Povidoonjood
Povidoon-jood: kasutusjuhised ja ülevaated
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Farmakoloogilised omadused
- 3. Näidustused kasutamiseks
- 4. Vastunäidustused
- 5. Kasutusjuhend a: kärn ja annus
- 6. Kõrvaltoimed
- 7. Üleannustamine
- 8. Erijuhised
- 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
- 10. Kasutamine lapsepõlves
- 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
- 12. Ravimite koostoimed
- 13. Analoogid
- 14. Ladustamistingimused
- 15. Apteekidest väljastamise tingimused
- 16. Ülevaated
- 17. Hind apteekides
Ladinakeelne nimetus: povidoon-jood
ATX-kood: G01AX11
Toimeaine: povidoon-jood (povidoon-jood)
Tootja: Hemofarm DOO Sabac (Serbia), Hemofarm AD Vrsac (Serbia)
Kirjeldus ja fotovärskendus: 26.10.2018
Hinnad apteekides: alates 83 rubla.
Osta
Povidoonjood on antiseptiline preparaat väliseks ja kohalikuks kasutamiseks.
Väljalaske vorm ja koostis
Povidoon-joodi vabanemise ravimvormid:
- lahus välispidiseks kasutamiseks: 10%: tumepruun, iseloomuliku joodilõhnaga (plastpudelites 100 või 500 ml);
- lahus välispidiseks kasutamiseks vahutav 7,5%: tumepruun, omab joodile iseloomulikku lõhna; vahud raputamisel (500 ml plastpudelites);
- lahus paikseks manustamiseks kontsentreeritud 8,5% (kontsentraat lahuse valmistamiseks või loputuslahuse valmistamiseks): tumepruun, iseloomuliku joodilõhnaga (plastpudelites 50 ml);
- välispidiseks kasutamiseks mõeldud salv 10%: homogeenne, tumepruun, iseloomuliku joodilõhnaga (40 g alumiiniumtorudes, pappkarbis 1 tuubis);
- tupeküünlad: homogeensed, tumepruunid, koonusekujulised, iseloomuliku joodilõhnaga (7 tk. villides, 2 pakki pappkarbis).
1 ml lahus välispidiseks kasutamiseks:
- toimeaine: povidoonjood - 100 mg;
- abikomponendid: naatriumhüdroksiid - 2,6 mg; glütserool - 15 mg; nonoksünool 9 - 3,12 mg; dinaatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 3,2 mg; sidrunhape - 1 mg; demineraliseeritud vesi - kuni 1 ml.
1 ml lahus välispidiseks kasutamiseks vahutina:
- toimeaine: povidoonjood - 75 mg;
- abikomponendid: lauriinhappe dietanoolamiid, ammooniumsulfoonhappe nonüülfenüületoksülaat, naatriumfosfaatdodekahüdraat, sidrunhape, demineraliseeritud vesi.
Toimeaine on 1 ml kontsentreeritud lahuse koostises kohalikuks kasutamiseks: povidoon-jood - 85 mg.
100 mg salvi koostis:
- toimeaine: povidoon-jood - 10 mg;
- abikomponendid: makrogool 4000, puhastatud vesi.
1 suposiidi koostis:
- toimeaine: povidoon-jood - 200 mg;
- abikomponendid: 85% glütserool - 900 mg; makrogool-400 - 900 mg; makrogool-4000 - 1000 mg.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Povidoonjood on antiseptiline ja desinfitseeriv aine. Naha ja limaskestadega kokkupuutel polüvinüülpürrolidooniga kompleksist vabanedes moodustab jood joodamiinid bakterirakkude valkudega, koaguleerib need, mis viib mikroorganismide surma.
On kiire bakteritsiidse toimega grampositiivsetele / gramnegatiivsetele bakteritele (välja arvatud Mycobacterium tuberculosis). Aktiivne ka seente, viiruste ja algloomade vastu.
Anorgaanilise joodi lahusega võrreldes on selle toime pikem.
Farmakokineetika
Kui povidoon-joodi kasutatakse paikselt / lokaalselt, on joodi reabsorptsioon naha, limaskestade või haavade pinnalt väga madal.
Näidustused kasutamiseks
10% lahus
- haavainfektsioonid kirurgias, hambaravis, combustioloogias, traumatoloogias (ravi ja ennetamine);
- lamatised, troofilised haavandid, diabeetiline jalg (ravi);
- bakteriaalsed, seen- ja viiruslikud nahainfektsioonid (ravi), superinfektsioonid dermatoloogilises praktikas (ennetamine);
- kirurgiliste sekkumiste ettevalmistamise periood, invasiivsed uuringud, sealhulgas punktsioon, biopsia, süstid (naha / limaskestade desinfitseerimine);
- paigaldatud drenaažid, kateetrid, sondid (külgnevate nahapiirkondade desinfitseerimine);
- väiksemad günekoloogilised operatsioonid, sealhulgas emakasisese seadme sisseviimine, raseduse kunstlik katkestamine, polüübi hüübimine ja erosioon (sünnikanali desinfitseerimine);
- hambaravioperatsioonid (suuõõne desinfitseerimine).
7,5% vahutav lahus
- patsiendi täielik või osaline ravi enne operatsiooni (desinfitseerivad vannid);
- nakatunud patsientidega kokkupuutuvate patsientide ja meditsiinitöötajate käte hügieeniline ravi;
- hooldustarvete ja mittemetallist tööriistade käitlemine.
8,5% kontsentreeritud lahus
Seda tüüpi povidoon-joodilahust kasutatakse suu ja kurgu loputamiseks.
Salv
- haavad;
- bakteriaalsed / seenhaigused;
- marrastused;
- troofilised haavandid;
- põletused;
- nakkuslik dermatiit;
- lamatised.
Tupeküünlad
- kandidoos;
- mittespetsiifiline vaginiit;
- trihhomonoos.
Vastunäidustused
- Duhringi dermatiit herpetiformis;
- hüpertüreoidism;
- südamepuudulikkus;
- kilpnäärme adenoom;
- krooniline neerupuudulikkus;
- kombineeritud kasutamine radioaktiivse joodiga;
- vastsündinu / laste enneaegsus;
- tüdrukute (suposiidid) puberteedieelne periood;
- vanus kuni 2 aastat (kõik ravimi vormid), kuni 8 aastat (salv, kontsentreeritud lahus 8,5%);
- rasedus ja imetamine;
- individuaalne sallimatus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Povidoon-joodi kasutamise juhised: meetod ja annus
10% lahus
Naha / limaskestade töötlemisel kantakse 10% povidoon-joodilahus lahjendamata kujul (määrimine, loputamine või märja kompressina).
Kui ravimit kasutatakse drenaažisüsteemides, tuleb lahust eelnevalt lahjendada 10–100 korda.
7,5% vahutav lahus
- kirurgilise personali käte desinfitseerimine: eelnevalt pestud kätele kantakse lahjendamata lahus mahus 5 ml, ühtlaselt jaotatud küünarnukkidele ja hõõrutakse 2,5 minutit, kuni peopesade / harjaga moodustub vaht. Seejärel pestakse vaht steriilse veega või eemaldatakse steriilse salvrätikuga, pärast mida töötlust korratakse;
- operatsioonivälja naha desinfitseerimine: ravim kantakse nahale, raseeritakse ja niisutatakse veega ning hõõrutakse vahtu (5 minuti jooksul). Ligikaudne suhe on 1 ml povidoon-joodi 50–70 cm 2 nahapinna kohta. Vaht eemaldatakse vees leotatud steriilse marlisalvrätikuga, mille järel nahk määritakse lahjendamata lahusega ja kuivatatakse.
8,5% kontsentreeritud lahus
Suu ja kurgu loputamiseks tuleb 1 tl Povidone joodi lahjendada 1/4 tassi veega. Rakendamise sagedus - mitu korda päevas.
Salv
Salv Povidoon-joodi kantakse kahjustatud piirkondadele õhukese kihina 2-3 korda päevas. Võimalik on kasutada oklusiivseid sidemeid.
Tupeküünlad
Soovitatav annustamisskeem: 1-2 suposiiti päevas 14 päeva jooksul (vajadusel saab arst teha muudatusi).
Enne ravimküünalde kasutamist on vaja puhastada.
Kõrvalmõjud
- süsteemsed reaktsioonid: joodi süsteemne tagasiimendumine (kui seda manustatakse suurele limaskestade / haava pinna alale), mis võib viia neutropeenia arenguni, samuti muutus kilpnäärme funktsionaalse aktiivsuse testide tulemustes; pika käiguga (7-10 päeva) - jodismi nähtus, sealhulgas suurenenud süljeeritus, metalliline maitse suus, kõri / silmalaugude turse;
- lokaalsed reaktsioonid: mõnel juhul - allergilised reaktsioonid joodile hüperemia, põletuse, sügeluse, turse, valu kujul (nõuab ravi tühistamist).
Üleannustamine
Peamised sümptomid: allergilised reaktsioonid, lokaalne ärritus.
Teraapia: povidoon-joodi kasutamise sageduse vähendamine / täielik tagasilükkamine.
erijuhised
Mäda ja vere olemasolu võib vähendada povidoonjoodi antimikroobset toimet.
Ärge kasutage seda ravimit putukahammustuste, mets- ja koduloomade korral.
Povidoon-joodi manustamiskohas moodustub värviline kile, mis püsib kuni kogu aktiivse joodi koguse vabanemiseni, see tähendab, et selle kadumine tähendab ravimi toime lõpetamist. Naha / kangaste värvimist saab veega lihtsalt maha pesta.
Süsteemsete reaktsioonide korral peate konsulteerima oma arstiga.
On vaja tagada, et üleliigne lahus ei jääks patsiendi alla.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Povidoon-joodi ei ole raseduse / imetamise ajal naistele ette nähtud.
Lapsepõlves kasutamine
Alla 2-aastastele lastele on keelatud kasutada igasuguseid ravimeid. Üle 2-aastastel lastel võib Povidone-joodi kasutada väliselt (lahus välispidiseks kasutamiseks 10% ja lahus väliseks kasutamiseks vahutav 7,5%).
Suposiite ei soovitata kasutada tüdrukutel enne puberteeti.
Alla 8-aastastele patsientidele ei ole ette nähtud kontsentreeritud lahust 8,5% ja povidoon-joodisalvi.
Neerufunktsiooni kahjustusega
Vastavalt juhistele on povidoon-jood vastunäidustatud kroonilise neerupuudulikkuse korral.
Ravimite koostoimed
Povidoon-jood ei sobi kokku teiste antiseptiliste / desinfitseerivate ainetega, eriti nendega, mis sisaldavad elavhõbedat, ensüüme ja leeliseid.
Ravimi aktiivsus happelises keskkonnas väheneb.
Analoogid
Povidoon-joodi analoogid on: Aquazan, Betadin, Brownodin B. Brown, Jodovidoon, Jodosept, Jod-Ka, Jodoksiid.
Ladustamistingimused
Hoida valguse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C originaalpakendis (lahused - tihedalt suletud). Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Säilitusaeg:
- 7,5% vahutav lahus ja 8,5% kontsentreeritud lahus - 2 aastat;
- 10% lahus, salv, ravimküünlad - 3 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Saadaval ilma retseptita.
Povidoonjoodi ülevaated
Povidoon-joodi ülevaated on enamasti positiivsed. Salvi kujul olevat ravimit kasutatakse laialdaselt haavade ja põletuste ravis. Nad märgivad selle kiiret ja pikaajalist mõju ning madalat hinda.
Suposiite kasutatakse peamiselt bakteriaalse vaginiidi korral. Patsiendid näitavad, et 3-4 päeva pärast on ebamugavustunne, limaskestade hüperemia ja tühjenemine märkimisväärselt vähenenud. Teraapia lõpus on võimalik täielik taastumine, mida kinnitavad analüüside ja kontrolluuringute tulemused. Üksikutel juhtudel teatatakse retsidiivide arengust, samuti kõrvaltoimete ilmnemisest ja ravi ebaefektiivsusest.
Povidoon-joodi hind apteekides
Povidoon-joodi (1 pudel 10% lahusega mahuga 500 ml) ligikaudne hind on 411 rubla.
Povidoonjood: hinnad Interneti-apteekides
Ravimi nimi Hind Apteek |
Povidoon-joodi naha antiseptiline vedelik välispidiseks kasutamiseks 20 ml 1 tk. 83 rbl. Osta |
Povidoon-jood 200 mg, tupeküünlad 10 tk. 334 r Osta |
Povidooni-joodi ravimküünlad tupes 200mg 10 tk 344 r Osta |
Povidoon-jood 10% lahus välispidiseks kasutamiseks 500 ml 1 tk. 352 RUB Osta |
Povidoon-joodi ravimküünlad tupes 200mg 15 tk. 459 r Osta |
Povidoon-jood 200 mg tupeküünlad 15 tk. 459 r Osta |
Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta
Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!