Broksinak
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Analoogid
- 9. Ladustamise tingimused
- 10. Apteekidest väljastamise tingimused
Hinnad Interneti-apteekides:
alates 468 hõõruda.
Osta
Broxinac on mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid), mida kasutatakse silmaarstis paikselt.
Väljalaske vorm ja koostis
Broxinac on saadaval silmatilkade kujul: rohekaskollase värvusega selge lahus (1,7 ml viaali, üks viaal pappkarbis).
1 ml tilga koostis:
- toimeaine: naatriumbromfenaki seskvihüdraat - 0,9 mg;
- abikomponendid: boorhape, polüsorbaat 80, naatriumboraatdekahüdraat, bensalkooniumkloriid, veevaba naatriumsulfit, povidoon K-30, naatriumhüdroksiid (kuni pH 8,3), dinaatriumedetaatdihüdraat, süstevesi.
Näidustused kasutamiseks
Broxinaci tilka kasutatakse valu leevendamiseks ja operatsioonijärgse põletiku raviks pärast katarakti operatsiooni.
Vastunäidustused
Absoluutne:
- lapsed ja alla 18-aastased noorukid (ravimi efektiivsust ja ohutust lastel ja noorukitel ei ole uuritud);
- suurenenud urtikaaria, bronhiaalastma ja ägeda riniidi sümptomid, kui kasutatakse atsetüülsalitsüülhapet ja muid MSPVA-sid;
- ülitundlikkus ravimi komponentide ja teiste MSPVA-de suhtes.
Suhteline (Broxinaci kasutatakse ettevaatusega):
- anamneesis verejooks;
- bronhiaalastma;
- anamneesis allergilised reaktsioonid;
- anamneesis ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe ja fenüülatsetüülhappe derivaatide suhtes;
- samaaegne kasutamine vere hüübimisaega pikendavate ravimitega;
- diabeet;
- reumatoidartriit;
- sarvkesta epiteeli defektid;
- sarvkesta denervatsioon;
- pindmised silmahaigused;
- tüsistused pärast silmaoperatsiooni;
- lühikese aja jooksul läbi viidud korduvad kirurgilised sekkumised.
Manustamisviis ja annustamine
Broxinac'i manustatakse paikselt konjunktiivikotti tilgutamise teel.
Soovitatav annus on 1 tilk üks kord päevas. Ravi peaks algama üks päev enne operatsiooni ja jätkuma 14 päeva pärast operatsiooni, sealhulgas operatsioonipäev.
Järgmise tilgutamise puudumisel peaks patsient manustama ravimit soovitatud annuses niipea, kui ta mäletab vastuvõtu puudumisest. Kui järgmise annuse võtmata jätmisest on möödunud umbes 24 tundi, tuleb Broxinac tilgutada järgmisel kavandatud ajal. Ärge unustage annust kahekordistada.
Eakatel patsientidel (65-aastased ja vanemad) ei ole annuse kohandamine vajalik.
Kõrvalmõjud
Ravimi Broxinac ühekordsel kasutamisel täheldatud kõrvaltoimed:
- närvisüsteem: peavalu;
- nägemisorgan: sageli - sügelus, põletustunne ja valu silmades, silmade ärritus ja punetus, iirise põletik, ebatavalised aistingud ja ebamugavustunne silmades, sidekesta hüperemia; väga harva - sarvkesta hõrenemine, erosioon või perforatsioon, epiteeli hävimine.
Broxinaci kahekordsel kasutamisel täheldatud kõrvaltoimed:
- hingamissüsteem: köha, astma, ninaverejooks, ninaverejooks;
- nägemisorgan: mõnikord - fotofoobia, nägemisteravuse langus, sarvkesta turse, eksudaadid silmapõhjas, võrkkesta verejooks, verejooks silmalaugude anumatest; harva - sarvkesta haavand;
- üldised häired: näo turse.
erijuhised
Kohalike mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel üks päev enne silmaoperatsiooni ja 14 päeva jooksul pärast oftalmoloogilist operatsiooni võib risk haigestuda ja sarvkesta kõrvaltoimete raskusaste suureneda.
Kohalikud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid võivad põhjustada keratiiti.
Kui on sarvkesta epiteeli rebenemise märke, tuleb Broxinaci kasutamine koheselt lõpetada, pärast mida peaks patsient olema silma sarvkesta seisundi normaliseerumiseni spetsialisti järelevalve all.
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid võivad paranemist edasi lükata, eriti kui neid kasutatakse paikselt koos kortikosteroididega.
Ärge kasutage Broxinac-ravi ajal kontaktläätsi.
Viaali sisu saastumise vältimiseks ei tohiks patsient puudutada tilguti pudeli otsa ega puudutada sellega ühtegi pinda.
Broksinak praktiliselt ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet ega muid potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme. Lühiajalise ähmase nägemise korral pärast ravimi tilgutamist tuleb enne kõrgendatud kontsentratsiooni nõudva töö alustamist oodata, kuni nägemine on täielikult taastatud.
Ravimite koostoimed
Broxinaci võib kasutada samaaegselt müdriaatikumide, β-blokaatorite, α-adrenomimeetikumide ja karboanhüdraasi inhibiitoritega, kuid oftalmoloogiliste ravimite tilgutamise vahe peaks olema vähemalt 5 minutit.
Analoogid
Analoogide kohta teave puudub.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril + 15… + 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat.
Avatud pudel tuleb ära kasutada 16 päeva jooksul.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Broksinak: hinnad Interneti-apteekides
|
Ravimi nimi Hind Apteek |
|
Broxinac 0,09% silmatilgad 1,7 ml 1 tk. 468 r Osta |
|
Broxinac 0,09% silmatilgad 2,5 ml 1 tk. 500 RUB Osta |
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
