Dexilant - Kasutusjuhised, Näidustused, Annused, Analoogid

Sisukord:

Dexilant - Kasutusjuhised, Näidustused, Annused, Analoogid
Dexilant - Kasutusjuhised, Näidustused, Annused, Analoogid

Video: Dexilant - Kasutusjuhised, Näidustused, Annused, Analoogid

Video: Dexilant - Kasutusjuhised, Näidustused, Annused, Analoogid
Video: Dexlansoprazole or Dexilant Medication Information (dosing, side effects, patient counseling) 2024, September
Anonim

Halastamatu

Kasutusjuhend:

  1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
  2. 2. Näidustused kasutamiseks
  3. 3. Vastunäidustused
  4. 4. Kasutamismeetod ja annustamine
  5. 5. Kõrvaltoimed
  6. 6. Erijuhised
  7. 7. Ravimite koostoime
  8. 8. Analoogid
  9. 9. Ladustamise tingimused
  10. 10. Apteekidest väljastamise tingimused

Hinnad Interneti-apteekides:

alates 1180 hõõruda.

Osta

Dexilant Modified Release kapslid
Dexilant Modified Release kapslid

Deksilant - prootonpumba inhibiitor (H + -K + -ATPaasi inhibiitor); aine, mis vähendab mao näärmete sekretsiooni.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - modifitseeritud vabanemisega kapslid:

  • 30 mg: läbipaistmatu halli korpusega ja läbipaistmatu sinise kaanega, mille kaanele on tumehalli tindiga trükitud logo "TAP" ja korpusele on kirjutatud "30";
  • 60 mg: läbipaistmatu sinise keha ja kaanega, kaanele tumehalli tindiga trükitud TAP-logo, mille kehale on kirjutatud sõna 60.

Kapslite sisu: graanulid valgest kuni peaaegu valgeni.

Kapslite pakend: 14 ja 28 tk. polüetüleenpudelites 1 pudel pappkarbis.

Toimeaine: dekslansoprasool, 1 kapslis - 30 või 60 mg.

Abikomponendid: metakrüülhappe kopolümeeri (metakrüülhape, etüülakrülaat, naatriumlaurüülsulfaat, polüsorbaat 80) dispersioon, suhkrupuder (maisitärklis, sahharoos), titaandioksiid, hüpromelloos 2910, hüproloos, väheasendatud hüproloos, magneesiumkarbonaat, trietüültsüültsüül kolloiddioksiid, polüsorbaat 80, metakrüülhappe ja metüülmetakrülaadi kopolümeer [1: 1], makrogool 8000, metakrüülhappe ja metüülmetakrülaadi kopolümeer [1: 2].

Kesta koostis:

  • kapslid 30 mg: titaandioksiid, kaaliumkloriid, karrageen, hüpromelloos, rauavärv must oksiid, FD & C sinine nr 2 värvaine alumiiniumlakk, puhastatud hall tint märgistamiseks (jälgi);
  • 60 mg kapslid: titaandioksiid, kaaliumkloriid, karrageen, hüpromelloos, FD&C sinine nr 2 alumiiniumlakk, märgistamiseks puhastatud hall tint (jäljed).

Puhastatud halli tindi koostis: karnaubavaha, glütserüülmonooleaat, šellak, värv kollane raudoksiid, punane raudoksiid, värv FD & C sinine nr 2 alumiiniumlakk.

Näidustused kasutamiseks

  • gastroösofageaalse reflukshaiguse (GERD), sealhulgas mitteerosiivse reflukshaiguse (NERD) sümptomaatiline ravi;
  • mis tahes raskusastmega erosioonse söögitorupõletiku ravi;
  • toetav ravi pärast erosiivse söögitorupõletiku ravi lõppu ja kõrvetiste sümptomite leevendamine.

Vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused:

  • pärilik fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, sahharoosi-isomaltaasi puudulikkus;
  • vanus kuni 18 aastat;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • HIV proteaasi inhibiitorite (nelfinaviir, atasanaviir) samaaegne kasutamine;
  • ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Dexilanti tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kes saavad samaaegselt mõnda järgmistest ravimitest:

  • takroliimus;
  • metotreksaat;
  • varfariin;
  • isoensüümi CYP2C19 inhibiitor (nt fluvoksamiin).

Manustamisviis ja annustamine

Dexilanti tuleb võtta suu kaudu, olenemata toidu tarbimisest. Kapsleid võib alla neelata tervelt või avada, segada õunakastmega ja aeglaselt alla närimata.

Annustamisrežiimid:

  • erosioonne söögitorupõletik: 60 mg üks kord päevas 8 nädala jooksul;
  • erosioonse ösofagiidi säilitusravi ja kõrvetiste leevendamine: 30 mg 1 kord päevas, mõõduka ja raske haiguse korral - 60 mg 1 kord päevas. Kursus - kuni 6 kuud;
  • GERD: 30 mg üks kord päevas 4 nädala jooksul.

Eakad, neeru- ja kergekujulise maksafunktsiooniga patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Mõõdukate maksatalitlushäirete korral ei tohiks ületada 30 mg ööpäevast annust. Tõsiste rikkumiste korral puuduvad kliinilised andmed ravimi kasutamise kohta.

Kõrvalmõjud

  • närvisüsteemist: sageli (≥ 1/100 kuni <1/10) - peavalu; harva (≥ 1/1000 kuni <1/100) - pearinglus, düsgeusia; harva (≥ 1/10 000 kuni <1/1000) - paresteesia, krambid; esinemissagedus pole teada (olemasolevate andmete põhjal ei ole võimalik kõrvaltoimete esinemissagedust hinnata) - insult, mööduv isheemiline atakk;
  • ainevahetuse poolelt: sagedus pole teada - magneesiumi ja naatriumi kontsentratsiooni patoloogiline vähenemine vereplasmas;
  • immuunsüsteemist: sagedus pole teada - eksfoliatiivne dermatiit, ülitundlikkusreaktsioonid (sh anafülaktilised reaktsioonid ja anafülaktiline šokk), toksiline epidermaalne nekrolüüs, pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevensi-Johnsoni sündroom);
  • hingamissüsteemist: sageli - ülemiste hingamisteede nakkushaigused; harva - köha; sagedus teadmata - pingutustunne kurgus, kõri ödeem;
  • seedesüsteemist: sageli - gaasid, ebamugavustunne ja kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus või kõhulahtisus; harva - suukuivus; harva - suuõõne kandidoos; sagedus teadmata - pankreatiit, suu limaskesta turse;
  • maksast ja sapiteedest: harva - maksa funktsionaalse aktiivsuse näitajate muutus; sagedus teadmata - ravimite põhjustatud hepatiit;
  • kardiovaskulaarsüsteemi poolt: harva - kuumahood, vererõhu tõus;
  • psüühika poolt: harva - unetus, depressioon; harva kuulmis hallutsinatsioonid;
  • kuseteede süsteemist: sagedus pole teada - äge neerupuudulikkus;
  • lihas-skeleti süsteemist: sagedus teadmata - luumurrud;
  • vere- ja lümfisüsteemi poolt: sagedus pole teada - idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur, autoimmuunne hemolüütiline aneemia;
  • kuulmisorganist, samuti labürindi häired: harva - vertiigo; sagedus teadmata - kuulmispuudega;
  • nägemisorgani poolt: harva - visuaalse taju häired, sealhulgas hägune nägemine;
  • naha ja nahaaluste kudede osas: harva - sügelus, urtikaaria, nahalööbed; sagedus teadmata - generaliseerunud lööve, leukotsütoklastiline vaskuliit;
  • üldised häired: harva - söögiisu muutused, nõrkus; sagedus teadmata - näo turse.

erijuhised

Enne Dexilanti väljakirjutamist on ette nähtud uuring, et välistada pahaloomulise moodustumise tõenäosus, kuna dekslansoprasool võib varjata selle sümptomeid, mis võib õige diagnoosi edasi lükata.

Kui sümptomid ravi ajal püsivad, tuleb läbi viia põhjalik hindamine.

Dekslansoprasool, nagu ka teised prootonpumba inhibiitorid, suurendab seedetrakti infektsioonide riski, millega kaasneb Clostridium difficile bakterite põhjustatud kõhulahtisus, eriti haiglaravil olevatel patsientidel. Seda tuleks arvestada juhtudel, kui kõhulahtisuse ravimisel patsiendi seisund ei parane.

Pikaajalisel kasutamisel (aasta või kauem) või suurtes annustes suurendab Dexilant käte, selgroo ja puusaluude osteoporoosimurdude riski. Riskirühmaga patsiendid peaksid rangelt kinni pidama soovitatud annustamisskeemist.

Mõnel juhul põhjustavad prootonpumba inhibiitorid hüpomagneseemiat: sagedamini - aasta jooksul pärast ravimi võtmist, harvemini - 3 kuu jooksul. Selle sümptomiteks on arütmia, titaania, krambid. Sellisel juhul tühistatakse Dexilant ja määratakse magneesiumi täiendamiseks sobiv ravi.

Pikaajalisel dekslansoprasoolravi korral ja digoksiini või teiste hüpomagneseemiat põhjustavate ravimite (näiteks diureetikumid) samaaegsel kasutamisel tuleb enne ravi alustamist ja selle ajal perioodiliselt jälgida magneesiumi kontsentratsiooni vereseerumis.

Dexilant võib põhjustada nägemishäireid ja peapööritust ning seetõttu on soovitatav hoiduda autojuhtimisest, keeruliste mehhanismidega töötamisest ja muudest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu.

Ravimite koostoimed

Klopidogreeli, diasepaami, fenütoiini ja teofülliini samaaegsel kasutamisel kliiniliselt olulist koostoimet ei esinenud.

Dekslansoprasool võib mõjutada selliste ravimite imendumist, mille biosaadavus sõltub mao keskkonna pH-st, näiteks rauasoolad, ampitsilliini estrid, ketokonasool, digoksiin, erlotiniib.

Fluvoksamiin suurendab dekslansoprasooli süsteemset toimet.

Dexilant võib suurendada takroliimuse kontsentratsiooni vereplasmas (eriti siirdamisjärgsetel patsientidel) ja metotreksaati vereseerumis.

Analoogid

Dexilanti analoogide kohta puudub teave.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 4 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Dexilant: hinnad Interneti-apteekides

Ravimi nimi

Hind

Apteek

Dexilant 30 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad kapslid 14 tk.

1180 RUB

Osta

Dexilant 60 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad kapslid 14 tk.

1376 RUB

Osta

Dexilant 30 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad kapslid 28 tk.

1825 RUB

Osta

Dexilant kapslid modif. vabastama 30mg 28 tk.

1879 RUB

Osta

Dexilant 60 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad kapslid 28 tk.

2250 RUB

Osta

Dexilant kapslid modif. vabastama 60mg 28 tk.

2329 RUB

Osta

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!

Soovitatav: