Rupafin
Kasutusjuhend:
- 1. Vabastamisvorm
- 2. Analoogid
- 3. Farmakoloogiline toime
- 4. Näidustused kasutamiseks
- 5. Vastunäidustused
- 6. Rakendusmeetod
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Kõrvaltoimed
- 9. Ladustamistingimused
Rupafiin on tõhus allergiavastane ravim, mida kasutatakse urtikaaria ja riniidi ravis.
Väljalaske vorm
Rupafiini toodetakse ümmarguste oranžikasroosade tablettidena, mis sisaldavad 10 mg rupatadiini ja abiaineid. 7 ja 10 tükki blistris.
Rupafini analoogid
Toimeaine Rupafini analooge ei toodeta. Toimemehhanismi järgi hõlmavad Rupafini analoogid ravimeid mitmes ravimvormis:
- Tabletid - Gifast, Dimebon, Gistafen, Dimedrokhin, Alerpriv, Allerfex, Diacin, Dramina, Ketotifen, Klallergin, Claridol, Clarisens, Loratadin, Claritin, Lomilan, Laura Hexal, Fexo, Lordestin, Ciel, Bexistin;
- Dražee - diasoliin;
- Rektaalsed ravimküünlad - Lotaren;
- Siirup - ketotifeen, Klargotil, Kestin, Erolin, Ketotifen Sopharma, Claridol, Clarisens, Klarotadin, Loratadin-Hemofarm, Peritol, Erius;
- Suukaudne suspensioon - Lomilan.
Rupafiini farmakoloogiline toime
Rupafiini aktiivne komponent (rupatadiin), millel on kõrge antihistamiini aktiivsus, toimib selektiivselt perifeersetele H1-histamiini retseptoritele.
Ravim annustes terapeutilistes annustes (10-20 mg päevas) ei mõjuta kesknärvisüsteemi aktiivsust.
Näidustused Rupafini kasutamiseks
Rupafiin on vastavalt juhistele ette nähtud täiskasvanute ja üle 12-aastaste noorukite sümptomaatiliseks raviks:
- Krooniline idiopaatiline urtikaaria;
- Allergiline nohu.
Vastunäidustused
Vastunäidustused Rupafini kasutamisele vastavalt juhistele hõlmavad järgmist:
- Neeru- ja maksakahjustus;
- Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.
Efektiivsuse ja ohutuse andmete puudumise tõttu ei ole Rupafin välja kirjutatud:
- Imetamise ajal;
- Raseduse ajal;
- Pediaatrias kuni 12 aastat.
Vastavalt juhistele määratakse Rupafin ettevaatusega:
- Pikendatud QT-intervalli taustal;
- Korrigeerimata hüpokaleemiaga;
- Püsivate proarütmiliste seisunditega;
- Üle 65-aastased;
- Samaaegselt statiinide ja greibimahlaga.
Rupafiini manustamismeetod
Rupafini tablette võetakse suu kaudu, samas kui nende efektiivsus ei sõltu toidu tarbimisest.
Ravimi soovitatav päevane annus on üks tablett.
Ravimite koostoimed Rupafiin
Rupafini tablettide kasutamisel koos ketokonasooli või erütromütsiiniga suureneb nende süsteemne toime ilma QT-intervalli muutusteta ja kõrvaltoimete sageduse suurenemiseta.
Rupafini kasutamine koos greibimahlaga ei ole soovitatav ravimi üldise suurema efekti tõttu ja seda tuleb statiinidega võtta ettevaatusega.
Rupafini kõrvaltoimed
Kõige sagedamini täheldatakse Rupafini võtmisel vastavalt ülevaatustele väsimust, unisust ja peavalu, kuid tavaliselt ei vaja need kõrvaltoimed ravimi tühistamist.
Muude soovimatute kõrvaltoimete hulgas Rupafini kasutamisel märgivad nad arvustuste kohaselt:
- Pearinglus;
- Asteenia;
- Kuiv suu.
Lisaks võivad Rupafini tabletid põhjustada mitmesuguste kehasüsteemide häireid:
- Valu kurgus ja kõri, nina limaskesta kuivus, ninaverejooks, köha, farüngiit, kurgu kuivus, riniit (hingamissüsteem);
- Vähenenud kontsentratsioon ja ärrituvus (närvisüsteem);
- Kõhuvalu, iiveldus, düspepsia, kõhulahtisus, oksendamine, kõhukinnisus (seedesüsteem);
- Lööve (nahk ja nahaalune kude);
- Suurenenud söögiisu (ainevahetus);
- Artralgia, seljavalu, müalgia (lihas-skeleti süsteem).
Harvadel juhtudel on Rupafini võtmise ajal ülevaadete kohaselt üldine halb enesetunne, janu, palavik ja kehakaalu tõus.
Säilitamistingimused
Rupafiin kuulub mitmetesse retseptita välja antiallergilistesse ravimitesse, mille kõlblikkusaeg on 36 kuud ja mis kehtivad standardsetes säilitustingimustes (temperatuuril kuni 25 ° C).
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
