Azitromütsiin Ecomed - Kasutusjuhised, Suspensioon, ülevaated, Hind

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Asitromütsiin Ecomed

Azitromütsiin Ecomed: kasutusjuhised ja ülevaated

1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
2. 2. Farmakoloogilised omadused
3. 3. Näidustused kasutamiseks
4. 4. Vastunäidustused
5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. 6. Kõrvaltoimed
7. 7. Üleannustamine
8. 8. Erijuhised
9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. 10. Kasutamine lapsepõlves
11. 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. 13. Kasutamine eakatel
14. 14. Ravimite koostoimed
15. 15. Analoogid
16. 16. Ladustamistingimused
17. 17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. 18. Ülevaated
19. 19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: asitromütsiin Ecomed

ATX-kood: J01FA10

Toimeaine: asitromütsiin (asitromütsiin)

Tootja: AVVA RUS, JSC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 07.08.2019

Hinnad apteekides: alates 120 rubla.

Osta

Azitromütsiin Ecomed on laia toimespektriga suukaudne antibiootikum makroliidide rühmast.

Väljalaske vorm ja koostis

Asitromütsiini Ecomedi annustamisvormid:

• kõvad želatiinikapslid: valge korpus, punane kork, suurus nr 00; kapslid sisaldavad peaaegu valget või valget granuleeritud pulbrit [pappkarbis 1 purk (pudel) 6 kapslist või 1 blisterpakendis 6 või 10 kapslit];
• õhukese polümeerikattega tabletid: kollased, kapslikujulised, kaksikkumerad; sisemine kiht ristlõikes on valge või peaaegu valge (annus 250 mg: pappkarbis 1 blisterpakend 6 tabletiga; annus 500 mg: pappkarbis 1 blisterpakend 3 tabletiga);
• suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamise pulber: valge või kollakasvalge, kerge puuviljalõhnaga; pärast valmistamist on suspensioonil sama värv, lõhn ja homogeenne konsistents (pappkarbis 1 klaaspudel 60 ml, koos annustamissüstla ja kahepoolse annuslusikaga 2,5 ja 5 ml).

Igas pakendis on ka Azithromycin Ecomedi kasutamise juhised.

1 kapsli koostis:

• toimeaine: asitromütsiin (dihüdraadi kujul) - 250 mg;
• abikomponendid: laktoos - 250 mg; povidoon - 9,3 mg; kaltsiumstearaat - 5,6 mg; naatriumlaurüülsulfaat - 0,95 mg; mikrokristalne tselluloos - kuni saadakse 560 mg kaaluva kapsli sisu;
• kapsli korpus: titaandioksiid - 2%; želatiin - kuni 100%;
• kapsli kork: titaandioksiid - 2,5%; punase raudoksiidi värv - 0,85%; toiduvärv E124 (Ponso 4R / karmiinpunane) - 1,36%; želatiin - kuni 100%.

1 tableti koostis:

• toimeaine: asitromütsiin (dihüdraadi kujul) - 250 või 500 mg;
• abikomponendid (250/500 mg): laktoos - 300/600 mg; kaltsiumfosfaatdihüdraat - 59,8 / 119,6 mg; maisitärklis - 24/48 mg; hüpromelloos - 5/10 mg; naatriumlaurüülsulfaat - 1,2 / 2,4 mg; naatriumkroskarmelloos - 20/40 mg; magneesiumstearaat - 6/12 mg; mikrokristalne tselluloos - kuni 700/1400 mg;
• kest: (hüpromelloos - 9,49 / 18,98 mg; titaandioksiid - 5,2 / 10,4 mg; makrogool 4000 - 4,16 / 8,32 mg; talk - 1,12 / 2,24 mg; värv Tropeoliin O - 0,03 / 0,06 mg) - kuni 720/1440 mg.

5 ml suspensiooni koostis:

• toimeaine: asitromütsiin (dihüdraadi kujul) - 100 või 200 mg;
• abikomponendid (100/200 mg): naatriumbensoaat - 16,5 / 16,5 mg; titaandioksiid - 10/10 mg; krospovidoon (Kollidon CL-M) - 65/65 mg; kolloidne ränidioksiid (aerosiil) - 5,5 / 5,5 mg; veevaba naatriumkarbonaat - 83/83 mg; laktoos - 200/400 mg; ksantaankummi - 15/15 mg; kaneeli maitse - 13,75 / 13,75 mg; maasika maitse - 55/55 mg; õunamaitse - 13,75 / 13,75 mg; piparmündi maitse - 0,5 / 0,5 mg; sahharoos - kuni massini 3750/3750 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Asitromütsiin - asitromütsiini Ecomedi toimeaine on laia toimespektriga bakteriostaatiline antibiootikum, mis kuulub makroliidide-asaliidide rühma. Omab laia antimikroobse toime spektrit, mille mehhanism põhineb mikroobiraku valgu biosünteesi pärssimisel. Ribosoomi 50S-subühikuga seondumisel inhibeerib translitatsiooni staadiumis asitromütsiin peptiidi translokaasi ja pärsib valgusünteesi, mis pidurdab bakterite kasvu ja paljunemist. Suures kontsentratsioonis kasutamisel on ainel bakteritsiidne toime.

Asitromütsiin on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete anaeroobide, rakusiseste ja muude mikroorganismide vastu. Nad võivad esialgu näidata resistentsust antibiootikumide suhtes või omandada selle.

Mikroorganismide tundlikkuse / resistentsuse MIC (minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon):

• Neisseria gonorrhoeae: 0,5 mg / l;
• Stafülokokk: 2 mg / l;
• Streptococcus pneumoonia: 0,5 mg / l;
• Streptokokk A, B, C, G: 0,5 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: 0,5 mg / l;
• Haemophilus gripp: 4 mg / l.

Mikroorganismid, mis on enamikul juhtudel tundlikud asitromütsiini mõju suhtes:

• anaeroobid: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• gramnegatiivsed aeroobid: Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae;
• grampositiivsed aeroobid: Streptococcus pneumoniae penitsilliinitundlik, Staphylococcus aureus metitsilliinitundlik, Streptococcus pyogenes;
• muud mikroorganismid: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae.

Esialgse ravimiresistentsusega mikroorganismid:

• grampositiivsed aeroobid: Staphylococcus (metitsilliiniresistentsed stafülokokid on väga kõrgelt resistentsed makroliidide toimele), Enterococcus faecalis;
• grampositiivsed bakterid, mis on resistentsed erütromütsiini suhtes;
• anaeroobid: Bacteroides fragilis.

Streptococcus pneumoniae penitsilliiniresistentne võib arendada resistentsust asitromütsiini toimele.

Kapsel sisaldab laktuloosi (bifidogeense faktorina). See on sünteetiline disahhariid, selle molekul koosneb fruktoosi ja galaktoosi jääkidest. Maos ja soolte ülaosas ei imendu laktoos ja seda ei hüdrolüüsita. Pärast kapslist vabanemist fermenteeritakse seda jämesoole normaalse mikrofloora poolt (substraadina), samal ajal stimuleeritakse laktobatsillide ja bifidobakterite kasvu.

Laktuloosi hüdrolüüsi tõttu jämesooles moodustuvad orgaanilised happed - piim-, äädik- ja sipelghape. Need pärsivad patogeensete mikroorganismide kasvu, mis aitab vähendada lämmastikku sisaldavate toksiliste ainete tootmist.

Laktuloos vähendab seega antibiootikumi kahjulikku toimet soolestiku normaalsele mikrofloorale ja düsbioosiga seotud kõrvalreaktsioonide tekkimise tõenäosust.

Farmakokineetika

Asitromütsiin imendub pärast suukaudset manustamist organismis hästi ja jaotub kiiresti. Biosaadavus pärast ühekordse 500 mg aine annuse manustamist on 37% (esimese maksa kaudu läbimise tagajärjel). Pärast määratud annuse võtmist on _Cmax (maksimaalne kontsentratsioon) 0,4 mg / l, selle saavutamiseks on aega 2 kuni 3 tundi. Asitromütsiini kontsentratsioon rakkudes ja kudedes on 10-50 korda suurem kui seerum. V _d (jaotusruumala) on 31,1 l / kg. Plasmavalkudega seondumise indikaator on pöördvõrdeline aine kontsentratsiooniga veres ja jääb vahemikku 7–50%.

Asitromütsiin on happekindel lipofiilne aine. Hõlpsasti tungib histohematogeensetesse barjääridesse. See tungib hästi hingamisteedesse, urogenitaalsetesse kudedesse ja elunditesse (sealhulgas eesnäärme, pehmete kudede ja naha sisse). Samuti transporditakse asitromütsiini nakkuskohta fagotsüütide (makrofaagid ja polümorfonukleaarsed leukotsüüdid) kaudu, kus see vabaneb bakterite juuresolekul. Pärast aine tungimist läbi rakumembraanide tekivad neis suured kontsentratsioonid, mis on eriti oluline rakusiseselt paiknevate patogeenide hävitamiseks.

Asitromütsiini kontsentratsioon nakkuse koldes on 24–34% kõrgem kui tervetes kudedes. See on korrelatsioonis põletikulise protsessi raskusega. Pärast viimase annuse võtmist jääb see efektiivsesse kontsentratsiooni 5-7 päeva.

Maksas aine demetüleeritakse. Sel juhul moodustuvatel metaboliitidel puudub aktiivsus. Asitromütsiini metabolismis osalevad isoensüümid, mille inhibiitor see on - CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

Asitromütsiini kliirens plasmas on 630 ml / min. Aine eemaldamine vereplasmast toimub kahes etapis:

• esimene etapp: T _1/2 (poolväärtusaeg) vahemikus 8 kuni 24 tundi pärast manustamist on 14–20 tundi;
• teine etapp: T _1/2 vahemikus 24 kuni 72 tundi pärast manustamist on 41 tundi.

See võimaldab teil ravimit kasutada üks kord päevas. Üle 50% ainest eritub muutumatul kujul sooled, 6% - neerude kaudu.

Toidu tarbimine mõjutab oluliselt farmakokineetilisi parameetreid. C _max väärtus suureneb 31%, samas kui AUC väärtus (kontsentratsiooni-aja kõvera alune pind) jääb muutumatuks.

Eakatel meestel (vanuses 65 kuni 85 aastat) farmakokineetilised parameetrid ei muutu, selle vanuserühma naistel täheldatakse C _max tõusu 30-50%.

Näidustused kasutamiseks

Azitromütsiin Ecomed on ette nähtud selle toimele tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

• farüngiit, sinusiit, tonsilliit, keskkõrvapõletik, äge bronhiit, kopsupõletik (sealhulgas põhjustatud ebatüüpilistest patogeenidest), kroonilise bronhiidi ägenemine (ülemiste ja alumiste hingamisteede ning ENT-organite infektsioonid);
• impetiigo, erysipelad, tavaline mõõduka raskusega akne, sekundaarselt nakatunud dermatoosid (naha ja pehmete kudede infektsioonid);
• emakakaelapõletik, uretriit (Chlamydia trachomatis'est põhjustatud kuseteede infektsioonid);
• erüteem migrans (erythema migrans) - puukborrelioosi (borrelioos) algstaadium.

Vastunäidustused

Absoluutne:

• raske maksa düsfunktsioon;
• raske neerufunktsiooni häire (patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on alla 40 ml / min);
• kombineeritud ravi dihüdroergotamiini ja ergotamiiniga;
• sahharaasi / isomaltaasi puudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, fruktoositalumatus (suspensiooni pulber);
• vanus kuni 6 kuud (pulber suspensiooni valmistamiseks) või kuni 12 aastat kaaluga kuni 45 kg (tabletid ja kapslid);
• laktatsiooniperiood;
• individuaalne talumatus asitromütsiini, erütromütsiini, teiste makroliidide / ketoliidide, samuti ravimi abikomponentide suhtes.

Suhteline (asitromütsiin Ecomed on ette nähtud arsti järelevalve all):

• kerge ja mõõduka kuluga maksafunktsiooni kahjustus;
• kerge ja mõõduka kuluga neerufunktsiooni kahjustus (patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on 40 ml / min ja rohkem);
• proarütmogeensete tegurite olemasolu (eriti eakatel patsientidel): QT-intervalli kaasasündinud / omandatud pikenemine; kombineeritud ravi IA ja III klassi arütmiavastaste ravimitega, terfenadiin, tsisapriid, antipsühhootikumid, fluorokinoloonid, antidepressandid; vee ja elektrolüütide tasakaalu rikkumised, eriti hüpomagneseemia või hüpokaleemia taustal; kliiniliselt oluline bradükardia, raske südamepuudulikkus või arütmia;
• kombineeritud kasutamine digoksiini, varfariini, tsüklosporiiniga;
• Rasedus.

Azitromütsiin Ecomed, kasutusjuhised: meetod ja annus

Azitromütsiin Ecomed on ette nähtud suukaudseks manustamiseks.

Ravimit tuleb võtta üks kord päevas üks tund enne või kaks tundi pärast sööki.

Soovitatav annustamisskeem täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele kehakaaluga üle 45 kg (kõik ravimvormid):

• ENT-organite, ülemiste ja alumiste hingamisteede, naha ja pehmete kudede infektsioonid (välja arvatud krooniline erüteem migrans): 3 päeva päevases annuses 500 mg;
• mõõduka raskusastmega akne: 3 päeva päevase annusega 500 mg, seejärel tuleb Azithromycin Ecomedi kasutada 9 nädala jooksul annuses 500 mg üks kord iga 7 päeva tagant; esimene nädalane annus võetakse kaheksandal ravipäeval; kursuse annus - 6000 mg;
• urogenitaalsete organite ägedad infektsioonid: üks kord annuses 1000 mg;
• Borrelioos (borrelioos) I astme (erüteem migrans) ravis: esimesel päeval 1000 mg, seejärel 4 päeva jooksul 500 mg päevas; kursuse annus - 3000 mg.

Soovitatav annustamisskeem lastele alates 6. elukuust (pulbrist valmistatud asitromütsiin Ekome suspensioon):

• 3 päeva kestev kuur: iga päev 10 mg / kg; kursuse annus 30 mg / kg;
• 5-päevane kuur (puukborrelioosi korral I staadiumi raviks): esimesel päeval 20 mg / kg, seejärel neljal päeval annusega 10 mg / kg; kursuse annus 60 mg / kg.

Suspensioon valmistatakse vahetult enne võtmist järgmiselt:

1. Pudelis olevat pulbrit tuleb tugevalt loksutada.
2. Pudelile on vaja lisada 12 ml toatemperatuurini jahutatud vett, kasutades selleks süstalt.
3. Saadud segu tuleb segada, kuni moodustub ühtlase konsistentsiga suspensioon.

Valmis suspensiooni saab külmkapis hoida kuni 5 päeva.

Kõrvalmõjud

Asitromütsiin Ecomedi võimalikud kõrvaltoimed (> 10% - väga sage;> 1% ja 0,1% ning 0,01% ja <0,1% - harva; <0,01% - väga harva):

• veri ja lümfisüsteem: harva - neutropeenia, leukopeenia, eosinofiilia; väga harva - hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia;
• hingamissüsteem: harva - ninaverejooks, õhupuudus;
• kesk- ja perifeerne närvisüsteem: sageli - peavalu; harva - paresteesiad, närvilisus, pearinglus, maitsetundlikkuse halvenemine, unetus, unisus; harva - agitatsioon; tundmatu sagedusega - minestamine, hüpesteesia, psühhomotoorne hüperaktiivsus, agressiivsus, ärevus, krambid, lõhnataju väärastumine, lõhnakaotus, müasteenia, maitse kadu, hallutsinatsioonid, deliirium;
• kardiovaskulaarne süsteem: harva - näo õhetus, südamepekslemine; täpsustamata sagedusega - vererõhu langus, ventrikulaarne tahhükardia, pirueti tüüpi arütmia, QT-intervalli suurenemine EKG-l;
• maksa- ja sapiteede süsteem: harva - hepatiit; harva - kolestaatiline ikterus, maksa düsfunktsioon; tundmatu sagedusega - maksapuudulikkus (harva surmaga lõppev, mis tavaliselt toimub maksa raske düsfunktsiooni taustal), fulminantne hepatiit, maksanekroos;
• seedetrakt: väga sageli - kõhulahtisus; sageli - oksendamine, iiveldus, kõhuvalu; harva - düspepsia, kõhupuhitus, kõhukinnisus, gastriit, puhitus, düsfaagia, röhitsemine, kserostoomia, süljenäärmete suurenenud sekretsioon, suu limaskesta haavandid; väga harva - pankreatiit, keele värvimuutus;
• lihas-skeleti süsteem: harva - müalgia, artroos, kaela- ja seljavalud; tundmatu sagedusega - artralgia;
• nahk ja nahaalused koed: harva - sügelus, nahalööve, dermatiit, urtikaaria, higistamine, naha kuivus; harva - valgustundlikkusreaktsioon; tundmatu sagedusega - toksiline epidermaalne nekrolüüs, Stevensi-Johnsoni sündroom, multiformne erüteem;
• suguelundid ja piimanäärmed: harva - munandite düsfunktsioon, metrorraagia;
• neerud ja kuseteed: harva - valu neeru piirkonnas, düsuuria; tundmatu sagedusega - äge neerupuudulikkus, interstitsiaalne nefriit;
• immuunsüsteem: harva - ülitundlikkusreaktsioon, angioödeem; tundmatu sagedusega - anafülaktilised reaktsioonid;
• nakkushaigused: harva - gastroenteriit, kandidoos (sealhulgas suu limaskesta ja suguelundite kandidoos), farüngiit, kopsupõletik, riniit, hingamisteede haigused; tundmatu sagedusega - pseudomembranoosne koliit;
• ainevahetus ja toitumine: harva - anoreksia;
• nägemis- ja kuulmisorgan: harva - nägemiskahjustus, kuulmiskahjustus, vertiigo; täpsustamata sagedusega - kuulmispuudega (sh tinnitus ja / või kurtus);
• laboratoorsed andmed: sageli - lümfotsüütide arvu vähenemine, eosinofiilide, basofiilide, neutrofiilide, monotsüütide arvu suurenemine, bikarbonaatide plasmakontsentratsiooni vähenemine veres; harva - aspartaataminotransferaasi, alaniinaminotransferaasi aktiivsuse suurenemine, bilirubiini, karbamiidi, kreatiniini plasmakontsentratsiooni suurenemine veres, kaaliumi ja naatriumi sisalduse muutus vereplasmas, kloori sisalduse suurenemine vereplasmas, leeliselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine vereplasmas, glükoosi suurenemine vereplasmas, vereplasma tõus bikarbonaat veres, trombotsüütide arvu suurenemine;
• teised: harva - halb enesetunne, asteenia, väsimus, valu rinnus, näoturse, perifeerne turse, palavik.

Kõrvaltoimete esinemissagedus ja raskusaste võivad varieeruda sõltuvalt Azithromycin Ecomedi ravimvormist.

Üleannustamine

• peamised sümptomid: oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, ajutine kuulmislangus;
• teraapia: sümptomaatiline.

erijuhised

Kui üks annus on vahele jäänud, tuleb see võtta võimalikult varakult, järgnevad annused võetakse 24-tunnise intervalliga.

Antatsiidide kasutamisel tuleb jälgida intervalli: Azitromütsiin Ecomedi võetakse vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast nende võtmist.

Kerge kuni mõõduka maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid peaksid ravi ajal olema ettevaatlikud, sest Azithromycin Ecomedi võtmine võib põhjustada raske maksapuudulikkuse ja fulminantse hepatiidi tekkimist.

Kui esinevad maksatalitluse häired, sealhulgas kiiresti suurenev asteenia, kollatõbi, verejooksu kalduvus, tume uriin, maksa entsefalopaatia, lõpetatakse asitromütsiin Ecomed. Sellisel juhul on vajalik maksa funktsionaalse seisundi uuring.

Kerge ja mõõduka neerukahjustuse korral (kreatiniini kliirensiga üle 40 ml / min) viiakse ravi läbi neerufunktsiooni kontrolli all.

Azitromütsiin Ecomed-ravi ajal on vaja patsiente regulaarselt uurida superinfektsioonide (sealhulgas seeninfektsioonide) tekkimise tunnuste ja ravimi suhtes resistentsete mikroorganismide olemasolu suhtes.

Ravimit ei tohi võtta kauem kui soovitatav periood.

Pikaajalise ravi ajal võib areneda Clostridium difficile põhjustatud pseudomembranoosne koliit. Selle raskusaste võib ulatuda kergest kõhulahtisusest kuni raske koliidini.

Makroliidide, sealhulgas asitromütsiini kasutamise taustal täheldati QT-intervalli pikenemist ja südame repolarisatsiooni, samas kui südame rütmihäirete, sealhulgas piruettide tüüpi arütmiate tekkimise oht suurenes.

Asitromütsiin Ecomedi võtmine võib põhjustada müasteenilist sündroomi või süvendada müasteeniat.

5 ml suspensiooni, mis sisaldab 100 või 200 mg asitromütsiini, sisaldab vastavalt 0,32 ja 0,29 XE (leivaühikud).

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Mootorsõidukite juhtimisel on vaja arvestada nägemisorgani ja närvisüsteemi häirete tõenäosusega, mis nõuab ettevaatlikkust.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

• rasedus: Azithromycin Ecomedi kasutamine on võimalik ainult siis, kui oodatav kasu on suurem kui võimalik risk;
• imetamise periood: imetamine tuleb ravi ajal katkestada.

Lapsepõlves kasutamine

Vastunäidustused ravimi kasutamisele pediaatrias, sõltuvalt ravimvormist:

• pulber suspensiooni valmistamiseks Azitromütsiin Ecomed: imiku vanus kuni 6 kuud;
• tabletid ja kapslid Azitromütsiin Ecomed: kuni 12-aastased lapsed kuni 45 kg kaaluva lapsega.

Neerufunktsiooni kahjustusega

• raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirensiga alla 40 ml / min patsientidel): ravi on vastunäidustatud;
• kerge ja mõõduka kuluga neerufunktsiooni kahjustus (patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on 40 ml / min ja rohkem): Azitromütsiini Ecomedit tuleb kasutada arsti järelevalve all.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

• raske maksakahjustus: ravi on vastunäidustatud;
• kerge ja mõõduka kuluga maksafunktsiooni kahjustus: Azitromütsiin Ecomedi tuleb kasutada arsti järelevalve all.

Kasutamine eakatel

Eakate püsivate proarütmogeensete teguritega patsientidel tuleb Azithromycin Ecomed-ravi ajal olla ettevaatlik, mis on seotud suure tõenäosusega arütmiate, sealhulgas piruettide tüüpi arütmiate tekkeks.

Ravimite koostoimed

• antatsiidsed ravimid: need ei mõjuta asitromütsiini biosaadavust, kuid kombineeritud kasutamise korral väheneb C _max väärtus veres 30%, seetõttu võetakse Azithromycin Ecomed'i vähemalt 60 minutit enne või 2 tundi pärast nende ravimite söömist ja võtmist;
• P-glükoproteiini substraadid (digoksiin): nende seerumis on suurenenud nende kontsentratsioon;
• zidovudiin (koos 1000 mg asitromütsiiniga üks kord või korduvalt annuses 600 või 1200 mg): asitromütsiin mõjutab veidi zidovudiini farmakokineetilisi parameetreid, sealhulgas aine või selle glükuroniidi metaboliidi eritumist neerude kaudu; samal ajal suureneb fosforüülitud zidovudiini ja selle kliiniliselt aktiivse metaboliidi kontsentratsioon perifeerse vere mononukleaarsetes rakkudes. Selle koostoime kliinilist tähtsust pole selgitatud;
• tungaltera alkaloidid: kombineeritud kasutamine ei ole soovitatav, kuna on olemas teoreetiline võimalus ergotismi tekkeks;
• atorvastatiin: registreerimisjärgse vaatluse käigus saadi teavet rabdomüolüüsi juhtumite kohta patsientidel, kes said samaaegselt asitromütsiini statiinidega;
• tsimetidiin: kui seda kasutatakse 2 tundi enne Azithromycin Ekomedi võtmist, ei muutu nende ravimite farmakokineetilised parameetrid;
• tsüklosporiin: asitromütsiiniga kombineeritud ravis tuleb olla ettevaatlik, nende ravimite ühine määramine nõuab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni jälgimist veres ja vajadusel annuse kohandamist (mis on seotud vereplasma C _max ja tsüklosporiini AUC _0-5 olulise suurenemisega);
• terfenadiin: koostoime arengust ei saadud tõendeid; leiti, et terfenadiini kombineeritud ravi korral makroliididega on arütmiate teke ja QT-intervalli pikendamine võimalik.

Analoogid

Asitromütsiini Ecomedi analoogid on Azibiot, AzitRus Zetamax retard, Suitrox, hemomütsiin, Sumamed, Azitral, Sumaclid, Zitnob, Azitrox, Zitrocin, Azitromütsiin, Sumamox, Zitrolide, Ziromin, Azivok.

Ladustamistingimused

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Valmis suspensiooni tuleks hoida tihedalt suletud pudelis temperatuuril 2-8 ° C kuni 5 päeva.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused asitromütsiini Ecomedi kohta

Patsiendid jätavad asitromütsiin Ecomedi kohta enamasti positiivseid ülevaateid. Ravimit iseloomustatakse kui odavat ja tõhusat. Vedrustuse reaktsioonid on kõige tavalisemad. Märgitakse vabastamisvormi mugavust, meeldivat maitset ja head lahustuvust.

Harvadel juhtudel on näidustatud ebapiisav terapeutiline toime või selle puudumine. Peamiseks puuduseks nimetatakse kõige sagedamini seedesüsteemi kahjulikke reaktsioone.

Asitromütsiini Ecomedi hind apteekides

Azitromütsiini Ecomedi pulbri ligikaudne hind suspensiooni valmistamiseks 1 pudeli jaoks on: 100 mg / 5 ml - 151 rubla, 200 mg / 5 ml - 227 rubla; tabletid 500 mg, 3 tk. pakendis - 161 rubla; kapslid 250 mg, 6 tk. pakendis - 132 rubla.

Azitromütsiin Ecomed: hinnad Interneti-apteekides

Ravimi nimi Hind Apteek

Azitromütsiin Ecomed 250 mg kapslid 6 tk. 120 RUB Osta

Azitromütsiin Ecomed 100 mg / 5 ml suukaudse suspensiooni pulber 16,5 g 1 tk. 131 r Osta

Asitromütsiin on alates sellest ajast kohanenud. d / inv. vedrustus suukaudseks manustamiseks 100mg / 5ml fl. 16,5 g nr 1 (koos doseerimissüstlaga) 147 RUB Osta

Asitromütsiini vahekaart. p / o vangistuses. 250mg nr 6 151 RUB Osta

Azitromütsiin Ecomed 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid 6 tk. 166 r Osta

Azitromütsiin Ecomed 200 mg / 5 ml suukaudse suspensiooni pulber 16,5 g 1 tk. 196 r Osta

Azitromütsiin Ecomed 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid 3 tk. 201 RUB Osta

Asitromütsiin on alates sellest ajast kohanenud. d / inv. vedrustus d / suukaudne manustamine 200mg / 5ml fl. 16,5 g nr 1 (koos doseerimissüstlaga) 259 r Osta

Vaadake kõiki apteekide pakkumisi

Anna Kozlova meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!