Nifural

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Nifural: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
12. Ravimite koostoimed
13. Analoogid
14. Ladustamistingimused
15. Apteekidest väljastamise tingimused
16. Ülevaated
17. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Nifural

ATX-kood: A07AX03

Toimeaine: nifuroksasiid (nifuroksasiid)

Tootja: kapslid - CJSC FP Obolenskoe (Venemaa), suspensioon - LLC NPO FarmVILAR (Venemaa)

Kirjeldus ja foto uuendus: 28.11.2018

Hinnad apteekides: alates 225 rubla.

Osta

Nifural on antimikroobne aine, mida kasutatakse sooleinfektsioonide korral.

Väljalaske vorm ja koostis

kapslid: kõvad želatiinsed, suurus nr 2 (annus 100 mg) ja nr 0 (annus 200 mg), korpus ja kork on kollased; kapslite sisu on graanulite ja kollase pulbri segu (7, 8, 10 või 14 kapslit mullpakendis, pappkarbis 1, 2 või 4 pakendit);
suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon: kollane banaanilõhnaga (90 ml polüpropüleenist keeratava korgiga pruunis klaaspudelis esimese avamiskontrolliga pappkarbis 1 pudel mõõtelusikaga).

Igas pakendis on ka Nifurali kasutamise juhised.

1 kapsel sisaldab:

toimeaine: nifuroksasiid - 100 või 200 mg;
lisakomponendid: maisitärklis, mikrokristalne tselluloos, suhkur (sahharoos) kategooria "ekstra", magneesiumstearaat;
kork ja kapsel: kollane raudoksiid, titaandioksiid, želatiin.

5 ml suspensiooni sisaldab:

toimeaine: nifuroksasiid - 200 mg;
lisakomponendid: naatriumhüdroksiid, karbomeer, sahharoos (suhkur), metüülparahüdroksübensoaat, sidrunhappe monohüdraat, etanool (etüülalkohol) 96%, banaanimaitse, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Nifuroksasiid on soolestiku antiseptik, 5-nitrofuraani derivaat, mis on väga aktiivne selliste mikroorganismide vastu nagu Salmonella spp., Escherichia coli, Campylobacter jejuni, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, patogeensed vibratsioonid ja Vibriopphyccus spp.

Nõrka tundlikkust nifuroksasiidi suhtes iseloomustavad: Proteus indologenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp.

Toimeaine suhtes on resistentsed järgmised bakterid: Klebsiella spp., Providencia spp., Proteus mirabilis, Pseudomonas spp.

Bakterirakkudes arvatakse, et antimikroobne aine pärsib dehüdrogenaasi aktiivsust ja valgu tootmist. Tagades mikroobiraku membraani hävimise, vähendab see mikroorganismide toksiinide tootmist.

Nifuroksasiid ei põhjusta ravimiresistentsete tüvede tekkimist ning teiste antibakteriaalse toimega ravimitega ei esine ristresistentsust.

Toimeaine efektiivsust ei mõjuta soolestiku luumenis olev pH ega mikroorganismide tundlikkus antibakteriaalsete ainete suhtes. Nifural ei muuda seedetrakti normaalse mikrofloora koostist, ägeda bakteriaalse kõhulahtisuse taustal aitab see taastada soole eubioosi. Enterotroopsete viiruste nakatumise korral takistab ravim bakteriaalse superinfektsiooni arengut.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist toimeaine seedetraktist praktiliselt ei imendu, näidates antibakteriaalset toimet ainult soole valendikus. Nifuroksasiid eritub soolestikust, muutumatul kujul - 20%, keemiliselt muutunud - 80%.

Näidustused kasutamiseks

Nifural on ette nähtud ägeda bakteriaalse kõhulahtisuse raviks ilma üldise seisundi, mürgistuse ja palaviku halvenemiseta.

Vastunäidustused

sahharaasi / isomaltaasi defitsiit, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, fruktoositalumatus;
Rasedus;
vanus kuni 3 aastat (kapslite puhul);
enneaegsus, vastsündinu periood - esimene elukuu (peatamiseks);
ülitundlikkus Nifurali või nitrofuraani derivaatide mis tahes koostisosa suhtes.

Suspensiooni tuleb võtta ettevaatusega järgmiste haiguste / seisundite korral:

maksakahjustus;
aju haigused, traumaatiline ajukahjustus;
alkoholism;
lapsepõlv.

Imetamise ajal võtke Nifurali ettevaatusega, lühikese kuuri jooksul ja alles pärast spetsialistiga konsulteerimist.

Nifural, kasutusjuhised: meetod ja annus

Ravimit võetakse suu kaudu.

Kapslid

Nifurali kapslid tuleb alla neelata tervelt, avamata ja närimata, väikeses koguses veega maha pesta. Ravimi ühekordne annus on 200 mg - 1 kapsel 200 mg või 2 kapslit 100 mg.

Soovitatav annustamisskeem sõltuvalt patsiendi vanusest:

3 kuni 6-aastased lapsed: 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga, 200 mg;
lapsed ja noorukid vanuses 6 kuni 18 aastat: 3-4 korda päevas, intervalliga 6-8 tundi, 200 mg;
täiskasvanud: 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga, 200 mg.

Suukaudne suspensioon

Enne ravimi võtmist loksutage korralikult. Suspensiooni väljastamiseks kasutatakse 5 ml mõõtelusikat.

Nifurali suspensiooni soovitatav annustamisskeem, võttes arvesse patsiendi vanust:

imikud vanuses 1 kuni 6 kuud: 2-3 korda päevas, intervalliga 8-12 tundi, 100 mg (2,5 ml);
lapsed vanuses 6 kuud kuni 3 aastat: 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga, 100 mg (2,5 ml);
3 kuni 6-aastased lapsed: 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga, 200 mg (5 ml);
lapsed ja noorukid vanuses 6 kuni 18 aastat: 3-4 korda päevas, intervalliga 6-8 tundi, 200 mg (5 ml);
täiskasvanud: 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga, 200 mg (5 ml).

Mõlema Nifurali ravimvormi ravi kestus on 5-7 päeva, maksimaalne ravikuur ei tohiks ületada 7 päeva. Kui esimese 3 ravipäeva jooksul ei olnud võimalik seisundit parandada, peate konsulteerima oma arstiga.

Kapslite ja suspensiooni võtmine on vajalik ainult nendes annustes ja vastavalt ülaltoodud manustamisviisile. Vajadusel konsulteerige enne Nifurali võtmist spetsialistiga.

Kõrvalmõjud

Ravimravi ajal võib esineda allergilisi reaktsioone nahalööbe, urtikaaria, anafülaksia, Quincke ödeemi kujul. Kui täheldate nende soovimatute mõjude süvenemist või muude häirete ilmnemist, peate lõpetama ravimi võtmise ja pöörduma viivitamatult arsti poole.

Üleannustamine

Nifurali üleannustamise sümptomid ei ole teada. Selle seisundi kahtluse korral on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Ravimi kasutamisel kõhulahtisuse taustal on vaja samaaegselt läbi viia rehüdratsioonravi.

Alla 3-aastased lapsed Nifurali suspensiooni ravi ajal peaksid olema arsti järelevalve all.

Bakteriaalse kõhulahtisuse korral, millega kaasnevad süsteemse kahjustuse tunnused, nagu palavik, üldise seisundi halvenemine, joobeseisundi või infektsiooni sümptomid, on vaja pöörduda spetsialisti poole ja otsustada süsteemse toimega antimikroobsete ainete kasutamise üle.

Kui tekib õhupuudus, sügelus, nahalööve või muud ülitundlikkusnähud, tuleb ravi ravimiga katkestada.

Nifuroksasiidravi ajal on keelatud võtta etanooli sisaldavaid jooke.

Suspensioon sisaldab metüülparahüdroksübensoaati, mis võib esile kutsuda allergiliste reaktsioonide ilmnemise (võib-olla ka hiline).

Kapsel Nifural annusega 100 mg sisaldab 0,036 g sahharoosi, mis on 0,003 6 leivaühikut (XE), annusega 200 mg - 0,071 g, mis on 0,007 1 XE.

5 ml suspensiooni sisaldab 1000 mg sahharoosi. 2,5 ml suspensiooni sisaldab 0,041 65 XE ja 5 ml - 0,083 3 XE. Kasutades suspensiooni 2 korda päevas, 2,5 ml, on sahharoosi päevane annus 0,083 3 XE, 3 korda päevas - 0,125 XE. 5 ml suspensiooni võtmise korral 3 korda päevas on sahharoosi päevane annus 0,25 XE, 4 korda päevas - 0,333 XE.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Nifural ei mõjuta negatiivselt autojuhtimise ja mis tahes muu keeruka varustuse juhtimise võimet.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loomkatsete käigus ei leitud ravimi teratogeenset toimet. Siiski ei soovitata nifuroksasiidi raseduse ajal kasutada ettevaatusabinõuna.

Imetamise ajal on Nifurali võtmine võimalik ainult raviarsti soovitusel ja lühikese ravikuuri jooksul. Imetamist saab sel juhul jätkata.

Lapsepõlves kasutamine

Suspensioon on vastunäidustatud alla 1 kuu vanustele vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele. Nifurali kapslid on vastunäidustatud alla 3-aastastele lastele.

Lapsepõlves tuleb suspensiooni võtta ettevaatusega.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksahaiguse korral tuleb suspensiooni kasutada ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Nifurali ei tohiks kombineerida ravimitega, mis põhjustavad disulfiraamitaolisi reaktsioone, samuti ravimitega, millel on kesknärvisüsteemi talitlust pärssiv mõju. Ravi taustal teiste ravimite (sh retseptita ravimite) kasutamise korral on enne nende võtmist soovitatav konsulteerida arstiga.

Analoogid

Nifurali analoogid on: Adisord, Mirofuril, Ersefuril, Nifuroxazid, Stopdiar, Ekofuril, Elufor, Enterofuril.

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Nifurali kohta

Meditsiinilistel saitidel on Nifurali (kapslite kujul) ülevaated enamasti positiivsed. Patsiendid märgivad, et ravim aitab kiiresti ja tõhusalt kõrvaldada kõhulahtisuse, oksendamise ja suurenenud gaasitootmise, leevendab valu ja ebamugavustunnet kõhus ning parandab üldist heaolu. Patsiendid näitavad ka, et antimikroobne aine, neutraliseerides patogeenseid baktereid ja kaitstes toksiinide eest, ei riku seedetrakti mikrofloorat ega sisalda toksilisi aineid.

Soovimatute reaktsioonide ilmnemise üle pole kaebusi.

Nifurali hind apteekides

Nifurali hind kapslite kujul võib olla (annuses 200 mg) - 250-300 rubla pakendi kohta, mis sisaldab 16 kapslit. Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni hind ei ole usaldusväärselt teada, kuna praegu pole seda müügil.