Aktinolüsaat
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Analoogid
- 9. Ladustamise tingimused
- 10. Apteekidest väljastamise tingimused
Aktinolüsaat on tugev immunomoduleeriva toimega ravim; stimuleerib fagotsütoosi ja antikehade tootmist mitmesuguste nakkusetekitajate suhtes, suurendades organismi üldist resistentsust; pärsib tsütokiinide hüperproduktsiooni ja blokeerib põletikuliste vahendajate toimet, vähendades põletikuliste protsesside intensiivsust.
Väljalaske vorm ja koostis
Annustamisvorm - lahus intramuskulaarseks manustamiseks: selge vedelik kollakaspruunist kuni pruunini (2 ja 3 ml ampullides, 5 või 10 ampulli pakendis koos ampullnoaga; 5 või 10 ampulli blisterribas, pakis karp 1 pakend ja ampullnuga).
Toimeaine: perekondade Actinomyces ja Micromonospora spontaanselt lüüsitud aktinomütseetide lüsaatide segu - 0,5 ml 1 ml lahuses.
Näidustused kasutamiseks
- Limaskestade, luude, nahaaluskoe ja naha bakteriaalsed mädased ja põletikulised haigused;
- Erinevate lokaliseerimiste aktinomükoos;
- Odontogeenne põletikuline protsess;
- Pikaajalised paranemata haavad, troofilised haavandid, furunkuloos, akne;
- Uriit, prostatiit, tsüstiit, vulvovaginiit;
- Paraproktiit, enterokoliit, gastriit, ösofagiit;
- Püelonefriit;
- Hepatiit;
- Diabeetilise jala sündroom;
- Bronhiit, kopsupõletik, kopsu abstsess;
- Stenokardia, sinusiit, keskkõrvapõletik;
- Mastiit;
- Muud põletikulised haigused.
Vastunäidustused
- Ägedad nakkushaigused (hingamisteede viirusnakkused, gripp, sooleinfektsioonid);
- Pahaloomulised kasvajad;
- Imetamise periood;
- Individuaalne sallimatus.
Loomadel reproduktsiooni uurimisel ei tuvastatud ravimi kahjulike mõjude ohtu lootele, kuid piisavaid ja rangelt kontrollitud uuringuid inimestega ei ole läbi viidud, seetõttu võib raseduse ajal Actinolysate'i välja kirjutada alles pärast eeldatava kasu ja võimalike riskide põhjalikku hindamist.
Manustamisviis ja annustamine
Aktinolüsaati manustatakse intramuskulaarselt 2 korda nädalas.
Soovitatavad üksikannused:
- Alla 3-aastased lapsed - 0,1 mg / kg kehakaalu kohta;
- 3-14-aastased lapsed - 2 ml;
- Üle 14-aastased teismelised ja täiskasvanud - 3 ml.
Sõltuvalt näidustustest võib ravikuur koosneda 5-25 süstist.
Aktinomükoosi korral määratakse tavaliselt 20-25 süsti, siseorganite haiguste korral - 10-15 süsti, dermatoloogiliste haiguste korral - 5-15 süsti.
Ravikuuride vahel täheldatakse 1-kuulist intervalli.
Kursuste arv määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse tüübist ja raskusastmest.
1 kuu pärast taastumist on retsidiivi vältimiseks ette nähtud profülaktiline kursus (5-15 süsti).
Kõrvalmõjud
Pärast esimest süstimist täheldatakse põletikulise protsessi loomulikku kerget suurenemist patoloogilises fookuses, ravimi tühistamine pole sel juhul vajalik.
Allergilised reaktsioonid on võimalikud ka lühiajalise subfebriili seisundi, süstekoha hüperemia ja nahalööbe kujul. Reeglina peatatakse need antihistamiini võtmisega kiiresti, vastasel juhul tuleks Actinolysate tühistada.
erijuhised
Ravimi mõju reaktsioonikiirusele ja keskendumisvõimele ei ole uuritud.
Ravimite koostoimed
Aktinolüsaat suurendab samaaegselt kasutatavate antibakteriaalsete ravimite toimet.
Immunomodulaatorit ei tohiks kasutada koos immunosupressiivsete ainetega.
Analoogid
Aktinolüsaadi analoogide kohta puudub teave.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril 4–8 ºС.
Kõlblikkusaeg on 2 aastat.
Ravimit on lubatud transportida temperatuuril kuni 25 ° C, kuid mitte rohkem kui 1 päev.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
