Bromheksiin-Akrikhin - Siirupi, Tablettide, ülevaadete Kasutamise Juhised

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Bromheksiin-Akrikhin

Bromhexin-Akrikhin: kasutusjuhised ja ülevaated

1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
2. 2. Farmakoloogilised omadused
3. 3. Näidustused kasutamiseks
4. 4. Vastunäidustused
5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. 6. Kõrvaltoimed
7. 7. Üleannustamine
8. 8. Erijuhised
9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. 10. Kasutamine lapsepõlves
11. 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. 13. Ravimite koostoimed
14. 14. Analoogid
15. 15. Ladustamistingimused
16. 16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. 17. Ülevaated
18. 18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: Bromhexine-Akrichin

ATX-kood: R05CB02

Toimeaine: bromheksiin (bromheksiin)

Tootja: JSC "Akrikhin" (Venemaa)

Kirjeldus ja foto uuendus: 22.11.2018

Hinnad apteekides: alates 39 rubla.

Osta

Bromheksiin-Akrikhin on rögalahtistav mukolüütiline ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimi annustamisvormid:

• siirup: selge vedelik helekollasest kollaseni roheka varjundiga, iseloomuliku lõhnaga (100 ml pudelis, pappkarbis 1 pudel mõõtelusika või klaasiga);
• tabletid: lubatud on lameda silindrikujuline, valge, kollakas või hallikas varjund, küljega [10 tabletti blisterribades, pappkarbis 2 (8 mg tableti jaoks) või 5 (4 mg tableti jaoks) pakendit].

100 ml Bromhexin-Akrikhini siirupi koostis:

• toimeaine: bromheksiinvesinikkloriid (100% aine osas) - 80 mg;
• abikomponendid: propüleenglükool, bensoehape, sorbitool, levomentool, sidrunhappe monohüdraat, naatriumsahharinaatdihüdraat, vanilliin, värv, apelsinimaitse, puhastatud vesi.

1 tableti Bromhexin-Akrikhin koostis:

• toimeaine: bromheksiinvesinikkloriid (100% aine kohta) - 4 või 8 mg;
• abikomponendid: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, kroskarmelloosnaatrium, kolloidne ränidioksiid, kaltsiumstearaat.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Bromheksiin on mukolüütiline (sekretolüütiline) aine, millel on rögalahtistav toime ja nõrk köhavastane toime. Vähendab röga viskoossust mukoproteiini ja mukopolüsahhariidkiudude depolümeriseerumise ning bronhide sekretsiooni seroosse komponendi suurenemise tõttu. Lisaks aktiveerib ravim ripsmepiteeli, suurendab röga mahtu ja parandab selle tühjenemist. Mõjub stimuleerivalt endogeensele pindaktiivsele ainele (suurendab selle tootmist), mis on vajalik alveolaarrakkude stabiilsuse tagamiseks hingamise ajal. Ravimi toime areneb 2. – 5. Ravipäeval.

Farmakokineetika

Kui bromheksiini võetakse suu kaudu 30 minuti jooksul, imendub see peaaegu täielikult (99%). Ligikaudu 80% manustatud annusest metaboliseeritakse maksa esmakordse toimega. Bromheksiin läbib platsenta ja vere-aju barjääre. Pärast bromheksiini demetüülimist ja oksüdeerimist moodustub maksas aktiivne metaboliit ambroksool. Ainet iseloomustab aeglane pöörddifusioon kudedest, mille tõttu selle poolestusaeg on 15 tundi. See eritub neerude kaudu. Krooniline neerupuudulikkus võib häirida eliminatsiooniprotsessi. Ravimi korduval manustamisel on oht selle kumulatsiooniks.

Näidustused kasutamiseks

Haigused, millega kaasnevad viskoosse röga eraldamise raskused:

• bronhiit (erineva etioloogiaga, sealhulgas bronhiektaasiga);
• trahheobronhiit;
• bronhiaalastma;
• kopsutuberkuloos;
• kopsupõletik;
• tsüstiline fibroos;
• operatsioonieelne periood ja diagnostiliste ja terapeutiliste intrabronhiaalsete manipulatsioonide läbiviimine (bronhide puu puhastamiseks);
• operatsioonijärgne periood (paksu viskoosse röga kogunemise vältimiseks bronhides).

Vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused:

• maohaavand (siirup);
• maohaavandi ägenemine (tabletid);
• laktaasipuudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (tabletid);
• vanus kuni 6 aastat (tabletid);
• I raseduse trimestril, imetamise perioodil;
• suurenenud tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Suhtelised vastunäidustused:

• bronhide haigused koos sekretsiooni liigse kogunemisega;
• neeru- või maksakahjustus;
• maoverejooks anamneesis.

Kasutusjuhend Bromhexin-Akrikhin: meetod ja annus

Bromhexin-Akrikhini siirupit ja tablette võetakse suu kaudu, olenemata toidu tarbimisest. Soovitatav ravi kestus on 4–28 päeva.

Siirup

Soovitatav annus:

• alla 2-aastased lapsed: 2,5 ml 3 korda päevas;
• 2-6-aastased lapsed: 2,5-5 ml 3 korda päevas;
• 6-14-aastased lapsed: 5-10 ml 3 korda päevas;
• üle 14-aastased noorukid ja täiskasvanud: 10–20 ml 3-4 korda päevas.

Tabletid

Soovitatav annus:

• 6-14-aastased lapsed: 8 mg 3 korda päevas;
• üle 14-aastased noorukid ja täiskasvanud: 8-16 mg 3-4 korda päevas.

Kõrvalmõjud

Võimalikud on järgmised kõrvaltoimed: düspepsia, iiveldus, oksendamine, allergilised reaktsioonid, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite ägenemine, peavalu, pearinglus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Need kõrvaltoimed on ravimi kasutamise lõpetamise põhjus.

Üleannustamine

Bromhexine-Akrikhin'i üleannustamise sümptomid: kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine.

Soovitatav ravi: kunstlik oksendamine ja maoloputus 60–120 minuti jooksul pärast ravimi võtmist.

erijuhised

Täiendava vedeliku koguse võtmine parandab ravimi rögalahtistavaid omadusi.

Laste ravimisel on lisaks ravimi võtmisele soovitatav kasutada rinnanäärme drenaaži või vibratsioonimassaaži, et hõlbustada röga eemaldamist bronhidest.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravimi Bromhexin-Akrikhin kasutamise ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude keeruliste mehhanismide juhtimisel, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Juhiste kohaselt on Bromhexine-Akrikhin raseduse esimesel trimestril ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Alla 6-aastastel lastel tuleb kasutada siirupit Bromhexin-Akrikhin.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkusega patsiendid peaksid ravimit kasutama ettevaatusega, kuna esineb eliminatsiooni halvenemine.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksakahjustusega patsientidel soovitatakse Bromhexine-Akrikhini võtmisel olla ettevaatlik.

Ravimite koostoimed

Köhakeskust pärssivate ravimitega koosmanustamine on vastunäidustatud röga akumuleerumise ohu tõttu hingamisteedes. Samuti on bromheksiin leeliste lahustega kokkusobimatu.

Kui seda võetakse koos antibiootikumide ja sulfoonamiididega, soodustab bromheksiin nende sissetungimist bronhide sekretsiooni esimese 4–5 päeva jooksul pärast tarvitamist.

Analoogid

Bromheksiini-Akrikhini analoogideks on bromheksiin, Solvin.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, valguse eest kaitstud kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Siirupi säilivusaeg on 4 aastat, tablettide puhul - 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Bromhexine-Akrikhin kohta

Bromhexine-Akrikhini ülevaated tõestavad ravimi efektiivsust nii laste kui ka täiskasvanute ravimisel. Lisaks mainitakse ravimi eeliste hulgas sageli ka selle taskukohast hinda.

Bromhexine-Akrikhini hind apteekides

Bromheksiin-Akrikhini ligikaudne hind on:

• siirup, 100 ml - 150 rubla;
• tabletid 4 mg, 50 tk. - 70 rubla, tabletid 8 mg, 20 tk. - 21 rubla.

Bromheksiin-Akrikhin: hinnad Interneti-apteekides

Ravimi nimi Hind Apteek

Bromheksiin-Akrikhin 8 mg tabletid 20 tk. RUB 39 Osta

Bromhexin-Akrikhin 4 mg tabletid 50 tk. 65 RUB Osta

Bromheksiin-Akrikhin 4 mg / 5 ml siirup 100 ml 1 tk. 154 RUB Osta

Bromheksiin-Akrikhini siirup 4mg / 5ml 100ml 201 RUB Osta

Anna Kozlova meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!