Ibuklin Junior - Juhised, Rakendus Lastele, ülevaated, Hind, Analoogid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Ibuklin juunior

Ibuklin Junior: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Ravimite koostoimed
11. Analoogid
12. Säilitamise tingimused
13. Apteekidest väljastamise tingimused
14. Ülevaated
15. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Ibuclin Junior

ATX-kood: M01AE51

Toimeaine: ibuprofeen + paratsetamool (ibuprofeen + paratsetamool)

Tootja: Dr. Reddy's Laboratories (India)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 20.11.2018

Hinnad apteekides: alates 85 rubla.

Osta

Ibuklin Junior on põletikuvastane, palavikuvastane, analgeetiline ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Ibuclin Junior annustamisvorm - dispergeeruvad tabletid: ümmargused, lamedad, roosad vahed, ühel küljel on külg ja risk ning puuvilja-piparmündilõhn (10 tabletti blistris, pappkarbis 1, 2 või 20 blisterit).

1 tableti koostis:

toimeained: paratsetamool - 125 mg, ibuprofeen - 100 mg;
abikomponendid: maisitärklis, mikrokristalne tselluloos, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), aspartaam, laktoos, kolloidne ränidioksiid, lõhna- ja maitseained, talk, glütserool, magneesiumstearaat, piparmündiõli, värv.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Lastele mõeldud Ibuklin Junior on kombineeritud preparaat, mille toime tuleneb selle koostisosade omadustest.

Paratsetamool - omab palavikuvastast ja valuvaigistavat toimet, blokeerib valimatult tsüklooksügenaasi (COX).

Ibuprofeen on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on ka analgeetiline ja palavikuvastane toime. Selle toime on tingitud COX-1 ja COX-2 pärssimisest ning arahhidoonhappe metabolismi rikkumisest, vähendades seeläbi prostaglandiinide hulka (valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajad). Sellel on põletiku eksudatiivset ja proliferatiivset faasi pärssiv toime.

Nende ainete kombinatsioon on efektiivsem kui monoteraapia ühe ainega.

Farmakokineetika

Paratsetamool imendub tugevalt. Suhtlus plasmavalkudega - ˂ 10%. Maksimaalne kontsentratsioon on 5–20 μg / ml ja see saavutatakse 30–120 minutiga. On võimeline ületama vere-aju barjääri. Vähem kui 1% võetud annusest leidub inimese rinnapiimas. 90–95% paratsetamooli metabolism toimub maksas. Poolväärtusaeg on 2-3 tundi. See eritub peamiselt neerude kaudu.

Suukaudsel manustamisel imendub ibuprofeen seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Aine maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 60–120 minutiga. Poolväärtusaeg on umbes 2 tundi. Suhtlus plasmavalkudega - ˃ 90%. Ibuprofeen tungib aeglaselt liigeseõõnde, akumuleerub sünoviaalvedelikus, kus selle kontsentratsioon on suurem kui plasmas. See eritub peamiselt neerude kaudu, samuti sapiga.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt on Ibuklin Junior näidustatud 3–12-aastastele lastele, kellel on palavikuline sündroom, erineva päritoluga valu (hambavalu, nikastused, luumurrud, nihestused), samuti lisandina tonsilliidi ning ülemiste hingamisteede ägedate nakkus- ja põletikuliste haiguste ravis. (farüngiit, trahheiit, larüngiit).

Vastunäidustused

Absoluutne:

nägemisnärvi haigused;
aspiriini astma;
mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine;
neeru- või maksafunktsiooni kahjustus (raske);
vere hüübimise rikkumine (hemofiilia, hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
mis tahes etioloogiaga verejooks;
glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
vanus kuni 3 aastat;
suurenenud tundlikkus ravimi komponentide, teiste MSPVA-de, atsetüülsalitsüülhappe suhtes.

Suhteline:

arteriaalne hüpertensioon;
krooniline südamepuudulikkus;
neeru- või maksakahjustus;
hüperbilirubineemia;
nefrootiline sündroom;
peptiline haavand või kaksteistsõrmiksoole haavand anamneesis;
enteriit;
gastriit;
koliit;
bronhiaalastma;
leukopeenia ja teadmata etioloogiaga aneemia.

Ibuclin Juniori kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Ibuklin Junior võetakse suu kaudu pärast tableti lahustamist 5 ml (teelusikatäis) vees. Pillide võtmise vahe peaks olema vähemalt 4 tundi ning neeru- või maksafunktsiooni kahjustuse korral - vähemalt 8 tundi. Päevane annus on soovitatav jagada 2-3 annuseks.

Ibuklin Junior soovitatav päevane annus lastele:

3–6-aastased kehakaaluga 13–20 kg: 3 tabletti;
6–12-aastased kehakaaluga 20–40 kg: kuni 6 tabletti.

Ravimi kasutamise kestus ilma meditsiinilise järelevalveta palavikuvastase ainena ei tohiks ületada 3 päeva, anesteetikumina - 5 päeva.

Kõrvalmõjud

seedesüsteem: düspeptilised sümptomid, suurte annuste pikaajalisel kasutamisel on võimalik hepatotoksiline toime;
hematopoeetiline süsteem: trombotsütopeenia, pantsütopeenia, leukopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos;
allergilised reaktsioonid: urtikaaria, sügelus, lööve.

Nende reaktsioonide ilmnemisel on soovitatav ravimi võtmine lõpetada ja pöörduda arsti poole.

Üleannustamine

Ibuclin Juniori üleannustamise sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, anoreksia, epigastriline valu, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, äge neerupuudulikkus, kooma, vererõhu langus (BP), bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamise seiskumine.

Soovitatav ravi: maoloputus (esimese tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsöe tarbimine, sunnitud diurees, leeliseline joomine, sümptomaatiline ravi, mille eesmärk on korrigeerida vererõhku ja patsiendi üldist seisundit. Muud ravimeetodid määrab raviarst individuaalselt ja need sõltuvad ibuprofeeni ja paratsetamooli kontsentratsioonist organismis.

erijuhised

Otsus võtta Ibuclin Junior palavikuvastase ravimina tuleb teha individuaalselt, sõltuvalt febriilse sündroomi raskusastmest ja tolerantsusest.

Nakkushaigustega patsientidel tuleb ravimi kasutamisel olla ettevaatlik, kuna see võib põhjustada sümptomite varjamist ja diagnoosi keerukamaks muutmist.

Seedetraktist soovimatute mõjude tekkimise riski vähendamiseks on soovitatav kasutada ravimit minimaalses efektiivses annuses ja minimaalses kuuris.

Kui kasutate Ibuklin Juniori rohkem kui 5 päeva järjest, on vaja jälgida perifeerset verd ja maksa funktsionaalset seisundit.

Laboratoorsete testide tulemuste moonutamise vältimiseks (glükoosi, kusihappe määramine vereseerumis, 17-ketosteroidid) kvantitatiivne määramine on soovitatav ravimi kasutamine lõpetada 48 tundi enne nende algust.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravimi võtmise ajal on soovitatav hoiduda sõidukite juhtimisest ja muudest keerukatest mehhanismidest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ibuclin Juniori kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult minimaalse ravikuuriga ja ainult juhul, kui loodetav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud ravimi komponentide embrüotoksilist, teratogeenset ega mutageenset toimet.

Kui Ibuclin Juniorit on vaja imetamise ajal võtta lühikese aja jooksul, ei ole imetamine tavaliselt vajalik.

Ravimite koostoimed

Ibuclin Juniori ühine vastuvõtt teiste MSPVA-dega on vastunäidustatud.

paratsetamool: suureneb nefrotoksilise toime oht;
glükokortikosteroidid, etanool, kortikotropiin: suureneb seedetrakti erosiooniliste ja haavandiliste kahjustuste oht;
antikoagulandid (kumariini ja indandiooni otsesed derivaadid), trombolüütilised ained (alteplaas, anistreplaas, streptokinaas, urokinaas), trombotsüütidevastased ained, kolhitsiin: suureneb hemorraagiliste komplikatsioonide oht;
kaudsed antikoagulandid: tuleb jälgida vere hüübimist;
insuliin, suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid: nende hüpoglükeemiline toime on tugevnenud;
diureetikumid, antihüpertensiivsed ravimid: nende toime väheneb;
metotreksaat, digoksiin, liitiumpreparaadid: nende kontsentratsioon veres suureneb;
kofeiin: Ibuklin Juniori analgeetiline toime on tugevnenud;
tsüklosporiin, kullapreparaadid: suurenenud nefrotoksilisus;
tsefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin: hüpoprotrombineemia esinemissagedus suureneb;
antatsiidid, kolestüramiin: ravimi imendumine väheneb;
müelotoksilised ravimid: aitavad kaasa Ibuclin Junior hematotoksilisuse avaldumisele.

Analoogid

Ibuklin Juniori analoogid on: Brustan, Brufika Plus, Next, Nurofen, Khairumat.

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Ibuklin Juniori kohta

Arvustused Ibuklin Juniori kohta on enamasti positiivsed. Vanemad märgivad, et ravim on efektiivne, kui muud ravimid ei aita temperatuuri alandada. Lisaks märgitakse, et juhiste järgimisel tuleb Ibuclin Juniori toime kiiremini kui teistel ravimitel. Kõrvaltoimete hulka kuuluvad lahtised väljaheited ja kõhuvalu.