Kanefron N - Kasutusjuhised, ülevaated, Analoogid, Hind, Tähised

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Kanephron N

Kanefron N: kasutusjuhised ja ülevaated

1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
2. 2. Farmakoloogilised omadused
3. 3. Näidustused kasutamiseks
4. 4. Vastunäidustused
5. 5. Kasutusjuhend H: meetod ja annustamine
6. 6. Kõrvaltoimed
7. 7. Üleannustamine
8. 8. Erijuhised
9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. 10. Kasutamine lapsepõlves
11. 11. Taotlus maksafunktsiooni rikkumiste korral
12. 12. Ravimite koostoimed
13. 13. Analoogid
14. 14. Ladustamistingimused
15. 15. Apteekidest väljastamise tingimused
16. 16. Ülevaated
17. 17. H hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Canephron N

ATX-kood: G04BX50

Toimeaine: ürdi Centaury (Centaurium erythraea), aroomijuured (Radix Levistici), rosmariini lehed (Folia Rosmarini)

Tootja: Bionorica SE, Saksamaa

Kirjeldus ja fotovärskendus: 08.07.2019

Kanephron N on taimne preparaat, mida kasutatakse kuseteede ja neerude haiguste ravis.

Väljalaske vorm ja koostis

• Dražee: oranž, kaksikkumer, ümmargune, sileda pinnaga (20 tükki villides, 3 või 6 pakendit pappkarbis);
• Suukaudne lahus: kollakaspruun, kergelt hägune või läbipaistev, lõhnava lõhnaga; säilitamise ajal võib välja kukkuda väike sade (50 või 100 ml tilguti doseerimisseadmega viaalides, 1 viaal pappkarbis).

1 tableti koostis sisaldab toimeaineid (purustatud ravimtaimede kujul):

• Centaury (ürt) - 18 mg;
• Lovage officinalis (juured) - 18 mg;
• Rosmariin (lehed) 18 mg

Abikomponendid: maisitärklis - 15 mg, povidoon - 9 mg, laktoosmonohüdraat - 45 mg, kolloidne ränidioksiid - 5,5 mg.

Kestakoostis: punane raudoksiid - 0,049 mg, riboflaviin E 101 - 0,243 mg, kaltsiumkarbonaat - 17,222 mg, dekstroos - 0,972 mg, maisitärklis - 2,5 mg, modifitseeritud maisitärklis - 2,14 mg, glükooliline mägivaha - 0,075 mg, povidoon - 0,103 mg, kastoorõli - 0,025 mg, sahharoos - 57,182 mg, šellak - 0,615 mg, talk - 43,541 mg, titaandioksiid - 0,333 mg.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud 100 mg lahuse koostis sisaldab toimeaineid (ravimtaimede vee-alkoholi ekstrakti kujul - 29 mg):

• Centaury (ürt) - 0,6 mg;
• Lovage officinalis (juured) - 0,6 mg;
• Rosmariin (lehed) 0,6 mg

Abikomponent: puhastatud vesi - 71 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Kanephron N omab spasmolüütilist ja põletikuvastast toimet ning on mõeldud uroloogiliste haiguste raviks.

Preparaat sisaldab ainulaadset ravimtaimede kombinatsiooni, millel on kehale järgmine toime:

• normaliseerib urineerimise protsessi;
• kõrvaldab kuseteede spasmi;
• vähendab põletiku intensiivsust;
• tekitab väljendunud diureetilist toimet;
• suurendab antibiootikumravi efektiivsust;
• vähendab kroonilise tsüstiidi korduvate ägenemiste tekke riski;
• vähendab valgu eritumist proteinuuriaga patsientidel;
• on väljendunud antiseptiline toime.

Kanephron N-d kasutatakse tsüstiidi kompleksravi osana ja see soodustab jaotustükkide kadumist urineerimisel ja põie valu tugevuse vähenemist.

Ravim on hästi talutav ja seetõttu saab seda kasutada koos antibakteriaalsete ravimitega (isegi pikaajalise ravi korral).

Kanephron N on ülitõhus krooniliste põletikuliste haigustega patsientide ravis, kes vajavad pidevat relapsivastast või säilitusravi.

Arvukate uuringute tulemused näitavad, et ravimi kasutamisel väheneb kuseteede krooniliste põletikuliste haiguste korduvate ägenemiste arv ja kuseteede funktsionaalne seisund paraneb oluliselt.

Farmakokineetika

Ravimi farmakokineetilised omadused pole teada.

Näidustused kasutamiseks

Kanefron N määratakse samaaegselt teiste ravimitega järgmiste haiguste ravis:

• Neerude (püelonefriit) ja põie kroonilised infektsioonid (tsüstiit);
• Mitteinfektsioosne krooniline neerupõletik (interstitsiaalne nefriit, glomerulonefriit).

Samuti kasutatakse ravimit kusekivide moodustumise vältimiseks (sealhulgas seisundid pärast kuseteede eemaldamist).

Vastunäidustused

• Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas staadiumis;
• Vanus kuni 1 aasta (suukaudne lahus) või 6 aastat (dražee);
• Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Täiendavad vastunäidustused on:

• Dražee: laktaasipuudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktoositalumatus, fruktoositalumatus, sahharaasi / isomaltaasi puudulikkus;
• Suukaudne lahus: alkoholism (ka pärast alkoholivastast ravi).

Etanoolisisalduse tõttu peaksid Canephron N suukaudse lahuse kujul ettevaatusega võtma nii maksahaigused, traumaatilised ajukahjustused, ajuhaigused kui ka lapsed (ravi on võimalik ainult pärast arstiga konsulteerimist).

Pahaloomuliste ja rasedate naiste jaoks võib Canephron N-i mis tahes ravimvormis võtta rangelt vastavalt soovitustele kasutamiseks ainult arsti juhiste järgi ja pärast kasu / riski suhte hindamist.

Kanefron N kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Kanefron N võetakse suu kaudu, pillid - ärge närige ja peske veega, suukaudse lahusega - pestakse veega või lahjendatakse vähese veega (laste mõru maitse pehmendamiseks võib ravimit lahjendada teiste vedelikega). Enne võtmist tuleb lahust loksutada.

Reeglina määratakse ravim ühe annusena:

• Täiskasvanud: 2 tabletti või 50 tilka lahust;
• Kooliealised lapsed: 1 tablett või 25 tilka lahust;
• Eelkooliealised lapsed (alates 1. eluaastast): 15 tilka lahust.

Sissepääsu sagedus - 3 korda päevas.

Pärast haiguse sümptomite taandumist tuleb ravi jätkata 14–28 päeva.

Ravi ajal on soovitatav juua rohkem vedelikke.

Kõrvalmõjud

Ravi ajal võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

• Seedetrakti häired (oksendamise, iivelduse, kõhulahtisuse kujul);
• Allergilised reaktsioonid (kui ilmnevad allergilise reaktsiooni sümptomid, tuleb ravim katkestada).

Üleannustamine

Üleannustamise juhtude kohta teave puudub.

erijuhised

Neeru- või südamefunktsiooni kahjustusega seotud tursete korral on rohke vedeliku joomine vastunäidustatud.

Neerude funktsionaalsete häirete korral ei tohiks Canephron N-d määrata monoteraapiana. Neeruhaiguse põletikulise olemusega peate nõu saamiseks pöörduma arsti poole.

Kui teil on urineerimisel valu, veri uriinis või äge uriinipeetus, peate viivitamatult pöörduma arsti poole.

1 tableti seeditavad süsivesikud on alla 0,04 "leivaühiku" (XE).

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse säilitamisel võib väike sade välja kukkuda või ilmneda kerge hägusus, mis ei mõjuta ravimi efektiivsust.

Etüülalkoholi suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuses on mahu suhe 16–19,5%. Selle Kanefron N ravimvormi võtmise ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel, mis nõuavad suurt tähelepanu ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim sisaldab taimseid koostisosi, seetõttu määratakse Kanephron N raseduse ajal sageli tsüstiidi, püelo- ja glomerulonefriidi ning teiste kuseteede haiguste raviks.

Juhiste kohaselt vähendab Kanefron N alaselja valu intensiivsust ja parandab rase naise üldist tervist. Samuti aitab ravim vähendada turseid ja seda kasutatakse edukalt gestoosi ja erinevate neerupatoloogiate ägenemise vältimiseks lapse kandmise perioodil.

Lisaks määratakse raseduse ajal ravim järgmistel juhtudel:

• kuseteede nakkushaiguste ja mittenakkuslike haiguste (tsüstiit, interstitsiaalne nefriit, glomerulonefriit, püelonefriit) ennetamine ja ravi;
• põie ja neerude funktsionaalse seisundi paranemine;
• neerukivide ennetamine;
• valgu kadu vähenemine uriinis.

Sageli on raseduse ajal soovitatav võtta 150 tilka või 6 pilli päevas (jagatuna 3 annuseks). Mõnel juhul võib annust vähendada 1 tabletini või 25-50 tilgani 2 korda päevas.

Ravimi kasutamisel tuleb meeles pidada, et selle koostises sisalduv lovage ja rosmariin võivad suurendada emaka toonust, seetõttu võib Canephron N-i võtta ainult rangelt vastavalt arsti esitatud skeemile.

Ravimit on lubatud kasutada imetamise ajal.

Lapsepõlves kasutamine

Tilkade kujul olevat ravimit saab kasutada laste, sealhulgas alla ühe aasta vanuste imikute ravimisel (sel juhul on päevane annus 10 tilka 3 korda päevas). Canephron N-d tablettide kujul saab kasutada alates 6. eluaastast.

Lapsed taluvad ravimit Canephron N sisaldavaid ravimtaimi hästi ning alkoholi kontsentratsioon lahuses on väga väike ega kahjusta lapse keha.

Ravimit võib kasutada pikka aega (sealhulgas koos teiste ravimitega).

Ainsad võimalikud kõrvaltoimed on allergilised reaktsioonid, mis on seotud ravimi mis tahes komponentide individuaalse talumatusega.

Taotlus maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksahaiguste korral tuleb ravimit võtta ettevaatusega (alles pärast arstiga konsulteerimist).

Ravimite koostoimed

Kanefron N N kombinatsioon mis tahes ravimvormis koos antibakteriaalsete ravimitega on võimalik ja soovitatav.

Praegu ei ole koostoimed teiste ravimitega teada.

Analoogid

Kanefron N analoogid on: Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ichthyol, Lespeflan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renelle, Rovatinex, Samprost, Solidago compositum C, Speman, Superlimph, Tentex Forte, Testis compositum, Uropolrostav Fit Flaronin, Himkolin, Cyston, Priligy, Uroloogiline kogu.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Pärast pudeli avamist võib lahuse võtta 6 kuu jooksul.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Kanefron N kohta

Patsientide Kanephron N ülevaated on valdavalt positiivsed. Ravimi peamiste eeliste loetelu sisaldab järgmist:

• looduslik koostis;
• kõrvaltoimeid pole;
• võimalus saada pikka aega;
• efektiivsus ja ohutus raseduse ajal ja väikelaste ravimisel.

Arstide kommentaarid näitavad, et ravimi efektiivsus sõltub suuresti raviskeemi õigest valikust.

Kanefron N hind apteekides

Kanefron N hind on vahemikus 397 kuni 420 rubla 60 pilli pakendi kohta ja 365 kuni 430 rubla pudeli 100 ml suukaudse lahuse kohta.

Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!