Atsükloviir Avexima
Acyclovir Avexima: kasutusjuhised ja ülevaated
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Farmakoloogilised omadused
- 3. Näidustused kasutamiseks
- 4. Vastunäidustused
- 5. Kasutamismeetod ja annustamine
- 6. Kõrvaltoimed
- 7. Üleannustamine
- 8. Erijuhised
- 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
- 10. Kasutamine lapsepõlves
- 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
- 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
- 13. Kasutamine eakatel
- 14. Ravimite koostoimed
- 15. Analoogid
- 16. Ladustamistingimused
- 17. Apteekidest väljastamise tingimused
- 18. Ülevaated
- 19. Hind apteekides
Ladinakeelne nimetus: Aciclovir Avexima
ATX-kood: J05AB01
Toimeaine: atsükloviir (atsikloviir)
Produtsent: JSC "Irbitsky Khimfarmzavod" (Venemaa)
Kirjeldus ja fotovärskendus: 11.11.2020
Hinnad apteekides: alates 57 rubla.
Osta
Atsükloviir Avexima on viirusevastane aine.
Väljalaske vorm ja koostis
Annustamisvorm - tabletid: lamedad silindrikujulised; annus 200 mg - valge, poolitusjoonega ja viiludega; annus 400 mg - ümmargune, valge või peaaegu valge, kahepoolse serva ja joonega ühel küljel (polüvinüülkloriidkilest ja alumiiniumfooliumist valmistatud rakukontuuri pakkides, 10 tk, pappkarbis koos ravimi meditsiinilise kasutamise juhistega 2 pakki; purkides madalrõhu polüetüleenist, 20 tk, pappkarbis 1 purk ja Acyclovir Aveximi kasutamise juhised).
1 tableti 200 mg koostis:
- toimeaine: atsükloviir (veevaba aine osas) - 200 mg;
- lisaained: piimasuhkur (laktoosmonohüdraat) - 119,4 mg; suhkur (sahharoos) - 13,2 mg; magneesiumstearaat - 3,4 mg; kartulitärklis - 66,2 mg; Povidoon K17 (madala molekulmassiga meditsiiniline polüvinüülpürrolidoon) - 5,6 mg; naatriumlaurüülsulfaat - 1,6 mg; steariinhape - 0,6 mg.
1 400 mg tableti koostis:
- toimeaine: atsükloviir (veevaba aine osas) - 400 mg;
- lisaained: MCC (mikrokristalne tselluloos) - 43,12 mg; naatriumkarboksümetüültärklis - 25 mg; povidoon K25 - 7,88 mg; magneesiumstearaat - 4 mg.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Atsükloviir on puriini nukleosiidi sünteetiline analoog, millel on võime pärssida in vivo ja in vitro inimese herpesviirusi, sealhulgas tuulerõugeid ja vöötohatist (herpes zoster), tsütomegaloviirust, I ja II tüüpi herpes simplex viirust ja Epstein-Barri viirust. Rakukultuuris on atsükloviiril kõige enam väljendunud viirusevastane toime I tüüpi herpes simplex viiruse vastu, seejärel järgige aktiivsuse vähenemise järjekorras: II tüüpi herpes simplex viirus, tuulerõugete ja vöötohatise viirus (samblikud), Epstein-Barri viirus ja tsütomegaloviirus.
Atsükloviiri masendav toime ülalnimetatud herpesviirustele on üsna selektiivne. Kuna atsükloviir ei ole nakatamata rakkude tümidiini kinaasi ensüümi substraat, on sellel imetajarakkude suhtes madal toksilisus. Herpes simplex viiruste, tuulerõugete ja herpes zosteri (samblike) viiruse, Epstein-Barri viiruse ja tsütomegaloviirusega nakatunud rakkude tümidiini kinaas muundab atsükloviiri nukleosiidi analoogiks, atsükloviirmonofosfaadiks, mis seejärel rakuensüümide toimel järjestikku muudetakse di- ja trifosfaadiks. Atsükloviirtrifosfaadi sisestamine viiruse DNA ahelasse (deoksüribonukleiinhape) ja sellele järgnev ahela lõpetamine blokeerivad viiruse edasise DNA replikatsiooni.
Raske immuunpuudulikkusega patsientidel võivad atsükloviiriga korduvad või pikendatud ravikuurid aidata kaasa resistentsete tüvede tekkimisele ja seetõttu võib ravimi edasine ravi osutuda ebaefektiivseks. Enamikku isoleeritud tüvedest, mille tundlikkus atsükloviiri suhtes on vähenenud, iseloomustas viirusliku tümidiinikinaasi suhteliselt madal sisaldus, samuti viirusliku tümidiinikinaasi või DNA polümeraasi struktuuri rikkumine. Atsükloviiri in vitro toime herpes simplex viiruse tüvedele võib põhjustada selle suhtes vähem tundlikke tüvesid. Ravimi kliinilise efektiivsuse ja herpes simplex viiruse tüvede tundlikkuse atsükloviiri suhtes in vitro seost ei ole kindlaks tehtud.
Farmakokineetika
Atsükloviiri farmakokineetilised parameetrid:
- imendumine: atsükloviir imendub soolestikust ainult osaliselt. Pärast 200 mg annuse võtmist iga 4 tunni järel oli C ssmax (keskmine maksimaalne tasakaalukontsentratsioon) plasmas 0,7 μg / ml (3,1 μM) ja C ssmin (keskmine minimaalne tasakaalukontsentratsioon) plasmas 0,4 μg / ml (1,8 μM). Acyclovir Avexim 400 ja 800 mg võtmisel iga 4 tunni järel oli C ssmax 1,2 μg / ml (5,3 μM) ja 1,8 μg / ml (8 μM) ja C ssmin 0,6 μg / ml (2 (Vastavalt 7 μM) ja 0,9 μg / ml (4 μM);
- jaotumine: tserebrospinaalvedelikus leidub atsükloviiri vereplasmas kontsentratsioonis ~ 50% sellest indikaatorist. Seos vereplasma valkudega on ebaoluline (9 kuni 33%), seetõttu on ravimite koostoimete esinemine ebatõenäoline vereplasma valkudega seondumise nihkumise tõttu kohtadest;
- metabolism: atsükloviiri peamine metaboliit on 9-karboksümetoksümetüülguaniin, mida leidub uriinis ~ 10-15% võetud annusest;
- eritumine: täiskasvanud patsientidel pärast atsükloviiri võtmist vereplasmast T 1/2 (poolväärtusaeg) sees on ~ 3 tundi. Suuremal määral eritub ravim muutumatul kujul uriiniga. Atsükloviiri renaalne kliirens on oluliselt suurem kui kreatiniini kliirens, mis näitab aine eritumist nii glomerulaarfiltratsiooni kui ka tubulaarsekretsiooni abil. Ravimi võtmine 60 minutit pärast 1000 mg probenetsiidi võtmist suurendab atsükloviiri AUC-d (kontsentratsiooni-aja farmakokineetilise kõvera alune pindala) 40% ja selle T 1/2 - 18%.
Atsükloviiri farmakokineetilised parameetrid patsientide erirühmades:
- neerufunktsiooni kahjustus: kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel oli atsükloviiri T 1/2 keskmiselt 19,5 tundi. Hemodialüüsi protseduur vähendas keskmist T 1/2 kuni 5,7 tundi. Dialüüsi ajal vähenes atsükloviiri kontsentratsioon vereplasmas ligikaudu 60 %;
- vanadus: vanusega paralleelselt kreatiniini kliirensi vähenemisega eakatel patsientidel väheneb ka atsükloviiri kliirens, samas kui atsükloviiri T 1/2 ei muutu oluliselt;
- HIV-nakkuse olemasolu: kui atsükloviiri manustati HIV-nakkusega patsientidele samaaegselt zidovudiiniga, jäid mõlema ravimi farmakokineetilised omadused praktiliselt muutumatuks.
Näidustused kasutamiseks
- herpes simplex viiruse põhjustatud naha ja limaskestade infektsioonide, sealhulgas suguelundite esmase ja korduva herpese infektsioonide ravi;
- tuulerõugete ja vöötohatise ravi (atsükloviir, mida kasutatakse haiguse varases staadiumis, on valuvaigistava toimega ja aitab vähendada postherpeetilise neuralgia esinemissagedust);
- herpes simplex-viirusnakkuste ennetamine immuunpuudulikkusega patsientidel;
- herpes simplex viirusnakkuste kordumise ennetamine normaalse immuunseisundiga patsientidel.
Vastunäidustused
Absoluutne:
- glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, fruktoos, laktoositalumatus, laktaasipuudus, isomaltaas / sahharoos;
- alla 3-aastased lapsed (selle ravimvormi puhul);
- ülitundlikkus ravimi toimeaine, atsükloviiri või valatsükloviiri või ravimi koostises oleva ühe või mitme lisakomponendi suhtes.
Suhteline (Acyclovir Aveximi tablette tuleb kasutada ettevaatusabinõudega):
- neerupuudulikkus;
- dehüdratsioon;
- kombineeritud ravi teiste nefrotoksiliste ravimitega;
- Rasedus;
- imetamine (imetamise periood);
- eakas vanus.
Acyclovir Avexima, kasutusjuhised: meetod ja annustamine
Acyclovir Aveximi tablette võib võtta koos toidukorraga (toidu tarbimine ei mõjuta oluliselt atsükloviiri imendumist) koos terve klaasi veega.
Soovitatav annustamisskeem täiskasvanud patsientidele:
- herpes simplex viiruse põhjustatud infektsioonide ravi: Acyclovir Aveximi annus 200 mg 5 korda päevas (iga 4 tunni järel, välja arvatud ööune periood), on ravikuur 5 päeva, kuid raskete esmaste infektsioonide korral saab seda pikendada. Raske immuunpuudulikkus (näiteks pärast luuüdi siirdamist) või halvenenud imendumine soolest on ravimi annuse suurendamise 400 mg-ni põhjus. Alternatiivne meetod on atsükloviiri kasutamine lüofilisaadi kujul infusioonilahuse valmistamiseks. Ravi tuleb alustada võimalikult vara pärast nakkusnähtude ilmnemist; ägenemiste korral soovitatakse Acyclovir Avexima välja kirjutada juba prodromaalsel perioodil (haiguse periood inkubatsiooniperioodi ja haiguse enda vahel) või lööbe esimeste elementide ilmnemisel;
- tuulerõugete ja vöötohatise (samblike) ravi: 800 mg 5 korda päevas (iga 4 tunni järel, välja arvatud ööune periood), on ravikuur 7 päeva. Herpes zosteri (herpes zoster) ravi tuleb alustada võimalikult kiiresti alates haiguse esimeste sümptomite ilmnemisest, kuna sel juhul suureneb ravi efektiivsus. Tuulerõugete ravi normaalse immuunseisundiga patsientidel on soovitatav alustada esimese 24 tunni jooksul pärast lööbe tekkimist. Raske immuunpuudulikkusega (näiteks pärast luuüdi siirdamist) või halvenenud soolestikust imendumise korral on infusioonilahuse valmistamiseks võimalik välja kirjutada atsükloviir lüofilisaadi kujul;
- herpes simplex viiruse põhjustatud infektsioonide ennetamine immuunpuudulikkusega patsientidel: 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel). Raske immuunpuudulikkus (näiteks pärast luuüdi siirdamist) või häiritud soolestiku imendumine on põhjuseks, miks Acyclovir Avexim'i annust suurendatakse 400 mg-ni. Alternatiivne meetod on atsükloviiri kasutamine lüofilisaadi kujul infusioonilahuse valmistamiseks. Ennetava ravikuuri kestus sõltub perioodi pikkusest, mille jooksul nakkusoht suureneb;
- herpes simplex viiruse põhjustatud infektsioonide kordumise ennetamine normaalse immuunseisundiga patsientidel: 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel). Enamikule patsientidest sobib mugavam raviskeem - 400 mg 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Mõnel juhul on Acyclovir Aveximi väiksemad annused efektiivsed - 200 mg 3 korda päevas (iga 8 tunni järel) või 200 mg 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Mõnel patsiendil on ööpäevase koguannuse 800 mg võtmisel võimalik infektsiooni ägenemine. Ravi Acyclovir Aveximiga tuleb perioodiliselt katkestada perioodiks kuus kuud kuni üks aasta, et avastada võimalikke muutusi haiguse käigus.
Acyclovir Aveximi soovitatav annustamisskeem lastele:
- herpes simplex viiruse põhjustatud infektsioonide ravi: 3-aastased ja vanemad - annused, mis on sarnased täiskasvanud patsientide annustega;
- tuulerõugete ravi: vanuses 3 kuni 6 aastat - 400 mg 4 korda päevas; vanuses 6 aastat ja vanemad - 800 mg 4 korda päevas. Täpsemalt määratakse annus kiirusega 20 mg / kg kehakaalu kohta (kuid mitte üle 800 mg) 4 korda päevas. Ravikuur on 5 päeva. Herpes zosteri ravi - andmed annustamisskeemi kohta puuduvad;
- herpes simplex viiruse põhjustatud infektsioonide ennetamine immuunpuudulikkusega patsientidel: 3-aastased ja vanemad - täiskasvanutele sarnased annused;
- herpes simplex viirusnakkuste kordumise ennetamine normaalse immuunseisundiga patsientidel: annustamisskeemi kohta andmed puuduvad.
Soovitused Acyclovir Aveximi kasutamiseks spetsiaalsetes patsientide rühmades:
- neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid: atsükloviiri määramine selle kategooria patsientidele nõuab ettevaatlikkust. Nad peaksid tagama veetasakaalu piisava taseme säilitamise. Neerukahjustusega patsientidel, kes kasutavad atsükloviiri suukaudselt soovitatavates annustes herpes simplex viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks, ei täheldatud ravimi kuhjumist, et ületada kindlaksmääratud ohutut kontsentratsiooni taset. Sellest hoolimata peaksid patsiendid, kelle kreatiniini kliirens (CC) on alla 10 ml / min, vähendama Acyclovir Aveximi annust 200 mg-ni 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Tuulerõugete ja vöötohatise (vöötohatis) ravimisel soovitatakse atsükloviiri järgmisi annuseid: QC korral alla 10 ml / min - 800 mg 2 korda päevas (iga 12 tunni järel); CC-ga 10-25 ml / min - 800 mg 3 korda päevas (iga 8 tunni järel);
- eakad patsiendid: selles vanuserühmas tuleb arvestada neerupuudulikkuse tõenäosusega. Diagnoosi kinnitamisel on vaja annust kohandada vastavalt neerupuudulikkuse astmele. Ravi ajal on oluline tagada piisav niisutus.
Kõrvalmõjud
Allpool toodud kõrvaltoimete esinemissageduse kategooriad on hinnangulised. Enamiku kahjulike sündmuste puhul pole esinemissageduse määramiseks vajalik teave kättesaadav. Lisaks võib see omadus varieeruda sõltuvalt näidustustest, mille jaoks ravimit kasutatakse.
Kõrvaltoimed, mis ilmnevad Acyclovir Avexim-ravi ajal [antakse vastavalt järgmisele esinemissagedusele: väga sageli (> 1/10); sageli (> 1/100 ja 1/1000 ning 1/10 000 ja <1/1000); äärmiselt haruldane (<1/10 000); esinemissagedus on teadmata (olemasolevate andmete põhjal on võimatu kindlaks teha kõrvaltoimete esinemissagedust)]:
- närvisüsteem ja vaimne seisund: sageli - pearinglus, peavalu; äärmiselt harva - treemor, psühhootilised sümptomid, agiteeritus, düsartria, unisus, segasus, hallutsinatsioonid, ataksia, entsefalopaatia, krambid, kooma (neid kõrvaltoimeid täheldati reeglina neerufunktsiooni häirega või muude provotseerivate tegurite korral ja need olid pöörduvad);
- veri ja lümfisüsteem: äärmiselt harva - trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia;
- immuunsüsteem: harva - anafülaksia;
- hingamissüsteem, rindkere ja mediastiinumi organid: harva - õhupuudus;
- seedesüsteem: sageli - kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine;
- nahk ja nahaalused koed: sageli - lööve, sealhulgas valgustundlikkus, sügelus; harva - kiire hajuv juuste väljalangemine (seda võib täheldada mitmesuguste haiguste korral, samuti paljude ravimitega ravimisel; seost selle soovimatu nähtuse ja atsükloviiri kasutamise vahel ei olnud võimalik luua), urtikaaria; harva - angioödeem; äärmiselt harva - eksudatiivne multiformne erüteem (MEE), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
- maks ja sapiteed: harva - maksaensüümide ja bilirubiini kontsentratsiooni pöörduv tõus veres; äärmiselt haruldane - kollatõbi, hepatiit;
- neerud ja kuseteed: harva - kreatiniini ja karbamiidi kontsentratsiooni suurenemine vereseerumis; äärmiselt harva - neerukoolikud (võib olla seotud kristalluuria ja neerupuudulikkusega), äge neerupuudulikkus;
- üldised häired: sageli - palavik, väsimus.
Üleannustamine
Kuna atsükloviir imendub soolestikus ainult osaliselt, ei täheldatud ravimi juhusliku ühekordse annuse manustamisel annuses kuni 20 000 mg toksilisi toimeid. Korduva allaneelamise korral mitu päeva soovitatust suuremate annuste korral täheldati seedetrakti (iiveldus, oksendamine) ja närvisüsteemi (segasus, peavalu) häireid. Harvadel juhtudel on täheldatud neuroloogilisi mõjusid (krambid, kooma).
Üleannustamise kahtluse korral määratakse sümptomaatiline ravi. Joobeseisundi võimalike sümptomite tuvastamiseks vajavad patsiendid hoolikat meditsiinilist jälgimist. Atsükloviir eemaldatakse kehast hemodialüüsi teel, seega saab seda meetodit kasutada üleannustamise ravis.
erijuhised
Kliiniliste uuringute tulemusena ei saadud piisavalt andmeid järelduseks, et atsükloviiri kasutamine aitab vähendada tuulerõugete riski immunokompetentsetel (ilma igasuguse etioloogiaga AIDSi kliiniliste ja laboratoorsete tunnusteta) patsientidel.
Acyclovir Aveximi koosmanustamisel koos teiste nefrotoksiliste ravimitega suureneb neerupuudulikkuse tekkimise oht.
Raske immuunpuudulikkusega patsientidel võivad atsükloviiriga korduvad või pikendatud ravikuurid aidata kaasa resistentsete (vähenenud tundlikkusega atsükloviiri suhtes) tüvede tekkele ja seetõttu võib ravimi edasine ravi osutuda ebaefektiivseks.
Patsientidele, kellele määratakse suu kaudu atsükloviiri suured annused, tuleb tagada piisav vedeliku tarbimine.
Kuna atsükloviir eritub neerude kaudu, on neerufunktsiooni häirega patsientidel vaja ravimi annust kohandada.
Eakad patsiendid, kellel võib vanusega kaasneda neerufunktsiooni kahjustus, peavad Acyclovir Aveximi annust kohandama.
Nii neerufunktsiooni häirega kui ka eakatel patsientidel on suurem risk kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete tekkeks (enamik neist reaktsioonidest on pöörduvad ja kaovad pärast ravimi kasutamise lõpetamist) ning seetõttu peaksid nad hoolikat meditsiinilist järelevalvet …
Kõik patsiendid, eriti kliiniliste ilmingute nähud, peavad olema viiruse võimaliku edasikandumise vältimiseks ettevaatlikud. Lisaks on oluline teavitada kõiki patsiente asümptomaatilise viiruse kandmise juhtudest.
Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele
Puuduvad piisavad uuringud Acyclovir Aveximi mõju kohta inimese võimele juhtida sõidukeid ja keerukaid mehhanisme. Toimeaine farmakoloogiliste omaduste põhjal on võimatu ennustada atsükloviiri võimalikke negatiivseid mõjusid nendele tegevustele, kuid siiski tuleks arvesse võtta selle kasutamisest tulenevate kõrvaltoimete profiili. Nii tuleb näiteks meeles pidada, et atsükloviiri võtmisel võib tekkida pearinglus ja seetõttu peaksid potentsiaalselt ohtlikes tööstusharudes töötavad või autot juhtivad isikud olema ettevaatlikud.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Atsükloviirravi saanud raseduste registreerimisjärgne register sisaldab teavet raseduse tulemuste kohta naistel, kes võtsid atsükloviiri erinevates ravimvormides. Registriandmete analüüs näitas, et vastsündinutel, kelle emad võtsid raseduse ajal atsükloviiri, ei olnud sünnidefektide arv suurenenud, võrreldes üldise populatsiooniga. Tuvastatud sünnidefektid ei erinenud regulaarsuse ega ühetaolisuse poolest, mis ei võimalda eeldada nende esinemise ühise põhjuse olemasolu. Sellest hoolimata on rasedatele naistele atsükloviiri määramisel vaja järgida ettevaatusabinõusid ja hinnata esialgu emale oodatava kasu ülekaalus lootele võimalike ohtude suhtes.
Pärast atsükloviiri suukaudset manustamist annuses 200 mg 5 korda päevas oli selle sisaldus naise rinnapiimas vahemikus 60 kuni 410% aine kontsentratsioonist plasmas. Selle piimaga ainete hulga korral saavad rinnaga toitvad lapsed atsükloviiri annuses 0,3 mg / kg päevas. Oluline on seda teavet arvesse võtta ja Acyclovir Aveximi määramisel imetavatele naistele juhtida nende tähelepanu atsükloviirravi ajal ettevaatusabinõude järgimisele.
Puuduvad andmed atsükloviiri toime kohta naiste viljakusele. Uuringu käigus, milles osales 20 normaalse spermatosoidiga meessoost patsienti, tõestati, et suukaudselt manustatud atsükloviiril kuni 1000 mg päevases annuses 6 kuud ei ole kliiniliselt olulist mõju morfoloogiale, liikuvusele ja spermatosoidide arvule.
Lapsepõlves kasutamine
Acyclovir Aveximi tabletid on vastunäidustatud alla 3-aastaste laste ravimisel.
Neerufunktsiooni kahjustusega
Neerupuudulikkus on Acyclovir Avexim-ravi suhteline vastunäidustus. Selle patoloogiaga patsiendid peaksid ravimit võtma ettevaatusega.
Ravi ajal on oluline tagada piisav niisutus.
Selle kategooria patsientide annuste korrigeerimine toimub CC taset arvesse võttes.
Maksafunktsiooni rikkumiste korral
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientide jaoks ei ole Acyclovir Aveximi annustamisskeemi kohta spetsiaalseid soovitusi.
Kasutamine eakatel
Eakad patsiendid peaksid Acyclovir Aveximi võtmisel olema ettevaatlikud.
Ravimi väljakirjutamisel selle vanusekategooria patsientidele tuleb arvestada neerupuudulikkuse tõenäosusega. Diagnoosi kinnitamisel on vaja annust kohandada vastavalt neerupuudulikkuse astmele. Ravi ajal on oluline tagada piisav niisutus.
Ravimite koostoimed
Kliiniliselt olulisi koostoimeid atsükloviiriga ei olnud.
Atsükloviir eritub organismist muutumatul kujul uriiniga aktiivse tubulaarsekretsiooni kaudu. Kõik ravimid, millel on sarnane eliminatsioonitee, suudavad suurendada selle kontsentratsiooni plasmas.
Tsimetidiin ja probenetsiid vähendavad atsükloviiri renaalset kliirensit ja suurendavad selle AUC-d.
Vereplasma AUC suurenemist täheldati ka atsükloviiri ja mükofenolaatmofetiili inaktiivse metaboliidi (kasutatakse immunosupressandi siirdamisel) koosmanustamisel. Kuid atsükloviiri laia terapeutilise indeksi tõttu ei ole antud juhul vaja annust kohandada.
Teofülliini AUC suureneb atsükloviiriga samaaegsel kasutamisel keskmiselt 50%. Sel põhjusel on vaja mõlema ravimi koos võtmisel mõõta teofülliini kontsentratsiooni plasmas.
Analoogid
Atsükloviiri Aveximi analoogid on Atsigerpine, Atsükloviir, Acyclovir Forte, Atsükloviir Belupo, Acyclostad, Acyclovir Velpharm, Atsükloviir Ferein, Atsükloviir-SZ, Vivorax, Virolex, Herperax, Atsükloviir-AKOS, Atsükloviir-AKOS, Acyclovir Reneval, Acyclovir Sandoz, Zovirax jne.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida kuivas, päikesevalgusest eemal, temperatuuril kuni 25 ° C.
Kõlblikkusaeg on 2 aastat.
Pärast aegumiskuupäeva on ravimi kasutamine keelatud.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Arvamused Acyclovir Aveximi kohta
Internetist leiate Acyclovir Aveximi kohta enamasti positiivseid ülevaateid. Ravimi eeliste hulgas on selle efektiivsus, kiire tegutsemine ja taskukohane hind. Samuti märgivad patsiendid ravimi head taluvust ja asjaolu, et tablettide võtmine suurendab sarnase salvi kasutamise efekti. Enamik peab Acyclovir Aveximat parimaks ravimiks herpese raviks, millel pole selles hinnakategoorias konkurente.
Mõnele kasutajale ei meeldi tablettide kasutamise sagedus, nad peavad ravimi ainsaks puuduseks sagedast kasutamist.
Acyclovir Avexima hind apteekides
Acyclovir Avexima 200 mg hind on 56–68 rubla, Acyclovir Avexima 400 mg - 101–125 rubla. 20 tableti pakendis.
Acyclovir Avexima: hinnad Interneti-apteekides
|
Ravimi nimi Hind Apteek |
|
Acyclovir Avexima 200 mg tabletid 20 tk. RUB 57 Osta |
|
Acyclovir Avexima vahekaart. 400mg 20 tk. 106 RUB Osta |
|
Acyclovir Avexima 400 mg tabletid 20 tk. 106 RUB Osta |
Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta
Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
