OmeVel

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

OmeVel: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Kasutamine eakatel
14. Ravimite koostoimed
15. Analoogid
16. Ladustamistingimused
17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. Ülevaated
19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Omevel

ATX-kood: A02BC01

Toimeaine: omeprasool (omeprasool)

Tootja: OOO Velpharm (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 10.08.2019

OmeVel on ravim, mis vähendab soolhappe sekretsiooni maos.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse enterokapslite kujul: kõva želatiin, suurus nr 2, valge korpus, kollane kork; kapslite sisu on peaaegu valge või valge pellet (10 tükki blistris, pappkarbis 1, 2 või 3 blistrit; 10, 20, 30 tükki polümeerkarbis, pappkarbis 1 purk. pakend sisaldab ka juhiseid OmeVeli kasutamiseks).

1 kapsel sisaldab:

toimeaine: omeprasooliga graanulid - 233 mg (vastab omeprasooli sisaldusele 20 mg koguses);
lisakomponendid: hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), akrüülkate L30D, mannitool, kaltsiumkarbonaat, suhkrusiirup (sahharoos), suhkrugraanulid (sahharoos), kaaliumvesinikfosfaat, makrogool-6000, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon K-30, titaandioksiid, naatriumhüdroksiid, talk, polüsorbaat-80;
kapsli kest: želatiin, titaandioksiid; lisaks mütsile - kinoliinikollane värv, päikeseloojangukollane värv.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Omeprasool on kahe enantiomeeri ratseemiline segu. Ravim aitab vähendada soolhappe produktsiooni maoparietaalrakkude prootonpumba spetsiifilise supressiooni tõttu. Pärast ühekordset kasutamist on sellel kiire toime ja see põhjustab soolhappe tootmise pöörduva pärssimise.

Nõrkade aluste rühma osana siseneb toimeaine mao limaskesta parietaalse kihi rakutuubulite happekeskkonda aktiivsesse faasi, kus see pärsib ensüümi vesinik-kaaliumadenosiintrifosfataas (H ⁺ / K ⁺ -ATP-ase) - prootonpumpa. OmeVeli mõju vesinikkloriidhappe tootmise viimasele faasile sõltub annusest ja näitab nii basaalse kui ka stimuleeritud sekretsiooni pärssimist, sõltumata stimuleeriva faktori olemusest.

Pärast suukaudset omeprasooli manustamist üks kord päevas väheneb vesinikkloriidhappe päevane ja öine tootmine kiiresti ja tõhusalt, saavutades maksimaalse taseme 4 ravipäeva jooksul. Kaksteistsõrmiksoole haavandi olemasolul põhjustab ravimi kasutamine annuses 20 mg pidevat maohappesuse püsivat langust vähemalt 80%. Samal ajal saavutatakse soolhappe keskmise maksimaalse sisalduse vähenemine 70% võrra 24 tunni jooksul pärast pentagastriiniga stimuleerimist. Kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidel annab omeprasooli suukaudne päevane annus 20 mg happesuse pH tasemel> 3 umbes 17 tunni jooksul.

Vesinikkloriidhappe produktsiooni pärssimise aste on proportsionaalne omeprasooli kontsentratsiooni-aja kõvera (AUC) all oleva alaga ega ole proportsionaalne selle tegeliku kontsentratsiooniga veres teatud ajahetkel. OmeVel-ravi ajal tahhüfülaksiat ei täheldatud.

Toimeaine in vitro avaldab bakteritsiidset toimet Helicobacter pylori vastu. Omeprasooli ja antibakteriaalsete ainete kombineeritud kasutamisel kaasneb Helicobacter pylori hävitamine sümptomite kiire leevendamise, seedetrakti limaskesta defektide intensiivse paranemisega ja peptilise haavandtõve pikaajalise remissiooni saavutamisega, mis vähendab verejooksude komplikatsioonide riski sama tõhusalt kui püsiva püsiva verejooksu korral. säilitusravi.

Farmakokineetika

Ravim imendub seedetraktist kiiresti, selle maksimaalne kontsentratsioon plasmas (_Cmax) registreeritakse 1-2 tundi pärast manustamist. Omeprasooli imendumine toimub peensooles, tavaliselt 3–6 tunni jooksul. Pärast ühekordset suukaudset manustamist on biosaadavus ligikaudu 40% ja regulaarsel kasutamisel üks kord päevas tõuseb see 60% -ni. Samaaegne söömine ei mõjuta ravimi biosaadavust.

Plasma valkudega on omeprasooli ühendus keskmiselt 95%, jaotusruumala on umbes 0,3 l / kg. Toimeaine metaboolne muundumine toimub täielikult maksas. Peamised isoensüümid, mis vastutavad selle ainevahetuse kulgu eest, hõlmavad CYP2C19 ja CYP3A4. Isoensüümi CYP2C19 osalusel moodustub ravimi peamine metaboliit - hüdroksüomeprasool. Sulfiid ja sulfoonmetaboliidid ei häiri soolhappe tootmist.

Ravimi poolväärtusaeg (T _1/2) on umbes 40 minutit (varieerub vahemikus 30–90 minutit). Keskmiselt eritub 80% võetud annusest metaboliitidena uriiniga, ülejäänud väljaheitega.

Näidustused kasutamiseks

Täiskasvanud:

mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandilised defektid 12 - ravi ja ennetamine;
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) kasutamisega seotud mao ja kaksteistsõrmiksoole erosioon- ja haavandilised kahjustused - ravi ja ennetamine;
Helicobacter pylori likvideerimine maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi taustal - kompleksravi osana;
sümptomaatiline gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD); refluksösofagiit;
Zollingeri-Ellisoni sündroom;
düspepsia happesuse tõttu.

Pediaatrias (lapse kehakaaluga üle 20 kg):

GERD-ravi - üle 2-aastastel lastel;
kaksteistsõrmiksoole haavandiliste kahjustuste põhjustanud Helicobacter pylori likvideerimine (kompleksravi osana) - üle 4-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Absoluutne:

glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
sahharaasi / isomaltaasi puudus;
fruktoositalumatus;
kombineeritud kasutamine koos klaritromütsiiniga maksapuudulikkuse korral;
samaaegne vastuvõtt erlotiniibi, atasanaviiri, posakonasooli, Hypericum perforatum'iga (naistepuna);
alla 2-aastased lapsed - GERD raviga;
alla 4-aastased lapsed - Helicobacter pylori'ga seotud kaksteistsõrmiksoole haavandi ravis;
lapse kehakaal on alla 20 kg;
lapsed ja kuni 18-aastased noorukid - kõigi muude näidustuste teraapiaga;
ülitundlikkus ravimi mis tahes koostisosa suhtes.

Suhteline (OmeVeli kapsleid tuleb võtta äärmise ettevaatusega):

neelamishäire;
maksa- ja / või neerufunktsiooni puudulikkus;
osteoporoos;
märkimisväärne spontaanne kaalulangus;
verega segatud oksendamine, korduv oksendamine;
väljaheite värvimuutus (tõrvane väljaheide);
samaaegne kasutamine järgmiste ravimitega: itrakonasool, digoksiin, diasepaam, takroliimus, vorikonasool, klopidogreel, fenütoiin, ketokonasool, sakvinaviir, tsilostasool, varfariin, rifampitsiin, klaritromütsiin, Hypericum perforatum ravimid.

OmeVel, kasutusjuhised: meetod ja annustamine

OmeVeli kapsleid võetakse suu kaudu, hommikul 30 minutit enne sööki. Need tuleb alla neelata tervelt, närimata ega purustamata sisu, juues palju vett.

Ravimit on võimatu piimas või gaseeritud jookides lahustada. Juhtudel, kui patsiendil on raske kapslit tervelt alla neelata, võite selle avada ja sisu segada kergelt hapendatud vedelikus, mahlas või puuviljapürees. Saadud segu tuleb ära kasutada 30 minuti jooksul pärast valmistamist.

OmeVeli soovitatav annustamisskeem täiskasvanud patsientidel (manustamissagedus - 1 kord päevas):

kaksteistsõrmiksoole haavandi peptiline haavand ägenemise perioodil: päevases annuses 20 mg, tavaliselt 2 nädala jooksul; vajadusel on lubatud kursust suurendada veel 2 nädala võrra; ebapiisava ravivastuse korral suurendatakse annust 40 mg-ni päevas 4 nädala jooksul;
peptiline haavand ägedas faasis; refluksösofagiit: päevases annuses 20 mg, tavaliselt 4 nädala jooksul, kui pärast esimese ravikuuri lõpetamist pole võimalik haavandi täielikku paranemist / söögitorupõletiku ravi, viiakse läbi täiendav 4-nädalane kuur; ravile resistentse peptilise haavandi või söögitorupõletiku raske vormi olemasolul suurendatakse annust 40 mg-ni päevas, teraapia soovitud tulemus saavutatakse enamikul juhtudel 8 nädala jooksul;
mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandi peptiline haavand, et vältida tagasilangust: vajadusel suurendatakse 20 mg päevases annuses 40 mg-ni;
mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandilised erosioonidefektid, mis on põhjustatud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisest, raviks ja profülaktikaks riskipatsientidel (vanemad kui 60 aastat; kellel on juhised ajaloos mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandiliste erosioonikahjustuste korral 12)): päevases annuses 20 mg on kuur 4 nädalat, paranemise puudumisel pikendatakse ravi veel 4 nädalat;
Helicobacter pylori'ga seotud peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand: näidatud on järgmised likvideerimisskeemid (ravikuur 1 nädal) - 1000 mg amoksitsilliini, 500 mg klaritromütsiini, 20 mg omeprasooli, 2 korda päevas korraga; metronidasool 400/500 mg (või tinidasool 500 mg), klaritromütsiin 250/500 mg, omeprasool 20 mg, 2 korda päevas korraga; amoksitsilliin 500 mg koos metronidasooliga 400/500 mg (või 500 mg tinidasooliga) mõlemad 3 korda päevas, kombinatsioonis omeprasooliga annuses 40 mg üks kord päevas; juhul, kui pärast ravi jääb patsient Helicobacter pylori-positiivseks, on iga ravirežiimiga võimalik määrata teine kuur;
GERD (sümptomaatiline ravi): vajadusel 20 mg päevases annuses on võimalik annuse individuaalne tiitrimine; kui haiguse sümptomid püsivad pärast 4-nädalase pideva ravikuuri lõppu, on vajalik täiendav uuring;
mittehaavandiline düspepsia: maksimaalne lubatud päevane annus on 20 mg, maksimaalne ravikuur on 2 nädalat; kui pärast teraapiat pole sümptomite leevendust või need muutuvad tugevamaks, peate pöörduma spetsialisti poole;
Zollingeri-Ellisoni sündroom: annus määratakse individuaalselt, päevane algannus võib olla 60 mg, vajadusel võib annust suurendada 80–120 mg-ni; kui on ette nähtud üle 80 mg ööpäevane annus, tuleb see jagada kaheks annuseks.

OmeVeli soovitatav annustamisskeem lastel (manustamissagedus - 1 kord päevas):

GERD (ravi lastel pärast 2 aastat kehakaaluga üle 20 kg): päevases annuses 20 mg 4–8 nädala jooksul on vajadusel lubatud annuse suurendamine 40 mg-ni; pediaatrilises praktikas GERD raviks on omeprasooli soovitatav päevane annus 0,7–3,3 mg 1 kg kehakaalu kohta, kui sümptomid püsivad 2–4 nädala pärast, on vajalik täiendav uuring;
H. pylori põhjustatud 12 kaksteistsõrmiksoole haavandi peptiline haavand (ravi lastel pärast 4 aastat): päevases annuses 20 mg kombinatsioonis antibakteriaalsete ainetega; pediaatrilises praktikas on omeprasooli soovitatav päevane annus H. pylori likvideerimise režiimides 1–2 mg / kg.

Kõrvalmõjud

vere ja lümfisüsteem: harva - hüpokroomne mikrotsütaarne aneemia lastel; äärmiselt harva - pantsütopeenia, leukopeenia, pöörduv trombotsütopeenia, agranulotsütoos;
immuunsüsteem: äärmiselt harva - palavik, lööve, palavik, bronhospasm, angioödeem, allergiline vaskuliit, anafülaktilised reaktsioonid või šokk;
närvisüsteem: sageli - letargia, unisus, peavalu (pikaajalise ravi korral võivad need häired süveneda); harva - pearinglus, unetus; harva - segadust, paresteesiat, hallutsinatsioone täheldatakse peamiselt eakatel patsientidel või haiguse raske kulgu taustal; äärmiselt harva - ärevus, depressioon, eriti eakatel või raskete haiguste korral;
kuulmisorganite ja labürindi häired: harva - kuulmiskahjustused, sealhulgas kohin kõrvades; vertiigo (möödub tavaliselt pärast ravi lõppu);
nägemisorgan: harva - nägemishäired, sealhulgas visuaalse taju teravuse ja selguse vähenemine, nägemisväljade vähenemine (reeglina kaovad nad pärast ravi lõpetamist);
nahk ja nahaalused koed: harva - lööve, sügelus, urtikaaria, suurenenud higistamine, alopeetsia, valgustundlikkus, multiformne erüteem; äärmiselt haruldane - toksiline epidermaalne nekrolüüs, Stevensi-Johnsoni sündroom;
lihas-skeleti ja sidekude: harva - randme, selgroolülide, reieluu pea luude luumurrud; harva - artralgia, müalgia; äärmiselt haruldane - lihasnõrkus;
maksa- ja sapiteede süsteem: harva - maksaensüümide aktiivsuse näitajate muutused (on pöörduvad); äärmiselt haruldane - kollatõbi, maksapuudulikkus, hepatiit, entsefalopaatia maksakahjustusega patsientidel;
neerud ja kuseteed: harva - interstitsiaalne nefriit;
seedetrakt: sageli - kõhupuhitus, iiveldus, kõhukinnisus, kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu (reeglina suureneb nende nähtuste raskus ravi jätkamisel); harva - maitse rikkumine, mikroskoopiline koliit, keele värvuse muutumine pruun-mustaks ja süljenäärmete healoomuliste tsüstide tekkimine koos klaritromütsiiniga (häired on pärast kuuri lõppu pöörduvad); äärmiselt haruldane - suu limaskesta kuivus, kandidoos, stomatiit, pankreatiit;
üldised häired: harva - perifeerne turse (tavaliselt kaovad pärast ravi lõpetamist); harva hüponatreemia; äärmiselt haruldane - günekomastia; tundmatu sagedusega - hüpomagneseemia.

Üleannustamine

OmeVeli üleannustamise sümptomiteks on järgmised nähud: suurenenud higistamine, unisus, erutus, suukuivus, oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus, kõhuvalu, hägune nägemine, peavalu, pearinglus, depressioon, segasus, rütmihäired.

Spetsiifilist antidooti pole, hemodialüüs on ebaefektiivne. Üleannustamise korral on soovitatav sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Enne OmeVel-ravikuuri alustamist olemasoleva või kahtlustatava maohaavandiga on vaja välistada pahaloomulise kasvaja olemasolu, kuna ravi omeprasooliga võib varjata selle sümptomeid ja viivitada õige diagnoosimisega.

Vesinikkloriidhappe sekretsiooni vähenemise tagajärjel suureneb kromograniin A (CgA) kontsentratsioon, mis võib neuroendokriinsete kasvajate avastamiseks mõjutada uuringute tulemusi. Selle efekti vältimiseks 5 päeva enne CgA taseme uuringut peate ajutiselt OmeVeli võtmise lõpetama.

Ravi käigus raske maksapuudulikkuse korral tuleb maksaensüümide näitajaid regulaarselt jälgida.

Ravim sisaldab naatriumi, seda peaksid meeles pidama kontrollitud naatriumisisaldusega dieedil olevad isikud.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisest põhjustatud erosiooniliste ja haavandiliste defektide ravimisel tuleb haavandivastase ravi tõhustamiseks võimalusel piirata nende kasutamist või lõpetada nende kasutamine.

Uurimisandmete kohaselt on omeprasooliga pikaajalise (üle 1 aasta) säilitusravi taustal suurenenud reieluu pea, randme luude ja selgroolülide luumurdude oht peamiselt eakatel patsientidel või olemasolevate soodustavate teguritega. Osteoporoosi ohu korral tuleb tagada piisav kaltsiumi ja D-vitamiini tarbimine.

Patsientidel, kes võtavad OmeVeli kauem kui ühe aasta, võib tekkida raske hüpomagneseemia, nagu ka teiste prootonpumba inhibiitoritega ravimisel. Isikud, kes saavad seda ravimit pikka aega, eriti koos digoksiini või teiste ravimitega, mis võivad vähendada vere magneesiumisisaldust veres (sh diureetikumid), peavad regulaarselt jälgima magneesiumi kontsentratsiooni.

OmeVel, nagu teisedki happeid alandavad ained, võib aidata vähendada vitamiini B ₁₂ (tsüanokobalamiini) imendumist. Seda tuleb arvesse võtta pikaajalisemat ravikuuri patsientidel vitamiini puudus B ₁₂ kehas või riskifaktoritega langenud imendumist.

Patsientidel, kes said pikka aega mao sekretsiooni pärssivaid ravimeid, registreeriti sagedamini mao näärmete tsüstide areng. Need mõjud on seotud füsioloogiliste muutustega, mis on tingitud vesinikkloriidhappe tootmise pärssimisest, ja edasise ravi käigus läbivad vastupidise arengu.

Happe sekretsiooni vähenemine maos aitab kaasa normaalse soole mikrofloora kasvu ja selle tagajärjel suurendab vähesel määral sooleinfektsioonide tekke ohtu perekonna Campylobacter spp., Salmonella spp. Bakteritest. ja võib-olla ka Clostridium difficile.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

OmeVel-ravi taustal peavad patsiendid, kes juhivad sõidukit või tegelevad potentsiaalselt ohtlike tegevustega, olema eriti ettevaatlikud nägemisorgani ja närvisüsteemi häirete võimaliku arengu tõttu.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Uuringutulemuste kohaselt ei ole omeprasooli negatiivset mõju raseduse kulgemisele ja / või loote ja vastsündinu tervisele kindlaks tehtud. OmeVeli võib raseduse ajal kasutada ettevaatusega.

On kindlaks tehtud, et omeprasool eritub rinnapiima, kuid terapeutiliste annuste manustamisel on soovimatu toime lapsele ebatõenäoline.

Lapsepõlves kasutamine

Lastele ja alla 18-aastastele noorukitele on OmeVeli kasutamine vastunäidustatud, välja arvatud Helicobacter pylori põhjustatud kaksteistsõrmiksoole haavandite raviks üle 4-aastastel lastel kehakaaluga üle 20 kg ja GERD-de raviks üle 2-aastastel lastel kehakaaluga üle 20 kg. Muudel näidustustel ei ole OmeVeli kasutamise ohutust ja efektiivsust lastel ja noorukitel tõestatud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerufunktsiooni funktsionaalsete häirete korral ei ole OmeVeli annustamisskeemi vaja korrigeerida.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksa rikkumiste korral aeglustub ravimi metabolism, mille tagajärjel suureneb selle biosaadavus. Maksakahjustusega patsientidel soovitatakse võtta OmeVel 10–20 mg, ööpäevane annus ei tohi olla suurem kui 20 mg.

Kasutamine eakatel

Eakatel, 75–79-aastastel ja vanematel inimestel, väheneb omeprasooli biotransformatsiooni kiirus veidi, mis ei nõua OmeVeli annustamisskeemi muutmist.

Ravimite koostoimed

nelfinaviir: samaaegne kasutamine omeprasooliga annuses 40 mg päevas vähendas selle aine ekspositsiooni umbes 40% ja aktiivse metaboliidi M8 keskmist ekspositsiooni 75-90%; koostoime võib olla seotud CYP1C19 supressiooni mehhanismiga; see kombinatsioon on vastunäidustatud;
atasanaviir: omeprasooli kombinatsioonravi päevases annuses 40 mg koos atasanaviiriga 300 mg / ritonaviiriga 100 mg põhjustas atasanaviiri ekspositsiooni vähenemist 75% -ni; atasanaviiri annuse suurendamine 400 mg-ni ei kompenseerinud omeprasooli toimet atasanaviiri ekspositsioonile; tervete vabatahtlike kasutamine omeprasooli 20 mg ööpäevas annuses koos atasanaviiriga 400 mg ja ritonaviir annuses 100 mg vähendas atasanaviiri ekspositsiooni keskmiselt 30% ja oli võrreldav 300 mg atasanaviiri ja 100 mg ritonaviiri ühekordse annusega; seda kombinatsiooni ei soovitata;
klopidogreel: vastavalt viiepäevase ristuva kliinilise uuringu tulemustele klopidogreeli kasutamisel annuses 75 mg päevas (300 mg küllastusannusena) ja klopidogreeli kombinatsioonis 80 mg omeprasooliga vähenes klopidogreeli aktiivse metaboliidi ja kombineeritud manustamise toime 1. ja 5. päeval vastavalt 46 ja 42 trombotsüütide agregatsiooni inhibeerimise keskmine aeg vastavalt 47 ja 30% võrra; teises uuringus leiti, et klopidogreeli ja omeprasooli võtmine erinevatel aegadel ei saa takistada nende koostoimeid, mille eeldatavasti põhjustab omeprasooli inhibeeriv toime CYP2C19-le; Nende farmakokineetiliste / farmakodünaamiliste koostoimete kliinilise mõju kohta tõsiste kardiovaskulaarsete kahjustuste esinemisele on vastuolulisi tõendeid;
digoksiin: selle aine kombinatsioon omeprasooliga (20 mg päevas) suurendas digoksiini biosaadavust 10%; kuigi omeprasoolravi taustal täheldatakse glükosiidset mürgistust harva, on soovitatav tõhustatud kontroll, eriti eakate patsientide ravimisel;
K-vitamiini antagonistid (sh R-varfariin), diasepaam, silostasool, fenütoiin (ravimid, mille metabolism toimub isoensüümi CYP2C19 osalusel): omeprasool on mõõdukas CYP2C19 inhibiitor, mis võib põhjustada nende ainevahetuse halvenemist ja nende ravimite süsteemse ekspositsiooni suurenemist.;
fenütoiin: esimese kahe nädala jooksul pärast kombineeritud ravi algust ja fenütoiini annuste kohandamisel on soovitatav jälgida viimase plasmakontsentratsiooni plasmas; enne OmeVel-ravi lõppu on vajalik fenütoiini annuse kontroll ja edasine muutmine;
tsilostasool: kliinilise uuringu käigus registreeriti selle aine ja omeprasooli kombineeritud kasutamise korral 40 mg annuses tsilostasooli AUC ja C _max tõus vastavalt 26 ja 18% ning ühes selle aktiivses metaboliidis vastavalt 69 ja 29%;
erlotiniib, posakonasool, itrakonasool, ketokonasool: nende ainete imendumine vähenes oluliselt ja nende kliiniline efektiivsus halvenes;
takroliimus: selle aine kontsentratsioon seerumis vähenes; on vaja hoolikalt jälgida takroliimuse taset, kreatiniini kliirensit ja vajadusel kohandada ravimi annust;
sakvinaviir: omeprasooli kombinatsioon sakvinaviiri / ritonaviiriga oli inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) nakkusega patsientidel hästi talutav ja plasmakontsentratsiooni langus plasmas määrati umbes 70%;
klaritromütsiin, vorikonasool ja muud ained, mis on võimelised inhibeerima CYP3A4 ja CYP2C19 isoensüüme: omeprasooli seerumitaseme langus on võimalik selle metaboolse kiiruse suurenemise tõttu;
metronidasool, amoksitsilliin: omeprasooli sisalduse muutusi plasmas ei registreeritud;
S-varfariin, metoprolool, östradiool, diklofenak, piroksikaam, fenatsetiin, naprokseen, budesoniid: kliiniliselt olulist koostoimet ei tuvastatud;
propranolool, teofülliin, lidokaiin, etanool, kinidiin, kofeiin, antatsiidid: omeprasooli mõju nendele ravimitele ei leitud.

Analoogid

OmeVeli analoogid on Omeprasool, Gastrozol, Losec, Omez, Ortanol, Omitox, Romesek, Promez, Helicid, Ultop, Cisagast jne.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused OmeVeli kohta

Praegu pole spetsialiseeritud saitidel OmeVeli kohta ülevaateid spetsialistidelt ega patsientidelt, mille põhjal oleks võimalik selle ravimi efektiivsust ja puudusi realistlikult hinnata.