Drastop

Video: Drastop - Ravimi Kasutamise Juhised, Süstid, Analoogid, ülevaated

Video: Kõrvaltoimetest teatamine aitab muuta ravimid ohutumaks 2024, November

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Drastop: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Drastop

ATX-kood: M01AX25

Toimeaine: kondroitiinsulfaat (kondroitiinsulfaat)

Tootja: CO Rompharm Company SRL (Rumeenia)

Kirjeldus ja foto uuendus: 18.10.2018

Hinnad apteekides: alates 690 rubla.

Osta

Lahus intramuskulaarseks süstimiseks Drastop

Drastop on ravim, mis stimuleerib kudede taastumist.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval lahuse kujul intramuskulaarseks manustamiseks 100 mg / ml: läbipaistev, kollaka värvusega (2 ml ampullis läbipaistvast värvitust klaasist valge purunemisrõngaga, 5 ampulli mullpakendis, 1 või 2 pakendit pappkarbis. koos kasutusjuhendiga).

1 ml lahust sisaldab:

toimeaine: kondroitiinnaatriumsulfaat - 100 mg;
abiained: bensüülalkohol - 12 mg, naatriumhüdroksiidi lahus 1% või 0,1 M soolhappe lahus - kuni pH 6,5–6,8, süstevesi - kuni 1 ml.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ravimil on regenereeriv, kondrostimuleeriv, põletikuvastane ja analgeetiline toime. Tugevdab ainevahetusprotsesse kiud- ja hüaliinikõhredes, kondraalses luus, omab kondroprotektiivseid omadusi. Kondroitiinsulfaat osaleb luu- ja kõhrekoe põhiaine konstrueerimisel, pärsib ensüüme, mis hävitavad liigesekõhre ja stimuleerivad proteoglükaanide tootmist kondrotsüütide poolt. Aeglustab luukoe resorptsiooni ja vähendab ka kaltsiumi kadu. Suurendab luukoe taastumisprotsesside kiirust, pärsib prostaglandiinide ja leukotrieenide sekretsiooni, vähendab põletikuliste vahendajate ja valutegurite vabanemist sünoviaalvedelikku, vähendab osteokondroosi, samuti osteoporoosi progresseerumise kiirust. Kondroitiinsulfaat hoiab ära sidekoe kokkuvarisemise,normaliseerib liigesevedeliku tootmist ning aitab taastada ka liigeste kõhrepindu ja liigesekapslit.

Juhtudel, kui ravitakse liigeste degeneratiivseid haigusi koos sekundaarse sünoviidiga, on ravi mõju nähtav juba 2-3 nädala pärast kondroitiinsulfaadi kasutamise algusest.

Ravimi võtmise ajal, samuti pikka aega pärast ravi lõppu, väheneb valu ja suureneb kahjustatud liigeste liikuvus.

Ravimil on struktuurne sarnasus hepariiniga, tänu millele võib see takistada fibriinitrombide moodustumist subkondraalses mikrovaskulaarses piirkonnas.

Farmakokineetika

Ravimi toimeaine imendub pärast intramuskulaarset manustamist kiiresti. 30 minuti pärast leitakse seda veres suurtes kontsentratsioonides, tund hiljem saavutatakse plasmas kondroitiinnaatriumsulfaadi maksimaalne kontsentratsioon, mille järel see väheneb järk-järgult 2 päeva jooksul.

Ravim tungib kergesti läbi sünoviumi liigeseõõnde. See koguneb peamiselt kõhre, mis moodustab liigeseid. Kondroitiinsulfaati leitakse sünoviaalvedelikus 15 minutit pärast intramuskulaarset süstimist, seejärel tungib see liigesekõhre, kus selle maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 48 tundi pärast süstimist.

Näidustused kasutamiseks

Degeneratiivse iseloomuga liigeste ja selgroo haigused, näiteks:

lülidevaheline osteokondroos ja artroos;
perifeersete liigeste artroos.

Vastunäidustused

tromboflebiit;
kalduvus veritsusele, verejooks;
ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
rasedus ja imetamine;
lapsepõlv.

Drastopi kasutamise juhised: meetod ja annus

Ravi alguses määratakse Drastop intramuskulaarselt 1 ml igal teisel päeval. Alates neljandast süstist suurendatakse annust 2 ml-ni hea tolerantsuse korral. Ravikuur on 25-30 süsti (Drastopi süstid). Korduv ravikuur viiakse läbi vastavalt vajadusele, kuid mitte varem kui 6 kuud hiljem.

Kõrvalmõjud

valu ja verejooks süstekohas;
allergilised reaktsioonid (sügelus, urtikaaria, erüteem, dermatiit);
düspepsia;
angioödeem.

Üleannustamine

Üleannustamine on ebatõenäoline ja seda pole kirjeldatud.

erijuhised

Ravimi kulg, millega saavutatakse stabiilne kliiniline toime, on vähemalt 25 süsti. Pärast kuuri lõppu kestab efekt mitu kuud. Haiguse ägenemise vältimiseks kasutatakse korduvaid kursusi.

Kui ravimravi ajal ilmnevad allergilised reaktsioonid või verejooksud, tuleb ravi katkestada.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

See ravim ei mõjuta sõidukite juhtimise ja potentsiaalselt ohtlike tegevustega tegelemise võimet.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Juhiste kohaselt on Drastop raseduse ajal vastunäidustatud.

Vajadusel peaks ravim imetamise ajal imetamise katkestama, kuna selle patsiendirühma kasutamise ohutuse kohta puuduvad andmed.

Lapsepõlves kasutamine

Lastele ei tohi Drastop-süste teha, kuna puuduvad andmed ravimi ohutuse kohta selles vanuserühmas.

Ravimite koostoimed

Kaudsete antikoagulantide, fibrinolüütikute ja trombotsüütidevastaste ainete kombineeritud kasutamisel on vajalik vere hüübimisnäitajate hoolikas jälgimine (nende toime võimaliku suurenemise tõttu).

Analoogid

Drastopi analoogid on: Artogistan, Artra Chondroitin, Artravir-Inkampharm, Artradol, Artrafik, Mucosat, Chondroguard, Chondroitin-AKOS, Chondroitin sulfate, Chondroxide, Chondroxide Forte, Chondrolon.