Daraprim
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Analoogid
- 9. Ladustamise tingimused
- 10. Apteekidest väljastamise tingimused
Daraprim on malaariavastane ravim.
Väljalaske vorm ja koostis
Daraprim on saadaval tablettide kujul (25 mg, 20 pakendis).
Toimeaine on pürimetamiin, selle sisaldus ühes tabletis on 25 mg.
Näidustused kasutamiseks
- malaaria ennetamine ja ravi;
- toksoplasmoos.
Vastunäidustused
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud patsientidel, kellel on pürimetamiini suhtes ülitundlikkus.
Daraprimi määramisel maksa- või neerupuudulikkuse, foolhappepuudulikkusega (kaasasündinud või alatoitumusest) patsientidele tuleb olla ettevaatlik.
Manustamisviis ja annustamine
Tablette võetakse suu kaudu.
Soovitatav annus:
- malaaria ennetamine: täiskasvanud - 25 mg, 5-10-aastased lapsed - 12,5 mg üks kord nädalas; pärast naasmist ohutusse piirkonda, kus pole malaaria nakatumise ohtu, tuleb ravimit jätkata 4 nädala jooksul;
- malaaria ravi (kombinatsioonis sulfadoksiiniga või sulfaleeniga): üks kord; täiskasvanud - 50–75 mg + 1–1,5 g sulfanilamiidi, 9–14-aastased lapsed - 50 mg + 1 g sulfanilamiidi, 4–8-aastased lapsed - 25 mg + 0,5 g sulfanilamiidi;
- toksoplasmoos: algannus 6-aastastele patsientidele (kombinatsioonis sulfadiasiiniga annuses 150 mg 1 kg patsiendi kehakaalu kohta, kuid mitte suurem kui 4000 mg) - 50 mg, 2–6-aastased lapsed (annus määratakse lapse kaalu arvestades) - 2 mg 1 kg kohta (kuid mitte rohkem kui 50 mg), alla 2-aastased lapsed - 1 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta päevas. Seejärel vähendatakse annust: üle 6-aastastele patsientidele - kuni 25 mg päevas, 2-6-aastastele lastele - kuni 1 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta (kuid üle 25 mg) päevas.
Kõrvalmõjud
- seedesüsteemist: kramplik kõhuvalu, suu või kurgu kuivus, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine;
- närvisüsteemist: nõrkus, peavalu, pearinglus, depressioon;
- dermatoloogilised reaktsioonid: naha pigmentatsioonihäired, dermatiit, lööve;
- vereringe- ja lümfisüsteemidest: aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia;
- kardiovaskulaarsüsteemi poolt: võimalik - südame rütmi rikkumine (annuses 75 mg);
- kuseteede süsteemist: võimalik - hematuria (annuses 75 mg);
- teised: palavik; annuses üle 75 mg - unetus, haavandid suus, vereringe kollaps; harva - fenüülalanineemia vastsündinutel kaasasündinud toksoplasmoosiga.
erijuhised
Toksoplasmoosi korral on vajalik kaltsiumfolinaadi või foolhappe samaaegne manustamine, see vähendab luuüdi supressiooni riski.
Kogu raviperioodi jooksul ja kaks nädalat pärast ravimi kasutamise lõpetamist on soovitatav verevalem määrata regulaarselt, üks kord nädalas.
Ravimi kasutamine profülaktikana raseduse ajal on võimalik, kuid ainult koos foolhappe preparaatidega.
Rasedate naiste toksoplasmoosi korral on lubatud määrata Daraprim koos kaltsiumfolinaadiga antikehade tiitri suurenemise korral või kui naist ähvardab nägemise kaotus.
Imetamise ajal ravimiga ravimisel ei saa te samaaegselt lapsele välja kirjutada antifoolseid ravimeid.
Ravimite koostoimed
Daraprimi samaaegsel kasutamisel:
- varfariin, kinidiin - suurendavad nende efektiivsust ja toksilist toimet;
- lorasepaam - suurendab maksa toksilisuse riski;
- tsütostaatikumid (eriti metotreksaat) - suurendavad müelosupressiooni;
- metotreksaat ja pürimetamiin - suurendavad krampide riski leukeemia ja kesknärvisüsteemi kahjustustega lastel;
- tsütosiin-arabinosiid, daunorubitsiin, pürimetamiin - võivad ägeda müeloidse leukeemiaga patsientidel põhjustada luuüdi aplaasia.
Analoogid
Analoogide kohta teave puudub.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Vaadake pakendil kõlblikkusaega.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
