Mexidol FORTE 250

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Mexidol FORTE 250: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Ravimite koostoimed
14. Analoogid
15. Ladustamistingimused
16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. Ülevaated
18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: Mexidol FORTE 250

ATX-kood: N07XX

Toimeaine: 2-etüül-6-metüül-3-hüdroksüpüridiinsuktsinaat (2-etüül-6-metüül-3-hüdroksüpiridiinsuktsinaat)

Tootja: ZiO-Zdorovie CJSC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 10.08.2019

Hinnad apteekides: alates 634 rubla.

Osta

Õhukese polümeerikattega tabletid, Mexidol FORTE 250

Mexidol FORTE 250 on antioksüdant.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse õhukese polümeerikattega tablettide kujul: ümmargune kaksikkumer, kahvaturoosa kilekest, südamik on ristlõikega peaaegu valge (10 tükki alumiiniumfooliumist ja polüvinüülkloriidkilest blisterribades; pappkarbis 1, 2, 3, 4, 5 või 6 pakendit ja Mexidol FORTE 250 kasutusjuhised).

1 tablett sisaldab:

toimeaine: etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat 100% aine osas - 250 mg;
lisakomponendid: laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, povidoon K-30;
kilekest: Opadray II roosa 33G240018 (makrogool 4000, titaandioksiid, hüpromelloos, triatsetiin, laktoosmonohüdraat, kollane raudoksiid ja punane oksiid).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Mexidol FORTE 250 toimeaine on etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat, mis kuulub 3-hüdroksüpüridiini klassi kuuluvate vabade radikaalide protsesside inhibiitorite hulka. Membraanikaitsena on see kehale antihüpoksiline, nootroopne, stressi kaitsev, epilepsiavastane ja anksiolüütiline toime. Ravimi toimemehhanism on seotud selle võimega kaitsta rakumembraane mitmesuguste kahjustuste eest, pärssida oksüdeerumist, parandada kehas ringleva hapniku kasutamist ja suurendada resistentsust hüpoksia vastu.

Mexidol FORTE 250 hoiab ära lipiidide oksüdatiivse lagundamise, suurendab ensüümi superoksiiddismutaasi aktiivsust, suurendab lipiidide ja valkude suhet, parandab rakumembraanide funktsiooni ja nende struktuuri. Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat kontrollib membraaniga seotud ensüümide nagu adenülaattsüklaas, kaltsiumist sõltumatu fosfodiesteraas, atsetüülkolinesteraas, samuti retseptorkomplekse (sealhulgas bensodiasepiin ja atsetüülkoliin) ja gamma-aminovõihapet (GABA). See omakorda parandab nende seondumist ligandidega, aitab kaasa biomembraanide struktuurse ja funktsionaalse korralduse säilimisele, neurotransmitterite liikumisele ja sünaptilise ülekande võimendamisele.

Mexidol FORTE 250 viib hüpoksia ajal aeroobse glükolüüsi kompenseeriva aktivatsiooni suurenemiseni ja Krebsi tsükli oksüdatiivsete protsesside supressiooni nõrgenemiseni koos kreatiinfosfaadi ja adenosiinitrifosfaadi (ATP) kontsentratsiooni suurenemisega, mitokondrite energiat sünteesivate funktsioonide aktiveerumisega ja aju dopamiini taseme tõusuga. Suurendab keha vastupanuvõimet mitmete kahjulike tegurite mõjule patoloogiliste seisundite taustal, näiteks tserebrovaskulaarne õnnetus, hüpoksia ja isheemia, mürgistus antipsühhootiliste ravimite ja etanooliga.

Mexidol FORTE 250 mõju tõttu pärgarteri verevoolu kriitilise vähenemisega säilib müokardi rakumembraanide struktuurne ja funktsionaalne korraldus ning membraani ensüümide aktiivsus kasvab. Ägeda isheemia korral toetab aine aeroobse glükolüüsi aktiveerimist ja mitokondrite redoksreaktsioonide taastamist hüpoksilistes tingimustes.

Mexidol FORTE 250 toime tulemusena säilib isheemilise müokardi füsioloogiliste funktsioonide ja morfoloogiliste struktuuride terviklikkus. Ravim parandab müokardiinfarkti kliinilist kulgu ja suurendab saadud ravi efektiivsust, vähendab arütmiliste komplikatsioonide ja südame juhtivusfunktsiooni häirete esinemissagedust. See soodustab isheemilise müokardi ainevahetusprotsesside normaliseerumist, nitraatide antianginaalse aktiivsuse suurenemist, vere reoloogiliste omaduste paranemist ja vähendab ägeda koronaarpuudulikkuse taustal ka reperfusioonisündroomi tagajärgede arvu.

Ägeda pankreatiidi korral väheneb Mexidol FORTE 250 aktiivsuse tõttu ensümaatiline toksoos ja endogeenne mürgistus.

Ravi viib aju verevarustuse ja ainevahetuse paranemiseni, mikrotsirkulatsiooni suurenemiseni ja trombotsüütide agregatsiooni vähenemiseni. Stabiliseerides membraanistruktuure erütrotsüütides ja trombotsüütides, vähendab see hemolüüsi riski, omab hüpolipideemilist toimet ning vähendab madala tihedusega lipoproteiinide ja üldkolesterooli kontsentratsiooni.

Ravimile omane stressivastane toime tagab stressijärgse käitumise normaliseerimise, somatovegetatiivsete häirete kõrvaldamise, une-ärkveloleku tsüklite taastamise, mälu kinnistumise ja õppeprotsesside paranemise ning aitab vähendada ka düstroofseid ja morfoloogilisi muutusi aju erinevates struktuurides.

Võõrutusnähtudega näitab Mexidol FORTE 250 väljendunud antitoksilist toimet, mille tulemuseks on ägeda alkoholimürgistuse neuroloogiliste ja neurotoksiliste ilmingute kõrvaldamine, käitumishäirete taastamine ja autonoomsed funktsioonid. See võib leevendada ka kognitiivseid kahjustusi, mis on põhjustatud pikaajalisest etanooli tarbimisest ja võõrutusest. Ravim suurendab rahustavate, krambivastaste, neuroleptiliste, uinutite ja antidepressantide toimet, võimaldades seeläbi vähendada nende annuseid ja vähendada kõrvaltoimete arvu.

Koronaarpuudulikkuse tingimustes põhjustab Mexidol FORTE 250 isheemilise müokardi tagatise verevarustuse suurenemist, tagades südamelihasrakkude terviklikkuse säilimise ja säilitades nende aktiivsuse. Pööratava südame düsfunktsiooniga välistab see tõhusalt müokardi kontraktiilsuse rikkumised.

Farmakokineetika

Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat imendub pärast suukaudset manustamist kiiresti, kui seda kasutatakse annustes 400–500 mg, võib selle maksimaalne kontsentratsioon (_Cmax) olla 3,5–4 μg / ml. Aine jaotub kudedes ja elundites intensiivselt, suu kaudu manustamisel on keskmine retentsiooniaeg (MRT) kehas 4,9–5,2 tundi. Metaboolne muundumine toimub maksas glükurooni konjugatsiooni teel. On 5 ravimi metaboliiti:

I (3-hüdroksüpüridiinfosfaat) - moodustub maksas, leeliselise fosfataasi (ALP) toimel jaguneb see 3-hüdroksüpüridiiniks ja fosforhappeks;
II - moodustub suurtes kogustes ja tuvastatakse uriinis 1-2 päeva pärast allaneelamist, viitab farmakoloogiliselt aktiivsele;
III - eritub neerude kaudu suurtes kogustes;
IV ja V on glükurooni konjugaadid.

Suukaudselt on ravimi poolväärtusaeg (T _1/2) 2–2,6 tundi. See eritub kiiresti uriiniga, peamiselt metaboliitidena ja väikestes kogustes muutumatul kujul. See eritub kõige intensiivsemalt esimese 4 tunni jooksul pärast manustamist. Muutumatu aine ja selle metaboliitide eritumise uriiniga indikaatoritel on individuaalne varieeruvus.

Näidustused kasutamiseks

traumaatilise ajukahjustuse kerge vorm, traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed;
mitmesuguse etioloogiaga entsefalopaatia (traumajärgne, düsmetaboolne, düskirkulatoorsed, segatud);
ajuvereringe ägedate häirete tagajärjed, sealhulgas pärast mööduvaid isheemilisi rünnakuid, subkompensatsiooni perioodil - ennetava kursusena;
vegetatiivse düstoonia sündroom;
isheemiline südamehaigus (CHD) - kompleksravi osana;
ärevushäired neurootiliste ja neuroosilaadsete seisundite taustal;
kerged kognitiivsed häired, aterosklerootiline genees;
võõrutussündroom alkoholismis, kus domineerivad vegetatiivsed-vaskulaarsed ja neuroosilaadsed häired, võõrutusjärgsed häired - leevenduseks;
asteeniline sündroom, samuti äärmuslikest teguritest ja koormustest põhjustatud asteenilised seisundid - somaatiliste haiguste esinemise vältimiseks;
seisundid, mis on seotud antipsühhootiliste ravimite ägeda mürgistusega;
kokkupuude stressi (äärmuslike) teguritega.

Vastunäidustused

maksa ja / või neerude ägedad häired;
rasedus ja imetamine;
lapsepõlv;
ülitundlikkus antioksüdandi toimeaine koostisosade suhtes.

Mexidol FORTE 250, kasutusjuhised: meetod ja annus

Tablette Meksidol FORTE 250 võetakse suu kaudu 3 korda päevas, 1 tükk.

Kursuse alguses on soovitatav kasutada ravimit 1-2 korda päevas, 250 mg (1 tablett), millele järgneb manustamissageduse järkjärguline suurenemine, kuni saavutatakse terapeutiline toime. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 750 mg (3 tabletti).

Teraapiakuur on 14–42 päeva, eesmärgiga peatada alkoholist loobumine - 5–7 päeva. Koronaararterite haigusega patsientide ravi kestus on vähemalt 1,5–2 kuud. Arsti soovitusel on võimalik läbi viia korduvaid kursusi, eelistatult kevad- ja sügisperioodil.

Kõrvalmõjud

Ravi ajal võivad tekkida individuaalsed kõrvaltoimed, sealhulgas düspeptilised / düspeptilised häired ja allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Ravimi võimaliku üleannustamise sümptomiteks võivad olla unehäired unisuse või unetuse kujul. Kuna Meksidol FORTE 250-le on iseloomulik madal toksilisus, on üleannustamine ebatõenäoline. Reeglina pole selle seisundi kahtluse korral ravi vajalik, kuna sümptomid kaovad kogu päeva jooksul iseenesest. Tõsiste ilmingute korral on ette nähtud sümptomaatiline ja toetav ravi.

erijuhised

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Mexidol FORTE 250 kasutamise perioodil on soovitatav olla ettevaatlik, kui tegelete sellist tüüpi töödega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide suurt kiirust, sealhulgas sõidukite juhtimine ja keerukate mehhanismide juhtimine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rasedatele ja imetavatele naistele on ravimravi vastunäidustatud, kuna selle mõjust ema kehale ja loote / lapse arengule ei ole piisavalt teada.

Lapsepõlves kasutamine

Pediaatrilises praktikas Mexidol FORTE 250 ei kasutata, kuna puuduvad andmed selle manustamise efektiivsuse ja ohutuse kohta lastel ja noorukitel.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Ägeda neerufunktsiooni häire korral on Mexidol FORTE 250 vastunäidustatud.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Olemasolevate maksa ägedate funktsionaalsete häirete korral on Mexidol FORTE 250 tablettide võtmine vastunäidustatud.

Ravimite koostoimed

antidepressandid, bensodiasepiinravimid, anksiolüütikumid, parkinsonismivastased ravimid (levodopa), nitraadid, epilepsiavastased ravimid (karbamasepiin): nende ravimite toime on tugevnenud;
etanool: selle toksiline toime väheneb;
ravimid, mis on ette nähtud somaatiliste haiguste raviks: etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi kasutamine koos selle rühma kõigi ravimitega on lubatud.

Analoogid

Meksidol FORTE 250 analoogid on Meksidol, Medomeksi, Meksikor, Meksiprim, Meksifin, Metostabil, Cerecard, Proinin, Neurox, Meksilek-Lekpharm jne.

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest kaitstud ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Meksidol FORTE 250 kohta

Mexidol FORTE 250 ülevaated, mille patsiendid jätsid spetsialiseeritud saitidele, ei ole levinud ja on kõige sagedamini positiivsed. Patsiendid märgivad, et ravim on ennast vegetatiivse-vaskulaarse düstoonia, ärevushäirete, entsefalopaatia, kergete kognitiivsete häirete, asteeniliste seisundite, pärgarteri haiguste, koronaarpuudulikkuse, võõrutusjärgsete häirete, aga ka taustal ravikuuris (sh kompleksravi osana) ennast tõestanud. kokkupuude stressiteguritega. Pärast ravi naasis enamus patsiente normaalse une juurde, paranes mälu ja ajutegevus, leevendasid peavalusid, vähenesid ateroskleroosi ilmingud, vähenes halva kolesterooli tase, möödus ärevuse ja hirmu tunne ning paranes nende üldine seisund.

Mexidol FORTE 250 soovimatute mõjude kohta pole kaebusi.