Nurofen Lastele - Kasutusjuhised, Hind, Annustamine, ülevaated

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Nurofen lastele

Nurofen lastele: kasutusjuhised ja ülevaated

1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
2. 2. Farmakoloogilised omadused
3. 3. Näidustused kasutamiseks
4. 4. Vastunäidustused
5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. 6. Kõrvaltoimed
7. 7. Üleannustamine
8. 8. Erijuhised
9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. 10. Kasutamine lapsepõlves
11. 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. 13. Kasutamine eakatel
14. 14. Ravimite koostoimed
15. 15. Analoogid
16. 16. Ladustamistingimused
17. 17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. 18. Ülevaated
19. 19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: Nurofen lastele

ATX-kood: M01AE01

Toimeaine: ibuprofeen (ibuprofeen)

Tootja: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Ühendkuningriik)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 22.10.2018

Hinnad apteekides: alates 95 rubla.

Osta

Lastele mõeldud Nurofen on mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid), mida kasutatakse pediaatrilises praktikas.

Väljalaske vorm ja koostis

Nurofeni ravimvormid lastele:

• kaetud tabletid: kaksikkumerad, ümmargused, ühele küljele on musta värvi trükitud Nurofeni kiri, kest ja südamik on ristlõikega valged kuni peaaegu valged (6, 8, 10 või 12 tk. blisterites, 1 või 2 villi) papppakendis; 10 või 12 tk. blistrites, 3 blisterit papppakendis; 12 tk blisterpakendis, 4 või 8 blisterpakendit papppakendis);
• suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon (apelsin / maasikas): siirupi konsistentsiga vedelik, valgest kuni peaaegu valgeni, iseloomuliku oranži / maasika lõhnaga (100, 150 või 200 ml polüetüleentereftalaatpudelites, varustatud süstaldosaatoriga, 1 komplekt pappkarbis);
• rektaalsed ravimküünlad: torpeedokujulised, läikivad, valgest peaaegu valgeni; lõikel on lubatud lehtrikujuline süvend või õhupulk (5 tk alumiiniumvillides, 2 villi pappkarbis).

1 tableti koostis:

• toimeaine: ibuprofeen - 200 mg;
• abiained: naatriumlaurüülsulfaat, naatriumtsitraatdihüdraat, kroskarmelloosnaatrium, steariinhape, kolloidne ränidioksiid;
• kest: naatriumkarmelloos, akaatsiakummi, titaandioksiid, sahharoos, makrogool 6000, talk;
• must tint Opakod S-1-277001: šellak, rauavärv mustoksiid (E172), propüleenglükool ja trükiprotsessi käigus aurustuvad lahustid (butanool, etanool, isopropanool, puhastatud vesi).

5 ml suspensiooni koostis:

• toimeaine: ibuprofeen - 100 mg;
• abiained: maltitoolisiirup, glütserool, polüsorbaat 80, naatriumsahharinaat, naatriumkloriid, naatriumtsitraat, sidrunhape, ksantaankumm, apelsinimaitseline maitse 2M16014 / maasikas 500244E, domifeenbromiid, puhastatud vesi.

1 suposiidi koostis:

• toimeaine: ibuprofeen - 60 mg;
• abiained: tahked rasvad - witepsool H15 ja witepsool W45.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Nurofeni toimeaine lastele on ibuprofeen. Nagu teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, leevendab see teadlikult valu sümptomeid, omab põletikuvastast ja palavikuvastast toimet.

Olles mitteselektiivne blokaator, blokeerib ibuprofeen tsüklooksügenaas 1 ja 2 (COX-1 ja COX-2), mis pärsib põletiku, valu ja hüpertermiliste reaktsioonide vahendajate - prostaglandiinide - sünteesi. Lisaks pärsib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni.

Ravimil on põletikulise geneesi valu kõige ilmekam valuvaigistav toime; selle toime kestab 8 tundi.

Farmakokineetika

• imendumine ja jaotumine: ibuprofeen imendub seedetraktis (seedetraktis) hästi, imendub kiiresti ja peaaegu täielikult süsteemsesse vereringesse. Vereplasmas pärast tühja kõhuga võtmist tuvastatakse aine 15 minuti pärast ja maksimaalne plasmakontsentratsioon (_Cmax) saavutatakse 60 minuti pärast. Ravimi võtmine koos toiduga võib pikendada C _max saavutamise aega kuni 120 minutini. Kuni 90% ibuprofeenist seondub vereplasma valkudega, mille tulemusena aeglaselt tungiv aine liigeste õõnsustesse jääb pikka aega sünoviaalvedelikusse, pakkudes selles kõrgemaid kontsentratsioone kui plasmas. Rinnapiimas tungib mõne uuringu kohaselt ibuprofeen äärmiselt madalas kontsentratsioonis;
• metabolism ja eritumine: kuni 60% farmakoloogiliselt mitteaktiivses R-vormis olevast ainest muundatakse pärast imendumist aeglaselt aktiivseks S-vormiks; Ibuprofeen metaboliseerub maksas; eritub neerude kaudu (ainult vähem kui 1% muutumatul kujul), vähemal määral - sapiga. Ravimi poolväärtusaeg on 2 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Lastele mõeldud Nurofeni kasutatakse sõltuvalt ravimvormist erinevate vanuserühmade patsientide raviks: ravimküünlad on ette nähtud lastele vanuses 3 kuud kuni 2 aastat, suspensioon - lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat, tabletid - lastele vanuses 6 aastat ja täiskasvanud patsiendid. Lastele mõeldud Nurofeni ravimküünlaid soovitatakse kasutada ka siis, kui mingil põhjusel on võimatu võtta suukaudseid ravimeid või oksendamise korral.

Kõiki ravimi vabanemisvorme kasutatakse analgeetikumina erineva päritoluga valu leevendamiseks: peavalu, hambavalu, kõrvavalu, kurguvalu, lihas-, menstruaal-, liigese-, reuma-, seljavalu, neuralgia, migreen ja muud patoloogilised seisundid, millega kaasneb valu sündroom.

Palavikuvastase ainena soovitatakse lastele mõeldud Nurofeni järgmiste nakkus- ja põletikuliste haiguste ning palavikuga kaasnevate seisundite korral: ARI (ägedad hingamisteede haigused), gripp, lapseea ja muud infektsioonid, vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid.

Lastele mõeldud Nurofen on ette nähtud ainult sümptomaatiliseks raviks, valu leevendamiseks ja põletiku leevendamiseks selle kasutamise ajal. Ravimil ei ole kliiniliselt olulist mõju haiguse progresseerumisele.

Vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused Nurofeni kasutamisel lastele mis tahes vormis:

• seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused ägedas faasis, sealhulgas haavandiline koliit, peptiline haavand, maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine, Crohni tõbi (sealhulgas andmed ajaloos);
• raske arteriaalne hüpertensioon;
• periood pärast CABG-d (pärgarteri šundi siirdamine);
• dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• aspiriini täieliku või mittetäieliku talumatuse sündroom (urtikaaria, nina limaskesta polüübid, rinosinusiit, bronhiaalastma) ja / või muud MSPVA-d;
• verehaigused (hemofiilia, muud hüübimishäired, hemorraagiline diatees, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus, hüpokoagulatsioon);
• raske maksa düsfunktsioon;
• raske neerufunktsiooni häire kreatiniini kliirensiga (CC) <30 ml / min;
• verejooks (intrakraniaalne, seedetraktist jne);
• III raseduse trimestril;
• suurenenud individuaalne tundlikkus toimeaine või ravimi mis tahes muude komponentide suhtes.

Täiendavad vastunäidustused tablettide jaoks:

• nägemisnärvi haigused (skotoom, amblüoopia, värvinägemishäired);
• kuulmislangus, vestibulaarse aparatuuri rikkumine;
• imetamine;
• vanus kuni 6 aastat.

Täiendavad vastunäidustused suspensiooni jaoks:

• fruktoositalumatus;
• kinnitatud hüperkaleemia;
• lapse kaal kuni 5 kg.

Täiendavad vastunäidustused suposiitide jaoks:

• proktiit;
• kinnitatud hüperkaleemia;
• lapse kaal kuni 6 kg.

Suhtelised vastunäidustused Nurofeni kasutamisel lastele (tuleb olla ettevaatlik): samaaegne kasutamine koos teiste MSPVA-dega, maohaavand, anamneesis seedetraktist haavandiline verejooks, enteriit, gastriit, koliit, Helicobacter pylori infektsioon, haavandiline koliit; bronhiaalastma või allergilised haigused ägenemise staadiumis või nende anamneesis (võimalik, et on tekkinud bronhospasm), rasked somaatilised haigused, süsteemne erütematoosne luupus või segatud sidekoehaigus, nn. Sharpe'i sündroom (aseptilise meningiidi tõenäosus suureneb), neerupuudulikkus, sealhulgas dehüdratsioon (CC 30-60 ml / min), vedelikupeetus ja tursed; maksapuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon / südamepuudulikkus, suhkurtõbi, ajuveresoonkonna haigused,hüperlipideemia / düslipideemia, perifeersete arterite haigus, tundmatu etioloogiaga verehaigused (aneemia, leukopeenia), samaaegne kasutamine teiste ravimitega, mis võivad suurendada haavandumise või verejooksu tõenäosust, nimelt suukaudseks manustamiseks mõeldud GCS-ga (glükokortikosteroidid) (sealhulgas prednisoloon), antikoagulantidega (sealhulgas varfariin), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (sh fluoksetiin, paroksetiin, tsitalopraam, sertraliin), trombotsüütidevastased ained [sealhulgas atsetüülsalitsüülhape (ASA) ja klopidogreel]; Raseduse I ja II trimestril, kõrge vanus; rinnaga toitmise periood - suspensioonide ja ravimküünalde jaoks; lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - tablettide jaoks.samaaegne kasutamine koos teiste ravimitega, mis võivad suurendada haavandumise või verejooksu tõenäosust, nimelt suukaudsete kortikosteroidide (glükokortikosteroidid) (sh prednisoloon), antikoagulantide (sh varfariin), selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega (sh fluoksetiin, paroksetiin, tsitalopraam, sertraliin), trombotsüütidevastased ained [sealhulgas atsetüülsalitsüülhape (ASA) ja klopidogreel]; Raseduse I ja II trimestril, kõrge vanus; rinnaga toitmise periood - suspensioonide ja ravimküünalde jaoks; lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - tablettide jaoks.samaaegne kasutamine koos teiste ravimitega, mis võivad suurendada haavandumise või verejooksu tõenäosust, nimelt suukaudsete kortikosteroidide (glükokortikosteroidid) (sh prednisoloon), antikoagulantide (sh varfariin), selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega (sh fluoksetiin, paroksetiin, tsitalopraam, sertraliin), trombotsüütidevastased ained [sealhulgas atsetüülsalitsüülhape (ASA) ja klopidogreel]; Raseduse I ja II trimestril, kõrge vanus; rinnaga toitmise periood - suspensioonide ja ravimküünalde jaoks; lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - tablettide jaoks.selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (sh fluoksetiin, paroksetiin, tsitalopraam, sertraliin), trombotsüütidevastased ained [sealhulgas atsetüülsalitsüülhape (ASA) ja klopidogreel]; Raseduse I ja II trimestril, kõrge vanus; rinnaga toitmise periood - suspensioonide ja ravimküünalde jaoks; lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - tablettide jaoks.selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (sh fluoksetiin, paroksetiin, tsitalopraam, sertraliin), trombotsüütidevastased ained [sealhulgas atsetüülsalitsüülhape (ASA) ja klopidogreel]; Raseduse I ja II trimestril, kõrge vanus; rinnaga toitmise periood - suspensioonide ja ravimküünalde jaoks; lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - tablettide jaoks.

Nurofeni kasutamise juhised lastele: meetod ja annustamine

Õhukese polümeerikattega tabletid

Tabletid võetakse suu kaudu, pärast sööki, pestakse veega.

Nurofeni soovitatav annus üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele, kui arst pole määranud teisiti: 200 mg (1 tablett) 3-4 korda päevas. Kui on vaja saavutada kiirem terapeutiline toime täiskasvanud patsientidele, võib annust suurendada 400 mg-ni (2 tabletti) 3 korda päevas.

6-12-aastastel lastel kehakaaluga üle 20 kg soovitatakse võtta 1 tablett kuni 4 korda päevas.

Ravimi annuste vaheline intervall ei tohiks olla väiksem kui 6 tundi.

Maksimaalne ööpäevane annus on 1200 mg (6 tabletti).

Kui haiguse sümptomid püsivad pärast pillide võtmist 2-3 päeva, on vaja ravi katkestada ja pöörduda arsti poole.

Suukaudne suspensioon

Suspensioon on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Seedetrakti suurenenud tundlikkusega on soovitatav kombineerida ravimi võtmist toiduga. Enne kasutamist tuleb suspensioonipudelit põhjalikult loksutada.

Maksimaalne päevane annus palaviku ja valu sündroomi raviks ei tohiks ületada 30 mg / kg lapse kehakaalu kohta ning annuste vaheline intervall ei tohiks olla väiksem kui 6-8 tundi.

Nurofeni soovitatav annus lastele sõltuvalt lapse vanusest ja kehakaalust:

• 3 kuni 6 kuu vanused lapsed kaaluga 5-7,6 kg: 50 mg (2,5 ml) 3 korda päevas; päevane annus - 150 mg (7,5 ml);
• 6–12 kuu vanused lapsed kaaluga 7,7–9 kg: 50 mg (2,5 ml) 3-4 korda päevas; päevane annus - 200 mg (10 ml);
• 1–3-aastased lapsed kaaluga 10–16 kg: 100 mg (5 ml) 3 korda päevas; päevane annus - 300 mg (15 ml);
• 4–6-aastased lapsed kaaluga 17–20 kg: 150 mg (7,5 ml) 3 korda päevas; päevane annus - 450 mg (22,5 ml);
• 7–9-aastased lapsed kaaluga 21–30 kg: 200 mg (10 ml) 3 korda päevas; päevane annus - 600 mg (30 ml);
• 10–12-aastased lapsed kaaluga 31–40 kg: 300 mg (15 ml) 3 korda päevas; ööpäevane annus on 900 mg (45 ml).

Ravi ei tohi ületada 3 päeva. Määratud annust ei tohi ületada.

Kui haiguse sümptomid püsivad pärast suspensiooni võtmist kogu päeva jooksul 3-5-kuulistel lastel või kolm päeva lastel vanuses kuus kuud ja vanemad või kui need suurenevad, tuleb ravi katkestada ja pöörduda arsti poole.

Palaviku leevendamiseks pärast immuniseerimist antakse alla kuue kuu vanustele lastele ibuprofeeni ühekordne annus - 50 mg (2,5 ml suspensiooni); vajadusel saate 6 tunni möödudes määrata teise annuse sama annusega.

Nurofeni maksimaalne ööpäevane annus lastele on 100 mg (5 ml).

Suspensiooni täpne annus mõõdetakse pudeli külge kinnitatud mõõtesüstlaga (1 ml suspensiooni sisaldab vastavalt 20 mg ibuprofeeni, 5 ml - 100 mg).

Reeglid mõõtesüstla kasutamiseks:

1. Süstal on tihedalt pudeli kaelas.
2. Sisestatud süstlaga viaal pööratakse tagurpidi, kolb tõmmatakse sujuvalt alla, tõstes suspensiooni nõutava märgini.
3. Pudel viiakse tagasi algasendisse, mille järel süstal hoolikalt pööratakse ja eemaldatakse.
4. Süstal asetatakse lapse suuõõnde, kolbi surutakse aeglaselt, vabastades suspensiooni järk-järgult.
5. Pärast protseduuri pestakse süstal sooja veega ja kuivatatakse lastele kättesaamatus kohas.

Rektaalsed ravimküünlad

Laste ravimküünlad Nurofen on ette nähtud rektaalseks manustamiseks.

Palaviku ja valu ravimisel arvutatakse annus lähtuvalt lapse vanusest ja kehakaalust. Maksimaalne päevane annus ei tohi olla suurem kui 30 mg / kg lapse kehakaalu kohta ja annuste vaheline intervall ei tohi olla väiksem kui 6-8 tundi.

Ravimi soovitatav annus, sõltuvalt lapse vanusest ja kehakaalust:

• 3–9 kuu vanused lapsed kehakaaluga 6–8 kg: 1 ravimküünal (60 mg) kuni 3 korda päevas; maksimaalne ööpäevane annus on 180 mg;
• 9–24 kuu vanused lapsed kaaluga 8–12 kg: 1 ravimküünal (60 mg) kuni 4 korda päevas; maksimaalne ööpäevane annus on 240 mg.

Ravi ei tohi ületada 3 päeva. Määratud annust ei tohi ületada.

Kui haiguse sümptomid püsivad pärast suposiitide kasutamist kogu päeva vältel 3-5 kuu vanustel lastel või 3 päeva lastel vanuses kuus kuud ja vanemad või kui need suurenevad, tuleb ravi katkestada ja pöörduda arsti poole.

Palaviku leevendamiseks pärast immuniseerimist määratakse alla ühe aasta vanustele lastele 1 suposiidi (60 mg) ühekordne manustamine; vajadusel võite 6 tunni pärast uuesti sisestada ravimi samas annuses. Üle 2 tk. (120 mg) ei tohi kasutada 24 tunni jooksul.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete tõenäosus on viidud miinimumini, kui järgitakse Nurofeni annustamisskeemi lastele ja ibuprofeeni kasutatakse võimalikult lühikese aja jooksul minimaalses efektiivses annuses, mis on vajalik haiguse sümptomite kõrvaldamiseks.

Ibuprofeeni lühiajalise manustamise korral annustes, mis ei ületa 1200 mg päevas, registreeritud kõrvaltoimed sõltuvad peamiselt annusest (hindamisskaala: väga sageli - ≥ 0,1; sageli - ≥ 0,01 ja <0,1; harva - ≥ 0,001 ja < 0,01; harva - ≥ 0,0001 ja <0,001; äärmiselt harva - <0,0001; ebaselge sagedusega - hindamiseks ei ole piisavalt andmeid)

• vereloomesüsteem: äärmiselt harva - vereloome häired (leukopeenia, aneemia, aplastiline / hemolüütiline aneemia, pantsütopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos; selliste häirete peamised tunnused on kurguvalu, palavik, pindmised haavandid suuõõnes, tugev nõrkus, nahaaluse hemorraagia sümptomid, ninaverejooks, tundmatu päritoluga verejooks ja verevalumid);
• immuunsüsteem: harva - mittespetsiifilised allergilised ja anafülaktilised reaktsioonid, hingamisteede reaktsioonid (bronhiaalastma, sealhulgas selle ägenemine, õhupuudus, hingeldus, bronhospasm), nahareaktsioonid (urtikaaria, sügelus, purpur, Quincke tursed, eksfoliatiivsed / bulloossed dermatoosid, sealhulgas toksilised) epidermise nekrolüüs, Stevensi-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom, multiformne erüteem), eosinofiilia, allergiline riniit; äärmiselt harva - rasked ülitundlikkusreaktsioonid (sealhulgas keele, kõri ja näo turse), õhupuudus, arteriaalne hüpotensioon, tahhükardia (anafülaksia, Quincke tursed või raske anafülaktiline šokk);
• Seedetrakt: harva - iiveldus, kõhuvalu, düspepsia; harva - kõhupuhitus, kõhukinnisus / kõhulahtisus, oksendamine; äärmiselt haruldane - melena, peptiline haavand, gastriit, verine oksendamine, perforatsioon või seedetrakti verejooks, haavandiline stomatiit; ebaselge sagedusega - haavandilise koliidi, Crohni tõve ägenemine;
• maks ja sapiteed: äärmiselt harva - maksa düsfunktsioon;
• kuseteede süsteem: äärmiselt harva - äge neerupuudulikkus (kompenseeritud / dekompenseerimata), eriti pikaajalise kasutamise korral koos karbamiidisisalduse suurenemisega vereplasmas ja tursega, papillaarne nekroos;
• närvisüsteem: harva - peavalu; äärmiselt harva - aseptiline meningiit (peamiselt autoimmuunhaigustega patsientidel);
• kardiovaskulaarne süsteem: ebaselge sagedusega - perifeerne ödeem, südamepuudulikkus, vererõhu tõus, pikaajalisel kasutamisel suureneb trombootiliste komplikatsioonide (müokardiinfarkt, insult) tõenäosus;
• hingamissüsteem: ebaselge sagedusega - bronhospasm, õhupuudus, bronhiaalastma;
• muud reaktsioonid: äärmiselt harva - tursed, sealhulgas perifeersed;
• laboratoorsed tulemused: hematokrit / hemoglobiin, glükoosi kontsentratsioon plasmas, CC (kreatiniini kliirens) võib väheneda; kreatiniini plasmakontsentratsioon, maksaensüümide aktiivsus ja verejooksu aeg - pikeneb.

Kõrvaltoimete korral tuleb ravimravi katkestada ja pöörduda spetsialisti poole.

Krooniliste seisundite ravi tulemusena ja pikaajalise ravi ajal võivad ilmneda muud kõrvaltoimed.

Üleannustamine

Lapsepõlves on üleannustamine võimalik pärast ibuprofeeni võtmist annuses, mis ületab 400 mg / kg lapse kehakaalust. Täiskasvanud patsientide seisundi annusest sõltuv toime on vähem väljendunud. T _1/2 kehast pärinevat ainet on 1,5 kuni 3 tundi.

Ibuprofeeni üleannustamise sümptomiteks on iiveldus / oksendamine, epigastriline valu, harvem kõhulahtisus, peavalu, tinnitus, seedetrakti verejooks. Raskematel juhtudel esinevad kesknärvisüsteemi reaktsioonid nagu unisus, harvadel juhtudel - krambid, erutus, desorientatsioon, kooma. Raske mürgituse tagajärjel on võimalik maksa parenhüümi kahjustus, vererõhu langus, tsüanoos ja hingamisdepressioon, protrombiiniaja pikenemine, metaboolse atsidoosi tekkimine ja neerupuudulikkus. Bronhiaalastma korral on selle süvenemine võimalik.

Ravi on soovitatav olla sümptomaatiline, hingamisteede läbilaskvuse, elektrokardiogrammi andmete ja patsiendi põhiliste eluliste näitajate kontrolli all kuni tema seisundi normaliseerumiseni. Tunni jooksul pärast potentsiaalselt ohtliku ibuprofeeni annuse võtmist tuleb patsiendile anda aktiivsütt või maoloputust. Ibuprofeeni täieliku imendumise korral süsteemsesse vereringesse vajab patsient leeliselist jooki, et eemaldada happeline ibuprofeeni derivaat neerude kaudu ja viia läbi sunnitud diurees. Sagedaseid ja / või pikaajalisi krampe kontrollitakse intravenoosse diasepaami või lorasepaamiga. Bronhiaalastma süvenemine nõuab bronhodilataatorite kasutamist.

erijuhised

Lastele mõeldud Nurofeni tuleks kasutada võimalikult lühikese aja jooksul, väikseimas annuses, mis on sümptomite kõrvaldamiseks efektiivne.

Pikaajalise ravi ajal on vaja jälgida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel on vajalik patsiendi seisundi hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, täielik vereanalüüs (sh hemoglobiini määramine) ja varjatud fekaalvereanalüüs.

17-ketosteroidide määramise eelõhtul, 48 tundi enne uuringut, lõpetatakse ibuprofeeni kasutamine ajutiselt.

Ravimravi ajal tuleks vältida etanooli võtmist.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni kujul olev Nurofen lastele on fruktoositalumatusega patsientidele vastunäidustatud, kuna see sisaldab maltitooli.

Suhkurtõvega laste jaoks on suspensioon kasutamiseks lubatud, kuna see ei sisalda suhkrut.

Lastele mõeldud Nurofen ei sisalda värvaineid.

Neerupuudulikkuse korral on enne ravimi kasutamist vaja konsulteerida arstiga, kuna ibuprofeeni kasutamisest tingitud neerude funktsionaalse seisundi halvenemise tõenäosus on tõenäoline.

Ravim võib põhjustada kehas vedelikupeetust, turset ja vererõhu tõusu, seetõttu peate arteriaalse hüpertensiooni (sealhulgas anamneesis) ja kroonilise südamepuudulikkuse korral enne ravimi kasutamist konsulteerima spetsialistiga.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Kui ibuprofeeni võtmise tulemusena tuleb ravi ajal loobuda kõrvaltoimetest, nagu unisus, letargia, pearinglus, ähmane nägemine, sõidukite juhtimine või keeruliste mehhanismide juhtimine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Nurofeni määramine rasedatele naistele kolmandal trimestril on vastunäidustatud. Ravimit tuleb kasutada I ja II trimestril või imetamise ajal (imetamine) ainult pärast arsti loa saamist.

On tõendeid selle kohta, et ibuprofeen võib erituda rinnapiima väikestes kogustes ilma kliiniliselt oluliste kahjulike mõjudeta imetava lapse tervisele.

Lapsepõlves kasutamine

Juhiste kohaselt kasutatakse Nurofeni lastele vastavalt näidustustele lapsepõlves.

Kuni 3 kuu vanustele lastele on suspensioon ja ravimküünlad vastunäidustatud, tabletid - kuni 6 aastat; lapse kaal peab olema üle 5 kg - suspensiooni jaoks, üle 6 kg - ravimküünalde jaoks, üle 20 kg - tablettide puhul.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raske neerupuudulikkuse korral, mille CC on alla 30 ml / min. Ibuprofeeni määratakse ettevaatusega neerupuudulikkuse korral koos CC 30–60 ml / min, sealhulgas dehüdratsiooni, vedelikupeetuse ja tursega.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Nurofeni kasutamine raske maksapuudulikkuse ja maksahaigusega lastele aktiivses faasis on vastunäidustatud.

Kasutamine eakatel

Eakatele patsientidele tuleb ravimit välja kirjutada ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Ravimeid, mille samaaegset kasutamist ibuprofeeniga tuleks vältida:

• ASA (välja arvatud arsti poolt välja kirjutatud väikeste annuste võtmine, mitte üle 75 mg päevas): kombineeritud kasutamine võib suurendada kõrvaltoimete tõenäosust; ibuprofeen pärsib aspiriini põletikuvastast ja trombotsüütidevastast toimet (ägeda pärgarteri puudulikkuse esinemissagedus võib pärast ibuprofeeni kasutuselevõttu suureneda ASA-d väikestes annustes trombotsüütidevastase ainena);
• muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, sealhulgas selektiivsed COX-2 inhibiitorid: kõrvaltoimete riski võimaliku suurenemise tõttu ei ole soovitatav samaaegselt kasutada kahte või enamat NSAID-i rühma kuuluvat ravimit.

Ettevaatlikult tuleb ibuprofeeni kasutada koos järgmiste ravimite / ravimitega:

• antikoagulandid (sh varfariin) ja trombolüütikumid: nende efektiivsust on võimalik tõsta;
• antihüpertensiivsed ained [ACE (angiotensiini konverteeriva ensüümi) inhibiitorid ja angiotensiin II retseptori antagonistid], diureetikumid: nende efektiivsus võib väheneda ja ibuprofeeni nefrotoksilisus võib vastuseks suureneda;
• GCS: suureneb seedetrakti limaskesta haavandumise ja seedetrakti verejooksu tõenäosus;
• südameglükosiidid: südamepuudulikkuse võimalik süvenemine, glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemine ja südameglükosiidide plasmakontsentratsiooni suurenemine;
• trombotsüütidevastased ravimid ja SSRI-d (selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid): suureneb seedetrakti verejooksu oht;
• liitiumpreparaadid, metotreksaat: nende ravimite plasmakontsentratsiooni suurenemine on tõenäoline;
• mifepristoon: kuna mittesteroidsed põletikuvastased ravimid võivad vähendada mifepristooni efektiivsust, tuleb neid alustada 8–12 päeva (mitte varem) pärast mifepristooni kasutamist;
• tsüklosporiin, takroliimus: suureneb nefrotoksilisuse oht;
• zidovudiin: hematotoksilisuse suurenemine on võimalik; on usaldusväärselt teada hemartroosi ja hematoomide suurenenud riski kohta HIV-positiivsetel hemofiiliaga patsientidel, kes said kompleksravi zidovudiini ja ibuprofeeniga;
• kinoloonantibiootikumid: krampide oht suureneb.

Analoogid

Laste Nurofeni analoogid on: Advil, Bonifen, Brufen SR, Deblok, Dolgit, Ibuprofeen lastele, Ibuprofen-Akrihin, Ibuprofen-Hemofarm, Ibufen, Maxikold, Faspik, MIG 400, MIG, Nurofen, Nurofen Forte, Nebolofen, Express Sedalgin SPRINT, Solpaflex, Pedea jt.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kaitske tablette ja ravimküünlaid niiskuse eest.

Kõlblikkusaeg: tabletid, suspensioon - 3 aastat, ravimküünlad - 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Ülevaated Nurofeni kohta lastele

Arvustuste arvu järgi otsustades on lastele mõeldud Nurofen populaarne mitte ainult vanemate ja arstide, vaid ka noorte patsientide seas. Need, kes võtavad suspensiooni, märgivad selle meeldivat maitset. Ravimi muude eeliste hulgas eristatakse eriti selle kõrget efektiivsust, ohutust ja kasutusmugavust. Ravim meelitab ka madala vanusepiiriga, seda saab kasutada lastel alates 3. elukuust.

Puudustena on vastunäidustuste esinemine, pikaajalisel kasutamisel allergiliste reaktsioonide ilmnemine ja lisaks märgitakse, et mõnel lapsel ei lase ravim kõrget temperatuuri kohe langetada, vaid järk-järgult.

Nurofeni hind lastele apteekides

Nurofeni ligikaudne hind lastele, sõltuvalt vabastamise vormist ja pakendist: tabletid, 8 tk. pakendis - 97 rubla, ravimküünlad 10 tk. pakendis - 99 rubla, apelsini / maasika maitsega suspensioon, 150 ml pudelis - 175 rubla.

Nurofen lastele: hinnad Interneti-apteekides

Ravimi nimi Hind Apteek

Nurofen lastele 100 mg / 5 ml suukaudse suspensiooni maasikas (t) 100 ml 1 tk. RUB 95 Osta

Nurofen laste suspensiooniks. sisemise jaoks umbes maasikas 100mg / 5ml 100ml 108 RUB Osta

Nurofen lastele 100 mg / 5 ml apelsinimaitsega suukaudne suspensioon 100 ml 1 tk. 114 RUB Osta

Nurofen lastele 100 mg / 5 ml suukaudse suspensiooni maasikas (t) 150 ml 1 tk. 121 RUB Osta

Nurofen lastele 100 mg / 5 ml apelsinimaitseline suukaudne suspensioon 150 ml 1 tk. 142 RUB Osta

Nurofen laste suspensiooniks. sisemise jaoks umbes maasikas 100mg / 5ml 150ml 155 RUB Osta

Nurofen laste suspensiooniks. sisemise jaoks umbes oranž 100mg / 5ml 150ml 161 r Osta

Nurofen lastele 100 mg / 5 ml suspensioon suukaudseks manustamiseks apelsinimaitsega 200 ml 1 tk. 182 r Osta

Nurofen lastele 100 mg / 5 ml suukaudse suspensiooni maasikas (t) 200 ml 1 tk. 184 r Osta

Nurofen laste suspensiooniks. sisemise jaoks umbes oranž 100mg / 5ml 200ml 198 RUB Osta

Nurofen laste suspensiooniks. sisemise jaoks umbes maasikas 100mg / 5ml fl. 200ml 198 RUB Osta

Vaadake kõiki apteekide pakkumisi

Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!