Oksatsilliin - Kasutusjuhised, Näidustused, Annused, Analoogid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Oksatsilliin

Kasutusjuhend:

1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
2. 2. Näidustused kasutamiseks
3. 3. Vastunäidustused
4. 4. Kasutamismeetod ja annustamine
5. 5. Kõrvaltoimed
6. 6. Erijuhised
7. 7. Ravimite koostoime
8. 8. Analoogid
9. 9. Ladustamise tingimused
10. 10. Apteekidest väljastamise tingimused

Oksatsilliin on penitsilliinirühma antibiootikum.

Väljalaske vorm ja koostis

Oksatsilliini annustamisvormid:

• Pulber lahuse valmistamiseks intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks: hügroskoopne, valge või peaaegu valge (viaalides, 1, 5, 10 või 50 viaali pappkarbis);
• Pulber intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks: hügroskoopne, valge või peaaegu valge (viaalides, 1, 5 või 10 viaali pappkarbis);
• Tabletid (10 tk. Blistrites, 2 pakendit pappkarbis; 20 tk. Pimedas klaaspurgis, 1 purk pappkarbis).

1 pulbri pudeli koostis lahuse valmistamiseks i / m ja i / v manustamiseks sisaldab toimeainet: oksatsilliin - 0,25, 0,5 või 1 g (naatriumsoola kujul).

1 pudeli pulbri koostis intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks sisaldab toimeainet: oksatsilliin - 0,25 või 0,5 g (naatriumsoola kujul).

Toimeaine on osa 1 tabletist: naatriumoksatsilliin - 0,25 g.

Näidustused kasutamiseks

Oksatsilliin on ette nähtud penitsillinaasi tootvate ja mitte tootvate grampositiivsete mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste raviks, nimelt operatsioonijärgsed ja haavainfektsioonid, sepsis, meningiit, püeliit, abstsess, koletsüstiit, flegmon, tsüstiit, osteomüeliit, nakatunud bakteriaalne endokardiit, sinusiit.

Vastunäidustused

Oksatsilliini kasutamise vastunäidustuseks on ülitundlikkus ravimi komponentide, samuti teiste beetalaktaamantibiootikumide suhtes.

Oksatsilliini määramisel tuleb olla ettevaatlik selliste haiguste / seisunditega patsientidel nagu:

• Bronhiaalastma ja / või allergilised reaktsioonid (anamneesiandmed);
• Neerupuudulikkus kroonilises vormis;
• Enterokoliit antibiootikumide manulusel (anamneesilised andmed).

Naistele raseduse ja rinnaga toitmise ajal võib oksatsilliini välja kirjutada ainult tervislikel põhjustel pärast eeldatava kasu suhet ema tervisele ja võimalikku ohtu lootele / lapsele. Imetamise ajal tuleb imetamine ravi ajal katkestada.

Manustamisviis ja annustamine

Oxacillin süsti lahus kasutatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt.

Soovitatav annustamisskeem (päevane annus):

• Täiskasvanud ja lapsed vanuses 6 aastat: 2–4 g;
• 2-6-aastased lapsed: 2 g;
• Lapsed vanuses 3 kuud kuni 2 aastat: 1 g;
• Alla 3 kuu vanused lapsed - 0,06-0,08 g / kg;
• Enneaegsed ja vastsündinud lapsed: 0,02-0,04 g / kg.

Oksatsilliini lahust tuleb süstida iga 4-6 tunni järel (4 korda päevas).

Kursuse keskmine kestus on 7-10 päeva, haiguse raskete vormide (sepsis, septiline endokardiit) ravis võib seda suurendada 2-3 nädalani ja kauem.

Lahuste valmistamise ja manustamise meetod:

• Intramuskulaarselt: 0,25 g pulbrit / 1,5 ml süstevett, 0,5 g pulbrit / 3 ml süstevett;
• Intravenoosne joa: 0,25 või 0,5 g pulbrit / 5 ml süstevett või 0,9% naatriumkloriidi lahust; ravimit tuleb süstida aeglaselt (5-10 minuti jooksul);
• Intravenoosne tilk: lahjendamine kontsentratsioonini 0,0005-0,002 g / ml 0,9% naatriumkloriidi lahuse või 5% dekstroosi lahusega; Oksatsilliini manustatakse kiirusega 60-100 tilka minutis 1-2 tunni jooksul.

Oksatsilliini tabletid võetakse suu kaudu.

Arst määrab annustamisskeemi individuaalselt.

Soovitatav annustamisskeem (üksikannus):

• Täiskasvanud ja üle 40 kg kaaluvad lapsed: 0,5-1 g 4-6 korda päevas (iga 4-6 tunni järel);
• Lapsed kehakaaluga kuni 40 kg: 0,0125-0,025 g / kg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel).

Kõrvalmõjud

• Seedeelundkond: düspepsia iivelduse, kõhulahtisuse, oksendamise, suuõõne kandidoosi, pseudomembranoosse enterokoliidi, hepatotoksilise toime kujul hüpertermia, iivelduse, oksendamise, naha või sklera kollatõbi, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine (sagedamini areneb suurte annuste määramisel - alates 6 g kuni päev);
• Urogenitaalsüsteem: tupe kandidoos, hematuria, interstitsiaalne nefriit, proteinuuria;
• Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, sügelus; harvemini - bronhospasm, angioödeem; harvadel juhtudel - eosinofiilia, anafülaktiline šokk.

erijuhised

Bensüülpenitsilliini toimele tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide ravis on oksatsilliini kasutamine kohatu.

Ravimite koostoimed

Ravi ajal võib vaja minna kaltsiumfolinaadi (mis on foolhappe antagonistide vastumürk) annuste suurendamist ja selle pikemat kasutamist.

Oksatsilliini kombinatsioon ampitsilliini või bensüülpenitsilliiniga on ratsionaalne, kuna toime spekter suureneb.

Tuleb vältida kombineeritud kasutamist teiste hepatotoksilise toimega ravimitega.

Oksatsilliini koosmanustamisel mõnede ravimitega võib täheldada järgmisi mõjusid:

• Lahtistid ja antatsiidid: oksatsilliini imendumise vähendamine;
• Metotreksaat: selle toksilisuse suurendamine;
• Bakteriostaatilised antibiootikumid: vähenenud efektiivsus (kombineeritud kasutamine pole soovitatav);
• Torukujulist sekretsiooni blokeerivad ravimid: oksatsilliini kontsentratsiooni suurenemine veres.

Analoogid

Oksatsilliini analoogid on: Oxamp, Oxamp-Sodium, Ampiox, Oxacillin-Akos, Oxacillin-Ferein, Oxacillin sodium salt, Oxamsar.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!