Betaleukiin - Kasutusjuhised, Näidustused, Annused

Sisukord:

Betaleukiin - Kasutusjuhised, Näidustused, Annused
Betaleukiin - Kasutusjuhised, Näidustused, Annused

Video: Betaleukiin - Kasutusjuhised, Näidustused, Annused

Video: Betaleukiin - Kasutusjuhised, Näidustused, Annused
Video: ПИМАФУЦИН KREEM OTSA 💊 2024, September
Anonim

Betaleukiin

Kasutusjuhend:

  1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
  2. 2. Näidustused kasutamiseks
  3. 3. Vastunäidustused
  4. 4. Kasutamismeetod ja annustamine
  5. 5. Kõrvaltoimed
  6. 6. Erijuhised
  7. 7. Ravimite koostoime
  8. 8. Ladustamistingimused
Süstelahuse valmistamise pulber Betaleukiin
Süstelahuse valmistamise pulber Betaleukiin

Betaleukiin on immunostimuleeriv aine, leukopoeesi stimulaator, viirusevastase toimega.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - lüofilisaat lahuse valmistamiseks intravenoosseks (i / v) ja subkutaanseks (s / c) manustamiseks: poorne või pulbriline valge mass (1 μg, 0,5 μg või 0,05 μg ampullis, blisterpakendis) (kassett) 5 ampulli, pappkarbis 1 pakend).

1 ampull sisaldab:

  • toimeaine: interleukiin-1β - 1 μg, 0,5 μg või 0,05 μg;
  • abikomponent: madala molekulmassiga meditsiiniline polüvinüülpürrolidoon.

Näidustused kasutamiseks

  • mädaste-septiliste ja mädaseid-destruktiivsete protsesside immunostimulatsioon, kroonilised septilised seisundid, nakkushaigused, sekundaarne immuunpuudulikkuse seisund, mis tekkis pärast ulatuslikku operatsiooni, rasked vigastused;
  • leukopoeesi stimuleerimine pahaloomuliste kasvajate raadio- ja kemoteraapia ajal, mis on komplitseeritud II - IV astme toksilise leukopeeniaga, samuti leukopoeesi kaitsjana, kui leukopeenilise tausta tingimustes on vajalik kemoteraapia (perifeerses veres leukotsüütide sisaldusega 3 × 1 miljard / l);
  • kiiritusravi erakorralise kokkupuute korral ioniseeriva kiirgusega kokku ja vahesummana (täiendavate termiliste komplikatsioonide puudumisel; kui ligikaudne kiirgusdoos ületab 1 Gy);
  • äsja diagnoositud fokaalne kopsutuberkuloos, kus ülekaalus on kudede reaktsioonide produktiivne tüüp (ilma ja hävitamata);
  • kopsutuberkuloos, mis säilitab 4–5 kuud kestnud terapeutilise fookuse keskmise suuruse ja „jääkõõnsused” kopsukoes, hoolimata tuberkuloosi algvormist;
  • krooniline viirushepatiit C, genotüüp 1 (viroloogilise ravivastuse puudumisel pärast esmast viirusevastast ravi ribaviriini ja standardsete või pegüleeritud interferoonidega).

Vastunäidustused

  • tugev palavik, patsiendi seisund septilise šoki staadiumis;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • vanus kuni 18 aastat;
  • ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Lisaks on Betaleukin vastunäidustatud kasutamiseks kiiritusravi korral patsiendi järgmistes tingimustes:

  • kombineeritud kiirgus-termiline kahjustus (KRTP);
  • palavik;
  • raske hüpotensioon;
  • šokk.

Täiendavad vastunäidustused ravimi väljakirjutamiseks tuberkuloosi ravis:

  • hüpertermia ja muud rasked joobeseisundi sümptomid;
  • rohkem kui kolme segmendi, sealhulgas külvikolde kahjustus;
  • hävitamise õõnsuste olemasolu üle 3 cm;
  • eksudatiivse koereaktsiooni domineerimine kopsukoes.

Manustamisviis ja annustamine

Betaleukiini kasutatakse intravenoosse tilguti või subkutaanse süstena.

Enne otsest manustamist tuleb infusioonilahus valmistada. Selleks lisatakse ampulli sisule 1 ml 0,9% naatriumkloriidi lahust või süstevett, seejärel viiakse kogumaht 0,9% naatriumkloriidi lahusega 100 ml-ni. Infusiooniravimi hinnanguline annus valmistatakse 500 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosilahuses, võttes arvesse ravimi algannust ampullis ja selle kontsentratsiooni 100 ml saadud lahuses.

Tilgutamist tuleks jätkata 2-3 tundi.

Subkutaanseks manustamiseks lahustatakse ampulli sisu süsteveega või 0,9% naatriumkloriidi lahusega (0,5-1 ml).

Ravimi manustamismeetodi ja annuse määrab arst kliiniliste näidustuste põhjal.

Soovitatav annustamisskeem:

  • immunostimulatsioon: kiirusega 0,005-0,008 mcg 1 kg kehakaalu kohta koosneb kohtumine 5-st päevasest subkutaansest või intravenoossest protseduurist, kahe nädala pärast saab ravi korrata;
  • leukopoeesi stimuleerimine: kiirusega 0,015–0,02 μg 1 kg patsiendi kehamassi kohta on üks ravikuur 5 päevas subkutaanset või intravenoosset protseduuri. Vajadusel näidatakse pärast kahenädalast pausi teist annust samas annuses;
  • erakorraline (hiljemalt 2 tundi pärast kiiritamist) kiiritusravi: s / c - 1 μg, lahustatuna 1 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses;
  • tuberkuloos (kombineeritud ravi osana): 0,005 μg 1 kg kehakaalu kohta, kuuri kestus - 5 igapäevast nahaalust või intravenoosset protseduuri, intravenoosse infusiooni kestus - 3 tundi;
  • krooniline viirushepatiit C, genotüüp 1 (kompleksse viirusevastase ravi osana): s / c, 3 korda nädalas (tavaliselt esmaspäeval, kolmapäeval ja reedel), kehakaaluga kuni 70 kg - 0,25 μg, kaaluga üle 70 kg - 0,5 mcg igaüks. Ühe kuuri kestus on 3 nädalat. Kokku on ette nähtud 6 kursust 6-nädalaste katkestustega.

Kõrvalmõjud

  • üldised reaktsioonid: mõnel juhul - kehatemperatuuri tõus, peavalu, külmavärinad (pärast ravimi manustamist võib kesta 2-3 tundi, seejärel kaob); väga harva - allergiliste reaktsioonide teke (need kõrvaltoimed ei ole ravi tühistamise aluseks);
  • lokaalsed reaktsioonid: see on võimalik - 4-6 tunni jooksul pärast subkutaanset manustamist ilmnevad punetus ja kerge infiltratsioon süstekohas.

erijuhised

Kõrvaltoimete korral näidatakse patsiendile allergiliste reaktsioonide raskete vormide korral paratsetamooli, difenhüdramiini, naatriummetamisooli, sealhulgas nende kombinatsioone, kortikosteroidide väljakirjutamist.

Ravimite koostoimed

Betaleukiini koostoimet teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 2-15 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!

Soovitatav: