Abakaviir-ABC
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Analoogid
- 9. Ladustamise tingimused
- 10. Apteekidest väljastamise tingimused
Abakaviir-ABC on viirusevastane aine, mis on aktiivne HIV vastu.
Väljalaske vorm ja koostis
Annustamisvorm - õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, pruunikaskollased, purunemisel on nähtavad kaks kihti, millest tableti südamik on valge kuni valge, kollase tooniga (10 tk. Blisterribas, pappkarbis 6 pakendid; 60 tk. polümeerikarpides või -pudelites, pappkarbis 1 purk või pudel).
Abacavir-ABC toimeaine on abakaviirsulfaat, 1 tabletis - 0,351 g, mis vastab 0,3 g abakaviirile.
Abikomponendid: kolloidne ränidioksiid (aerosil), mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis.
Kilekesta koostis: opadry II 85F220031 kollane (titaandioksiid, polüvinüülalkohol, talk, makrogool 4000, kollane raudoksiidvärv).
Näidustused kasutamiseks
Abakaviiri-ABC kasutamine on näidustatud HIV-nakkuse kombineeritud ravis.
Vastunäidustused
- Mõõdukas kuni raske maksa düsfunktsioon;
- Kuni 3 kuu vanused lapsed kehakaaluga alla 14 kg;
- Imetamise periood;
- Ülitundlikkus abakaviiri ja ravimi abikomponentide suhtes.
Seda tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on kalduvus südame isheemiatõvele, samuti arteriaalse hüpertensiooni, suhkurtõve, düslipideemia, suitsetamise korral.
Ravimi raseduse ajal väljakirjutamise soovitavuse määrab arst, kaaludes teraapia eeldatavat mõju emale ja võimalikku ohtu lootele.
Manustamisviis ja annustamine
Tablette võetakse suu kaudu.
Soovitatav annus:
- Täiskasvanud: 0,3 g 2 korda päevas;
- Lapsed vanuses 3 kuud kuni 16 aastat: kiirusega 0,008 g 1 kg kehakaalu kohta 2 korda päevas.
Kõrvalmõjud
- Seedeelundkond: isutus, kõhuvalu, iiveldus, suu limaskesta haavandid, oksendamine, kõhulahtisus, maksapuudulikkus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine;
- Lihas-skeleti süsteem: sageli - hüperlaktateemia; harva - laktatsidoos, rasvkoe akumuleerumine või ümberjaotumine (esinemise tõenäosus sõltub retroviirusevastastest ravimitest, samaaegsest ravist ja paljudest muudest teguritest);
- Närvisüsteem: unisus, peavalu, paresteesia;
- Kuseteede süsteem: neerupuudulikkus, seerumi kreatiniini kontsentratsiooni tõus;
- Hingamiselundkond: kurguvalu, köha, õhupuudus, hingamisraskused, täiskasvanute hingamisteede distressi sündroom;
- Lümfi- ja vereloome süsteem: lümfopeenia;
- Lihas-skeleti süsteem: müalgia; harva - artralgia, rabdomüolüüs, kreatiinfosfokinaasi aktiivsuse suurenemine;
- Dermatoloogilised reaktsioonid: nahalööve (sageli urtikaaria, makulopapulaarne); väga harva - eksudatiivne multiformne erüteem (sh toksiline epidermaalne nekrolüüs, Stevensi-Johnsoni sündroom);
- Teised: väsimustunne, turse, palavik, halb enesetunne, lümfadenopaatia, konjunktiviit, arteriaalne hüpotensioon, anafülaktilised reaktsioonid.
erijuhised
Abakaviiri kasutamise taustal võivad esimese 6 ravinädala jooksul sagedamini ilmneda ülitundlikkusnähud, sel juhul tuleb ravim tühistada.
On oht rasvade maksahaiguste, hepatomegaalia, laktatsidoosi tekkeks, sealhulgas ka surmaga lõppevate tagajärgede tekkeks (naised kannatavad sagedamini nende komplikatsioonide all).
Laktatsidoosi sümptomiteks on: söögiisu vähenemine, üldine nõrkus, teadmata etioloogiaga kiire kaalulangus, hingamissüsteemi häired (õhupuudus, tahhüpnoe) ja seedetrakt.
Laktatsidoosi või hepatotoksilisust kinnitavate laboratoorsete näitajate kliiniliste tunnuste või kõrvalekallete korral (koos hepatomegaalia ja maksa rasvade degeneratsiooniga, isegi ilma aminotransferaaside aktiivsuse märkimisväärse suurenemiseta) tuleb tablettide võtmine lõpetada.
Abakaviiri-ABC kasutamisega peaks kaasnema patsientide regulaarne kliiniline uuring nahaaluse rasva ümberjaotumise osas, kuna retroviirusevastane kombineeritud ravi võib põhjustada lipodüstroofia sündroomi tekkimist. Kui lipiidide metabolism on häiritud (lipiidide ja glükoosi kontsentratsiooni tase vereseerumis), määratakse patsiendile täiendav ravi.
Asümptomaatiliste oportunistlike infektsioonide (või oligosümptomaatiliste) esinemisel HIV-nakkusega patsientidel, kellel on raske immuunpuudulikkus, võib kombineeritud retroviirusevastase ravi alustamise ajal ravi suurendada nakkuse sümptomeid ja põhjustada tõsiseid tagajärgi. Tüüpilised patoloogiad on tsütomegaloviiruse retiniit, fokaalne või generaliseerunud mükobakteriaalne infektsioon, Pneumocystis jirovecii põhjustatud kopsupõletik.
HIV-nakkuse või oportunistlike infektsioonide tüsistuste kõrge riski tõttu Abacavir-ABC võtmise ajal vajavad patsiendid piisava ravi õigeaegseks määramiseks pidevat meditsiinilist järelevalvet.
Ravimite koostoimed
Teiste ravimite samaaegse kasutamise võimaluse abakaviirravi ajal määrab raviarst.
Analoogid
Abakavir-ABC analoogid on: Abakavir, Olitid, Ziagen.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Kõlblikkusaeg on 2 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
