Algezir Ultra

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Kasutusjuhend:

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Näidustused kasutamiseks
3. Vastunäidustused
4. Kasutamismeetod ja annustamine
5. Kõrvaltoimed
6. Erijuhised
7. Ravimite koostoime
8. Analoogid
9. Ladustamise tingimused
10. Apteekidest väljastamise tingimused

Hinnad Interneti-apteekides:

alates 127 hõõruda.

Osta

Õhukese polümeerikattega tabletid, Algezir Ultra

Algezir Ultra on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID).

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad (275 mg) või piklikud, kaksikkumerad, ümarate otstega, poolitusjoonega (550 mg), sinised; Ristlõikes on nähtav 2 kihti, sisemine kiht on valget või valge-kollakat värvi (5, 10, 12 või 15 tk. Villidena, pappkarbis 1, 2, 3, 5, 6 või 10 pakendit).

1 tablett sisaldab:

Toimeaine: naatriumnaprokseen - 275 või 550 mg;
Lisakomponendid: kolloidne ränidioksiid (aerosiil), kopovidoon, piimasuhkur (laktoos), makrogool 6000, mikrokristalne tselluloos, hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), talk, titaandioksiid, kaltsiumstearaat, briljantsinine värv.

Näidustused kasutamiseks

Palavikuline sündroom nakkushaiguste ja "külmetushaigustega";
Kerge või keskmise raskusega valusündroom: traumajärgne valusündroom koos põletikuga (venitused ja verevalumid), operatsioonijärgne valu (näo- ja lõualuukirurgias, ortopeedias, traumatoloogias, günekoloogias), peavalu, hambavalu, migreen, müalgia, ossalgia, lumboischialgia, neuralgia, adnexiit, algodismenorröa;
Lihas-skeleti süsteemi haigused: psoriaatiline, reumatoidne, podagra ja juveniilne krooniline artriit, pehmete kudede reumaatilised kahjustused, anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit), bursiit, tendovaginiit, perifeersete liigeste ja selgroo artroos, sealhulgas radikulaarne sündroom;
Raske valu sündroomiga ENT-organite nakkus- ja põletikulised haigused: keskkõrvapõletik, tonsilliit, farüngiit (kompleksravi osana).

Algezir Ultra tablette kasutatakse sümptomaatiliseks raviks (kehatemperatuuri langetamine, valu ja põletiku vähendamine) ega mõjuta haiguse progresseerumist.

Vastunäidustused

Absoluutne:

Luuüdi vereloome rõhumine;
Hemostaasi, ajuveresoonte või muu verejooksu rikkumine;
Raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 20 ml / min);
Periood pärast pärgarteri šunteerimist;
Põletikulise soolehaiguse (haavandiline koliit, Crohni tõbi) ägenemine;
Seedetrakti aktiivne verejooks, mao või kaksteistsõrmiksoole limaskesta erosioonilised ja haavandilised muutused;
Anamneesilised andmed bronhide obstruktsiooni, riniidi, urtikaaria rünnaku kohta pärast kõigi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, sealhulgas atsetüülsalitsüülhappe võtmist;
Lapsed ja kuni 15-aastased noorukid;
Rasedus ja imetamine;
Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Suhteline (Algezir Ultrat võetakse ettevaatusega):

Kreatiniini kliirens vahemikus 20 kuni 60 ml / min;
Diabeet;
Düslipideemia / hüperlipideemia;
Ajuveresoonkonna haigus;
Südame isheemia;
Rasked somaatilised haigused;
Perifeersete arterite haigus;
Krooniline südamepuudulikkus;
Suitsetamine;
Sagedane alkoholi tarbimine;
Helicobacter pylori infektsioon;
Anamneesis seedetrakti haavandilised kahjustused;
Eakate vanus;
Pikaajaline ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega;
Selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite (sh tsitalopraam, paroksetiin, fluoksetiin, sertraliin), antikoagulantide (näiteks varfariin), suukaudsete glükokortikosteroidide (näiteks prednisoloon), trombotsüütidevastaste ainete (sh klopidogrelitsiilhape, atsetüülsaliin) samaaegne kasutamine.

Manustamisviis ja annustamine

Algezir Ultra tuleb võtta suu kaudu koos toiduga: neelake tabletid tervelt alla ja jooge palju vedelikku.

Soovitatavad annused:

Valusündroom: 550-1100 mg, haiguste korral, millega kaasneb väga tugev valu, kuid seedetrakti haiguste anamneesiliste andmete puudumisel on päevane annus võimalik tõsta 1650 mg-ni, kuid sellise ravi kestus ei tohiks ületada 2 nädalat;
Kehatemperatuuri tõus: esimene annus - 550 mg, seejärel iga 6-8 tunni järel - 275 mg;
Migreen: valu sündroomi korral - 550 mg 2 korda päevas, kui migreenihoogude intensiivsus, kestus ja sagedus 4-6 nädala jooksul ei vähene, tuleks ravim tühistada; esimeste migreenihoogude ilmnemisel on soovitatav võtta 825 mg, vajadusel 30 minuti pärast - veel 275-550 mg;
Günekoloogiline valu (algodismenorröa, adnexiit, valu pärast emakasisese seadme sissetoomist jne): algannus - 550 mg, seejärel iga 6-8 tunni järel - 275 mg;
Äge podagrahoog: algannus - 825 mg, 8 tunni pärast - 550 mg, seejärel iga 8 tunni järel - 275 mg, kuni rünnak lõpeb;
Reumaatilised haigused: 550-1100 mg 2 korda päevas (hommikul ja õhtul), sõltuvalt kliinilisest olukorrast.

Tavaline ööpäevane annus on 550-1100 mg, jagatuna kaheks annuseks.

Patsientide jaoks, kellel valu on peamine sümptom, on teise NSAID-i suurtest annustest Algezir Ultra-le üle viidud patsiendid, samuti tugeva öise valu ja / või hommikuse jäikusega patsientide soovitatav algannus ööpäevas 825-1650 mg.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: haavandiline stomatiit, kõhulahtisus / kõhukinnisus, melena, ebamugavustunne epigastris, iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, vere oksendamine, seedetrakti verejooks ja perforatsioon, maksafunktsiooni kahjustus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, seotud gastropatia mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel (mao antrumi kahjustus haavandite, erosioonide, verejooksude, limaskesta punetuse kujul), kollatõbi, hepatiit;
Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: õhupuudus, tursed, südamepekslemine, vaskuliit, kongestiivne südamepuudulikkus;
Urogenitaalsüsteemist: nefrootiline sündroom, hematuria, neeru papillaarne nekroos, neerupuudulikkus, interstitsiaalne nefriit, glomerulonefriit, menstruaaltsükli häired;
Kesknärvisüsteemi küljest: keskendumisraskused, unehäired, unisus, peavalu, pearinglus, unetus, lihasnõrkus, reaktsioonikiiruse aeglustamine, müalgia, aseptiline meningiit, halb enesetunne, kognitiivsed düsfunktsioonid, depressioon;
Vereloomeorganitest: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, aplastiline aneemia, granulotsütopeenia, eosinofiilia;
Hingamissüsteemist: eosinofiilne kopsupõletik;
Meeltest: nägemiskahjustus, kuulmislangus, tinnitus;
Nahalt: ekhümoos, sügelus, suurenenud higistamine, fotodermatoos, alopeetsia, trombotsütopeeniline purpur;
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, nahalööve, Stevensi-Johnsoni sündroom, eksudatiivne multiformne erüteem, epidermise toksiline nekrolüüs (Lyelli sündroom), angioödeem;
Muud reaktsioonid: hüpoglükeemia, hüperglükeemia, hüpertermia, janu.

erijuhised

Seedetraktist kõrvaltoimete tekkimise vältimiseks on soovitatav võtta Algezir Ultra minimaalses efektiivses annuses minimaalse võimaliku lühikese ravikuuri jooksul.

Kui palavik ja / või valu püsib või süveneb, pöörduge arsti poole.

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb naprokseenravi ajal jälgida kreatiniini kliirensit. Kui see tase on alla 20 ml / minutis, pole ravimit soovitatav võtta.

Patsiendid, kellel on ülitundlikkus teiste analgeetikumide, veritsushäirete ja bronhiaalastma suhtes, peavad enne Algezir Ultra kasutamist konsulteerima arstiga.

Antikoagulantravi saavatel patsientidel tuleb arvestada, et naprokseen võib pikendada verejooksu aega.

Seondumata naprokseeni kontsentratsioon suureneb koos maksatsirroosiga (sh krooniline alkohoolik), seetõttu soovitatakse sellistel patsientidel võtta väiksemaid annuseid. Annuse vähendamine on vajalik ka eakatele.

Ilma arsti retseptita ei saa Algezir Ultra'i võtta samaaegselt teiste analgeetiliste ja põletikuvastaste ravimitega.

Ravimi kasutamine lõpetatakse 48 tundi enne operatsiooni, analüüs 17-ketosteroidide ja 5-ksüindolüüläädikhappe kontsentratsiooni määramiseks uriinis.

Piiratud soolasisaldusega dieedil olevad patsiendid peaksid arvestama, et iga tablett sisaldab umbes 25 mg naatriumi.

Ravimite koostoimed

Algezir Ultrat ei võeta samaaegselt teiste MSPVA-dega, kuna kõrvaltoimete oht suureneb.

Magneesiumi ja alumiiniumi sisaldavad antatsiidid vähendavad naprokseeni imendumist, probenetsiid suurendab selle kontsentratsiooni vereplasmas.

Tsüklosporiiniga kombineerituna suureneb neerupuudulikkuse tekkimise oht.

Ravimite samaaegsel kasutamisel, mis seonduvad suures osas plasmavalkudega (näiteks antikoagulandid, difeniin, fenütoiin), võib nende toime või üleannustamine suureneda.

Naprokseen võib pärssida furosemiidi natriureetilist toimet, vähendada beetablokaatorite (sh propranolooli) hüpotensiivset toimet ja suurendada angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorite kasutamisest tulenevat neerupuudulikkuse tekkimise riski.

Naprokseen aitab suurendada liitiumisisaldust plasmas ning aeglustab ka sulfoonamiidide, fenütoiini ja metotreksaadi eritumist, mis suurendab nende toksilise toime tõenäosust.

Müelotoksilised ravimid suurendavad Algezir Ultra hematotoksilisuse ilminguid.