Prevenar 13

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Prevenar 13: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Kasutamine eakatel
12. Ravimite koostoimed
13. Analoogid
14. Ladustamistingimused
15. Apteekidest väljastamise tingimused
16. Ülevaated
17. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Prevenar 13

ATX-kood: J07AL02

Toimeaine: 13 pneumokoki serotüübi polüsahhariidid: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F, CRM197 kandevalk

Tootja: Wyeth Holdings Corporationi (USA) Wyeth Pharmaceuticals Division, Baxter Pharmaceuticals Solutions LLS (USA), Pfizer Ireland Pharmaceuticals (Iirimaa), NPO Petrovax Pharm LLC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 26.10.2018

Hinnad apteekides: alates 1799 rubla.

Osta

Intramuskulaarse manustamise suspensioon Prevenar 13

Prevenar 13 - vaktsiin (adsorbeeritud, pneumokoki polüsahhariidid adsorbeeritud, 13-valentne) Streptococcus pneumoniae põhjustatud haiguste ennetamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Prevenar 13 valmistatakse intramuskulaarse (i / m) manustamise suspensiooni kujul: valge homogeense struktuuriga lahus (0,5 ml 1 ml mahutavas läbipaistvas klaasist läbipaistvas süstlas 1 ml: plastpakendis 1 süstal koos 1 steriilse nõelaga; pappkarp 1 pakk; meditsiiniasutustele - plastpakendis 5 süstalt, pappkarbis 2 pakendit koos 10 steriilse nõelaga; 100 süstalt plastmahutis).

0,5 ml (1 annus) suspensiooni sisaldab:

toimeained: pneumokoki konjugaadid (polüsahhariid - CRM ₁₉₇) - polüsahhariidide serotüüp 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F ja 23F - kumbki 2,2 μg, polüsahhariidi serotüüp 6B - 4, 4 μg, CRM ₁₉₇ kandevalk umbes 32 μg;
abikomponendid: polüsorbaat 80, alumiiniumfosfaat, merevaikhape, naatriumkloriid, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Prevenar 13 on pneumokoki serotüüpide kapslite polüsahhariidide kujul: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F ja 23F. Igaüks neist on eraldi konjugeeritud difteeriavalguga CRM ₁₉₇ ja adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile. Pärast vaktsiini kasutuselevõttu tekib immunomoduleeriv toime antikehade tootmise põhjal organismis kõigi Streptococcus pneumoniae kapslite polüsahhariidide suhtes, pakkudes spetsiifilist kaitset preparaadis sisalduvate pneumokoki serotüüpide põhjustatud nakkuste eest.

Prevenar 13 sisaldab 90% serotüüpidest, mis põhjustavad antibiootikumiresistentse invasiivse pneumokoki infektsiooni (IPI).

Konjugeeritud pneumokoki vaktsiinide puhul määratakse vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele vaktsiini immuunvastuse samaväärsus kolme kriteeriumiga. Esimene kriteerium on nende patsientide protsent, kelle puhul spetsiifiliste IgG antikehade kontsentratsioon on jõudnud või ületab 0,35 μg 1 ml kohta. Teine kriteerium on Ig CGC (geomeetriline keskmine kontsentratsioon) ja bakteritsiidsete antikehade OFA (opsonofagotsütaarne aktiivsus), kus OFA tiiter on võrdne või suurem suhtega 1 kuni 8. Kolmas kriteerium on CGT (tiitri geomeetriline keskmine). Täiskasvanutele ei ole pneumokoki vastaste antikehade kaitsetase kindlaks tehtud, seetõttu kasutatakse serotüüpspetsiifilist OPA-d (SGT).

Esmase vaktsineerimise ajal, kasutades Prevenar 13 kolme annust alla 6 kuu vanustel lastel, suureneb kõigi vaktsiini serotüüpide antikehade tase märkimisväärselt. Ainult kahe serotüübi 6B ja 23F annuse taustal määratakse vaktsiini immuunvastuse esimene kriteerium väiksemal protsendil lastest. Samal ajal on kõigi serotüüpide revaktsineerimisele väljendunud korduvreaktsioon. Immuunmälu moodustamiseks on näidatud kolme ja kahe annuse kasutamine esmase vaktsineerimise jaoks. Teise eluaasta lastel on sekundaarne immuunvastus revaktsineerimisega võrreldav kõigi 13 serotüübi puhul pärast esmaste vaktsineerimiste seeriat, kasutades kolme ja kahte vaktsiiniannust.

Enneaegsete beebide (gestatsioonivanus kuni 37 nädalat), sealhulgas nende raseduse vanus kuni 28 nädalat, vaktsineerimine pärast 8. nädalat pärast kogu ravikuuri lõppu viib spetsiifiliste pneumokokkivastaste antikehade ja nende OPA taseme väärtuste saavutamiseni, mis ületavad 87–100% vaktsineeritutest kõigi 13 serotüübi lastele.

Prevenari ühekordne annus 13-le 5-17-aastasele lapsele võib anda vajaliku immuunvastuse kõigile vaktsiini moodustavatele Streptococcus pneumoniae polüsahhariididele.

Prevenari vaktsiiniga võrreldes suurendab täiendavate (1, 3, 5, 6A, 7F, 19A) vaktsiinispetsiifiliste serotüüpide olemasolu Prevenar 13-s selle efektiivsust.

Pärast Prevenariga vaktsineerimist (esimesel eluaastal kahe annuse ja teisel eluaastal ühekordse vaktsineerimise skeemi järgi), mis hõlmab 94% lastest, ulatub invasiivse pneumokoki infektsiooni (IPI) esinemissagedus 4 aasta pärast 98% -ni. Pärast Prevenar 13 vaktsiinile üleminekut kipub IPI sagedus veelgi vähenema. Alla 2-aastastel lastel esineb seda 76% -l juhtudest, 5-14-aastastel - 91% -l juhtudest. 5. serotüübist põhjustatud IPI juhtumeid pole. 5-aastastel ja noorematel lastel on täiendavate vaktsiinide serotüüpide 3 ja 6A serotüübispetsiifiline efektiivsus IPI suhtes vastavalt 68 kuni 100% ning serotüüpide 1, 7F ja 19A puhul 91%.

3. serotüübist põhjustatud IPI registreerimise sagedus vähenes Prevenar 13 kasutamise ajal alla 5-aastastel lastel 68%.

Üleminek Prevenar 13-le pärast Prevenari vaktsiini kasutuselevõttu vastavalt skeemile 2 + 1 vähendab serotüüpidest 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F ja serotüübist 6A põhjustatud keskkõrvapõletike esinemissagedust 95%, serotüüpide 1, 3, 5, 7F ja 19A 89%.

Lisaks väheneb selle ülemineku korral lastel vanuses 1 kuu kuni 15 aastat kõigi kogukonnas omandatud kopsupõletike esinemissagedus 16%. Kogukonnas omandatud kopsupõletik koos pleuraefusiooniga vähenes 53%, pneumokokk - 63%. Teisel aastal pärast Prevenar 13 kasutuselevõttu vähenes vaktsiini täiendavate serotüüpide põhjustatud kogukonnas omandatud kopsupõletike esinemissagedus 74%.

Alla 5-aastastel lastel vähendab Prevenar 13-ga vaktsineerimine vastavalt skeemile 2 + 1 32% haiglaravi ja kogukonnas omandatud alveolaarse kopsupõletiku ja 68% ambulatoorseid külastusi.

Ravimi efektiivsust on tõestatud ninaneelu vaktsiinispetsiifiliste serotüüpide vastu.

Vaktsineerimata isikute esinemissageduse serotüübispetsiifilist vähenemist võib täheldada ainult riikides, kus elanikkonna massilist immuniseerimist on kehtestatud skeemi kohaselt tehtud rohkem kui 3 aastat. Vaktsineerimata 65-aastastel ja vanematel inimestel esineb invasiivset pneumokokkinfektsiooni 25% vähem, põhjustatud serotüüpidest 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F - vähenenud 89% ja serotüüpidest 1, 3, 5, 6A, 7A, 19A - 64% võrra.

3. serotüübi põhjustatud infektsioonide esinemissagedus vähenes 44%, serotüüp 6A 95% ja serotüüp 19A 65%.

Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt on ravimi ohutus ja immunogeensus tõestatud 18-aastastel ja vanematel patsientidel, kaasa arvatud varem vaktsineeritud 23-valentse pneumokoki polüsahhariidvaktsiiniga (PPV23). Immunoloogilist ekvivalentsust täheldatakse 12 levinud PPV23 serotüübi suhtes. Lisaks näitasid PPV23-ga unikaalsed serotüüp 6A ja 8 tavalist serotüüpi kõrgemat immuunvastust Prevenar 13 vaktsiinile.

70-aastastel ja vanematel patsientidel pärast ühekordset vaktsineerimist enam kui 5 aastat tagasi PPV23-ga annab Prevenar 13-ga revaktsineerimine tugevama immuunvastuse.

Prevenari kahe annuse manustamine 13 sirprakulise haigusega patsiendile vanuses 6 kuni 18 aastat 6-kuuliste intervallidega annab kõrge immuunvastuse.

Esimese annuse kasutuselevõtt lastele ja täiskasvanutele, kes pole varem saanud inimese immuunpuudulikkuse viirusega (HIV) nakatunud pneumokoki vaktsiini, viib IgG FGC ja OFA suurenemiseni. Vaktsiini teise ja kolmanda annuse kasutuselevõtt 6-kuulise intervalliga võimaldab kõrgema immuunvastuse tekkimist kui ühe vaktsineerimise korral.

Hematopoeetiliste tüvirakkude siirdamine on seotud kõrge pneumokoki infektsiooni tekkimise riskiga. Seetõttu on üle 2-aastastel patsientidel, kellele on tehtud allogeenne vereloome tüvirakkude siirdamine (HSCT), lümfoomi ja müeloomi korral täieliku või rahuldava osalise hematoloogilise remissiooniga, vaktsineerimine Prevenar 13 kolme annusega 1-kuulise intervalliga. Vaktsineerimist alustatakse 3-6 kuud pärast HSCT-d. 6 kuud pärast kolmandat annust manustatakse vaktsiini korduvannus (neljas). Kuu aega pärast Prevenar 13 neljandat annust soovitatakse ühekordset PPV23 annust.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt on Prevenar 13 näidustatud 2-aastastele ja vanematele patsientidele Streptococcus pneumoniae serotüüpide 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F ja 23F, sh. invasiivsed vormid nagu meningiit, raske kopsupõletik, sepsis, baktereemia ja mitteinvasiivsed - kogukonnas omandatud kopsupõletikud, keskkõrvapõletik.

Vaktsineerimine toimub vastavalt heakskiidetud tingimustele ennetavate vaktsineerimiste riikliku kalendri raames ja suurema riskiga pneumokoki infektsiooni tekkeks.

Suurenenud risk pneumokoki infektsiooni tekkeks on immuunpuudulikkus (sealhulgas inimese immuunpuudulikkuse viirusnakkused), vähi immunosupressiivne ravi, anatoomiline ja funktsionaalne aspleenia, kohleaarimplantaat (sh plaaniline operatsioon), tserebrospinaalvedeliku leke, kardiovaskulaarsüsteemi kroonilised haigused, kopsud, neeru- ja (või) maks, suhkurtõbi, bronhiaalastma, meningiidi taastumisperiood, äge keskkõrvapõletik või kopsupõletik, nakkus Mycobacterium tuberculosisega.

Lisaks suureneb pneumokoki infektsiooni tekkimise oht tubakasuitsetajatel, üle 50-aastastel patsientidel, sageli ja pikaajaliselt haigetel lastel, enneaegsetel imikutel organiseeritud inimrühmades (sh internaatkoolides, lastekodudes, armeegruppides).

Vastunäidustused

nakkushaiguste, mittenakkuslike ja krooniliste haiguste äge periood (kuni täieliku paranemiseni või remissiooniperioodi alguseni);
rasked generaliseerunud allergilised reaktsioonid, anafülaktiline šokk ja muud ülitundlikkusreaktsioonid eelmise Prevenar 13 või Prevenari manustamisel;
individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Prevenar 13 kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Ärge süstige ravimit intravaskulaarselt ja intramuskulaarselt tuharalihasesse.

Suspensioon süstitakse esimestel eluaastatel lastel intramuskulaarselt - reie keskmise kolmandiku ülemisele välispinnale, üle 2 aasta - õla deltalihasesse.

Enne kasutamist raputage süstla sisu korralikult läbi. Ravimit on võimalik kasutada, kui visuaalsel kontrollimisel on suspensioonil homogeenne struktuur. Ärge kasutage Prevenar 13, kui süstla sisus on võõrosakesi.

Üksikannus igas vanuses patsientidele on 0,5 ml.

Oluline on märkida: kui vaktsineerimist alustatakse pneumokoki polüsahhariidkonjugaadiga adsorbeeritud 13-valentsega vaktsiiniga, siis on soovitatav see täiendada sama vaktsiiniga. Kui vaktsineerimist alustatakse 7-valentse Prevenari vaktsiiniga, võib seda jätkata Prevenar 13-ga immuniseerimiskava mis tahes etapis.

Kui vaktsiini manustamise vahe objektiivsetel põhjustel pikeneb, ei ole Prevenar 13 täiendavate annuste kehtestamine vajalik.

2-6 kuu vanuste laste individuaalseks immuniseerimiseks kasutatakse skeemi 3 + 1: esimene annus manustatakse 2 kuu vanuselt, seejärel teine ja kolmas annus manustatakse vähemalt 1-kuulise intervalliga süstide vahel. Uuesti vaktsineerimine on ühekordne annus vanuses 11-15 kuud.

2–6 kuu vanuste laste massilise immuniseerimise ajal kasutage 2 + 1: 2 annustamisskeemi süstide vahel vähemalt 2-kuulise intervalliga. Revaktsineerimine on ühekordse annuse ühekordne manustamine 11-15-kuulise lapse vanuses.

7–11 kuu vanuste laste immuniseerimisel kasutatakse 2 + 1: 2 annustamisskeemi vähemalt 1-kuulise intervalliga süstide vahel. Uuesti vaktsineerimine on ühekordne annus vanuses 11-15 kuud.

12–23 kuu vanuste laste vaktsineerimisel kasutatakse 1 + 1: 2 annustamisskeemi, mille süstide vahe on vähemalt 2 kuud.

24 kuu vanuseid ja vanemaid lapsi vaktsineeritakse ühe vaktsiinidoosiga.

18-aastastele ja vanematele patsientidele näidatakse ravimi ühekordne annus, revaktsineerimise vajadust ei ole kindlaks tehtud. Prevenar 13 ja PPV23 vaktsiinide manustamise vaheline intervall on ette nähtud vastavalt ametlikult kehtestatud metoodilistele soovitustele.

Pärast vereloome tüvirakkude siirdamist näidatakse patsientidele immuniseerimist, mis koosneb 4 annusest 0,5 ml Prevenar 13 vastavalt skeemile 3 + 1. Esimest annust soovitatakse manustada 3. kuni 6. kuul pärast siirdamist. Järgmised kaks annust manustatakse süstide vahel 1-kuulise vahega. Uuesti vaktsineerimine - üks annus 6 kuud pärast kolmandat annust.

Enneaegsete imikute vaktsineerimine toimub vastavalt skeemile 3 + 1. Esimene annus tuleb manustada 2 kuu vanuselt, olenemata lapse kehakaalust. Seejärel manustatakse süstide vahel 1-kuulise intervalliga veel kaks Prevenar 13. annust. Neljas (korduv) annus soovitatakse manustada vanuses 12–15 kuud.

Näidatud on Prevenar 13 kasutamine vanemas eas, ravimi ohutus ja immunogeensus on selle kategooria patsientidele kinnitatud.

Kõrvalmõjud

väga sageli: süstekohas - naha punetus, turse või kõvastumine kuni 7 cm läbimõõduga, valulik tunne [2–5-aastastel lastel ja (või) pärast revaktsineerimist]; peavalu, une halvenemine, unisus, söögiisu vähenemine, olemasoleva või üldise uue valu ägenemine liigestes ja lihastes, külmavärinad, väsimus, oksendamine (18–49-aastastel patsientidel); hüpertermia; ärrituvus;
sageli: valulikkus süstekohas, mis põhjustab jäseme liikumisala lühiajalist piiramist; kehatemperatuuri tõus üle 39 ° C; ödeem või kõvastumine 2,5–7 cm läbimõõduga, hüpereemia süstekohas (alla 6 kuu vanustel lastel pärast esmaseid vaktsineerimisi), lööve, oksendamine, kõhulahtisus;
harva: reaktsioonid süstekohal - naha punetus, turse või kõvastumine üle 7 cm läbimõõduga, individuaalne talumatus (sügelus, urtikaaria, dermatiit); iiveldus, krambid (sealhulgas palavikukrambid), pisaravoolus;
harva: reaktsioonid süstekohal - lümfadenopaatia; näo õhetus, hüpotoonilise kollapsi juhtumid, ülitundlikkusreaktsioonid (sh bronhospasm, õhupuudus, näol ja teistes elundites lokaliseerunud Quincke ödeem), anafülaktiline või anafülaktoidne reaktsioon (sh šokk);
väga harv: piirkondlik lümfadenopaatia, polüformne erüteem.

Varem vaktsineeritud ja vaktsineerimata 23-valentse pneumokoki polüsahhariidvaktsiiniga täiskasvanutel ei täheldatud kõrvaltoimete esinemissageduses olulisi erinevusi.

Üleannustamine

Kuna Prevenar 13 on saadaval ainult ühe annusega süstaldes, on üleannustamine ebatõenäoline.

erijuhised

Immuniseerimine viiakse läbi spetsialiseeritud meditsiinikabinetis, mis on varustatud šokivastase raviga. Anafülaktiliste reaktsioonide tekkimise ohu tõttu pärast süstimist tuleb patsiendi seisundit jälgida 0,5 tunni jooksul.

Esimestel elukuudel on imikutel vaja immuniseerida vähem kui 37. rasedusnädalal sündinud enneaegse lapse pneumokokkinfektsiooni vastu, eriti hingamissüsteemi ebaküpsuse korral. Seetõttu ei tohiks vaktsineerimist edasi lükata ega keelduda. Protseduur viiakse läbi haigla põetamise teises etapis lapse seisundi hoolika meditsiinilise järelevalve all 48 tunni jooksul pärast vaktsineerimist. Vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide olemus, raskusaste ja nende arengu sagedus enneaegsete (sh sügavalt enneaegsete ja eriti madala kehakaaluga laste) vaktsineerimisel ei erine täieõiguslike imikute omast.

Esmase vaktsineerimisega Prevenar 13-ga on lokaalsete reaktsioonide esinemissagedus vanematel lastel suurem kui esimese eluaasta lastel.

Ravimi manustamisel vere hüübimishäiretega (sh trombotsütopeenia) või antikoagulantravi korral on soovitatav olla ettevaatlik. Selle kategooria isikute vaktsineerimist saab läbi viia alles pärast hemostaasi kontrolli saavutamist ja nende seisundi stabiliseerumist. Vajadusel on näidustatud suspensiooni subkutaanne manustamine.

Seda vaktsiini ei tohi kasutada serotüüpide põhjustatud pneumokoki infektsiooni ennetamiseks, mille antigeene Prevenar 13 ei sisalda. Esmane vaktsineerimine kõrge riskiga alla 2-aastastel lastel peaks olema eakohane. Immuunreaktiivsuse halvenemise korral võib ravimi manustamine põhjustada antikehade tootmise taseme langust.

Immuniseerimist immuunmälu moodustamiseks pneumokoki infektsiooni vastu soovitatakse alustada 13-valentsest vaktsiinist. Uuesti vaktsineerimise vajadust ei ole tõestatud. Järgnev PPV manustamine on võimalik serotüübi katvuse laiendamiseks kõrge riskiga isikutel.

Pärast Prevenar 13 võib kõrge riskiga laste (sh sirprakulise aneemia, aspleenia, HIV-nakkuse, immuunfunktsiooni häirete, krooniliste haigustega) laste immuniseerimist jätkata PPV23 kasutuselevõtuga 2 kuu pärast.

Varem PPV23-ga vaktsineeritud patsientidele (üks või mitu annust) võib manustada vähemalt ühe 13-valentse vaktsiini annuse.

Vene Föderatsioonis on soovitatav vaktsineerimine Prevenar 13-ga vaktsineerida kõigile üle 50-aastastele inimestele, samuti riskirühma kuuluvatele patsientidele. Uuesti vaktsineerimisena on PPV23 võimalik sisse viia 2 kuu pärast.

Vaktsiin on temperatuuril kuni 25 ° C stabiilne 4 päeva (ettenähtud säilivusaja jooksul). See teave on esitatud ravimi kasutamise kohta otsuse tegemisel ajutiste temperatuurikõikumiste korral ladustamise või transportimise ajal. Transporti saab temperatuuril 2–25 ° C teostada kuni 5 päeva.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Pärast vaktsiini otsest manustamist tuleb olla ettevaatlik sõidukite ja mehhanismide juhtimisel, kuna psühhomotoorsete reaktsioonide ajutine rikkumine on võimalik.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Prevenar 13 kasutamise ohutus tiinuse ja imetamise ajal ei ole tõestatud.

Puudub teave vaktsiini antigeenide või vaktsineerimisjärgsete antikehade tungimise kohta rinnapiima.

Lapsepõlves kasutamine

Näidatud kasutamiseks 2 kuu vanustel lastel.

Kasutamine eakatel

Näidatud on Prevenar 13 kasutamine vanemas eas.

Ravimite koostoimed

Puudub teave Prevenar 13 vahetatavuse kohta, kui seda vaktsineeritakse teiste pneumokoki konjugaatvaktsiinidega. Prevenar 13-ga immuniseerimise ajal on samaaegne vaktsineerimine teiste vaktsiinidega lubatud, kui neid manustatakse keha erinevatesse osadesse.

2 kuu kuni 5 aasta vanustel lastel võib Prevenar 13 kombineerida kõigi vaktsiinidega, mis on kantud esimeste eluaastate laste immuniseerimiskalendrisse, tuberkuloosikreemiga (BCG). Ühevalentsetesse ja kombineeritud vaktsiinidesse kuuluvate antigeenide, nagu teetanus, difteeria, atsellulaarne või täisrakuline läkaköha, poliomüeliidi antigeenid, Haemophilus influenzae (tüüp b) antigeenid, A- või B-hepatiit, mumps, leetrid, tuulerõuged, punetised, samaaegne manustamine nakkushaigused, Prevenar 13 ja nende vaktsiinide immunogeensus ei muutu.

Krambihäiretega lapsed (sh anamneesis olnud febriilsed krambid), aga ka täisrakuliste läkaköha vaktsiinide samaaegsel manustamisel, suurendavad palavikureaktsioonide tekke riski. Tuleb soovitada palavikuvastaste ravimite sümptomaatilist kasutamist.

Puudub teave Prevenar 13 samaaegse kasutamise võimaluse kohta 6-17-aastastel patsientidel konjugeeritud meningokoki vaktsiini, inimese papilloomiviiruse infektsiooni, puukentsefaliidi, teetanuse, difteeria ja läkaköha vastase vaktsiiniga.

50-aastastele ja vanematele patsientidele saab 13-valentset vaktsiini kasutada koos 3-valentsega inaktiveeritud hooajalise gripivaktsiiniga (DVT). Sellisel juhul ei muutu immuunvastus DVT vaktsiinile ja immuunvastus Prevenar 13 suhtes väheneb.

Analoogid

Prevenar 13 analoogid on Pnevmo 23, Prevenar.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 2–8 ° C, hoida külmumisest eemal.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

1 süstla pakend on saadaval retsepti alusel, 10 süstla pakk tarnitakse tervishoiuasutustesse.

Arvustused Prevenar 13 kohta

Arvustused Prevenar 13 kohta on enamasti positiivsed. Paljud emad osutavad heale taluvusele, kõrvaltoimete puudumisele, tasuta vaktsineerimisele. Vaktsiini eelised hõlmavad selle efektiivsust immuunsuse tekkimisel kohe 13 pneumokoki infektsiooni suhtes.