Finasteriid
Finasteriid: kasutusjuhised ja ülevaated
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Farmakoloogilised omadused
- 3. Näidustused kasutamiseks
- 4. Vastunäidustused
- 5. Kasutamismeetod ja annustamine
- 6. Kõrvaltoimed
- 7. Üleannustamine
- 8. Erijuhised
- 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
- 10. Ravimite koostoimed
- 11. Analoogid
- 12. Säilitamise tingimused
- 13. Apteekidest väljastamise tingimused
- 14. Ülevaated
- 15. Hind apteekides
Ladinakeelne nimi: Finasteriid
ATX-kood: G04CB01
Toimeaine: finasteriid (finasteriid)
Tootja: FP Obolenskoe (Venemaa), SC Balkan Pharmaceuticals SRL (Balkani farmaatsia) Moldova Vabariik
Kirjeldus ja fotovärskendus: 26.10.2018
Finasteriid on 5-alfa reduktaasi inhibiitor.
Väljalaske vorm ja koostis
Finasteriidi ravimvormid:
- 5 mg annus - õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, roosad või heleroosad, seest valged või peaaegu valged (7, 10, 14, 15, 20 või 30 tabletti blistrites, pappkarbis 1, 2, 3 või 4 pakki);
- 1 või 5 mg annus - tabletid: ruudukujulised, ümarate servadega, serva ja joonega, ühel küljel graveering "BP", teisel küljel annuse tähis - "1" või "5", valgest peaaegu valgeni, (10 või 20 tk. Blisterpakendites, 5, 15, 25, 50, 100 või 500 tk. Kottides, 5, 15, 25, 50 või 100 tk. Pudelites).
1 õhukese polümeerikattega tableti koostis:
- toimeaine: finasteriid - 5 mg;
- abikomponendid: laktoosmonohüdraat, kaltsiumvesinikfosfaatdihüdraat, kroskarmelloosnaatrium, naatriumdodetsüülsulfaat, mikrokristalne tselluloos, hüproloos, magneesiumstearaat;
- kilekest: kopovidoon, hüproloos, talk, titaandioksiid, asorubiinvärv.
1 tableti koostis:
- toimeaine: finasteriid - 1 mg või 5 mg;
- abikomponendid: magneesiumstearaat, krospovidoon (Kollidon CL), ludipress (povidoon, krospovidoon, laktoos).
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Finasteriidi toime on tingitud 5-alfa-reduktaasi inhibeerimisest, mis vastutab testosterooni muundamise eest dihüdrotestosterooniks, mis aitab kaasa eesnäärme hüpertroofiale ja adenoomi tekkele. Dihüdrotestosterooni langus toimub nii eesnäärmes kui ka veres. Lisaks väheneb näärme suurus, adenoomi kliinilised ilmingud ja hõlbustatakse urineerimist.
Finasteriidi toime avaldub mitme kuu jooksul ja kestab 2 aastat pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Aine ei seondu androgeeniretseptoritega ega mõjuta hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi.
Farmakokineetika
Suukaudsel manustamisel imendub ravim seedetraktist (GIT) kiiresti. Selle biosaadavus on umbes 80%. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 1–2 tundi. Toimeaine seondub plasmavalkudega 90%.
Finasteriidi metabolism toimub maksas. See eritub uriini ja väljaheitega.
Poolväärtusaeg suureneb vanusega ja on üle 60-aastastel patsientidel 6 tundi ja 70 aasta pärast 8 tundi.
Näidustused kasutamiseks
Juhiste kohaselt on Finasteriid näidustatud eesnäärme hüpertroofia korral, et vähendada sümptomite raskust, vähendada eesnäärme suurust, parandada uriini väljavoolu ja vähendada ägeda kusepeetuse riski.
Vastunäidustused
- kuseteede obstruktsioon;
- eesnäärmevähk;
- vanus kuni 18 aastat;
- suurenenud tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.
Finasteriidi kasutamise juhised: meetod ja annus
Finasteriidi tabletid võetakse suu kaudu, olenemata toidu tarbimisest, 1 tk. päeva kohta.
Ravi kestus peaks olema 6-7 kuud.
Kõrvalmõjud
- libiido ja potentsi langus;
- ejakulantide mahu vähenemine;
- piimanäärmete suurenemine;
- ülitundlikkusreaktsioonid (lööve, huulte turse).
Kõik kõrvaltoimed on haruldased, tavaliselt kerged ja mööduvad ning ravi ajal suguelundite piirkonnas esinevate häirete sagedus väheneb.
Üleannustamine
Finasteriidi üleannustamise juhtudest pole teateid.
erijuhised
Enne Finasteriidi võtmise alustamist tuleb välistada järgmised haigused: eesnäärmevähk, ureetra striktuur, nakkuslik prostatiit, põie hüpotensioon jne.
Tulenevalt asjaolust, et seisundi paranemine ei toimu kohe, vajab patsient obstruktiivse neuropaatia vältimiseks suure järelejäänud uriinimahu korral ja urineerimisraskustega arsti järelevalvet.
Ravimi võtmise ajal võib eesnäärmevähi diagnoosimine olla keeruline eesnäärmespetsiifilise antigeeni taseme languse tõttu. Sellega seoses on vähi välistamiseks vaja perioodiliselt läbi viia rektaalne uuring.
Enne ravi alustamist ja perioodiliselt selle ajal on soovitatav jälgida maksa ja neerude tööd, verepilti ja kuseteede setet.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Fertiilses eas naised, samuti rasedad, peaksid vältima kontakti Finasteriidi tablettidega, et vältida ravimi imendumist organismi ja järgnevaid häireid loote väliste suguelundite arengus.
Ravimite koostoimed
Koostoimed teiste ravimitega puuduvad.
Analoogid
Finasteriidi analoogid on Adenosteride-Health, Penester, Proscar, Prostan, Urofin, Avodart.
Ladustamistingimused
Hoida kuivas, valguse eest kaitstud kohas temperatuuril 15–25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg on 3 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Arvustused Finasteriidi kohta
Finasteriidi ülevaated võrgus on positiivsed. Pikaajalisel kasutamisel vastavalt arsti soovitustele tekib enesekindel terapeutiline toime.
Finasteriidi hind apteekides
Finasteriidi ligikaudne hind apteekides on 250 rubla. pakendis, mis sisaldab 30 tabletti.
Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta
Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
