksravi osana;
taastumisperiood pärast isheemilist või hemorraagilist insult, traumaatiline ajukahjustus;
aju degeneratiivsed ja vaskulaarsed haigused, millega kaasnevad kognitiivsed ja käitumishäired.

Vastunäidustused

Absoluutne:

raske vagotonia (autonoomse närvisüsteemi parasümpaatilise osa toonuse ülekaal);
meklofenoksaati sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine;
imetamine;
vanus kuni 18 aastat;
individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatusega on lubatud raseduse ajal ravim välja kirjutada ainult juhtudel, kui eeldatav kasu emale ületab võimaliku ohu lootele.

Ronocyte, kasutusjuhised: meetod ja annus

Ronotsüütide lahust kasutatakse i / v (eelistatult) või i / m manustamisel.

Intravenoosset ravimit võib manustada joana (intravenoosse süstimise kestus 5 minutit) või tilguti (infusioonikiirus 40–60 tilka minutis).

Intramuskulaarsete süstide korral ei tohiks Ronocyte'i uuesti süstida samasse kohta.

Pärast ampulli avamist tuleb lahus kohe ära kasutada, ülejäänud osa tuleb hävitada.

Infusiooni ettevalmistamisel võib ravimit lahustada igat tüüpi intravenoossetes isotoonilises lahuses ja dekstroosi (glükoosi) lahustes.

Soovitatav päevane annus:

isheemilise insuldi ja traumaatilise ajukahjustuse äge periood: alates diagnoosimise hetkest - 2000 mg, jagatuna 2 süstiks, protseduuride vahel võrdsete vahedega. Kursuse kestus on vähemalt 42 päeva. 3-5 päeva pärast tsütikoliini parenteraalset manustamist võib normaalse neelamisfunktsiooniga patsiendid üle viia suukaudsete ravimvormidega ravile;
taastumisperiood pärast traumaatilist ajukahjustust, isheemilist või hemorraagilist insult, kognitiivset häiret: 500 kuni 2000 mg, sõltuvalt haiguse sümptomite raskusastmest. Arst määrab ravikuuri kestuse individuaalselt. Vajadusel on võimalik ravi suukaudse tsütikoliiniga.

Kui puudub kindlus intrakraniaalse verejooksu peatumise kohta, ei tohiks ületada Ronocyte 1000 mg ööpäevast annust, intravenoosse infusiooni kiirus ei tohi ületada 30 tilka minutis.

Eakad patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Kõrvalmõjud

närvisüsteemist: väga harva - peavalu, pearinglus, parasümpaatilise süsteemi soovimatud reaktsioonid, halvatud jäsemete tuimus, treemor;
vaimsed häired: väga harva - unetus, erutus, hallutsinatsioonid;
anumate küljelt: väga harva - arteriaalne hüpertensioon, arteriaalne hüpotensioon;
hingamissüsteemist, rindkerest ja mediastiinumi organitest: väga harva - õhupuudus;
seedetraktist: väga harva - vähenenud söögiisu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine;
maksa- ja sapiteede süsteemi poolt: väga harva - maksaensüümide aktiivsuse rikkumine;
naha ja nahaaluskoe osas: väga harva - lööve, sügelus, hüperemia, purpur, urtikaaria, anafülaktiline šokk;
üldised häired: väga harva - külmavärinad;
rikkumised süstekohas: väga harva - kuumuse tunne, tursed.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid ei ole kindlaks tehtud.

erijuhised

Ravimi kasutamisega seotud kõikidest soovimatutest mõjudest tuleb teatada raviarstile.

Ajukahjustusega patsientidele tuleb välja kirjutada sellised ravimid nagu mannitool ja kortikosteroidid, et vähendada koljusisest rõhku samaaegselt Ronocyte'iga.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ronocyte-ravi ajal peavad patsiendid olema ettevaatlikud autojuhtimisel ja keeruliste mehhanismidega töötamisel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal võib tsütikoliini määrata ainult juhtudel, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Ronocyte kasutamine rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud. Kui imetamise ajal on vaja kasutada tsütikoliini, tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Lapsepõlves kasutamine

Kliinilised andmed ravimi kasutamise kohta lastel puuduvad, seetõttu on Ronocyte'i süstimine alla 18-aastastele patsientidele vastunäidustatud.

Kasutamine eakatel

Eakad patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Ravimite koostoimed

Tuleb meeles pidada, et Ronocyte suurendab levodopa toimet.

Tsitikoliini ei tohi kasutada samaaegsel ravimisel meklofenoksaati sisaldavate ravimitega.

Ronocyte'i samaaegne kasutamine koos hemostaatiliste ravimite, koljusiseste antihüpertensiivsete ainete ja perfusioonivedelikega on lubatud.

Analoogid

Ronotsüütide analoogid on Citicoline, Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Nootsil, Proneiro, Recognan, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm.