Suprax Solutab - 400 Mg Tablettide Kasutamise Juhised, Hind, ülevaated

Sisukord:

Suprax Solutab - 400 Mg Tablettide Kasutamise Juhised, Hind, ülevaated
Suprax Solutab - 400 Mg Tablettide Kasutamise Juhised, Hind, ülevaated
Anonim

Suprax Solutab

Supraks Solutab: kasutusjuhised ja ülevaated

  1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
  2. 2. Farmakoloogilised omadused
  3. 3. Näidustused kasutamiseks
  4. 4. Vastunäidustused
  5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
  6. 6. Kõrvaltoimed
  7. 7. Üleannustamine
  8. 8. Erijuhised
  9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
  10. 10. Kasutamine lapsepõlves
  11. 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
  12. 12. Kasutamine eakatel
  13. 13. Ravimite koostoimed
  14. 14. Analoogid
  15. 15. Ladustamistingimused
  16. 16. Apteekidest väljastamise tingimused
  17. 17. Ülevaated
  18. 18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Suprax

ATX-kood: J01DD08

Toimeaine: tsefiksiim

Tootja: Menarini Manufecuring Logis (Itaalia)

Kirjeldus ja foto uuendus: 19.10.2018

Hinnad apteekides: alates 641 rubla.

Osta

Dispergeeruvad tabletid Suprax Solutab
Dispergeeruvad tabletid Suprax Solutab

Suprax Solutab on suukaudne poolsünteetiline antibiootikum.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimi vabastamise vorm - dispergeeruvad tabletid: kahvaturoosad, piklikud, mõlemalt poolt riskantsed, maasikalõhnalised (1, 5 või 7 tükki blistrites; pappkarbis 1 või 2 villi).

1 tableti koostis:

  • toimeaine: tsefiksiim - 400 mg (tsefiksiimtrihüdraat - 447,7 mg);
  • abikomponendid: kaltsiumsahharinaattriskvihüdraat - 20 mg; kolloidne ränidioksiid - 5 mg; magneesiumstearaat - 10 mg; mikrokristalne tselluloos - 44,5 mg; povidoon - 5 mg; väheasendatud hüproloos - 40 mg; maasikamaitse PV4284 - 2,5 mg; maasikamaitse FA15757 - 5 mg; värv "päikeseloojangukollane" (E110) - 0,3 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Suprax Solutab on üks poolsünteetilistest antibiootikumidest III põlvkonna tsefalosporiinide rühmast suukaudseks manustamiseks. Sellel on bakteritsiidne toime, mille mehhanism põhineb bakterirakkude seinte sünteesi pärssimisel. Tsefiksiim on vastupidav mitmesuguste gramnegatiivsete ja grampositiivsete bakterite tekitatud β-laktamaaside toimele.

Tsefiksiimi efektiivsus on kinnitatud Proteus mirabilis'e, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis'ega seotud infektsioonide suhtes.

Tsefiksiim on aktiivne ka grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, sealhulgas Citrobacter diversus, Streptococcus agalactiae, Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella multociidae, Pasteurella opp.

Listeria monocytogenes, Enterococcus spp., Pseudomonas spp., Enamik Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Tüvesid on ravimi suhtes resistentsed. (sealhulgas metitsilliiniresistentsed tüved), Clostridium spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokineetika

Toimeaine peamised omadused:

  • imendumine: suukaudne biosaadavus - 40-50%, see ei sõltu toidu tarbimisest. Aine maksimaalne plasmakontsentratsioon veres pärast 400 mg ravimi võtmist saavutatakse 3-4 tunni pärast ja varieerub vahemikus 2,5-4,9 μg / ml, pärast 200 mg võtmist - 1,49-3,25 μg / ml. Toidu tarbimine ei mõjuta oluliselt ravimi imendumist seedetraktist;
  • jaotus: 200 mg tsefiksiimi kasutuselevõtuga on Vd 6,7 liitrit, Css saavutamisel - 16,8 liitrit; umbes 65% seondub plasmavalkudega. Tsefiksiimi suurim kontsentratsioon registreeritakse sapis ja uriinis. Aine läbib platsentat. Selle kontsentratsioon veres nabanööri jõuab 1 / 6 - 1 / 2 kontsentratsiooni plasmas Supraksa Soljutab ema verest; tsefiksiimi rinnapiimas ei tuvastata;
  • ainevahetus ja eritumine: poolväärtusaeg on 3-4 tundi, aine ei metaboliseeru maksas; 50–55% võetud annusest eritub muutumatul kujul uriiniga 24 tunni jooksul, umbes 10% sapiga.

Neerupuudulikkuse korral on võimalik suurendada ravimi poolväärtusaega ja vastavalt plasmakontsentratsiooni ning aeglustada selle eliminatsiooni neerude kaudu. Patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on 30 ml / min, pikeneb 400 mg tsefiksiimi võtmisel poolväärtusaeg 7–8 tunnini, aine plasmakontsentratsioon on keskmiselt 7,53 μg / ml ja eritumine uriiniga 24 tunni jooksul on 5,5%. Maksatsirroosi korral pikeneb poolväärtusaeg 6,4 tunnini, aine plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 5,2 tundi; samal ajal suureneb neerude kaudu elimineeritava Suprax Solutabi osakaal.

Näidustused kasutamiseks

Vastavalt juhistele on Suprax Solutab ette nähtud selle toimele tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

  • sinusiit;
  • streptokoki tonsilliit ja farüngiit;
  • kroonilise bronhiidi ägenemine;
  • äge bronhiit;
  • tüsistusteta kuseteede infektsioonid;
  • äge keskkõrvapõletik;
  • shigelloos;
  • tüsistusteta gonorröa.

Vastunäidustused

Absoluutne:

  • laste krooniline neerupuudulikkus;
  • kaal alla 25 kg;
  • laktatsiooniperiood;
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide, samuti tsefalosporiinide / penitsilliinide suhtes.

Suhteline (haigused / seisundid, mille esinemisel tsefiksiimi määramine nõuab ettevaatlikkust):

  • koormatud anamneesis koliit;
  • neerupuudulikkus;
  • Rasedus;
  • eakas vanus.

Suprax Solutab'i kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Suprax Solutabit võetakse suu kaudu, olenemata toidu tarbimisest. Tabletti võib neelata tervena koos piisava koguse veega või eelnevalt veega lahjendada (peate suspensiooni jooma kohe pärast valmistamist).

Päevane annus täiskasvanutele ja lastele, kes kaaluvad 50 kg või rohkem, on 400 mg (võib jagada 2 osaks), kaaluga 25-50 kg - 200 mg 1 annusena.

Ravi kestus määratakse haiguse olemuse ja nakkuse tüübi järgi. Pärast palaviku / infektsiooni sümptomite kadumist on soovitatav ravi jätkata 48–72 tundi.

Suprax Solutab 400 mg tablettide soovitatav kestus:

  • ENT ja hingamisteede infektsioonid: 7-14 päeva;
  • Streptococcus pyogenes'e põhjustatud tonsillofarüngiit: vähemalt 10 päeva;
  • tüsistusteta gonorröa: 1 päev;
  • meeste alumise ja ülemise kuseteede tüsistumata infektsioonid: 7-14 päeva;
  • naiste tüsistumatud alumiste / ülemiste kuseteede infektsioonid: 3 kuni 7-14 päeva.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral määratakse annus kreatiniini kliirensi järgi:

  • 21–60 ml / min või hemodialüüsi saavad patsiendid: vähendage päevaannust 25% (soovitatav on kasutada muid ravimvorme);
  • ≤ 20 ml / min või peritoneaaldialüüsiga patsiendid: vähendage päevaannust poole võrra.

Kõrvalmõjud

Võimalikud kõrvaltoimed (> 10% - väga sage;> 1% ja 0,1% ning 0,01% ja <0,1% - harva; <0,01% - väga harva):

  • kuseteede süsteem: väga harva - hematuria, kreatiniini kontsentratsiooni väike tõus veres;
  • vereloomesüsteem: väga harva - agranulotsütoos, mööduv leukopeenia, pantsütopeenia, eosinofiilia või trombotsütopeenia; mõnel juhul - vere hüübimishäired;
  • seedesüsteem: sageli - seedehäired, kõhuvalu, iiveldus, kõhulahtisus ja oksendamine; harva - transaminaaside ja leeliselise fosfataasi taseme mööduv tõus; väga harva - pseudomembranoosne koliit; mõnel juhul - kolestaatiline ikterus ja hepatiit;
  • kesknärvisüsteem: harva - pearinglus, peavalud, düsfooria;
  • allergilised reaktsioonid: harva - sügelus, urtikaaria; väga harva - Lyelli sündroom (vajalik on Suprax Solutab viivitamatu tühistamine), seerumihaigust, ravimipalavikku, interstitsiaalset nefriiti ja hemolüütilist aneemiat meenutav sündroom (anafülaktilise šoki korral tuleb manustada epinefriini, antihistamiine ja süsteemseid glükokortikosteroide).

Üleannustamine

Peamised sümptomid: annusest sõltuvate kõrvaltoimete sageduse suurenemine.

Teraapia: sümptomaatiline ja toetav; maoloputus; peritoneaaldialüüs ja hemodialüüs on ebaefektiivsed.

erijuhised

Seoses ristallergiliste reaktsioonide tekkimise tõenäosusega penitsilliinidega tuleb enne Suprax Solutabi määramist hoolikalt hinnata patsiendi ajalugu. Allergiliste reaktsioonide korral tühistatakse ravim kohe.

Pika kursuse korral on soole normaalse mikrofloora rikkumine võimalik. See võib põhjustada Clostridium difficile ülekasvu ja pseudomembranoosse koliidi arengut. Antibiootikumidega seotud kõhulahtisuse kergete vormide ilmnemisel piisab enamasti Suprax Solutabi võtmise lõpetamisest. Raskemate vormide korral on soovitatav läbi viia korrigeeriv ravi (näiteks vankomütsiin suu kaudu 4 korda päevas, 250 mg). Kõhulahtisusevastased ravimid, mis pärsivad seedetrakti motoorikat, on pseudomembranoosse koliidi korral vastunäidustatud.

Kombineerituna teatud ravimite, sealhulgas polümüksiin B, aminoglükosiidide, naatriumkolistimetaadi, silmusdiureetikumide (furosemiid, etakrüülhape) suurte annustega, on vaja jälgida neerufunktsiooni. Pärast pikaajalise ravi lõppu on vaja kontrollida hematopoeesi funktsiooni seisundit.

Lahustage Suprax Solutab 400 mg tabletid ainult vees.

Ravikuuri käigus on ekspressdiagnostikas mõningate testisüsteemide kasutamisel võimalik valepositiivne uriinireaktsioon glükoosile ja valepositiivne otsene Coombsi reaktsioon.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Uuringuid tsefiksiimi mõju kohta sõiduki juhtimise võimele ei ole läbi viidud, seetõttu on vaja arvestada individuaalse reaktsiooni tõenäosusega ravimi toimele, sealhulgas pearingluse tekkele.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Enne Supraksa Solutabi määramist peavad rasedad naised korreleerima oodatava kasu võimaliku riskiga.

Imetamine tuleb ravimi kasutamise ajal ajutiselt lõpetada.

Lapsepõlves kasutamine

Alla 25 kg kaal ja krooniline neerupuudulikkus on Suprax Solutabi kasutamise vastunäidustused lastel.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkuse korral tuleb ravimit manustada ettevaatusega ja vähendatud annustes (olenevalt kreatiniini kliirensist).

Kasutamine eakatel

Eakad patsiendid peaksid ravimit kasutama ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Tsefiksiimi ja mõnede ravimite / ainete kombineeritud kasutamisel võivad tekkida järgmised mõjud:

  • torukujulised sekretsiooni blokaatorid, sealhulgas probenetsiid: tsefiksiimi eritumise aeglustamine uriiniga, mis võib põhjustada üleannustamist;
  • karbamasepiin: selle plasmakontsentratsiooni suurenemine (soovitatav on ravimi terapeutiline jälgimine);
  • kaudsed antikoagulandid: suurendades nende toimet ja vähendades protrombiini indeksit.

Analoogid

Suprax Solutati analoogid on: Ixim Lupin, Pantsef, Tsemidexor, Supraks.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Supraks Solutabist

Ülevaadete kohaselt on Suprax Solutab tsüstiidi ja sinusiidi korral üsna tõhus ravim. Harvadel juhtudel on teatatud kõrvaltoimete tekkimisest.

Suprax Solutabi hind apteekides

Suprax Solutab'i (7 tk. Pakendi kohta) ligikaudne hind on 750-830 rubla.

Suprax Solutab: hinnad Interneti-apteekides

Ravimi nimi

Hind

Apteek

Suprax Solutab 400 mg dispergeeruvad tabletid 7 tk.

641 RUB

Osta

Suprax Solutab dispersioonitabletid 400mg 7 tk.

839 RUB

Osta

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!

Soovitatav: