Baccefort

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Bactsefort: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Kasutamine eakatel
14. Ravimite koostoimed
15. Analoogid
16. Ladustamistingimused
17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. Ülevaated
19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Bactsefort

ATX-kood: J01DD62

Toimeaine: tsefoperasoon (tsefoperasoon), sulbaktaam (sulbaktaam)

Tootja: PJSC "Kraspharma" (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 07.11.2019

Hinnad apteekides: alates 169 rubla.

Osta

Pulber intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise lahuse valmistamiseks Baksefort

Baccefort on kombineeritud antibiootikum.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - pulber lahuse valmistamiseks intravenoosseks (i / v) ja intramuskulaarseks (i / m) manustamiseks: valge või valge-kollakas, hügroskoopne (0,5 g + 0,5 g, 1 g + 1 g, 1, 5 g + 1,5 g või 2 g + 2 g toimeaineid värvitutes klaasviaalides mahuga 10 ja 20 ml, pappkarbis 1 või 10 pudelit ja Bakzeforti kasutusjuhend; haiglatele pakendamine - 50 pudelit pappkarbis; komplekt lahustiga: annus 0,5 g + 0,5 g - pappkarbis 1 blister, mis sisaldab 1 viaali koos ravimiga ja 1 ampulli 5 ml lahustiga, või eraldi blistrid, mis sisaldavad 5 viaali koos ravimiga ja 5 ampulli koos lahusti; annused 1 g + 1 g, 1,5 g + 1,5 g ja 2 g + 2 g - pappkarbis 1 blisterriba,sisaldab 1 viaali koos ravimiga ja 1 ampulli 10 ml lahustiga või 2 ampulli iga 5 ml lahustiga või eraldi blisterpakendeid, mis sisaldavad 5 viaali koos ravimiga ja 5 ampulli iga 10 ml lahustiga või 10 ampulli iga 5 ml lahustiga. Pappkarpi pannakse ampullsäästja või nuga. Täppide, sälgude või murdumisrõngastega ampullide kasutamisel võib nuga / kobestaja puududa.

Toimeainete sisaldus ühes pudelis: tsefoperasoon (naatriumsoola kujul) - 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g ja sulbaktaam (naatriumsoola kujul) - vastavalt 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Baccefort on kombineeritud antibakteriaalne ravim, mille toimemehhanism on tingitud toimeainete omadustest:

tsefoperasoon on kolmanda põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum. Rakuseina mukopeptiidi biosünteesi pärssimisega mõjutab see tundlikke mikroorganisme nende aktiivse paljunemise perioodil;
sulbaktaam - on enamiku beetalaktamaaside pöördumatu inhibiitor, mida toodavad beeta-laktaamantibiootikumide suhtes resistentsed mikroorganismid. Selle võimet takistada tsefalosporiinide ja penitsilliinide hävitamist resistentsete bakterite poolt on kinnitatud resistentsete tüvedega tehtud uuringutes, mille puhul sulbaktaam on näidanud väljendunud sünergiat tsefalosporiinide ja penitsilliinidega. Omab sõltumatut antibakteriaalset toimet Neisseriaceae ja Acinetobacter spp.

Tsefoperasooni + sulbaktaami kombinatsioonil on tundlikele tüvedele rohkem väljendunud mõju kui ainult tsefoperasoonil, kuna sulbaktaam interakteerub ka mõne penitsilliini siduva valguga.

Baccefort on aktiivne kõigi tsefoperasoonile vastuvõtlike patogeenide suhtes ning omab sünergismi ka erinevate mikroorganismide, eriti Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides spp., Citrobacter diversus, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerobella, vastu. Morganella morganii, Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.

In vitro mõjutab tsefoperasooni + sulbaktaami kombinatsioon paljusid kliiniliselt olulisi mikroorganisme:

gramnegatiivsed bakterid: Enterobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter spp., Bordetella pertussis, Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Yersinia enterocolitica, Proteus mirabilis, Shigella spp., Neisseria gonorria coli Proteinia, Escheriaegegaria spp. (sealhulgas Serratia marcescens), Morganella morganii, Klebsiella spp., Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa ja mõned muud Pseudomonas spp.
grampositiivsed bakterid: paljud Streptococcus faecalis (enterokokid), Streptococcus pyogenes (beeta-hemolüütiline streptokokk A rühm), Streptococcus pneumoonia, Streptococcus agalactiae (beeta-hemolüütiline streptococcus B rühm) tüved ja enamik teisi epidermolitis streptococcus beeta-hemolüütilisi tüvesid sealhulgas penitsillinaasi tootmine);
gramnegatiivsed anaeroobid, sealhulgas Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis ja muud Bacteroides spp.
grampositiivsed anaeroobid, sealhulgas Eubacterium spp., Clostridium spp., Lactobacillus spp.
gramnegatiivsed ja grampositiivsed kokid, sealhulgas Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Veillonella spp.

Tsefoperasooni minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon (MIC) tundlike mikroorganismide korral on ≤ 16 μg / ml, keskmise tundlikkusega organismide puhul - 17–63 μg / ml, resistentsete mikroorganismide puhul -> 64 μg / ml.

Farmakokineetika

Pärast 2 g Bakceforti (1 g sulbaktaami ja tsefoperasooni) intravenoosset manustamist keskmistati maksimaalsed kontsentratsioonid (C _max) 5 minuti jooksul: sulbaktaam - 130,2 μg / ml, tsefoperasoon - 236,8 μg / ml. Sulbaktaami jaotusruumala (V _d) on 18 - 27,6 liitrit, tsefoperasoon - 10,2 - 11,3 liitrit.

Pärast 1,5 g Bakceforti (0,5 g sulbaktaami ja 1 g tsefoperasooni) i / m manustamist on sulbaktaami ja tsefoperasooni _Cmax seerumis vastavalt 19 ja 64,2 μg / ml, täheldatud ajavahemikus 15 minutit kuni 2 tundi.

Bacceforti mõlemad aktiivsed komponendid on kudedes ja kehavedelikes, sealhulgas sapipõies, sapis, pimesooles, nahas, emakas, munasarjades, munajuhades jne hästi jaotunud.

Ligikaudu 84% sulbaktaami ja 25% tsefoperasooni annusest pärast Bakceforti manustamist eritub neerude kaudu. Suurem osa tsefoperasooni järelejäänud annusest eritub sapiga. Tsefoperasoon ei asenda bilirubiini plasmavalkudega seondumisest. Ravimi kontsentratsioon seerumis on proportsionaalne manustatud annusega.

Sulbaktaami poolväärtusaeg (T _½) on umbes 1 tund, tsefoperasoon on 1,7 tundi.

Kui ravimit manustati 2-3 korda päevas (iga 8–12 tunni järel), ei täheldatud kumulatsiooni. Puuduvad andmed tsefoperasooni ja sulbaktaami farmakokineetiliste koostoimete kohta Bakzeforti kasutamisel. Ravimi korduval manustamisel ei täheldatud mõlema komponendi farmakokineetika olulisi muutusi.

Maksahaiguse ja / või sapiteede obstruktsiooniga patsientidel suureneb tsefoperasooni T _½ tavaliselt ja ravimi eritumine neerude kaudu on suurem. Isegi maksafunktsiooni raske kahjustuse korral saavutatakse tsefoperasooni terapeutiline kontsentratsioon sapis, kuid T _½ suureneb 2–4 korda.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral on sulbaktaami kogu kliirensi kehast ja arvutatud kreatiniini kliirensi (CC) vahel kõrge korrelatsioon. Patsientidel, kellel esineb lõppstaadiumis neerupuudulikkusega T _Vi sulbaktaam tähendab pikenevad kuni 6,9-9,7 tundi. Hemodialüüs, uuringute kohaselt põhjustab olulisi muutusi V _d totaalne kliirens ja T _Vi sulbaktaam.

Bacceforti farmakokineetilisi omadusi uuriti maksafunktsiooni ja neerupuudulikkusega eakatel patsientidel. Paljastas pikenemine T _Vi suurenemine V _d ning väheneb kliirensit mõlemad toimeained ravimi (võrreldes tervete vabatahtlikega). Tsefoperasooni farmakokineetika korreleerus maksa düsfunktsiooni astmega ja sulbaktaam - neerufunktsiooni häirega.

Uuringutes sulbaktaami + tsefoperasooni kombinatsiooni kasutamise kohta lastel ei leitud farmakokineetiliste parameetrite olulisi muutusi võrreldes täiskasvanute omadega. Sulbaktaami T _½ oli 0,9-1,42 tundi, tsefoperasoon - 1,44-1,88 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Bacceforti kasutatakse tundlike patogeenide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste ravis:

vaagnaelundite põletikulised haigused ja suguelundite infektsioonid, sealhulgas pelvioperitoniit, endometriit, gonorröa;
meningiit;
neeru- ja kuseteede infektsioonid;
sepsis;
naha ja pehmete kudede, luude ja liigeste infektsioonid;
kolangiit, koletsüstiit, peritoniit ja muud kõhuõõne infektsioonid;
ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid.

Vastunäidustused

Antibiootikumi Bakcefort kasutamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral sulbaktaami, tsefoperasooni, penitsilliinide või muude tsefalosporiinide suhtes.

Bacseforti tuleb kasutada ettevaatusega vastsündinute (sealhulgas enneaegsete imikute), raske neeru- ja maksapuudulikkusega patsientide, samuti rasedate ja imetavate naiste ravimisel.

Baksefort, kasutusjuhised: meetod ja annus

Bakseforti pulbrist valmistatud lahust manustatakse intravenoosselt (tilguti või joana) või intramuskulaarselt. Kui üksikannus ületab 2 g, on eelistatud intravenoosne manustamine.

Allpool toodud annused esitatakse tsefoperasooni ja sulbaktaami summana 1: 1 suhtena.

Bacceforti soovitatav päevane annus täiskasvanutele on 2-4 g (st 1-2 g sulbaktaami ja 1-2 g tsefoperasooni), see jagatakse kaheks võrdseks osaks ja manustatakse iga 12 tunni järel.

Raskete ja tulekindlate nakkushaiguste korral on võimalik päevaannust suurendada maksimaalselt 8 g-ni (4 g sulbaktaami ja tsefoperasooni). Ärge ületage soovitatud suurimat annust. Vajadusel tuleb määrata ainult tsefoperasooni sisaldava ravimi täiendav manustamine.

Neerupuudulikkuse korral, mille CC on <30 ml / min, arvutatakse Bakceforti annus sulbaktaami järgi:

CC 15-30 ml / min - 1 g iga 12 tunni järel;
CC <15 ml / min - 0,5 g iga 12 tunni järel.

Raske infektsiooni korral võivad neerukahjustusega patsiendid vajada täiendavat tsefoperasooni. Kuna hemodialüüsi ajal väheneb seerumist _pärineva tsefoperasooni T _½, tuleb pärast dialüüsi manustada Baccefort.

Bacceforti annuse muutmine võib olla vajalik raskete maksahaiguste ja sapiteede raske obstruktsiooni korral, samuti neerupuudulikkuse korral koos ühe näidatud haigusega. Maksa- ja kaasuva neerupuudulikkusega patsientidel, kes saavad tsefoperasooni ööpäevases annuses üle 2 g, on vaja kontrollida selle kontsentratsiooni vereseerumis ja vajadusel kohandada ravimi annustamisskeemi.

Lastele on Bakcefort ette nähtud päevaannusena 0,04–0,08 g / kg (sulbaktaam ja tsefoperasoon 1: 1 vahekorras, s.o 0,02–0,04 g / kg sulbaktaami ja samas koguses tsefoperasooni). Päevane annus jagatakse võrdseteks osadeks ja süstitakse 6-12-tunniste intervallidega. Raskete või tulekindlate nakkusprotsesside korral võib päevaannust suurendada 0,16 g / kg (toimeainete suhe on samuti 1: 1), antud juhul jagatakse see 2 4 sissejuhatust võrdsetes osades.

Vastsündinutele enne seitsmendat elupäeva manustatakse Baccefort 12-tunniste intervallidega. Sulbaktaami ööpäevane annus ei tohi ületada 0,08 g / kg.

Süstelahuse valmistamine ja manustamine

Bakzeforti intravenoossel manustamisel võib lahustina kasutada süstevett, 0,9% naatriumkloriidi lahust, 5% dekstroosilahust, 5% naatriumkloriidi lahuses 5% glükoosilahust või 0,9% naatriumkloriidi lahuses 5% glükoosilahust. %. Vajaliku lahusti kogus sõltub ravimi annusest (tsefoperasoon + sulbaktaam):

0,5 g + 0,5 g - 3,4 ml;
1 g + 1 g - 6,8 ml;
1,5 g + 1,5 g - 10,2 ml;
2 g + 2 g - 13,6 ml.

Maksimaalne lõppkontsentratsioon on 0,125 g + 0,125 g.

Intravenoosne manustamine:

IV joasüst: viaali sisu lahustatakse ülaltoodud koguses lahustis, ravimit süstitakse vähemalt 3 minutit;
intravenoosne tilgasüst: pulber lahjendatakse vastavalt ülaltoodule, mille järel saadud lahus lahjendatakse sama lahustiga, mida kasutati esialgsel lahustamisel, mahuni 20–100 ml. Süstiti 15-60 minuti jooksul.

Intramuskulaarseks manustamiseks võib lahustina kasutada süstevett ja 2% lidokaiini lahust, kuid lidokaiini ei saa Bakceforti pulbri esialgseks lahjendamiseks kasutada nende farmatseutilise kokkusobimatuse tõttu. Ühilduvuse saab saavutada kaheastmelise lahuse valmistamisega. Esmase lahjenduse jaoks kasutage süstevett järgmistes annusest sõltuvates kogustes (tsefoperasoon + sulbaktaam):

0,5 g + 0,5 g - 2,6 ml;
1 g + 1 g - 5 ml.

Seejärel lahjendatakse saadud lahus 2% lidokaiini lahusega järgmises mahus, sõltuvalt annusest (tsefoperasoon + sulbaktaam):

0,5 g + 0,5 g - 0,8 ml;
1 g + 1 g - 1,7 ml.

Seega saadakse antibiootikumilahus 0,5% lidokaiini lahuses.

Baccefort süstitakse sügavalt väljendunud lihaskihiga piirkondadesse (näiteks tuharate ülemisse-välimisse kvadranti).

Pärast pulbri lahjendamist võib intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuseid hoida toatemperatuuril (~ 25 ° C) või 48 tundi temperatuuril 2-8 ° C (külmkapis) kuni 24 tundi.

Kui on vaja kasutada Ringeri laktaati, tuleb Bakceforti pulber kõigepealt lahustada süsteveega (intravenoosseks manustamiseks soovitatavates kogustes) ja alles seejärel lahjendada Ringeri laktaadi lahusega sulbaktaami kontsentratsioonini 5 mg / ml (25 ml iga 1 ml põhilahuse kohta).).

Kõrvalmõjud

Baccefort on üldiselt hästi talutav. Enamik teatatud kõrvaltoimetest olid kerged või mõõdukad ja püsisid kuni ravikuuri lõpuni.

Võimalikud kõrvaltoimed:

veri ja lümfisüsteem: väga sageli (≥ 1/10) - neutropeenia ¹, leukopeenia ¹, positiivne otsene Coombsi reaktsioon ¹, trombotsütopeenia ¹, vähenenud hematokrit ja hemoglobiin ¹; sageli (≥ 1/100 kuni <1/10) - eosinofiilia ¹, koagulopaatia ²; esinemissagedus pole teada (olemasolevad andmed ei võimalda kõrvaltoime esinemissagedust täpselt hinnata) - hüpoprotrombineemia ²;
närvisüsteem: harva (≥ 1/1000 kuni <1/100) - peavalu;
immuunsüsteem: sagedus teadmata - anafülaktiline šokk ^1,3, anafülaktiline reaktsioon ^1,3, anafülaktoidne reaktsioon ³ (sh šokk) ², ülitundlikkusreaktsioonid ^2,3;
anumad: sagedus teadmata - vaskuliit ², verejooks ^2,3, arteriaalne hüpotensioon ²;
seedetrakt: sageli - iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine; sagedus teadmata - pseudomembranoosne koliit ²;
maksa ja sapiteed: väga sageli - aspartaataminotransferaasi ¹, alaniinaminotransferaasi ¹ ja leeliselise fosfataasi ¹ aktiivsuse suurenemine veres; sageli - bilirubiini kontsentratsiooni tõus veres ¹; sagedus teadmata - kollatõbi ²;
neerud ja kuseteed: sagedus teadmata - hematuria ²;
nahk ja nahaalune kude: harva - naha sügelus, urtikaaria; sagedus teadmata - makulopapulaarne lööve ², eksfoliatiivne dermatiit ^2,3, Stevensi-Johnsoni sündroom ^2,3, toksiline epidermaalne nekrolüüs ^2,3;
teised: harva - külmavärinad, palavik, põletustunne, valu süstekohas, flebiit infusioonikohas.

¹ Kõrvaltoimete, näiteks laboratoorsete testide ebanormaalsete tulemuste sageduse arvutamisel võeti arvesse kõiki olemasolevaid andmeid, sealhulgas patsientide kohta, kellel esines kõrvalekaldeid enne uimastiravi alustamist. Seda lähenemisviisi kasutati seetõttu, et lähteandmed ei võimaldanud eraldada testitulemustes algtaseme kõrvalekalletega patsientide alamrühma, kellel esines pärast ravi algust olulisi muutusi, ja nende patsientide alamhulka, kelle testitulemustes esines kõrvalekaldeid, kellel pärast ravi algust olulisi muutusi ei olnud. muutused laboratoorsetes tulemustes. Mis puutub trombotsüütide, neutrofiilide, leukotsüütide, hematokriti ja hemoglobiini hulka, siis aruannetes on märgitud ainult kõrvalekaldeid ja näitajate vähenemisest või suurenemisest ei viidatud.

² Bakceforti registreerimise järgsel kasutamisel registreeritud kõrvaltoimed.

³ On teatatud surmaga lõppenud juhtumitest.

Üleannustamine

Teave ravimi mõlema toimeaine ägeda mürgisuse kohta on piiratud.

Bakceforti ülemäärase annuse korral võib oodata kõrvaltoimete tekkimist ravimiga ravimisel. Sulbaktaami kõrge kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus võib põhjustada neuroloogilisi kahjustusi, sealhulgas krampe.

Üleannustamise ravi on sümptomaatiline. Ravimi eemaldamiseks kehast võib hemodialüüsi välja kirjutada, eriti neerufunktsiooni häirega patsientidele.

erijuhised

Ravi ajal peavad patsiendid olema meditsiinilise järelevalve all. Pikaajalise ravi korral on soovitatav perioodiliselt kontrollida siseorganite funktsioonide näitajaid (sh vereloomesüsteem, neerud ja maks), eriti vastsündinutel (sealhulgas enneaegsetel lastel) ja väikelastel.

Antibakteriaalsed ained rikuvad soolestiku normaalset mikrofloorat, mistõttu on Clostridium difficile ülekasv. Peaaegu kõigi antibiootikumide kasutamisel on teatatud Clostridium difficile'ga seotud kõhulahtisuse juhtudest. Selle raskusaste võib olla kerge kuni raske (pseudomembranoosne koliit), mis võib lõppeda surmaga. Kõigi antibiootikumide ärajätmise ajal või pärast seda kõhulahtisusega patsientide puhul tuleb arvestada sellise tüsistuse tõenäosusega. Sellega seoses, kui kahtlustate pseudomembranoosse koliidi arengut, tühistatakse Baccefort ja määratakse sobiv ravi (vankomütsiin või metronidasool suukaudselt, enterosorbendid, infusioonravi). Vajadusel tehakse kolektoomia. Patsiendid, kellel on antibiootikumravi ajal olnud Clostridium difficile'ga seotud kõhulahtisus,järgmise kahe kuu jooksul on vajalik hoolikas meditsiiniline järelevalve.

Tsefalosporiinide ja beetalaktaamantibiootikumidega, sealhulgas tsefoperasooni + sulbaktaami kombinatsiooniga ravitavatel patsientidel on teada ülitundlikkusreaktsioone, sealhulgas surmaga lõppenud. Ülitundlikkusreaktsioonide risk on suurem inimestel, kellel on varem esinenud mitmesuguseid allergilisi reaktsioone. Sellise tüsistuse tekkimisel tühistatakse Bakcefort ja määratakse sobiv ravi. Tõsised anafülaktilised reaktsioonid nõuavad epinefriini ja glükokortikosteroidide kiiret manustamist, samuti hingamisteede läbitavuse tagamist (vajadusel intubatsiooni).

Ravi perioodil on soovitatav hoiduda alkoholi joomisest, kuna etanooliga kombineerituna võib tsefoperasoon põhjustada disulfiraamilaadse toime tekkimist.

Harvadel juhtudel põhjustab Baccefort K-vitamiini puudust. See on tõenäoliselt tingitud normaalse soole mikrofloora supressioonist, mis seda vitamiini sünteesib. Riskitegurite hulka kuuluvad alatoitumine, pikaajaline intravenoosne kunstlik toitumine ja malabsorptsiooni sündroom (näiteks tsüstilise fibroosi korral). Nendel juhtudel ja antikoagulantide samaaegsel kasutamisel tuleb jälgida protrombiini aega. Võib osutuda vajalikuks K-vitamiini lisamine.

Bakceforti, nagu mis tahes muu antibiootikumi pikaajalisel kasutamisel on tundetute mikroorganismide liigne kasv võimalik.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Spetsiaalseid kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud, kuid kliinilise kasutamise kogemus näitab, et Bakzeforti negatiivne mõju reaktsioonikiirusele ja keskendumisvõimele on ebatõenäoline.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Piisavalt kontrollitud uuringuid ei ole läbi viidud. On teada, et mõlemad Bacceforti aktiivsed komponendid tungivad platsentaarbarjääri ja rinnapiima. Sellega seoses määratakse rasedatele ja imetavatele naistele ravim ainult siis, kui antibiootikumravi kavandatud eelised kaaluvad kindlasti üles võimalikud ohud lootele / imikule.

Lapsepõlves kasutamine

Antibiootikumi Baccefort kasutatakse lastel vastavalt näidustustele. Enne vastsündinute (sh enneaegsete imikute) ravi alustamist on siiski soovitatav hinnata kasu ja võimalike riskide tasakaalu, kuna ravimi kasutamise kogemus selles vanuserühmas on piiratud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkuse korral tuleb Bacceforti kasutada ettevaatusega.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Raske maksahaiguse korral tuleb Bacceforti kasutada ettevaatusega.

Kasutamine eakatel

Eakatel patsientidel tuleb kaaluda neeru- ja / või maksafunktsiooni võimalikku halvenemist.

Ravimite koostoimed

Baccefort on farmatseutiliselt kokkusobimatu aminoglükosiididega. Kombineeritud ravis tuleb mõlemat ravimit manustada järjestikuste infusioonidena võimalikult suurte intervallidega. Soovitatav on kasutada eraldi sekundaarseid kateetreid, ühe veenipääsu korral on esmase kateetri süstide vahel vaja korralikult loputada.

Fehlingi lahuse või Benedikti lahuse kasutamine antibiootikumravi ajal võib põhjustada valepositiivse reaktsiooni uriini glükoosile.

Etanooli võtmine tsefoperasooni manustamise ajal ja 5 päeva jooksul pärast selle tühistamist võib põhjustada disulfiraamitaoliste reaktsioonide (higistamine, kuumahood, peavalu, tahhükardia) tekkimist. Soovitav on vältida etanooli sisaldavate lahuste kasutamist.

Analoogid

Bakzeforti analoogid on: Broadsef-S, Bakperazon, Zavicefta, Zerbaxa, Claruktam, Paktocef, Sulzontsef, Sulmover, Sulperacef, Sulcef, Sulperazon, Cefoperazon + Sulbactam, Cefpar SV, Cebanex jne.

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Hoida valguse eest kaitstud ja lastele kättesaamatus kohas, mille temperatuur ei ületa 25 ° C.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Bakzeforti kohta

Foorumites ja spetsialiseeritud meditsiinilistel saitidel pole Bakceforti kohta ülevaateid, mille põhjal on võimalik hinnata ravimi efektiivsust ja selle taluvust.

Bakseforti hind apteekides

Bakceforti hind sõltub annusest, müügipiirkonnast ja ravimit müüvast apteegiketist. 1 pudeli ligikaudne maksumus annuses 0,5 g + 0,5 g on 156 rubla, 1 g + 1 g - 300-350 rubla, annuses 2 g + 2 g - 594 rubla.