Okomistin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Okomistin: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Okomistin

ATX-kood: S01AX

Toimeaine: bensüüldimetüül-müristoüülamino-propüülammoonium (bensüüldimetüül-müristoilamiin-propüülammoonium)

Tootja: LLC INFAMED (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 28.05.2020

Hinnad apteekides: alates 150 rubla.

Osta

Silma-, kõrva-, ninatilgad 0,01% Okomistin

Okomistiin on antiseptiline aine, mida kasutatakse oftalmoloogias.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - silma-, kõrva-, ninatilgad 0,01%: värvitu läbipaistev vedelik (1 ja 1,5 ml ühekordseks kasutamiseks mõeldud polümeerist torukoopad, 5 või 10 toru pappkarbis; 5 ja 10 ml polümeer pudelid, suletud tilgakorkiga ja esimese avamise juhtimisega keeratava korgiga, pappkarbis 1 või 5 pudelit; 10 ml polümeerpudelites, suletud tilgakorkiga, pappkarbis 1 või 5 pudelit; igaüks 20 ml klaaspudelites, suletud tilgakork või kummikorgi ja alumiiniumkorgiga pappkarbis 1 või 5. Igas kastis on ka Okomistini kasutamise juhised).

1 ml tilkade koostis:

toimeaine: bensüüldimetüül [3- (müroüülamino) propüül] ammooniumkloriidi monohüdraat - 0,1 mg veevaba aine osas;
lisakomponendid: naatriumkloriid, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Okomistini tilkade peamine toimeaine on antiseptiline bensüüldimetüül-müristoüülamino-propüülammoonium, millel on väljendunud antimikroobne toime grampositiivsete ja gramnegatiivsete, aeroobsete ja anaeroobsete mikroorganismide vastu mikroobide assotsiatsioonide ja monokultuuride kujul, sealhulgas haigla tüved, millel on antibiootikumiresistentsus polübiootikumide suhtes. Antiseptikum on efektiivsem grampositiivsete kookide, sealhulgas stafülokokkide ja streptokokkide vastu, lisaks mõjutab see patogeenseid seeni, klamüüdiaid, herpesviirusi ja adenoviiruseid.

Antimükootiline toime laieneb Aspergilluse ja Penicillium'i perekondade, pärmseente (Rhodotorula rubra ja Torulopsis glabrata), pärmseente (Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Trichophyenaceton verrucosum T. - Hunt, E. floccosum, Microsporum canis, Microsporum gypseum), muud patogeensed seened, näiteks Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare), sealhulgas seente mikrofloora, mis on vastupidav kemoterapeutikumidele.

Bensüüldimetüül-müristoüülamino-propüülammooniumi mõju on tingitud selle molekuli otsesest hüdrofoobsest vastasmõjust mikroobimembraanide lipiididega, mis põhjustab nende killustumist ja edasist hävitamist. Koos sellega kastetakse osa bensüüldimetüül-müristoüülamino-propüülammooniumi molekulist membraani hüdrofoobsesse sektsiooni, hävitades membraaniülese kihi, lõdvestades membraani, suurendades selle läbilaskvust suurmolekulaarsete ainete jaoks, muutes mikroorganismiraku ensümaatilist aktiivsust, pärssides selle ensümaatilisi süsteeme, mis lõpuks viivad selle ensümaatilistesse süsteemidesse tsütolüüs. Samal ajal eristab ravimit kõrge toimeselektiivsus, kuna see ei mõjuta inimrakkude membraane viimaste erineva struktuuri tõttu,lipiidiradikaalide oluliselt pikem pikkus, mis piirab järsult antiseptiliste molekulide hüdrofoobse interaktsiooni võimalust inimrakkudega.

Bensüüldimetüül-müristoüülamino-propüülammoonium vähendab bakterite ja dermatofüütide resistentsust antibiootikumide suhtes. Sellel on põletikuvastane ja immunoadjuvantne toime, see suurendab rakenduspiirkonnas kohalikke kaitsemehhanisme ja kudede taastumist, aktiveerib mittespetsiifilise kaitse rakulise ja kohaliku humoraalse immuunvastuse moduleerimise tõttu.

Farmakokineetika

Tingimusel, et Okomistini manustatakse paikselt, puuduvad andmed bensüüldimetüül-müristoüülamino-propüülammooniumi võimaliku tungimise kohta süsteemsesse vereringesse.

Näidustused kasutamiseks

Silma, kõrva, nina tilgad Okomistini kasutatakse mitmesuguste etioloogiate infektsioonide korral järgmistes meditsiinivaldkondades:

oftalmoloogia: silma esiosa nakkuslike kahjustuste kompleksne ravi - blefariit, konjunktiviit, keratiit, keratouveiit; silmavigastused; silmade põletused - termilised ja keemilised; silmade mädaste-põletikuliste kahjustuste ravi ja ennetamine operatsioonieelsel ja -järgsel perioodil; oftalmia ennetamine vastsündinutel, sealhulgas klamüüdia ja gonokokk;
otorinolarüngoloogia: ägeda sinusiidi / rinosinusiidi, ägeda nohu, kroonilise sinusiidi / rinosinusiidi ägenemine, äge ja krooniline väliskõrvapõletik, otomükoos, krooniline mädane mesotümpaniit.

Vastunäidustused

Okomistin on vastunäidustatud kasutamiseks patsientidel, kellel on selle komponentide suhtes individuaalne ülitundlikkus.

Okomistin, kasutusjuhised: meetod ja annus

Oftalmoloogia

Silma, kõrva, nina tilgad Okomistini kasutatakse silmahaiguste raviks paikselt, tilgutades kahjustatud silma konjunktiivikotti.

Soovitatav annus:

silmainfektsioonide ravi: 1-2 tilka 4–6 korda päevas kuni kliinilise taastumiseni;
perioperatiivne profülaktika: 1-2 tilka 3 korda päevas 2-3 päeva enne operatsiooni, seejärel 10-15 päeva jooksul pärast operatsiooni;
silmade põletuste ravi: pärast silmade rikkalikku veega loputamist viiakse 1-2 tunni jooksul (iga 5–10 minuti järel) sageli tilgutusi; seejärel tilgutage 1-2 tilka 4 kuni 6 korda päevas kuni kliinilise taastumiseni;
bakteriaalne konjunktiviit 3-aastastel ja vanematel lastel: 1 tilk kuni 6 korda päevas; kursuse kestus on 7-10 päeva;
oftalmia ennetamine vastsündinutel: 1 tilk mõlemasse silma tilgutatakse lapsele kohe pärast sündi 3 korda 2-3-minutilise intervalliga.

Otorinolarüngoloogia

Silma-, kõrva-, nina-, nina- ja ninaõõne Okomistini kasutatakse ENT-organite haiguste raviks paikselt, ninaõõnde või kõrvakanalisse tilgutades, ultraheliga niisutades, lahuse sisestades trummiõõnde, antiseptiliselt leotatud marli-turunda sisestamisel välimisse kuulmekäiku.

Soovitatav annus:

äge sinusiit / rinosinusiit, kroonilise sinusiidi / rinosinusiidi ägenemine, äge riniit, nina limaskesta infektsioonid: igasse ninakäiku tilgutatakse 2-3 tilka ravimit 4-6 korda päevas; alla 12-aastased lapsed - 1-2 tilka 4-6 korda päevas. Ravikuuri kestus on kuni 2 nädalat;
äge ja krooniline väliskõrvapõletik, otomükoos: 5 tilka tilgutatakse välisele kuulmekäiku 4 korda päevas; alla 12-aastased lapsed - 2–3 tilka 4–6 korda päevas (tilgutamise asemel võite 4 korda päevas sisestada antiseptikumiga leotatud marliturunda). Ravikuuri kestus on 10 päeva;
krooniline mesotümpaniit: kompleksravi osana pihustatakse Okomistini koos antibiootikumidega ultraheli niisutamise riistvara abil või süstitakse trummiõõnde.

Kui Okomistini manustamise 3. – 4. Päeval puudub positiivne ravi dünaamika (sümptomite raskusaste suureneb või ilmnevad uued haiguse tunnused / sümptomid, tekivad komplikatsioonid), peate pöörduma arsti poole.

Kõrvalmõjud

Pärast Okomistini tilkade tilgutamist võib teil tekkida ebamugavustunne ja kerge põletustunne silmades. Need reaktsioonid ei vaja ravimi katkestamist, kaovad tavaliselt 15–20 sekundi jooksul.

Mõnel juhul põhjustab ravim allergilisi reaktsioone.

Kui antiseptiku kasutamisel ilmnevad kõrvaltoimed, peate pöörduma arsti poole.

Üleannustamine

Informatsioon pole saadaval.

erijuhised

Teave kontaktläätsi kandvatele patsientidele: läätsed tuleks enne tilgutamist eemaldada, neid saab panna vähemalt 15 minutit pärast tilgutamist.

Saastumise ja ristinfektsiooni vältimiseks ärge kasutage sama viaali silma-, nina- või kõrvainfektsiooni raviks.

Tilguti otsa ja ravimilahuse saastumise vältimiseks tilgutamise ajal on vaja vältida silmade ja naha või muude pindade puudutamist.

Tilgutipudel on mõeldud rangelt individuaalseks kasutamiseks, et vältida nakkuse levikut.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Pärast visuaalse taju selguse ajutist kadu pärast Okomistini tilkade tilgutamist peaksite hoiduma auto juhtimisest või keeruliste masinate, tööpinkide ja tootmisseadmetega töötamisest, kuni nägemine on täielikult taastatud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal on lubatud kasutada Okomistini.

Puuduvad andmed bensüüldimetüül-müristoüülamino-propüülammooniumi negatiivse mõju kohta, kui seda kasutatakse laktatsiooni ajal lokaalselt.

Lapsepõlves kasutamine

Okomistin on heaks kiidetud kasutamiseks pediaatrias.

Ravimite koostoimed

Koos kohalike antibiootikumidega suurendab Okomistin nende efektiivsust.

Eriuuringuid võimalike koostoimete reaktsioonide kohta teiste ravimite kooskasutamisel ei ole läbi viidud.

Analoogid

Okomistini analoogid on Miramistin, Sofradex, Normaks, Combinil, Ciprofloxacin-SOLOpharm jne.

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg - 3 aastat, pärast pudeli esmakordset avamist - 1 kuu.

Säilitamistingimused: lastele ligipääsmatu koht, mille ümbritsev temperatuur on kuni 25 ° C.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Okomistini kohta

Okomistin, vastavalt patsientide ülevaadetele, kiirendab bakteriaalsete, viiruslike või seenhaiguste kombineeritud ravis märkimisväärselt paranemisprotsessi ja hõlbustab haiguste kulgu, kuna antiseptikum suurendab antibiootikumide toimet. Suur eelis on lahuse kasutamise võimalus laste, samuti rasedate ja imetavate naiste raviks.

Eriti märgivad nad Okomistini mitmekülgsust, mida saab kasutada nii silmainfektsioonide kui ka kõrva-, nina- ja vajadusel gripi, ägedate viirusnakkuste ennetamiseks ja raviks.