Brizantin - Kasutusjuhised, Hind, ülevaated Suitsetajatele, Analoogid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Brizantine

Brizantin: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Brizantin

ATX-kood: N07BA

Toimeaine: ajuspetsiifilise valgu S-100 (affinely purificati elementorum ad cerebrum speciem dapibus S-100) puhastatud antikehad + I tüüpi kannabinoidiretseptori (affinely purificati elementorum ad kannabinoidiretseptori I perekond) puhastatud antikehad

Tootja: LLC NPF "Materia Medica Holding" (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 19.08.2019

Brizanthin on kombineeritud ravim nikotiinist tingitud suitsetamisest sõltuvuse raviks.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse tablettide kujul resorptsiooniks: lamedad silindrikujulised, ümmargused, joone ja küljega; joonega küljel kiri MATERIA MEDICA, teisel küljel - BRIZANTIN; värv - peaaegu valgest valgeni (20 tk. PVC / Al-fooliumist valmistatud mullpakendites, pappkarbis 1, 2 või 5 pakki).

1 tablett sisaldab:

toimeained (kantakse laktoosile aine kolme aktiivse vesilahuse ja alkoholi lahjenduse seguna, lahjendatuna vastavalt 100 ¹², 100 ³⁰ ja 100 ²⁰⁰ korda): afiinsusega puhastatud antikehad ajuspetsiifilise valgu S-100 vastu - 0,006 g afiinsusega puhastatud antikehad I tüüpi kannabinoidiretseptorite suhtes - 0,006 g;
abiained: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat.

Farmakoloogilised omadused

Brizantin on positiivse emotsionaalse tugevdamise süsteemi modulaator, vähendades nikotinismi põdevate patsientide psühhoaktiivsete ainete ligitõmbamise intensiivsust ja normaliseerides kesknärvisüsteemi neurotransmitterite tasakaalu. Samuti iseloomustab ravimit neuroprotektiivne aktiivsus, mis suurendab aju resistentsust toksiliste mõjude suhtes, vähendab somatovegetatiivsete ilmingute raskust võõrutusseisundites, parandab integreerivat aktiivsust, suurendab vaimset toimet ja kõrvaldab kognitiivsed häired.

Brizantini kasutamine võimaldab teil minimeerida astenovegetatiivseid (tahhükardia, tugev üldine nõrkus, higistamine, söögiisu ja jõudluse langus jne), ideelisi (mõtted nikotiini kohta) ja afektiivseid (sisemine ebamugavustunne, halb tuju, ärrituvus) häireid. Ravimi võtmine aitab vähendada tarbitud nikotiini annust ja suitsetatud sigarettide arvu ning vähendada ärevust suitsetamisest loobumise taustal. Brizantiinil ei ole lihaseid lõdvestavat toimet, sellel pole narkogeenset potentsiaali ja ravi sellega ei too kaasa sõltuvuse ega uimastisõltuvuse tekkimist. Ravi ajal ei suurene patsiendi kaal suitsetamisest loobumise taustal.

Farmakodünaamika

Ajuspetsiifilise valgu S-100 antikehadel on antidepressandid, antioksüdandid, anksiolüütilised, neuroprotektiivsed, antihüpoksandid. Nad osalevad aju metaboolsete ja informatsiooniprotsesside konjugeerimise eest vastutava S-100 valgu funktsionaalse aktiivsuse muutmises. Neid antikehi iseloomustab membranotroopne toime, mis seletab tekke pärssimist ja toimepotentsiaali amplituudi vähenemist, moduleerib sünaptilist ülekannet aju limbilistes struktuurides, retikulaarset moodustumist ja hipokampust ning soodustab GABA inhibeeriva toime aktiveerimist kesknärvisüsteemis. Ka need aktiivsed koostisosad Brisantin pärsivad protsessid lipiidide peroksüdatsiooni ja demonstreerida omadusi σ ₁ retseptori agonist in vitro.

I tüüpi kannabinoidiretseptori antikehad moduleerivad seda retseptorit ja muudavad rakusisese cAMP kontsentratsiooni ning osalevad ka kesknärvisüsteemi (peamiselt mesolimbilise süsteemi neuronites) ja perifeersete kudede endokannabinoidsüsteemi reguleerimises ning aitavad kaasa energia tasakaalu normaliseerimisele, parandades lipiidide ja glükoosi ainevahetust.

Katsete käigus, milles kasutati lateraalse hüpotalamuse enesestimuleerimise mudeleid, kinnitati ravimi mõlema toimeaine koos kasutamisel sünergistlik sõltuvust vähendav toime.

Farmakokineetika

Kaasaegsed füüsikalis-keemilised analüüsimeetodid (kromatograafia-massispektromeetria, suure jõudlusega vedelikkromatograafia, gaasi-vedeliku kromatograafia) ei ole piisavalt tundlikud, et määrata antikehade ülimadalate annuste kontsentratsioon elundites, kudedes ja bioloogilistes vedelikes, mistõttu on Brizantini farmakokineetiliste parameetrite uurimine praktiliselt võimatu.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt kasutatakse Brizantini suitsetamisiha vähendamiseks, nii nikotiinist loobumise algperioodil (esimestel päevadel), nn. karskusperioodil ja impulsiivse sooviga suitsetada.

Vastunäidustused

lapsed ja kuni 18-aastased noorukid (selles vanuserühmas ei ole piisavalt andmeid ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta);
individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ravimi kasutamist raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleb Brizantin-ravi korral arvestada emale saadava kasu ja lootele / lapsele avalduva ohu suhet.

Brizantini kasutamise juhised: meetod ja annus

Tablette võetakse suu kaudu, väljaspool sööki, hoitakse suus kuni täieliku lahustumiseni.

Soovitatav annustamisskeem: 1 tablett 2-3 korda päevas.

Suurenenud nikotiinihimu korral võib pillide võtmise sagedust suurendada kuni 5-6 korda päevas.

Ravi kestus on 3 kuud, kui muid kohtumisi pole.

Kõrvalmõjud

Ravimravi ajal võib ülitundlikkuse esinemisel selle koostisosade suhtes tekkida allergilised reaktsioonid.

Juhusliku üleannustamise tõttu on tablettide moodustavate täiteainete tõttu võimalik düspeptiline häire.

Üleannustamine

Brizantini juhusliku üleannustamise korral võib täheldada düspeptilisi sümptomeid, mis on seletatavad ravimit moodustavate täiteainete toimega.

erijuhised

Laktoosi esinemise tõttu preparaadis ei soovitata seda kasutada glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi, kaasasündinud galaktoseemia, kaasasündinud laktaasi puudulikkusega patsientidel.

Ravim ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet ega muid keerukaid, potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal peate Brizantini väljakirjutamisel hoolikalt hindama eeldatava kasu suhet emale ja kahjulikku mõju lootele / lapsele, kuna ravimi kasutamise ohutust selles patsientide kategoorias pole uuritud.

Lapsepõlves kasutamine

Alla 18-aastane vanus on ravimi võtmise vastunäidustus, kuna Brizantini kasutamise efektiivsust ja ohutust selle kategooria patsientidele ei ole kindlaks tehtud.

Ravimite koostoimed

Puuduvad andmed Brizantini kokkusobimatuse juhtumite kohta teiste ravimitega.

Analoogid

Brizantini analoogid on: Tabakum-plus, Champiks, Gamibazin, Tabex, Zyban, Nicorette, Mebikar, Lobelin, Corrida, Corrida plus, Polivit.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Brizantine kohta

Praegu on suitsetajate ülevaated Brizantine'ist üsna vastuolulised. Mõned patsiendid väidavad, et ravim oli isegi pärast pikka ravikuuri täiesti ebaefektiivne ja see oli lihtsalt platseebo, märkides samas eelisena väljendunud lõhna ja maitse puudumist. Paljud inimesed seletavad selle kasutust ravimi homöopaatilise koostisega. Siiski on Brizantini kohta suitsetajate ülevaateid, mis näitavad, et ravim tõesti vähendab suitsetamise iha, suurendades samal ajal veidi unisust ja põhjustades mõnikord ärrituvust, suukuivust ja kõhuvalu. Allergiate tekitamiseks ei soovitata võtta rohkem kui 3 tabletti päevas.