Phlebopress

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Phlebopress: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Kasutamine eakatel
14. Ravimite koostoimed
15. Analoogid
16. Ladustamistingimused
17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. Ülevaated
19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Flebopress

ATX-kood: C05CA04

Toimeaine: trokserutiin (trokserutiin)

Tootja: OOO Ozon Pharm (Venemaa); OÜ "Ozon" (Venemaa)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 19.03.2020

Hinnad apteekides: alates 251 rubla.

Osta

Phlebopress on venotooniline ja venoprotektiivne ravim, mida kasutatakse vereringehäirete korral; angioprotektor.

Väljalaske vorm ja koostis

Phlebopressi toodetakse kapslites: želatiin, tahke, läbipaistmatu, suurus nr 0, keha - helekollane ja pruun toon, kaas - helelilla; kapslite sisu on pulbri ja graanulite segu või kollase kuni rohekaskollase värvusega granuleeritud pulber, selle tükeldamine on võimalik (10 või 30 kapslit blisterpakendites, mis on valmistatud PVC-kilest ja lakitud trükitud alumiiniumfooliumist, pappkarbis 1, 2, 3, 5, 6, 10 pakki; 10, 20, 30, 50, 60 või 100 kapslit polüpropüleenist / polüetüleentereftalaadist purkides, suletud tõukesüsteemiga polüpropüleenist kaantega või esimese avamise juhtimisega madala / kõrgsurve polüetüleenist kaantega, pappkarbis 1 purk. Iga pakk sisaldab ka juhiseid Phlebopressi kasutamiseks).

1 kapsli koostis:

toimeaine: trokserutiin - 300 mg;
lisaained: piimasuhkur (laktoosmonohüdraat), magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis;
kapsli korpus: želatiin, titaandioksiid, värvained - kollane raudoksiid ja punane raudoksiid;
kapslikork: želatiin, titaandioksiid, värvained - võluv punane ja hiilgavalt sinine.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Trokserutiin on bensopüraanide klassi kuuluv poolsünteetiline bioflavonoid (rutiini derivaat), millel on P-vitamiini aktiivsus, millel on venotoonilised, angioprotektiivsed, põletikuvastased ja dekongestandid. Ravim vähendab kapillaaride haprust ja läbilaskvust.

Trokserutiini farmakodünaamilised omadused tulenevad selle bioflavonoidide osalemisest redoksprotsessides ja hüaluronidaasi supressioonis. Sellele mõju avaldades stabiliseerib trokserutiin rakumembraanide hüaluroonhapet ja vähendab nende läbilaskvust. Sellel on antioksüdantne toime, mis takistab askorbiinhappe, lipiidide ja adrenaliini oksüdeerumist. Lisaks vähendab see kapillaaride haprust ja läbilaskvust, hoiab ära endoteelirakkude basaalmembraani kahjustamise erinevate tegurite korral. Phlebopress aitab suurendada veresoonte seina tihedust, vähendada vererakkude diapeesi ja eritada plasma vedelat osa. Trokserutiini toimel väheneb eksudatiivne põletik vaskulaarses seinas ja trombotsüütide adhesioon selle pinnale väheneb. Pealegi,ravim pärsib agregatsiooni ja suurendab erütrotsüütide deformatsiooniastet.

Phlebopressi kasutamine on võrdselt efektiivne kroonilise venoosse puudulikkuse ravi alg- ja lõppjärgus. Ravimit saab kasutada kompleksravi ühe komponendina. Angioprotektori kasutamine aitab vähendada jalgade turset ja raskustunnet, vähendada krampide ja valu intensiivsust, parandada kudede trofismi ning leevendada hemorroididega seotud sümptomeid - valu, eritumist, sügelust, verejooksu.

Kapillaaride seinte resistentsuse ja läbilaskvuse mõjul aeglustab trokserutiin diabeetilise retinopaatia progresseerumist ja selle võime mõjutada vere reoloogilisi omadusi takistab võrkkesta anumate mikrotromboosi arengut.

Farmakokineetika

Trokserutiini farmakokineetilised omadused:

imendumine ja jaotumine: suu kaudu manustamisel imendub trokserutiin kiiresti. Aine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas (_Cmax) määratakse keskmiselt 1,75 ± 0,46 tundi pärast allaneelamist. Imendumine on ligikaudu 10-15%. Annuse suurendamisega suureneb ravimi biosaadavus. Ravimi terapeutiline kontsentratsioon vereplasmas püsib 8 tundi. Pool tundi pärast manustamist tekib vereplasmas trokserutiini kontsentratsiooni teine tipp, mis on tingitud enterohepaatilisest retsirkulatsioonist;
metabolism: trokserutiin metaboliseeritakse maksas osaliselt, moodustades trihüdroetüülkvertsititiini ja glükuroniidi;
eritumine: eritub peamiselt soolte kaudu (kuni 65–70%), vähemal määral - neerude kaudu (kuni 25%) muutumatul kujul. Poolväärtusaeg (T _1/2) on 6,77 ± 2,37 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Phlebopressi kasutatakse järgmiste seisundite / haiguste kompleksravi osana:

krooniline venoosne puudulikkus;
troofilised haavandid ja troofilised häired kroonilise venoosse puudulikkuse korral;
pindmine periflebiit / tromboflebiit;
flebolüüs;
diabeetiline retinopaatia / angiopaatia;
posttrombootiline sündroom;
hemorroidid (sümptomite leevendamiseks)
traumajärgne turse ja pehmete kudede hematoomid.

Lisaks kasutatakse Phlebopressi kapsleid pärast skleroteraapiat ja / või alajäsemete veenilaiendite eemaldamist abiravi vahendina.

Vastunäidustused

Absoluutne:

krooniline gastriit ägedas faasis;
mao- ja / või kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
laktaasipuudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
I raseduse trimestril;
imetamisperiood (imetamine);
vanus kuni 18 aastat (piisava kasutuskogemuse puudumise tõttu);
ülitundlikkus trokserutiini või ravimi ühe või mitme abikomponendi suhtes.

Ettevaatusega on soovitatav välja kirjutada Phlebopress kroonilise neerupuudulikkusega patsientidele (kui on vajadus angioprotektori pikaajaliseks kasutamiseks).

Phlebopress, kasutusjuhised: meetod ja annustamine

Phlebopressi kapsleid võetakse suu kaudu söögi ajal, neelates tervelt alla ja juues palju vett.

Ravimi algannus on 1 kapsel (300 mg) 3 korda päevas. Reeglina avaldub efekt 14 päeva jooksul. Tulevikus jätkatakse ravi sama annusega või vähendatakse keskmise terapeutilise annuseni - 1 kapsel 2 korda päevas (600 mg). Mõnel juhul ravi peatatakse (selleks ajaks saavutatud efekt püsib vähemalt 4 nädalat). Vajadusel saate pärast spetsialistiga konsulteerimist annust suurendada. Kursuse kestus on keskmiselt 21-28 päeva.

Phlebopressi annus säilitusraviks on 1 kapsel (300 mg) päevas 21–28 päeva jooksul.

Diabeetilise retinopaatia annus - 2 kapslit 3 korda päevas (üksikannus - 600 mg, päevas - 1800 mg). Terapeutilise kuuri kestus on keskmiselt 21–28 päeva. Otsus pikema ravi vajaduse kohta määratakse iga patsiendi jaoks individuaalselt ja pärast arstiga konsulteerimist.

Kõrvalmõjud

Trokserutiin on väga hästi talutav, harvadel juhtudel võivad tekkida kerged kõrvaltoimed.

Phlebopressi kapslite võtmisel süsteemide ja elundite võimalikud kõrvaltoimed:

kesknärvisüsteem: peavalu;
seedesüsteem: seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, kõhupuhitus;
kardiovaskulaarne süsteem: näo õhetus;
nahk ja nahaalused koed: sügelus, nahalööve, erüteem;
immuunsüsteem: ülitundlikkusreaktsioonid.

Ülalnimetatud kõrvaltoimete ägenemise või uute ilmnemise korral peate sellest viivitamatult oma arsti teavitama.

Üleannustamine

Trokserutiin on väga madala toksilisusega aine. Üleannustamise korral võib tekkida peavalu, iiveldus, erutus, näopunetus.

Sümptomite leevendamiseks peate loputama mao, võtma aktiivsütt. Need meetmed on asjakohased tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vajadusel määratakse sümptomaatiline ja toetav ravi.

Kui kahtlustate Phlebopressi üleannustamist, peate viivitamatult pöörduma arsti poole.

erijuhised

Ravimi võtmise ajal süvaveenitromboosi või pindmise tromboflebiidi ravimisel on võimalik kasutada tromboosivastast ja põletikuvastast ravi.

Phlebopressil puudub raviv toime kaasuvate südame-, maksa- või neeruhaiguste põhjustatud ödeemi korral.

Kui patsient kasutab ravimit iseseisvalt, on oluline järgida soovitatud annustamisskeemi ja mitte ületada maksimaalset raviaega ja juhistes näidatud annust.

Kui sümptomite raskusaste ravimi kasutamise ajal püsib või kui need süvenevad, on vaja kiiresti pöörduda arsti poole.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Phlebopressi vastuvõtt ei mõjuta inimese psühhofüsioloogilisi reaktsioone, seetõttu ei sega see sõidukite ja muude keeruliste mehhanismide juhtimist.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Eksperimentaalsete uuringute käigus ei täheldatud trokserutiini sisaldavate preparaatide fetotoksilisust ja teratogeensust. Phlebopressi fetotoksilisuse ja teratogeensuse uuringuid inimestel ei ole läbi viidud, kuid on andmeid, mis viitavad võimalikule seosele raseduse ajal trokserutiini tarbimise ja laste väliskõrva struktuuri kõrvalekallete vahel.

Raseduse esimesel trimestril on Phlebopressi võtmine naistele rangelt vastunäidustatud. II ja III trimestril määrab ravimi kasutamise võimaluse arst ja see on lubatud ainult juhul, kui ema eeldatav kasu on oluliselt suurem kui võimalik risk lootele. Kui peate raseduse II ja III trimestril võtma Phlebopressi kapsleid, peate kindlasti pöörduma spetsialisti poole.

Trokserutiini tungimise kohta rinnapiima andmed puuduvad, seetõttu on ravimi võtmine rinnaga toitvatele naistele vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Phlebopress on vastunäidustatud alla 18-aastastele patsientidele (kuna selles vanuserühmas pole piisavalt kogemusi).

Neerufunktsiooni kahjustusega

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidele on soovitatav Phlebopress välja kirjutada ettevaatusega (eriti kui vajalik on angioprotektori pikaajaline kasutamine).

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole ravimi kasutamiseks spetsiaalseid juhiseid.

Kasutamine eakatel

Eakate patsientide jaoks ei ole Phlebopressi kasutamiseks erilisi juhiseid.

Ravimite koostoimed

Ühine vastuvõtt askorbiinhappega suurendab selle mõju vaskulaarseina resistentsusele ja läbilaskvusele.

Analoogid

Phlebopressi analoogid on Troxevasin, Troxerutin, Troxerutin Velpharm, Troxerutin VERTEX, Troxerutin Vramed, Troxerutin Sanofi, Troxerutin MIC, Troxerutin Zentiva jne.