Hemofiilia
Hemofiilia (hemofiilia; kreeka haima - veri + kreeka philia - sõltuvus) on pärilik haigus, mille levib suguhaigustega seotud retsessiivne tüüp, mille põhjuseks on vere hüübimise vereplasma VIII või IX faktori puudulikkus; mida iseloomustavad suurenenud verejooksu sümptomid.
Hemofiilia tüübid:
- hemofiilia A - põhjustatud VIII faktori vere hüübimise puudusest;
- hemofiilia B (sünonüüm: jõuluhaigus) - põhjustatud vere hüübimise plasmateguri IX puudulikkusest;
- pärssiv hemofiilia - põhjustatud antikoagulantide ilmnemisest veres, mis pärsivad vere hüübimise VIII või IX teguri aktiivsust;
- kofaktori hemofiilia - põhjustatud vere hüübimise VIII või IX faktori kofaktorite (aktivaatorite) puudumisest; selle hemofiilia olemasolu pole lõplikult tõestatud;
- vaskulaarne hemofiilia (angiohemofiilia) - mida iseloomustab verejooksu aja järsk tõus ja VIII hüübimisfaktori sisalduse või aktiivsuse vähenemine;
- trombasteeniline hemofiilia (sünonüüm: trombasteenia) avaldub trombotsüütide talitlushäiretes, kusjuures nende arv veres on muutumatu, sümptomid on sarnased trombotsütopeenilises purpuris täheldatutega.
Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
