Fangiflu

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Fangiflu: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Kasutamine eakatel
14. Ravimite koostoimed
15. Analoogid
16. Ladustamistingimused
17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. Ülevaated
19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Fungiflu

ATX-kood: J02AC01

Toimeaine: flukonasool (flukonasool)

Tootja: Edge Pharma Private, Limited (India)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 03.05.2020

Fangiflu on seenevastane ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse kapslite kujul: nr 2, kõva, želatiin, valge keha ja roosa kaanega, kapslite sisu on peaaegu valge või valge pulber (1 tk. Blistrites, pappkarbis 1 blister ja Fangiflu kasutamise juhised) …

1 kapsel sisaldab:

toimeaine: flukonasool - 150 mg;
abikomponendid: laktoos, kolloidne ränidioksiid, tärklis, naatriumlaurüülsulfaat, magneesiumstearaat;
kapselkoore koostis: želatiin, Floxin B värv, titaandioksiid, päikeseloojangukollane värv.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Fangiflu on seenevastane ravim. Selle toimeaine flukonasool on triasooli derivaat. Sellel on väga spetsiifiline toime tänu võimele pärssida tsütokroom P450-st sõltuvate seeneensüümide aktiivsust. Suurendades rakumembraani läbilaskvust, häirib flukonasool selle kasvu ja replikatsiooni, blokeerib seenrakkude lanosterooli muundamise protsessi ergosterooliks.

Flukonasooli kõrge selektiivsus seente tsütokroom P450 suhtes väldib nende ensüümide pärssimist inimkehas. Erinevalt itrakonasoolist, klotrimasoolist, ökonasoolist või ketokonasoolist pärsib see inimese maksa mikrosoomides oksüdatiivseid protsesse vähemal määral, mis sõltuvad tsütokroom P450-st. Flukonasoolil puudub antiandrogeenne toime.

Fangiflul on oportunistlike mükooside korral terapeutiline toime. Sellised mikroorganismid nagu Microsporum speciales (spp.), Trichophyton spp., Candida spp. On selle suhtes tundlikud. (sealhulgas immunosupressiooniga kandidoosi generaliseerunud vormid), Coccidioides immitis ja Cryptococcus neoformans (sealhulgas koljusisesed infektsioonid), Histoplasma capsulatum (sealhulgas immunosupressiooni taustal), Blastomyces dermatitidis (endeemiliste mükoosidega).

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub flukonasool organismis suurel määral, biosaadavus on 90%. Samaaegne toidu tarbimine ei mõjuta selle imendumise kiirust. Pärast tühja kõhuga manustamist annuses 150 mg saavutatakse flukonasooli maksimaalne kontsentratsioon (_Cmax) plasmas 0,5-1,5 tunni pärast. Suukaudsel manustamisel on _Cmax plasmas 90% flukonasooli intravenoossel (IV) manustamisel annuses, mis saadi kiirusega 2,5-3,5 mg 1 kg patsiendi kaalu kohta.

Plasmakontsentratsiooni tasemed sõltuvad otseselt annusest. Ravimi kasutamisel üks kord päevas saavutatakse toimeaine (Css) tasakaalukontsentratsioon veres pärast 4-5-päevast ravi. Kui esimesel päeval võetakse küllastusdoos, mis on 2 korda suurem kui tavaline terapeutiline ööpäevane annus, siis teisel ravipäeval vastab flukonasooli sisaldus veres 90% Css-le.

Seondumine plasmavalkudega - 11-12%. Jaotusruumala vastab praktiliselt kogu veesisaldusele kehas.

Toimeaine on võimeline hästi tungima kõikidesse kehavedelikesse, mis võimaldab saavutada liigesevedelikus, süljes, röga, kõhukelme vedelikus ja rinnapiimas kontsentratsiooni, mis sarnaneb plasmas sisalduvaga. Tupe sekretsioonides saavutatakse konstantsed väärtused 8 tundi pärast suukaudset manustamist ja püsivad sellel tasemel 24 tundi.

Seenmeningiidi ravis on flukonasooli kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus (CSF) umbes 85% plasmatasemest. Selektiivne akumuleerumine higi, sarvkihti ja epidermisse aitab kaasa kontsentratsiooni saavutamisele neis seerumi taset ületades.

Sarvkihis pärast esimese 150 mg annuse allaneelamist 1 kord 7 päeva jooksul on kontsentratsioon 0,0234 mg / g ja 7 päeva pärast teise annuse võtmist - 0,0071 mg / g. Tervete küünte korral pärast 120-päevast ravi annuses 150 mg üks kord iga 7 päeva järel on flukonasooli kontsentratsioon 0,00405 mg / g, kahjustatud küüntel - 0,0018 mg / g.

Maksas pärsib flukonasool CYP2C9 isoensüümi.

See eritub peamiselt neerude kaudu: muutumatuna - 80%, metaboliitidena - 11%. Poolväärtusaeg (T _1/2) on 30 tundi. Flukonasooli kliirens on proportsionaalne kreatiniini (CC) kliirensiga. Aine farmakokineetikat mõjutab oluliselt patsiendi neerude funktsionaalne seisund. Sel juhul on T _1/2 ja CC vahel pöördvõrdeline seos. Kolme tunni jooksul pärast hemodialüüsi seanssi väheneb flukonasooli plasmatase 50%.

Näidustused kasutamiseks

äge ja korduv tupe kandidoos, balaniit;
meningiit, kopsu- ja nahainfektsioonid, sepsis ja muud krüptokokk-seente põhjustatud süsteemsed kahjustused normaalse immuunvastuse või immunosupressiooni mitmesuguste vormidega patsientidel, sealhulgas AIDS-i patsiendid (omandatud immuunpuudulikkuse sündroom) ja elundite siirdamine;
krüptokokkinfektsioon AIDS-is - ennetamiseks;
üldistatud kandidoos (ravi ja ennetamine): levinud kandidoos (endokardi, hingamisteede organite, kõhuorganite, silmade, urogenitaalorganite kahjustus) ja kandidoos - nende arengut soodustavate tegurite juuresolekul, sealhulgas tsütostaatilist või immunosupressiivset ravi saavatel patsientidel;
suu, neelu ja / või söögitoru limaskestade kandidoos, mukokutaanne ja krooniline suuõõne atroofiline kandidoos (põhjustatud proteeside kandmisest), kandiduria, mitteinvasiivne bronhopulmonaalne kandidoos;
jalgade, keha, kubeme naha mükoosid, naha kandidoossed infektsioonid, onühhomükoos, pityriasis versicolor;
sügavad endeemilised mükoosid normaalse immuunsusega patsientidel, sealhulgas koktsidioidoos, sporotrikoos, histoplasmoos;
seeninfektsioonid, mis arenevad pahaloomuliste kasvajate kemoteraapia või kiiritusravi kasutamise taustal - ennetamiseks;
orofarüngeaalse kandidoosi tagasilangus AIDS-iga diagnoositud patsientidel - ennetamiseks.

Vastunäidustused

Absoluutne:

terfenadiini samaaegne kasutamine flukonasooli määramisel päevases annuses 400 mg või rohkem;
kombinatsioon astemisooli, erütromütsiini, tsisapriidi, pimosiidi, kinidiini, amiodarooniga;
galaktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom, laktaasipuudus;
imetamine;
lapsed ja alla 18-aastased noorukid;
anamneesis ülitundlikkus asooli seenevastaste ainete suhtes;
individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Fangiflut tuleb kasutada ettevaatusega neerufunktsiooni kahjustuse, maksapuudulikkuse, potentsiaalselt proarütmogeensete seisundite korral mitme riskifaktoriga patsientidel (elektrolüütide tasakaaluhäired, orgaaniline südamehaigus, samaaegne ravi arütmiaid põhjustavate ravimitega), flukonasooli ravis kasutamise taustal esineva lööbe korral. pindmine seeninfektsioon või invasiivsed (süsteemsed) seeninfektsioonid, võttes samal ajal flukonasooli päevases annuses alla 400 mg ja terfenadiini, samuti raseduse ajal.

Fangiflu, kasutusjuhised: meetod ja annus

Fangiflu kapsleid võetakse suu kaudu, neelates tervelt.

Flukonasooli soovitatav annus mükooside raviks:

krüptokoki infektsioonid, kandidoos, levinud kandidoos ja muud invasiivsed kandidoosi infektsioonid: täiskasvanud patsientidele - esimene annus 400 mg, seejärel 200–400 mg üks kord päevas. Ravi kestus määratakse, võttes arvesse kliinilist seisundit ja mükoloogilist reaktsiooni. Krüptokoki meningiidi ravimisel peaks ravikuur kestma vähemalt 42 päeva;
orofarüngeaalne kandidoos: 50-100 mg üks kord päevas 7-10 päeva, immunosupressiooniga - 14 päeva või rohkem;
hambaproteeside kandmisega seotud atroofiline suuõõne kandidoos: 50 mg üks kord päevas 14 päeva jooksul, kasutades proteese raviks kohalikke antiseptikume;
muu limaskestade kandidoos (välja arvatud suguelundite kandidoos): 50-100 mg üks kord päevas 14-30 päeva jooksul;
tupe kandidoos: üks kord - 150 mg. Ägenemiste sageduse vähendamiseks tuleb kasutada 150 mg üks kord 30 päeva jooksul, korrates tarbimist 4-12 korda. Mõnel juhul peate võib-olla võtma Fangiflu sagedamini;
Candida põhjustatud balaniit: üksikannus - 150 mg;
nahakahjustused (sealhulgas jalgade ja kubeme naha mükoosid), kandidoos: 150 mg üks kord iga 7 päeva järel või 50 mg üks kord päevas. Ravikuuri kestus võib olla 14 kuni 28 päeva, jalgade mükoosidega - kuni 42 päeva;
pityriasis versicolor: 300 mg 1 kord 7 päeva jooksul 14–21 päeva jooksul. Alternatiivne raviskeem hõlmab Fangiflu võtmist annuses 50 mg üks kord päevas 14-28 päeva jooksul;
onühhomükoos: 150 mg 1 kord 7 päeva jooksul. Vastuvõtt Fangiflu tuleb jätkata kuni nakatunud küünte muutumiseni (sõrmedel kasvab uus küüs 90-180 päeva jooksul, jalad - 180-360 päeva);
sügavad endeemilised mükoosid: 200–400 mg päevas. Ravi kestus määratakse individuaalselt, kuur võib olla kuni 24 kuud (koktsidioidomükoos - 11-24 kuud, parakoktsidioidomükoos - 2 kuni 17 kuud, sporotrikoos - 1-16 kuud, histoplasmoos - 3-17 kuud).

Fangiflu kasutamine seeninfektsioonide tekke vältimiseks:

kandidoosi ennetamine: 50-400 mg päevas. Annus sõltub seeninfektsiooni tekke riski astmest. Ravimit tuleb manustada mõni päev enne eeldatavat neutropeenia ilmnemist ööpäevases annuses 400 mg ja jätkata ravi veel 7 päeva neutrofiilide arvuga üle 1000 / μl;
krüptokoki meningiidi ennetamine AIDS-i põdevatel patsientidel: 200 mg päevas, pikaajaline;
orofarüngeaalse kandidoosi kordumise ennetamine AIDS-i patsientidel pärast täielikku esmast ravikuuri: 150 mg 1 kord 7 päeva jooksul.

Laste seenhaiguste korral tuleb kasutada lapse vanusele vastavaid ravimvorme.

Flukonasooli soovitatav annus laste raviks:

limaskestade kandidoos, söögitoru kandidoos: kiirusega 3 mg / kg üks kord päevas 21 päeva või kauem;
generaliseerunud kandidoos, krüptokokkinfektsioonid (sh meningiit): kiirusega 6–12 mg / kg üks kord päevas. Ravimi kasutamist jätkatakse seni, kuni saadakse laboratoorsed tulemused, mis kinnitavad patogeenide puudumist tserebrospinaalvedelikus, tavaliselt kestab kuur 70–84 päeva;
vähendatud immuunsusega seeninfektsioonide ennetamine lastel, kellel on kiiritusravi või tsütotoksilise kemoteraapia kasutamisest tingitud neutropeeniaga seotud infektsiooni tekkimise oht: 3–12 mg / kg üks kord päevas. Annus määratakse, võttes arvesse indutseeritud neutropeenia säilimise raskust ja kestust.

Vastsündinute ravimi süstimise vahe peaks olema 3 päeva, 2-4 nädala vanustele lastele - 2 päeva.

Laste neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb ühekordset annust vähendada vastavalt neerupuudulikkuse raskusastmele.

Neerupuudulikkusega eakad patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Kroonilise neerupuudulikkuse korral võib täiskasvanute laadimisdoos olla vahemikus 50 kuni 400 mg. Patsientidel, kelle CC on üle 50 ml / min, näidatakse tavapärase annustamisskeemi määramist. Kui CC on 11-50 ml / min, kasutatakse standardset ühekordset annust manustamissagedusega 1 kord 2 päeva jooksul või ½ soovitatavast ühekordsest annusest. Hemodialüüsi saavad patsiendid peavad pärast iga seanssi võtma ettenähtud annuse Fangiflu.

Kõrvalmõjud

Tavaliselt näitab Fangiflu väga head tolerantsust.

Kõrvaltoimete esinemissageduse hinnang anti vastavalt WHO (Maailma Terviseorganisatsioon) nõuetele järgmises skaalas: väga sageli - alates 10% või rohkem; sageli - mitte vähem kui 1%, kuid vähem kui 10%; harva - mitte vähem kui 0,1%, kuid vähem kui 1%; harva - mitte vähem kui 0,01%, kuid vähem kui 0,1%; äärmiselt harva - vähem kui 0,01%, teadmata sagedusega - on olemasolevate andmete põhjal võimatu sagedust kindlaks teha.

Flukonasooli kliiniliste ja turustamisjärgsete uuringute tulemuste kohaselt täheldati järgmisi negatiivseid kõrvaltoimeid:

kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteemi) küljelt: sageli - peavalu; harva - unisus, maitsemuutus *, krambid *, unetus, paresteesia, pearinglus *; harva - värisemine;
seedetraktist: sageli - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine *, kõhulahtisus; harva - suu limaskesta kuivus, puhitus, kõhukinnisus, düspepsia *;
maksast, sapipõiest ja sapiteedest: sageli - maksaensüümide aktiivsuse suurenemine [ALT (alaniinaminotransferaas), ACT (aspartaataminotransferaas), leeliseline fosfataas (leeliseline fosfataas)]; harva - kollatõbi *, hüperbilirubineemia, kolestaas; harva - maksa düsfunktsioon *, hepatiit *, hepatotsellulaarne kahjustus, hepatotsellulaarne nekroos *, hepatotoksilisus (sh surmaga lõppev);
dermatoloogilised reaktsioonid: sageli - nahalööve; harva - suurenenud higistamine, sügelus, urtikaaria, ravimilööve (sealhulgas püsiv); harva - alopeetsia, eksfoliatiivne dermatiit *, sealhulgas Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), näoturse, alopeetsia *, äge generaliseerunud eksantemaatiline pustuloos; tundmatu sagedusega - DRESS sündroom (ravimilööve koos eosinofiilia ja süsteemsete ilmingutega);
vereloome- ja lümfiorganite poolt *: harva - leukopeenia (sealhulgas agranulotsütoos ja neutropeenia), trombotsütopeenia; harva - aneemia;
immuunsüsteemist *: harva - anafülaktoidsed reaktsioonid (urtikaaria, näoturse, sügelus, angioödeem jt);
kardiovaskulaarsüsteemi poolt *: harva - QT-intervalli suurenemine elektrokardiogrammil, Torsades de pointes (ventrikulaarne tahhükardia tüüpi "piruett");
ainevahetuse poolelt *: harva - hüpokaleemia, hüperkolesteroleemia, hüpertriglütserideemia;
lihas-skeleti süsteemist: harva - müalgia;
muud reaktsioonid: nõrkus, palavik, suurenenud väsimus, hüperhidroos, vertiigo.

* - registreerimisjärgsete vaatluste andmed

Mõnel juhul, eriti tõsiste patoloogiatega nagu vähk või AIDS, patsientidel täheldati flukonasooli võtmisel neeru- / maksafunktsiooni muutusi, aga ka vereanalüüse, kuid tänapäeval pole nende transformatsioonide kliinilist tähtsust ja nende suhet raviga kindlaks tehtud.

Üleannustamine

Juhtus flukonasooli võtmine 42-aastase HIV-nakkusega patsiendi ühekordse annusena 8,2 g. Seetõttu ilmnes ta paranoilise käitumisega ja kannatas hallutsinatsioonide all. 48 tunni pärast normaliseerus patsiendi seisund.

Flukonasoolimürgituse korral on soovitatav viivitamatult läbi viia maoloputus ja seejärel pakkuda patsiendile toetavaid meetmeid (sümptomaatiline ravi).

Kuna aine eritub neerude kaudu, kiirendab sunnitud diureesi kasutamine tõenäoliselt selle eritumist; Kolmetunnine hemodialüüsi seanss vähendab flukonasooli plasmakontsentratsiooni umbes poole võrra.

erijuhised

Ravi Fangiflu'ga tuleb jätkata seni, kuni saadakse kliinilist ja hematoloogilist remissiooni kinnitavate uuringute tulemused. Ravimi enneaegse ärajätmise korral ilmneb suur tagasilanguse tõenäosus.

Kapslite võtmist võib alustada laboratoorsete uuringute tulemuste puudumisel, sealhulgas külvamine, ja kui need ilmuvad, on soovitatav pärast diagnoosi kontrollimist fungitsiidravi korrigeerida.

Fangiflu kasutamisega peab kaasnema neeru- ja maksafunktsiooni seisundi, vere parameetrite jälgimine. Neeru- / maksapuudulikkuse ilmnemine on ravimravi lõpetamise alus. Flukonasooli hepatotoksilisus on tavaliselt pöörduv.

Kui pindmise seeninfektsiooni ravimisel tekib patsiendil lööve, mis võib olla tingitud flukonasooli kasutamisest, tuleb kapslid katkestada.

Invasiivse või süsteemse seeninfektsiooniga lööbe korral tuleb patsiente hoolikalt jälgida ja kui ilmnevad bulloossed kahjustused või multiformne erüteem, lõpetage Fangiflu võtmine.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Kuna Fangiflu võtmise ajal võivad tekkida krambid või pearinglus, peaksid patsiendid raviperioodil olema ettevaatlikud autojuhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste sooritamisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiiret kiirust.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Piisavaid ja hästi kontrollitud uuringuid flukonasooli toime kohta rasedatele ei ole läbi viidud.

Sellest hoolimata teatati spontaansetest abortidest ja kaasasündinud anomaaliate tekkest vastsündinutel, kelle emasid raseduse esimesel trimestril raviti flukonasooliga annuses 150 mg üks kord või korduvalt. Imikutel, kelle emad said flukonasooli suurtes annustes (400 kuni 800 mg päevas) kogu esimese trimestri või suurema osa sellest, on kirjeldatud usaldusväärseid mitme kaasasündinud väärarengu juhtumeid. Sealhulgas märgitud sellised häired nagu brachütsefaalia, suulaelõhe, koljuvõlvi moodustumise rikkumine, kolju näoosa arengu patoloogia, reieluu deformatsioon, artrogrüpoos, ribide hõrenemine / pikendamine, kaasasündinud südamerikked.

Raseduse ajal tuleks Fangiflu kasutamist vältida, välja arvatud potentsiaalselt eluohtlike raskete seeninfektsioonide raviks, kui eeldatav kasu emale kaalub oluliselt üles võimaliku ohu lootele. Ravimit tuleb võtta ettevaatlikult.

Kuna flukonasooli leidub rinnapiimas kontsentratsioonides, mis on lähedased plasmakontsentratsioonidele, on Fangiflu kasutamine rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.

Ravi ajal soovitatakse fertiilses eas naistel kasutada usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Lapsepõlves kasutamine

Fangiflu kasutamine alla 18-aastaste laste ja noorukite raviks on vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb Fangiflu kasutamist olla ettevaatlik.

Neerukahjustusega patsientidele ravimi väljakirjutamisel on vaja ühekordset annust vähendada, võttes arvesse neerupuudulikkuse raskusastet:

CC üle 50 ml / min: näitab tavalise annustamisskeemi määramist; laadimisdoos täiskasvanutel - 50-400 mg;
CC 11-50 ml / min: tavalist annust saate kasutada 1 kord 2 päeva jooksul või 1/2 soovitatavast annusest 1 kord päevas.

Hemodialüüsi korral tuleb seenevastane Fangiflu võtta pärast seansi lõppu.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksapuudulikkuse korral tuleb Fangiflu't võtta ettevaatusega.

Kasutamine eakatel

Eakatel patsientidel ei ole Fangiflu annuse kohandamine vajalik, kui tuvastatakse neerufunktsiooni kahjustuse puudumine.

Ravimite koostoimed

Fangifluga samaaegsel kasutamisel:

kumariini antikoagulandid: koostoime flukonasooliga suurendab kumariini antikoagulantide efektiivsust, seetõttu on nende kombineerimisel vaja kontrollida protrombiini indeksit. Varfariiniga kombineerimise tulemusena suureneb protrombiini aeg keskmiselt 12%;
zidovudiin: zidovudiini kontsentratsiooni tase suureneb, suurendades selle kõrvaltoimete tekkimise riski;
tsüklosporiin: tsüklosporiini ja flukonasooli (200 mg üks kord päevas) kombinatsioon suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni veres;
rifabutiin: samaaegse rifabutiinravi korral suureneb uveiidi oht;
fenütoiin: selle kontsentratsioon plasmas võib jõuda kliiniliselt oluliste näitajateni, seetõttu nõuab selline kombinatsioon vajadusel fenütoiini taseme kontrolli;
teofülliin: T _1/2 teofülliinist pikeneb ja seetõttu tuleb joobeseisundi riski vähendamiseks vähendada selle annust;
midasolaam: suureneb midasolaami kontsentratsiooni suurenemisest tingitud psühhomotoorse toime oht;
takroliimus: flukonasooli ja takroliimuse kombinatsioon suurendab nefrotoksilisuse riski;
glibenklamiid, kloorpropamiid, glipisiid, tolbutamiid: flukonasooli kombineeritud kasutamine koos näidatud hüpoglükeemiliste ainetega viib nende T _1/2 suurenemiseni, seetõttu peaks samaaegse raviga sulfonüüluurea derivaatidega kaasnema vere glükoosisisalduse perioodiline jälgimine, et nende annuseid õigeaegselt korrigeerida;
hüdroklorotiasiid: suurendab flukonasooli taset plasmas 40%;
rifampitsiin: vähendab rifampitsiini T _1/2 20% ja AUC (kontsentratsiooni-aja kõvera alune pind) - 25%;
terfenadiin, tsisapriid: suurendavad ventrikulaarse tahhükardia ja muude arütmiate tekke riski.

Analoogid

Fangiflu analoogideks on Flukonasool, Fluconazole Zentiva, Fluconazole-Sandoz, Fluconazole-Teva, Binnoflunazole, Vero-flukonasool, Disorel-Sanovel, Diflazon, Mikomax, Diflucan, Maykonil, Prokosist, Mikoflukomax, Fifikozon, Mikoflukomax Fluconorm, Flucorus, Flucostat, Forcan, Tsiskan jne.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, kaitstuna niiskuse ja valguse eest.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Fangiflu kohta

Arvustused Fangiflu kohta on positiivsed. Patsiendid osutavad ravimi efektiivsusele seenhaiguste ravis. Paljud naised väidavad, et tupe kandidoosist (soost) vabanemiseks piisab ühe kapsli võtmisest.