Bonderm

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Bonderm: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Ravimite koostoimed
10. Analoogid
11. Ladustamistingimused
12. Apteekidest väljastamise tingimused
13. Ülevaated
14. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Bonderm

ATX-kood: D06AX09

Toimeaine: mupirotsiin (mupirotsiin)

Tootja: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics, dd (Horvaatia)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 19.08.2019

Hinnad apteekides: alates 339 rubla.

Osta

Väliseks kasutamiseks mõeldud salv Bonderm

Bonderm on antibakteriaalne ravim väliseks kasutamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Bondermi ravimvorm on väliseks kasutamiseks mõeldud salv: poolläbipaistev valge mass (15 g alumiiniumtorus, 1 toru pappkarbis).

1 g salvi sisaldab:

toimeaine: mupirotsiin - 0,02 g;
abikomponendid: makrogool 400, makrogool 3350.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Mupirotsiin on kohalik antibiootikum, mis on toodetud Pseudomonas fluorescens'i kääritamisel. See pärsib isoleutsüüli ülekande RNA süntetaasi, häirides valgusünteesi protsessi bakterirakus. Toimeaine Bonderm omab bakteriostaatilisi omadusi, mis avalduvad isegi minimaalsetes inhibeerivates kontsentratsioonides, ja bakteritsiidseid omadusi, mis on iseloomulikud sellele, kui seda kasutatakse paikselt suuremates kontsentratsioonides.

Kuna mupirotsiinil on ainulaadne keemiline struktuur ja spetsiifiline toimemehhanism, ei ole teatatud ristresistentsusest teiste antibiootikumidega.

In vivo uuringute tulemuste kohaselt on mupirotsiin aktiivne beeta-hemolüütiliste tüvede Streptococcus spp., Staphylococcus epidermidis ja Staphylococcus aureus (sealhulgas metitsilliinile resistentsed tüved) vastu.

In vitro on ravimi efektiivsus tõestatud järgmiste mikroorganismide suhtes:

gramnegatiivsed aeroobid (eriti need, mis põhjustavad naha nakkushaigusi): Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae;
grampositiivsed aeroobid: Streptococcus spp., Staphylococcus epidermidis (sealhulgas beeta-laktamaase sünteesivad tüved ja metitsilliinile resistentsed tüved), Staphylococcus aureus (sealhulgas beeta-laktamaase ja metitsilliini suhtes resistentsed tüved) koagulaasnegatiivsed stafülokokid, sealhulgas metitsilliinile resistentsed tüved.

Järgmised bakterid on mupirotsiini toime suhtes tundetud: anaeroobid, Corynebacterium spp., Micrococcus spp., Enterobacteriaceae, gramnegatiivsed kääritamata batsillid. Takistusvahemik on 0 kuni 23%.

Farmakokineetika

Mupirotsiin praktiliselt ei imendu terve naha kaudu. Kui see tungib läbi kahjustatud naha, metaboliseerub see aine kiiresti monoonhappeks - metaboliidiks, millel puudub täielikult mikrobioloogiline aktiivsus.

Mupirotsiin eritub organismist suure kiirusega uriiniga mitteaktiivse monoonhappena.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt on Bonderm näidustatud mupirotsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud primaarsete ja sekundaarsete nakkuslike nahakahjustuste raviks:

primaarsed nahainfektsioonid: püoderma (stafüloderma, streptoderma), sealhulgas follikuliit, impetiigo, sükoos, furunkuloos, aurikuli ja välise kuulmiskanali furunkulid, ektihma;
sekundaarsed infektsioonid: nakatunud vigastused (putukahammustused, sisselõiked, marrastused, kriimustused), nakatunud dermatiit (allergiline, atoopiline või kontaktne), nakatunud ekseem, troofilised haavandid, põletused või haavad, mis ei vaja haiglaravi.

Lisaks sellele kasutatakse salvi bakteriaalsete kahjustuste ja nendega seotud komplikatsioonide ennetamiseks väikeste haavade, lõikude või lamatiste korral.

Vastunäidustused

vanus kuni 3 aastat;
individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb Bondermi salvi kasutada ettevaatusega.

Raseduse ja imetamise ajal saab ravimit kasutada ainult tungiva vajaduse korral, kui ravi eeldatav mõju emale ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.

Bondermi kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Bondermi salv on ette nähtud väliseks kasutamiseks, kandes kahjustatud nahale piisavas koguses. Vajadusel võib kasutada aseptilist või oklusiivset sidet.

Soovitatav annustamisskeem: 2-3 manustamisprotseduuri päevas, ravi kestus sõltub kahjustuse raskusastmest ja ei tohiks olla pikem kui 10 päeva.

Kui pärast viit päeva kestnud ravi kliinilist efekti pole, on soovitatav diagnoosi muutmiseks pöörduda arsti poole, võttes arvesse kliinilisi näitajaid.

Laste, eakate ja maksafunktsiooni häirega patsientide ravimisel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kõrvalmõjud

allergilised reaktsioonid: harva - tursed manustamiskohas, lööve; üksikjuhtudel - üldised allergilised reaktsioonid;
teised: väga harva - kuiv nahk manustamiskohas, põletustunne, sügelus.

Üleannustamine

Mupirotsiin praktiliselt ei näita toksilisi omadusi. Bondermi üleannustamise juhtudest pole praegu teateid. Diagnoositud mupirotsiini üleannustamise korral ei ole spetsiifiline ravi teada. Sellisel juhul on soovitatav toetav ravi ja vajadusel patsiendi seisundi asjakohane jälgimine. Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb jälgida neerufunktsiooni, mis on seotud polüetüleenglükooli põhjustatud võimalike kõrvaltoimetega.

erijuhised

Raske kroonilise neerupuudulikkuse korral tuleb salvi suurtele nahapiirkondadele manustada ettevaatusega, kuna see põhjustab neerudele suurt stressi imendunud ainete suurte annuste tõttu.

Vältige salvi kokkupuudet keha limaskestade, sealhulgas silmadega. Kui salv satub limaskestadele, tuleb neid põhjalikult loputada jooksva veega.

Naha märkimisväärse ärrituse või allergiliste reaktsioonide tekkimisel tuleb Bondermi kasutamine lõpetada, salvi jäänused kahjustatud piirkonnast hoolikalt eemaldada ja määrata teine antibakteriaalne ravi.

Bonderm ei mõjuta patsiendi võimet juhtida sõidukeid ega mehhanisme.

Ravimite koostoimed

Teiste ravimite samaaegne kasutamine välispidiseks kasutamiseks võib vähendada antibakteriaalset toimet või häirida salvi toimeaine stabiilsust, mistõttu tuleks vältida mis tahes kombinatsiooni.

Analoogid

Bondermi analoogid on: Supirotsiin, Supirotsiin-B, Bactroban.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Bonderma kohta

Internetis on Bondermi kohta mitmesuguseid ülevaateid. Nende hulgas on palju positiivseid, milles patsiendid teatavad headest ravitulemustest. 3-5 päeva jooksul pärast ravi algust väheneb haavast mädase eritise hulk ja kahjustatud koed paranevad. Samuti on ravimi eeliseks peaaegu täielik piirangute puudumine ravi ajal. Mõned patsiendid kombineerisid salvi kasutamist isegi alkoholi tarbimisega, mis ei põhjustanud negatiivseid reaktsioone. Ka rasedad räägivad sellest soodsalt, kuid eksperdid usuvad, et parem on Bondermi esimesel trimestril mitte kasutada.

Ravimi kohta on negatiivseid arvamusi ka selle ebaefektiivsuse ja kõrge hinna kohta. Bondermi kasutut võib aga seletada asjaoluga, et haiguse põhjustavad selle toimele resistentsed bakterid. Seetõttu on enne ravi alustamist soovitatav konsulteerida arstiga ja määrata patogeeni tüüp.