Hamartoma: Sümptomid, Ravi, Põhjused

Sisukord:

Hamartoma: Sümptomid, Ravi, Põhjused
Hamartoma: Sümptomid, Ravi, Põhjused

Video: Hamartoma: Sümptomid, Ravi, Põhjused

Video: Hamartoma: Sümptomid, Ravi, Põhjused
Video: What are Hamartomas? - Pathology mini tutorial 2024, September
Anonim

Hamartoma

Artikli sisu:

  1. Põhjused ja riskitegurid
  2. Haiguse vormid
  3. Sümptomid
  4. Diagnostika
  5. Ravi
  6. Võimalikud tüsistused ja tagajärjed
  7. Prognoos

Hamartoma on healoomuline mahuline neoplasm, mis koosneb reeglina samadest rakkudest kui organ, milles see lokaliseerub, kuid millel on erinev struktuur ja madalam diferentseerumisaste.

Mõiste võttis kasutusele saksa patoloog E. Albrecht 1904. aastal.

Hamartoma diagnoositakse tavaliselt 20-40-aastaselt, sagedamini meestel. See on ümmargune tihe moodustis, millel on sile või konarlik pind, mis asub elundi paksuses või on suunatud selle valendikku, ulatudes mõnest millimeetrist mitme sentimeetrini. Reeglina on hamartoomid üksikud, kuigi on kirjeldatud mitme moodustise juhtumeid.

Hüpotalamuse hamartoomi tunnused
Hüpotalamuse hamartoomi tunnused

Hüpotalamuse hamartoom MRI uuringul

Põhjused ja riskitegurid

Haiguse peamiseks põhjuseks peetakse mis tahes elundi rakkude kasvu ja jagunemise (sagedamini - rakkude kasvu peatumise) rikkumist selle moodustumise etapis embrüonaalsel perioodil. Hiljem algab spontaanselt või sisemiste ja väliste provotseerivate tegurite mõjul asjaomase elundi rakkude kasv. Mõnikord areneb hamartoom lapse sünnist alates aeglaselt, kuid kontrollimatu kiire kasv pole talle tüüpiline.

Haiguse geneetilise ettemääratuse (pärilikkus autosoomse domineeriva tüübi järgi) kohta on olemas teooria, kuigi embrüogeneesis koe moodustumise ebaõnnestumise katalüsaatoreid ja hamartoomi kasvu provotseerivaid tegureid pole usaldusväärselt kindlaks tehtud.

Haiguse vormid

Valitsevate rakkude nime all on hamartoomid järgmised:

  • kondromatoossed;
  • vaskulaarne;
  • lipomaatne;
  • fibromatoosne;
  • mesenhümaalne; jne.

Kui neoplasmi esindavad mitut tüüpi rakud, räägivad nad organoidsest hamartoomist.

Kopsu hamartoom
Kopsu hamartoom

Kopsu hamartoom

Sõltuvalt protsessi lokaliseerimisest konkreetses elundis eraldatakse kopsu, põrna, naha, maksa, hüpotalamuse, piimanäärmete ja aju hamartoom.

Sümptomid

Hamartoma iseloomustab asümptomaatiline kulg; haiguse tunnused ilmnevad ainult siis, kui elundi terved koed on pigistatud mahulise neoplasmi või kahjustatud elundi talitlushäire korral protsessi spetsiifilise lokaliseerimisega. See:

  • köha, õhupuudus, valu rinnus, mõnikord hemoptüüsi episoodid - kui protsess on lokaliseeritud kopsudes;
  • häiritud kopsude ventilatsioon - bronhiaalse hamartoomiga;
  • epileptilised krambid, peavalud, teadvusekaotus, käitumuslikud muutused, neuroendokriinsete regulatsioonide rikked - aju või hüpotalamuse hamartoomiga;
  • raskustunne paremas hüpohoones - maksa lokaliseerimisega; jne.
Aju või hüpotalamuse hamartoomiga kaasnevad peavalud ja teadvusekaotus
Aju või hüpotalamuse hamartoomiga kaasnevad peavalud ja teadvusekaotus

Aju või hüpotalamuse hamartoomiga kaasnevad peavalud ja teadvusekaotus

Diagnostika

Laboratoorsed meetodid ei tuvasta haigust.

Järgmiste instrumentaaluuringute läbiviimisel on võimalik usaldusväärselt kinnitada hamartoomi olemasolu:

  • kõhuõõne organite, piimanäärmete ultraheliuuring;
  • Kopsude röntgenuuring;
  • arvuti või magnetresonantstomograafia;
  • bronhoskoopia.
Kopsu hamartoomi diagnoosimiseks tehakse bronhoskoopia
Kopsu hamartoomi diagnoosimiseks tehakse bronhoskoopia

Kopsu hamartoomi diagnoosimiseks tehakse bronhoskoopia

Endoskoopilise uuringu läbiviimisel viiakse läbi biopsia, millele järgneb biopsia histoloogiline uuring pahaloomulise protsessi välistamiseks.

Ravi

Hamartoomi ravi seisneb moodustumise kirurgilises ekstsismises avatud või minimaalselt invasiivse juurdepääsu abil (endoskoopiline) - sõltuvalt neoplasmi suurusest ja asukohast.

Võimalikud tüsistused ja tagajärjed

Hamartoomid ei ole altid kiirele kontrollimatule kasvule, pahaloomuline transformatsioon hamartoblastoomideks toimub vähem kui 1% juhtudest.

Hamartoomi tüsistuste tekkimise võimalus sõltub moodustumise asukohast ja mahust: tüsistused arenevad lähedalasuvate kudede kokkusurumise ja nihkumise tõttu.

Prognoos

Õigeaegse ravi korral on prognoos soodne.

Artikliga seotud YouTube'i video:

Olesja Smolnjakova
Olesja Smolnjakova

Olesya Smolnyakova Teraapia, kliiniline farmakoloogia ja farmakoteraapia Autori kohta

Haridus: kõrgem, 2004 (GOU VPO "Kurski Riiklik Meditsiiniülikool"), eriala "Üldmeditsiin", kvalifikatsioon "Doktor". 2008–2012 - Riigieelarvelise kõrgema erialaõppeasutuse "KSMU" kliinilise farmakoloogia osakonna aspirant, meditsiiniteaduste kandidaat (2013, eriala "Farmakoloogia, kliiniline farmakoloogia"). 2014–2015 - erialane ümberõpe, eriala "Juhtimine hariduses", FSBEI HPE "KSU".

Teave on üldistatud ja esitatud ainult teavitamise eesmärgil. Esimeste haigusnähtude korral pöörduge arsti poole. Eneseravimine on tervisele ohtlik!

Soovitatav: