VIANVAC

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

VIANVAK: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Vianvac

ATX-kood: J07AP03

Toimeaine: Vi-antigeen (virulentsuse antigeen)

Tootja: FGBNU "FNTSIRIP im. M. P. Tšumakovi RAS "(Venemaa)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 14.05.2019

Lahus VIANVACi subkutaanseks manustamiseks

VIANVAC (tüüfuse V-polüsahhariidvaktsiin) on tüüfuse ennetamiseks mõeldud vaktsiin.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse nahaaluse (subkutaanse) manustamise lahuse kujul: selge või kergelt opalestseeruv värvitu vedelik [0,5 ml (1 annus) ampullis, 5 või 10 ampulli blisterribas või pappkarbis või 10 ampulli papist madu pappkarbis koos VIANVACi kasutamise juhistega või 500 ampulli pappkastis - lahtiselt; 10 ml (20 annust) viaalis, 5 või 100 viaali pappkarbis; 18 000 ml (36 000 annust) Flexboy konteineris, 1 anum vaht termopakendis].

1 annus lahust (0,5 ml) sisaldab:

toimeaine: Vi-antigeen - 0,025 mg;
lisakomponendid: ühealuseline naatriumfosfaat, asendamata naatriumfosfaat, naatriumkloriid, fenool, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

VIANVAC on Vi-antigeeni lahus - kapselne polüsahhariid, mis saadakse Salmonella typhi tüve Tu-2 nr 4446 kultuuri supernatandist ja puhastatakse ensümaatiliste ja füüsikalis-keemiliste meetoditega.

Ravimi kasutuselevõtu tulemusena ilmnevad veres kiiresti ja intensiivselt vaktsineeritud spetsiifilised Vi-antikehad, mis 7-14 päeva pärast tagavad organismi immuunsuse nakkuste suhtes, mis kestab vähemalt kolm aastat.

Näidustused kasutamiseks

VIANVAC vaktsiin on ette nähtud kõhutüüfuse ennetamiseks 3-aastastel ja vanematel lastel ning täiskasvanutel.

Eelisvaktsineerimine toimub:

elanikkond, kes elab piirkondades, mida iseloomustab kõrge tüüfuse palavik;
elanikkond, kes elab piirkondades, kus on kalduvus kroonilisele vesitüüfuse epideemiale;
isikud, kelle tegevusala on seotud tüüfuse patogeenide eluskultuuridega;
isikud, kes töötavad avalike mugavuste valdkonnas (kanalisatsioonivõrkude, seadmete ja rajatiste teenindamine, samuti ettevõtted, kes on hõivatud asustatud alade sanitaarpuhastuses - olmejäätmete kogumine, vedu ja kõrvaldamine);
isikud, kes reisivad tüüfuse tõttu hüperendeemilistesse piirkondadesse ja riikidesse, samuti kontaktid haiguspuhangutes vastavalt epidemioloogilistele näidustustele.

Epideemiliste näidustuste kohaselt on vaktsineerimine vajalik epideemia / haiguspuhangu ohu korral (rasked õnnetused veevarustuse ja / või kanalisatsioonivõrgu juures, loodusõnnetused), inimestele, kes epideemiale viitavad haiguspuhangutes, samuti epideemia ajal.

Vastunäidustused

nakkuslike ja mittenakkuslike kahjustuste ägedad vormid, krooniliste haiguste ägenemine [vaktsineerimine tuleks läbi viia 1 kuu pärast taastumist (remissiooni)];
rasked ja ebatavalised reaktsioonid, mis on põhjustatud VIANVACi vaktsiini varasemast manustamisest;
alla 3-aastased lapsed;
raseduse periood.

Vastunäidustuste tuvastamiseks peab arst / sanitar VIANVACA vaktsineerimise päeval läbi viima vaktsiini saava patsiendi uuringu ja uuringud, sealhulgas kohustuslikult mõõtma kehatemperatuuri. Vajadusel määrake sobiv laboriuuring.

VIANVAC, kasutusjuhised: meetod ja annus

VIANVACi manustatakse subkutaanselt, vaktsineerimised tehakse üks kord.

Lahus tuleb süstida õla ülemise kolmandiku välispinnale. Igas vanuses patsientidele on ühekordne inokuleerimisannus 0,5 ml.

Vastavalt näidustustele tehakse revaktsineerimine iga 3 aasta tagant.

Pärast ampulli avamist tuleb lahus kohe ära kasutada. Ampulli avamine ja vaktsiini manustamise protseduuri läbiviimine on vajalik, järgides rangelt aseptika ja antiseptikumide reegleid.

Kui ampull on purunenud või märgistatud, ei sobi vaktsiin kasutamiseks. Samuti ei saa ravimit kasutada selle füüsikaliste omaduste muutumise, ebaõige säilitamise või aegunud säilivusaja korral.

Tehtud VIANVAC-vaktsineerimine on registreeritud kehtestatud registreerimisvormides, kus on märgitud ravimi nimi ja annus, vaktsineerimise kuupäev, partii number ja vaktsineerimisest põhjustatud kõrvaltoimed, kui neid on.

Kõrvalmõjud

Reaktsioone ravimi kasutuselevõtule registreeritakse üsna harva ja need on kerged. Neid toimeid võib täheldada esimese 24 tunni jooksul pärast immuniseerimist valulikkuse ja punetuse kujul süstekohas, samuti peavalu ja kerge temperatuuri tõusu näol - 3-5% juhtudest esimese 24–48 tunni jooksul alla 37,6 ° C.

Üleannustamine

Uimastite üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud.

erijuhised

Nagu kõik muud vaktsiinid, ei pruugi VIANVAC pakkuda kõigile vaktsineeritud patsientidele 100% kaitset haiguste eest.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Puuduvad andmed ravimi negatiivse mõju kohta autojuhtimise võimele ja keeruka varustuse juhtimisele.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimit ei kasutata raseduse ajal.

Puudub teave vaktsiini kasutamise kohta rinnaga toitmise ajal.

Lapsepõlves kasutamine

Vaktsineerimist saab teha lastele alates 3. eluaastast.

Ravimite koostoimed

VIANVACi ja riikliku vaktsineerimiskalendri inaktiveeritud vaktsiine võib süstida erinevate süstaldega erinevates kehapiirkondades korraga või 30-päevase intervalliga.

Analoogid

VIANVAKi analoogideks on Tifivak, Tifim Vi.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Vältige külmumist.

Hoida temperatuuril 2–8 ° С. Vaktsiini on lubatud transportida temperatuuril 2–25 ° С (transportimine on lubatud temperatuuril kuni + 35 ° С, kuid mitte kauem kui 2 nädalat).

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Meditsiini- ja sanitaarruumide jaoks.

Arvustused VIANVAKi kohta

Patsientide poolt meditsiiniliste veebisaitide kohta pole VIANVAC-i kohta praegu ühtegi ülevaadet, mille abil oleks võimalik selle efektiivsust ja puudusi realistlikult hinnata.