Naatriumkloriidi bufus
Naatriumkloriidi bufus: kasutusjuhised ja ülevaated
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Farmakoloogilised omadused
- 3. Näidustused kasutamiseks
- 4. Vastunäidustused
- 5. Kasutamismeetod ja annustamine
- 6. Kõrvaltoimed
- 7. Üleannustamine
- 8. Erijuhised
- 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
- 10. Ravimite koostoimed
- 11. Analoogid
- 12. Säilitamise tingimused
- 13. Apteekidest väljastamise tingimused
- 14. Ülevaated
- 15. Hind apteekides
Ladinakeelne nimetus: naatriumkloriid bufus
ATX-kood: B05CB01, B05XA03, V07AB
Toimeaine: naatriumkloriid (naatriumkloriid)
Produtsent: JSC "PFK Obnovlenie" (Venemaa)
Kirjeldus ja fotovärskendus: 07.08.2019
Hinnad apteekides: alates 49 rubla.
Osta
Naatriumkloriidi bufus - lahusti süstevormis olevate ravimite valmistamiseks.
Väljalaske vorm ja koostis
Annustamisvorm - lahus: läbipaistev, värvitu vedelik (pappkarbis 10 või 100 polümeeriampulli 2, 5 või 10 ml ja naatriumkloriidpuhvri kasutusjuhised; 1200 kõrgsurvepolüetüleenist ventiiliga torujuhat, 2 või 4 ml).
1 ml lahuse koostis:
- toimeaine: naatriumkloriid - 9 mg;
- abikomponent: süstevesi - kuni 1 ml.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
0,9% naatriumkloriidi lahus on inimese plasma suhtes isotooniline.
Väikestes kogustes kasutatakse ainet süstevormis ravimite valmistamiseks lahustina.
Farmakokineetika
Naatriumkloriid eritub neerude kaudu.
Näidustused kasutamiseks
Naatriumkloriidi bufus on ette nähtud ravimite lahjendamiseks ja lahustamiseks.
Vastunäidustused
Naatriumkloriidi bufus on vastunäidustatud selliste ravimite lahjendamiseks / lahustamiseks, mis ei ühildu 0,9% naatriumkloriidi lahusega (selliste ravimite puhul on kohustuslik kasutada muud lahustit).
Naatriumkloriidi bufus, kasutusjuhised: meetod ja annus
Lahustatud ja naatriumkloriidiga lahjendatud bufus-lahused manustatakse intravenoosselt, intramuskulaarselt, subkutaanselt.
Lahuste valmistamine (sh ampullide avamine, süstla ja / või mahutite täitmine ravimitega) tuleb läbi viia steriilsetes tingimustes.
Lahuse kogus määratakse konkreetse ravimi kasutamise juhendis, mille lahjendamiseks kasutatakse isotoonilist lahust, või arst, sõltuvalt olukorrast.
Kõrvalmõjud
Naatriumkloriidi bufus ei põhjusta otseselt kõrvaltoimeid. Kõrvaltoimete profiil sõltub ravimi aluseks olevast ravimist.
Üleannustamine
Naatriumkloriidi lahuse bufust eraldi ei kasutata, seetõttu sõltuvad üleannustamise nähud peamisest manustatavast ravimist.
erijuhised
Lahustamine / lahjendamine isotoonilise naatriumkloriidi lahusega tuleb läbi viia rangelt vastavalt peamise ravimi juhistele.
Toodet saab kasutada ainult siis, kui lahusel on läbipaistev värv, see ei sisalda nähtavaid lisandeid ja selle pakend pole kahjustatud.
Ravimit on vaja segada ja süstida steriilsete seadmete abil, järgides aseptika ja antiseptikumide reegleid.
Parenteraalsete lahuste kokkusobivuse peaks enne segamist määrama arst, kontrollides kohustuslikult võimalikke värvimuutusi ja / või setete, kristallide, lahustumatute komplekside ilmnemist.
Enne lisamist on oluline kindlaks teha, kas baasravim on vees lahustuv ja stabiilne pH-ga, mis sarnaneb naatriumkloriidi bufusega, ja kontrollida saadud ravimilahuse isotoonilisust.
Valmistatud lahuseid ei säilitata, seetõttu tuleks need valmistada vahetult enne manustamist.
Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele
Naatriumkloriidi ei kasutata iseseisva ainena, seetõttu määratakse reaktsioonikiiruse ja keskendumisvõime mõju aste põhiravimi farmakoloogiliste ja võimalike kõrvaltoimete mõjul.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Naatriumkloriidi bufuse kasutamise võimalus rasedatele ja imetavatele naistele määratakse individuaalselt, sõltuvalt ravimist, mille lahjendamiseks seda lahust kasutatakse.
Ravimite koostoimed
Naatriumkloriidi bufus sobib kolloidsete hemodünaamiliste vereasendajatega (täheldatakse vastastikust toime võimendamist).
Mis tahes muu ravimiga segamisel tuleb arvestada selle ametlikest kasutusjuhenditest saadud teavet ja visuaalselt kontrollitavat ühilduvust.
Analoogid
Naatriumkloriidi bufuse analoogid on: süstevesi, süstevesi, naatriumkloriid, naatriumkloriidi viaal, SuperAmp jne.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril 15–25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg on 5 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Arvustused naatriumkloriidi bufuse kohta
Naatriumkloriidi bufuse ülevaated on positiivsed. Palju on teateid kasutajatelt, kes kasutavad seda lahust kallite merevees põhinevate ninatoodete asemel nii enda kui ka laste jaoks nina loputamiseks ja tilgutamiseks. Lisaks tuleb märkida mugav pakendamine (polümeerampullid) ja mõistlikud kulud.
Naatriumkloriidi bufuse hind apteekides
Naatriumkloriidi bufuse ligikaudne hind on 53–83 rubla. 10 ampulli 5 ml pakendi jaoks.
Naatriumkloriidi bufus: hinnad Interneti-apteekides
|
Ravimi nimi Hind Apteek |
|
Naatriumkloriidi bufus 0,9% lahusti süstevormide valmistamiseks 5 ml 10 tk. RUB 49 Osta |
|
Naatriumkloriidi bufus 0,9% lahusti süstevormide valmistamiseks 10 ml 10 tk. RUB 56 Osta |
|
Naatriumkloriidi bufuslahus. 0,9% 10ml 10 tk. 77 RUB Osta |
|
Naatriumkloriidi bufuslahus. 0,9% 5ml 10 tk. RUB 78 Osta |
Anna Kozlova meditsiiniajakirjanik Autori kohta
Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
