Berlition

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Berlition: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Ravimite koostoimed
10. Analoogid
11. Ladustamistingimused
12. Apteekidest väljastamise tingimused
13. Ülevaated
14. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Berlithion

ATX-kood: A16AX01

Aktiivne koostisosa: tioktsiinhape (tioktsiinhape)

Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 12.12.2019

Hinnad apteekides: alates 496 rubla.

Osta

Õhukese polümeerikattega tabletid, Berlition 300 mg

Berlition on ravim, mis reguleerib ainevahetust.

Väljalaske vorm ja koostis

Berlition on saadaval järgmistes ravimvormides:

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks: rohekaskollane, läbipaistev (Berlition 300: 12 ml pimedas klaasist ampullides, 5, 10 või 20 ampulli pappalustes, 1 alus pappkarbis; Berlition 600: 24 ml kummaski tumedast klaasist ampullid, 5 ampulli plastist kaubaalustes, 1 kaubaalus pappkarbis);
Õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, ühel küljel - riskantne, kahvatukollane värv, ristlõikes on nähtav teraline ebaühtlane pind (10 tk. Blistrites, 3,6,10 blisterit pappkarbis).

Peamine toimeaine on tioktiinhape:

1 kontsentraadi ampullis - 300 mg või 600 mg;
1 tablett sisaldab 300 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tioktiline (alfa-lipoehape) on otsese (vabade radikaalide puhastamine) ja kaudse toimega endogeenne antioksüdant. See kuulub alfa-ketohapete dekarboksüülimisreaktsioonides osalevate koensüümide rühma. See ühend aitab vähendada glükoosisisaldust vereplasmas ja suurendada glükogeeni kontsentratsiooni maksas, vähendab insuliiniresistentsust, osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises ning intensiivistab ka kolesterooli ainevahetust.

Kuna tiokthappel on antioksüdatiivseid omadusi, kaitseb see rakke lagunemisproduktide hävitamise eest, pärsib närvirakkudes valkude progresseeruva glükosüülimise lõpptoodete tootmist, millega kaasneb suhkurtõbi, parandab endoneuraalset verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni ning suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist kontsentratsiooni. Vereplasma glükoosisisalduse vähenemise korral mõjutab Berlitioni aktiivne komponent suhkruhaiguse korral alternatiivset glükoosi ainevahetust, minimeerib patoloogiliste metaboliitide akumuleerumist polüoolide kujul ja vähendab selle tagajärjel närvikoe turset.

Tiokthape osaleb rasvade ainevahetuses, mis põhjustab fosfolipiidide, eriti fosfoinosiidide, biosünteesi kasvu, mille tulemuseks on rakumembraanide kahjustatud struktuuri normaliseerimine. Samuti parandab aine närviimpulsside juhtivust ja energia ainevahetust, võimaldab teil vabaneda alkoholi metaboliitide (püroviinhape, atseetaldehüüd) toksilisest mõjust. Tioktsiinhape takistab vabade hapnikuradikaalide liigsete molekulide moodustumist, kõrvaldab isheemia ja endoneuraalse hüpoksia, leevendades polüneuropaatia sümptomeid, mis väljenduvad jäsemete tuimuses, valu või põletustundetes, samuti paresteesiatena. Seega parandab see aine lipiidide ainevahetust ja seda iseloomustavad neurotroofsed ja antioksüdandid. Tiokthappe kasutamine etüleendiamiinsoola kujul viib võimalike kõrvaltoimete raskuse vähenemiseni.

Farmakokineetika

Berlitioni intravenoosse manustamise korral on toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 30 minutit pärast infusiooni ligikaudu 20 μg / ml ja kontsentratsiooni-aja kõvera all olev pind on ligikaudu 5 μg / h / ml. Tioktsiinhappel on maksa kaudu esimene läbipääs. Selle metaboliidid moodustuvad külgahela konjugatsiooni ja oksüdatsiooni teel. Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg. Plasma kliirens on kokku 10-15 ml / min / kg. Tioktsiinhape eritub neerude kaudu (80–90%), peamiselt metaboliitidena. Poolväärtusaeg on umbes 25 minutit.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt kasutatakse Berlitionit alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatia raviks.

Vastunäidustused

Berlitioni kasutamine on vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele, naistele raseduse ja imetamise ajal, samuti patsientidele, kellel on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ravimit määratakse suhkurtõvega patsientidel ettevaatusega.

Berlitioni kasutamise juhised: meetod ja annus

Ravimit võetakse tavaliselt üks kord päevas, hommikul, pool tundi enne hommikusööki. Berlitioni tablette ei saa närida ega purustada. Päevane annus täiskasvanutele on 600 mg (2 tabletti).

Kontsentraadi kujul olev ravim, mis on lahjendatud 0,9% naatriumkloriidi lahusega, süstitakse tilkhaaval 250 ml poole tunni jooksul. Päevane annus täiskasvanud patsientidele on 300-600 mg. Berlition'i intravenoosne sisseviimine toimub tavaliselt 2-4 nädalat, seejärel viiakse patsient ravimi suukaudseks vastuvõtmiseks.

Kõrvalmõjud

Berlitioni kasutamine võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid, näiteks: väljaheite häired, maitse muutused, iiveldus ja oksendamine, düspeptilised sümptomid, krambid, peavalu, tahhükardia, valu rinnus, mitmesugused allergilised reaktsioonid, nägemiskahjustused.

Üleannustamine

Berlitioni üleannustamise tunnused on iiveldus, oksendamine, peavalu. Sellisel juhul on soovitatav sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist antidooti pole.

erijuhised

Ravikuuri ajal peate alkohoolsete jookide joomise lõpetama, kuna etanool vähendab tiokthappe efektiivsust.

Suhkurtõvega patsiendid peavad pidevalt jälgima vere glükoosisisaldust.

Piimatoodete söömine, samuti magneesiumi- ja rauapreparaatide võtmine ravi ajal peaks toimuma pärastlõunal.

Kui ravimit võetakse koos suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliiniga, suureneb viimase toime.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Uuringuid Berlitioni mõju kohta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele ja võimele erakorralisi olukordi tajuda ja neid kiiresti hinnata pole praktiliselt läbi viidud, seetõttu tuleb ravimiga ravimisel olla eriti ettevaatlik juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisel, mis nõuavad suuremat keskendumist ja keskendumist.

Ravimite koostoimed

Kuna tiokthappe kelaatkomplekside moodustamine metallidega on täiesti võimalik, ei tohiks Berlitionit välja kirjutada koos rauapreparaatidega. Ravimi kombinatsioon tsisplatiiniga vähendab viimase efektiivsust.

Tioktsiinhape ühendub suhkrumolekulidega, moodustades keerukad ühendid, mis praktiliselt ei suuda lahustuda. Berlitionit on keelatud kasutada Ringeri lahusega töötlemise taustal dekstroosi, fruktoosi ja glükoosi lahuseid, samuti disulfiidi ja SH-rühmi mõjutavaid lahuseid. Ravim suurendab samaaegsel kasutamisel insuliini ja teiste hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet. Etanool nõrgendab märkimisväärselt Berlitioni terapeutilist efektiivsust.

Analoogid

Berlitioni struktuursed analoogid on ravimid Espa-Lipon, Octolipen, Tiogamma, Lipothioxon, Tiolipon ja Neurolipon.

Säilitamistingimused ja -perioodid

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg: tabletid - 2 aastat, kontsentraat - 3 aastat. Ravimi valmistatud lahus peab olema kaitstud päikesevalguse eest ja säilitatud mitte rohkem kui 6 tundi.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Berlitioni kohta

Ülevaadete kohaselt kasutatakse suhkruhaiguse ja maksapatoloogiatega patsientide raviks sageli Berlition 300 ja Berlition 600 ükskõik millises ravimvormis (tabletid, süstelahus). Samal ajal peetakse ravimeid väga tõhusaks mitte ainult patsientide seas, vaid ka meditsiiniringkondades. 95% juhtudest annab ravi Berlitioniga positiivseid tulemusi ja negatiivseid kõrvaltoimeid praktiliselt ei esine. Kuid tuleb arvestada, et ainult spetsialist peaks ravimit välja kirjutama ja töötama välja raviskeemi.

Berlitioni hind apteekides

Berlitioni hind tablettides varieerub keskmiselt 836 kuni 910 rubla (pakendis on 30 tk.). Infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadi kujul olevat Berlition 300 saab osta 606–658 rubla ja Berlition 600 samas ravimvormis 897–975 rubla eest.