Bebifrin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Bebifrin: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Babyfrin

ATX-kood: S01FB01

Toimeaine: fenüülefriin (fenüülefriin)

Tootja: LLC "Grotex" (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 11.11.2020

Hinnad apteekides: alates 156 rubla.

Osta

Bebifriin on dekongestantne ravim, α-adrenergiline agonist.

Väljalaske vorm ja koostis

Bebifriini annustamisvorm:

ninatilgad: nõrgalt värvunud või värvitu, läbipaistev (pappkarbis 1 tilguti ja kaanega esimese avamisseadmega plastpudel või 1 keeratava korgiga ja 10 või 15 ml vedelikku sisaldava tilgakorgiga polümeerist tilgutipudel;
doseeritud ninasprei: värvitu või nõrgavärviline, läbipaistev, nõrga iseloomuliku lõhnaga [pappkarbis 1 polüetüleenist pudel koos doseerimisotsikuga, mis sisaldab 10 või 15 ml (150 või 220 annust) pihustit].

Igas pakendis on ka Bebifrini kasutamise juhised.

1 ml ninatilkade koostis:

toimeaine: fenüülefriinvesinikkloriid - 1,25 mg;
abikomponendid: süstevesi, Trilon B (dinaatriumedetaatdihüdraat), kaaliumdivesinikfosfaat, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat, polüetüleenglükool 1500 (makrogool 1500), veevaba glütserool, bensalkooniumkloriid.

1 annuse ninasprei koostis:

toimeaine: fenüülefriinvesinikkloriid - 0,125 mg;
abikomponendid: süstevesi, Trilon B (dinaatriumedetaatdihüdraat), kaaliumdivesinikfosfaat, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat, polüetüleenglükool 1500 (makrogool 1500), veevaba glütserool, bensalkooniumkloriid, eukalüptool (tsineool).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Bebifrin on näidustatud riniidi lokaalseks sümptomaatiliseks raviks. Toimeaine Ravimi fenüülefriinvesinikkloriidi, on üks α ₁ -adrenergiliste retseptorite agonistide (sümpatomimeetikumid). Stimuleerides ninaõõne limaskestades α ₁ retseptoreid, on sellel vasokonstriktorne toime, see parandab nina hingamisteede läbitavust, vähendab ninaõõne limaskesta ülekoormust, kudede hüperemeediat ja limaskestade turset.

Tänu ninaneelu õhu läbilaskvuse taastamisele paraneb patsiendi heaolu ja väheneb limaskesta sekretsiooni stagnatsioonist tingitud komplikatsioonide tõenäosus.

Farmakokineetika

Fenüülefriinvesinikkloriidi süsteemne imendumine paiksel kasutamisel on tühine.

Näidustused kasutamiseks

Heina palaviku, gripi, külmetushaiguste ja muude ülemiste hingamisteede allergiliste patoloogiate korral, millega kaasneb sinusiit või riniit (sümptomaatiliseks raviks), on ette nähtud Bebifrini pihustamine ja tilgad.

Vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused kõigi beebifriini vabanemisvormide korral:

kardiovaskulaarsüsteemi haigused, sealhulgas stenokardia, koronaarskleroos, tahhükardia, ateroskleroos;
diabeet;
türotoksikoos;
hüpertensiivne kriis;
samaaegne ravi monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega, samuti 2 nädala jooksul pärast nende tühistamist;
tuvastatud ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Lisaks ninasprei jaoks:

arteriaalne hüpertensioon;
vanus kuni 4 aastat;
Rasedus;
rinnaga toitmise periood.

Bebifriini sprei suhtelised vastunäidustused (kasutamine nõuab erilist hoolt ja hoolikat meditsiinilist järelevalvet):

feokromotsütoom;
individuaalne sallimatus adrenergiliste ravimite suhtes, millega kaasneb vererõhu tõus, arütmia, skeletilihaste treemor, pearinglus, unehäired;
alla 6-aastased lapsed.

Bebifrini ninatilku kasutatakse ettevaatusega järgmistel juhtudel:

alla 6-aastased lapsed;
Rasedus;
laktatsiooniperiood.

Bebifrin, kasutusjuhised: meetod ja annus

Bebifriini pihusti ja tilgad on ette nähtud intranasaalseks kasutamiseks.

Soovitatav annustamisskeem ninatilkade jaoks:

alla 1-aastased lapsed: 1 tilk iga 6 tunni järel (mitte sagedamini);
1–6-aastased lapsed: 1–2 tilka;
lapsed vanuses 6 aastat ja täiskasvanud: 3-4 tilka.

Pärast iga kasutamist on oluline tilguti kuivaks pühkida. Ravikuuri kestus ei tohiks ületada 3 päeva.

1 annus ninasprei sisaldab 0,125 mg fenüülefriinvesinikkloriidi. Seda ravimvormi kasutatakse järgmistes annustes:

4–6-aastased lapsed: 1–2 annust igas ninakäigus iga 6 tunni järel (mitte sagedamini);
6-12-aastased lapsed: 2-3 annust igas ninakäigus iga 4 tunni järel (mitte sagedamini).

Ilma arsti abita varieerub uimastiravi kestus 3–5 päeva.

Oluline on kasutada ravimit vastavalt näidustustele, kasutusviisile ja nendes annustes, mis on juhendis näidatud.

Kõrvalmõjud

Ravimi Bebifrin kasutamine võib põhjustada järgmisi negatiivseid kõrvaltoimeid:

lokaalsed reaktsioonid: ninaõõne limaskestade ärritus, nina kipitus, surisemine või põletamine;
süsteemsed reaktsioonid: unehäired, värinad, kahvatus, higistamine, vererõhu tõus, arütmia, südamepekslemine, pearinglus, peavalu.

Bebifrinis sisalduv bensalkooniumkloriid võib ärritada nina limaskesta.

Üleannustamine

Puuduvad andmed ninatilkade üleannustamise kohta. Võimalikud sümptomid (süsteemse imendumisega): erutus, vererõhu liigne tõus, jäsemete ja pea raskustunne, ventrikulaarse tahhükardia lühikesed paroksüsmid, ventrikulaarsed enneaegsed löögid.

Teraapia: lühitoimeliste alfablokaatorite (fentolamiini) kasutuselevõtt, rütmihäirete korral manustatakse beetablokaatoreid intravenoosselt.

Ninasprei üleannustamine võib avalduda erutusena, vererõhu tõusuna ja südame rütmihäiretena.

Teraapia: sümptomaatiline.

erijuhised

Lastel alates sünnist kuni ühe aastani võib ravimit kasutada rangelt arsti juhiste järgi ja mitte sagedamini kui iga 6 tunni järel.

Bebifriini aktiivse komponendi süsteemne imendumine ja sellega seotud kõrvaltoimete risk lastel on suurem kui täiskasvanutel.

Bebifrini pihusti kasutamise kestus ei tohiks ületada 3 päeva. Kui patsiendil on jätkuvalt raskusi nina hingamisel, otsustab raviarst ravimi edasise kasutamise.

Ravimit ei tohi välja kirjutada 14 päeva jooksul pärast monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega ravi katkestamist, kuna need võivad suurendada sümpatomimeetiliste ainete adrenergilise toime raskust ja suurendada kardiovaskulaarsüsteemi kõrvaltoimete tõenäosust.

Nakkuse leviku vältimiseks ei ole soovitatav kasutada ühte ja sama pudelit mitme inimese jaoks.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Bebifrin-ravi perioodil on kõrvaltoimete ilmnemisel keelatud juhtida sõidukeid, samuti teha muid kõrgendatud tähelepanuga seotud töid.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

ninatilgad: kasutamine on võimalik ainult juhtudel, kui potentsiaalne kasu emale on suurem kui lootele prognoositav risk;
ninasprei: kohtumine on vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Bebifrini kasutamine ninasprei kujul alla 4-aastastel lastel on vastunäidustatud.

Alla 6-aastastel lastel tuleb ravi mõlema ravimvormiga läbi viia ettevaatusega, kuna ohutust ja efektiivsust pole piisavalt uuritud.

Ravimite koostoimed

Fenüülefriini arütmogeensus süsteemse imendumise ajal ja selle pressoriefekt suureneb kombineeritud raviga guanetidiini, guanedreeli, maprotiliini, tritsükliliste antidepressantide, monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega (prokarbasiin, selegiliin).

Kilpnäärmehormoonidega samaaegse kasutamise taustal koos süsteemse imendumisega suureneb vastastikune koronaarpuudulikkuse risk, eriti koronaararterite ateroskleroosiga patsientidel.

Analoogid

Bebifrini analoogideks on fenüülefriin-optik, Neosinefriin-POS, Relief, Irifrin, Nazol Kids, Stelfrin, Stelfrin Supra, Irifrin BK, Nazol Baby, Mezaton.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Pärast pudeli avamist ninatilkadega tuleb neid kasutada mitte rohkem kui 1 kuu.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Bebifrini kohta

Patsiendid jätavad Bebifriini kohta peamiselt ninatilkade kujul positiivseid ülevaateid. Eeliste hulgas on kõige sagedamini kasutamise ohutus lastel, samuti nende kõrge efektiivsus ja terapeutilise toime kiire areng.

Kõige olulisemateks puudusteks loetakse pudeli väikest mahtu, ravimi maksimaalset lubatud perioodi (mitte rohkem kui 3 päeva) ja selle maksumust.