Medomeksi
Medomeksi: kasutusjuhised ja ülevaated
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Farmakoloogilised omadused
- 3. Näidustused kasutamiseks
- 4. Vastunäidustused
- 5. Kasutamismeetod ja annustamine
- 6. Kõrvaltoimed
- 7. Üleannustamine
- 8. Erijuhised
- 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
- 10. Kasutamine lapsepõlves
- 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
- 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
- 13. Ravimite koostoimed
- 14. Analoogid
- 15. Ladustamistingimused
- 16. Apteekidest väljastamise tingimused
- 17. Ülevaated
- 18. Hind apteekides
Ladinakeelne nimi: Medomexi
ATX-kood: N07XX
Toimeaine: etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat (etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat)
Tootja: PJSC "Biokeemik" (Venemaa), föderaalne riiklik ühisettevõte "Moskva endokriinitehas" (Venemaa), OÜ "Ozon" (Venemaa)
Kirjeldus ja fotovärskendus: 21.11.2018
Hinnad apteekides: alates 109 rubla.
Osta
Medomeksi on antioksüdant.
Väljalaske vorm ja koostis
Medomeksi annustamisvormid:
- õhukese polümeerikattega tabletid: peaaegu valged või valged, kaksikkumerad, silindrikujulised, ilma eraldusjoonteta, südamik on valge kreemja varjundiga või valge (10 või 30 tk blistrites, pappkarbis 1, 2, 3, 4, 5 või 10 pakendit; 10, 20, 30, 40, 50 või 100 tk. Polümeermahutites, pappkarbis 1 anum);
- lahus intravenoosseks (i / v) ja intramuskulaarseks (i / m) manustamiseks: selge vedelik, värvitu või kollakas (2 ml või 5 ml klaasist ampullides, 5 ampulli blistrites, pappkarbis 1, 2, 20, 50 või 100 pakki).
1 tablett sisaldab:
- toimeaine: etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat - 125 mg;
- abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, piimasuhkur (laktoosmonohüdraat), kartulitärklis, povidoon (polüvinüülpürrolidoon), magneesiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium;
- kilekesta koostis: makrogool, hüpromelloos, titaandioksiid.
1 ml lahust sisaldab:
- toimeaine: etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat - 50 mg;
- abikomponendid: naatriummetabisulfiit (naatriumdisulfiit), süstevesi.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Medomeksi on antioksüdantne ravim, mis parandab ajukudede ainevahetust, nende verevarustust, reoloogilisi omadusi ja vere mikrotsirkulatsiooni ning vähendab trombotsüütide agregatsiooni. Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadil on omadus stabiliseerida trombotsüütide ja erütrotsüütide membraanistruktuure. Selle hüpolipideemiline toime vähendab madala tihedusega lipoproteiinide ja üldkolesterooli kontsentratsiooni veres.
Lisaks antioksüdandile on sellel membraani kaitsev toime. Pidurdab lipiidide peroksüdatsiooni, stabiliseerib vererakkude membraane, suurendab ensüümi superoksiiddismutaasi aktiivsust ning lipiidide ja valkude suhet rakumembraanis. Suurendab verevoolu, vähendades selle viskoossust. Medomexi suudab moduleerida membraaniga seotud ensüümide (adenülaattsüklaas, kaltsiumist sõltumatu fosfodiesteraas, atsetüülkolinesteraas), retseptorkomplekside [GABA (gamma-aminovõihape), bensodiasepiin, atsetüülkoliin] aktiivsust, suurendades nende võimet siduda ligandidega. Parandab sünaptilist ülekannet, on aktiivne biomembraanide struktuurse ja funktsionaalse korralduse ning neurotransmitterite transpordi säilitamiseks. Soodustab aju dopamiini sisalduse suurenemist. Hüpoksia tingimustes suurendab see aeroobse glükolüüsi kompenseerivat aktivatsiooni, põhjustab Krebsi tsüklis oksüdatiivsete protsesside pärssimise määra vähenemist, suurendab kreatiinfosfaadi ja ATP (adenosiintrifosforhape) sisaldust, aktiveerib mitokondrite energiat sünteesivaid funktsioone ja stabiliseerib rakumembraane.
Medomeksi farmakoloogiline aktiivsus võimaldab seda kasutada organismi vastupanuvõime suurendamiseks stressile, anksiolüütilise efekti saavutamiseks, millega ei kaasne unisust ja lihaseid lõdvestavat toimet, parandatakse mälu, tähelepanu ja vaimse tegevuse kontsentratsiooni, hõlbustatakse õppimist. Ravimil on krambivastane toime, see avaldab antioksüdatiivseid ja antihüpoksilisi omadusi, parandab jõudlust, nõrgendab alkoholi toksilist toimet.
Farmakokineetika
Suukaudselt imendub Medomeksi kiiresti, pooleldi imendumise periood kestab umbes 1 tund.
Sõltumata ravimi etüülmetüülhüdroksüpüridiini ravimvormist jaotub suktsinaat kudedes ja elundites kiiresti. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas saavutatakse tablettide võtmisel 0,5 tunni pärast ja on 0,05–0,1 μg / ml, i / m manustamisel vastab selle tase 2,5–4 μg / ml pärast 0, 3–0,58 tundi pärast 400–500 mg Medomeksi lahuse manustamist.
Maksas metaboliseerub etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat glükuronidatsiooni teel metaboliitide moodustumisega: 3-hüdroksüpüridiinfosfaat (moodustub maksas ja laguneb leeliselise fosfataasi osalusel 3-hüdroksüpüridiiniks ja fosforhappeks), kaks glükuroonkonjugaati, farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit, hiljem farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit 1-2 päeva pärast ravimi kasutamist ja metaboliit, mis eritub suures koguses uriiniga.
Tablettide võtmisel on toimeaine poolväärtusaeg (T 1/2) umbes 5 tundi.
Intramuskulaarse süstimise korral on T 1/2 ja ravimi keskmine retentsiooniaeg kehas 0,7-1,3 tundi.
12 tunni jooksul eritub 50% võetud annusest kiiresti neerude kaudu metaboliitidena muutumatul kujul - 0,3%. Ravimi kõige intensiivsem elimineerimine toimub esimese nelja tunni jooksul pärast selle võtmist. Metaboliitide ja muutumatu etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi indikaatoritel uriinis on individuaalne varieeruvus.
Näidustused kasutamiseks
- vegetatiivne vaskulaarne düstoonia;
- neuroosilaadsed ja neurootilised seisundid, millega kaasnevad ärevushäired;
- entsefalopaatia;
- aterosklerootilise (vaskulaarse) geneesi kognitiivse kahjustuse kerge vorm;
- aju vereringe ägedate häirete kompleksravi isheemilise tüübi järgi;
- võõrutus-sündroom, kus alkoholismis esinevad ülekaalus vegetatiivsed-vaskulaarsed ja neuroosilaadsed häired;
- äge mürgistus, mis on põhjustatud antipsühhootiliste ravimite võtmisest (suukaudsel kujul - kompleksravi osana).
Lisaks Medomeksi lahendusele:
- vanusega seotud kognitiivsete funktsioonide langus (keskendumis-, mälu-, orientatsioonihäired) eakatel patsientidel;
- asteenilised seisundid, mis on põhjustatud kokkupuutest äärmuslike (stressiolukorra) teguritega.
Vastunäidustused
- äge maksapuudulikkus;
- äge neerupuudulikkus;
- lapsepõlv;
- raseduse periood;
- imetamine;
- individuaalne sallimatus Medomeksi komponentide suhtes.
Lisaks on tablettide kasutamine vastunäidustatud laktoositalumatuse, laktaasipuuduse, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi korral.
Medomeksi lahust on soovitatav kasutada ettevaatusega, kui varem on esinenud allergilisi haigusi.
Medomeksi kasutamise juhised: meetod ja annustamine
Õhukese polümeerikattega tabletid
Medomeksi tablette võetakse suu kaudu.
Soovitatav annus: algannus - 1–2 tk. (125-250 mg) 1-2 korda päevas. Soovitud ravitoime saavutamiseks näidatakse annuse järkjärgulist suurendamist (125–250 mg 3 korda päevas). Maksimaalne päevane annus on 6 tk. (750 mg). Ravikuuri kestus on 14–42 päeva.
Võõrutusnähtude kompleksravi osana on soovitatav kasutada 250-500 mg 3 korda päevas. Medomeksi võtmine lõpetatakse järk-järgult, vähendades päevast annust 2-3 päeva.
Lahus i / v ja i / m manustamiseks
Medomeksi lahust kasutatakse i / m ja jet või tilguti i / v manustamisel.
Ravimi intravenoosseks määramiseks tuleb süstimisprotseduuri jätkata vähemalt 5-7 minutit. Tilgutamise kiirus peaks olema 40-60 tilka minutis. Infusioonilahuse valmistamiseks kasutage 0,9% naatriumkloriidi lahust.
Annus tuleb valida individuaalselt, võttes arvesse kliinilisi näidustusi ja patsiendi seisundit.
Ravi on soovitatav alustada annusega 50-100 mg 1-3 korda päevas. Hea taluvuse korral suurendatakse annust järk-järgult terapeutiliselt efektiivseks. Maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg.
Medomeksi soovitatav annus:
- vegetatiivne-vaskulaarne düstoonia, asteenilised, neurootilised ja neuroosilaadsed seisundid: intramuskulaarselt annuses 50–400 mg päevas 14 päeva jooksul;
- düskirkulatoorset entsefalopaatiat dekompensatsiooni faasis: 100 mg 2-3 korda päevas 14 päeva jooksul intravenoosselt või tilguti, järgmised 14 päeva - intramuskulaarselt;
- discirculatory entsefalopaatia ennetamine: i / m, 100 mg 2 korda päevas 10-14 päeva jooksul;
- kerge kognitiivne häire, vanusega seotud kognitiivsete funktsioonide langus, ärevushäired: i / m, 100–300 mg päevas 14–30 päeva jooksul;
- aju vereringe ägedad häired (kompleksravi osana): intravenoosne tilguti 200-300 mg üks kord päevas esimese 2-4 päeva jooksul, seejärel 100 mg intramuskulaarselt 3 korda päevas. Kursuse kestus - 10-14 päeva;
- alkoholi võõrutussündroom: i / m, 100-200 mg 2-3 korda päevas või i / v tilguti, 100-200 mg 1-2 korda päevas. Kursuse kestus on 5–7 päeva;
- äge mürgistus antipsühhootiliste ravimitega: intravenoosne voog või tilguti päevases annuses 50-300 mg. Ravikuur on 7-14 päeva.
Kõrvalmõjud
Õhukese polümeerikattega tabletid
- seedesüsteemist: kõhulahtisus, suu limaskesta kuivus, iiveldus;
- teised: unisus, allergilised reaktsioonid.
Lahus i / v ja i / m manustamiseks
- seedesüsteemist: pikaajalise raviga - puhitus, iiveldus;
- kesknärvisüsteemist: unisus, unehäired;
- teised: intravenoosse süstimise taustal (sagedamini jugasüstega): kogu keha leviva kuumuse tunne, suu limaskesta kuivus, metalli maitse suus, kurguvalu, ebameeldiv lõhn, ebamugavustunne rinnus, suure süstimiskiirusega - lühiajaline õhupuudus.
Üleannustamine
Sümptomid: unehäired, nagu unetus või unisus. Lisaks on veenisisese manustamise korral üleannustamise korral esimese 1,5–2 tunni jooksul vererõhu (BP) kerge tõus.
Ravi: sümptomaatiline ravi. Vererõhu märkimisväärse tõusuga on näidustatud vererõhu kontrolli all olevate antihüpertensiivsete ravimite võtmine, raske unetus - uinutite kasutamine. Kerge üleannustamise korral ei ole ravi tavaliselt vajalik, seisund normaliseerub 24 tunni jooksul iseenesest.
erijuhised
Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele
Medomeksi kasutamise ajal tuleb olla ettevaatlik potentsiaalselt ohtlike tegevuste, sealhulgas sõidukite ja mehhanismide juhtimisel.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Medomeksi määramine on raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.
Lapsepõlves kasutamine
Kuna lapsepõlves ei ole piisavalt teavet Medomeksi kasutamise ohutuse ja efektiivsuse kohta, on selle kategooria patsientide raviks ravimi väljakirjutamine vastunäidustatud.
Neerufunktsiooni kahjustusega
Medomeksi määramine on vastunäidustatud ägeda neerupuudulikkuse korral.
Maksafunktsiooni rikkumiste korral
Vastavalt juhistele on Medomeksi vastunäidustatud ägeda maksapuudulikkuse korral.
Ravimite koostoimed
Medomeksi samaaegsel kasutamisel:
- psühhotroopsed ravimid säilitavad oma omadused ja ei põhjusta ravimi farmakoloogiliste omaduste rikkumist;
- bensodiasepiinide seeria anksiolüütikumid, parkinsonismivastased ravimid (sh levodopa), epilepsiavastased (karbamasepiin) ravimid suurendavad nende terapeutilist aktiivsust;
- nitraadid suurendavad nende toimet.
Analoogid
Medomeksi analoogid on: Meksidant, Meksikor, Metostabil, Meksidol, Meksifin, Meksibel, Meksiprim, Cerecard, Neuroks.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas, tabletid - kuivas kohas.
Kõlblikkusaeg on 3 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Arvustused Medomexi kohta
Vähesed arvustused Medomeksi kohta on positiivsed. Ravim põhjustab harva kõrvaltoimete teket, samas kui nende sümptomid kaovad ravi ajal iseenesest.
Medomeksi hind apteekides
10 ampulli 2 ml lahusega pakendi Medomeksi hind võib ulatuda 440 rubla juurde.
Medomeksi: hinnad Interneti-apteekides
|
Ravimi nimi Hind Apteek |
|
Medomeksi (süstimiseks) 50 mg / ml lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 2 ml 10 tk. 109 RUB Osta |
|
Medomeksi (süstimiseks) 50 mg / ml lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 5 ml 5 tk. RUB 111 Osta |
|
Medomeksi lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks. 50mg / ml 2ml 10 tk. 116 RUB Osta |
|
Medomeksi 125 mg õhukese polümeerikattega tabletid 30 tk. 175 RUB Osta |
Anna Kozlova meditsiiniajakirjanik Autori kohta
Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
