Karboksüüm
Karboksiim: kasutusjuhised ja ülevaated
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Farmakoloogilised omadused
- 3. Näidustused kasutamiseks
- 4. Vastunäidustused
- 5. Kasutamismeetod ja annustamine
- 6. Kõrvaltoimed
- 7. Üleannustamine
- 8. Erijuhised
- 9. Ravimite koostoimed
- 10. Analoogid
- 11. Ladustamistingimused
- 12. Apteekidest väljastamise tingimused
- 13. Ülevaated
- 14. Hind apteekides
Ladinakeelne nimi: karboksim
ATX-kood: V03AB
Toimeaine: karboksiim (karboksim)
Tootja: FGUP SPC "Pharmzashchita" (Venemaa)
Kirjeldus ja fotovärskendus: 13.06.2019
Karboksiim on ravim, millel on fosfororgaaniliste ühendite (FOS) kahjustuste vastumürk.
Väljalaske vorm ja koostis
Ravimit toodetakse intramuskulaarse (intramuskulaarse) manustamise lahuse kujul: selge vedelik kahvatukollasest kollaseni (1 ml ampullis, 5 ampulli blisterribas, mis on valmistatud fooliumita polüvinüülkloriidkilest, pappkarbis 1 ampull või 2 kontuuri rakupakendid ja Carboximi kasutamise juhised).
1 ml lahust sisaldab:
- toimeaine: karboksüüm (veevaba ja orgaaniliste lahustite jääkideta) - 150 mg;
- lisakomponendid: naatriumhüdroksiid, sidrunhape, dinaatriumedetaatdihüdraat (Trilon B), naatriumkloriid, süstevesi.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Ravim kuulub püridiiniumkoliinesteraasi reaktivaatorite rühma. Sellel on FOS-i kahjustuste ravimisel väljendunud antidoodiefekt. Ravimi õigeaegne kasutamine aitab oluliselt kiirendada koliinesteraasi toime taastumist, mida FOS pärsib. Toimeaine viib ka bronhospasmi raskuse, liikumishäirete ja mõnede muude mürgistuse ilmingute vähenemiseni. Ravimil on madal toksilisus, praktiliselt puudub antikolinergiline toime.
Näidustused kasutamiseks
- FOS-i mürgistuse esialgsete sümptomite (sh süljeeritus, mioos, erutus) ilmnemine meditsiiniabi osutamise ajal, alates tervisekeskusest;
- koliinesteraasi aktiivsuse vähenemine, mis tuvastati jälgitavatel isikutel pärast nakkuse fookuses viibimist.
Karboksiimi kasutatakse FOS-i mürgituse ravi taustal antidoodiga (Ateena, P-10M, atropiin) ja muude selleks mõeldud ainetega. Pärast terapeutilise antidoodi kasutuselevõttu rakendatakse ravimit 1-2 tunni pärast.
Vastunäidustused
Kui on märke FOS-i mürgituse kohta, pole ravimi kasutamisel vastunäidustusi.
Karboksiim, kasutusjuhised: meetod ja annus
Karboksiimi lahust manustatakse intramuskulaarselt 1 ml-s (1 ampulli sisu)
Karboksimi koguannus ja abistamiseks kasutatav annustamisskeem sõltuvad FOS-i kahjustuse raskusastmest:
- kerge aste (joobeseisundi sümptomid: süljeeritus, higistamine, mioos, ärevus): manustatakse 1 terapeutilises annuses pärast antikolinergiliste ravimite kasutamist; vajadusel on lubatud sama annuse korduv manustamine;
- keskmine aste (joobeseisundi sümptomid: erutus, bronhospasm, müofibrillatsioon, tahhükardia, tsüanoos, harva - bradükardia): süstitakse kaks korda 2-3-tunnise intervalliga 1 terapeutilise annuse jaoks;
- raske aste (joobeseisundi sümptomid: krambid, hingamis- ja kardiovaskulaarsed puudulikkus, kooma): karboksiimi annus võib olla 3-4 ml, seda manustatakse 1–2-tunniste intervallidega, igaüks 1 ml.
Kõigil juhtudel tuleb ravi karboksüümiga läbi viia koliinesteraasi aktiivsuse süstemaatilise jälgimise taustal.
Kõrvalmõjud
Soovitatavas annuses kasutamisel ei põhjusta ravim kõrvaltoimete tekkimist. Lahuse suurte annuste kasutuselevõtmise korral võivad ilmneda järgmised soovimatud nähtused: tervise halvenemine, iiveldus, peavalu, pearinglus, tahhükardia, lihasnõrkus. Samuti saab registreerida mööduvaid paresteesiaid (enamasti näopiirkonnas) ning elektrokardiogrammil süstoolse indeksi suurenemist ja intrakardiaalse juhtivuse häire nähtust. Need reaktsioonid on lühiajalised ja ei vaja sobiva ravi määramist.
Üleannustamine
Ravimi üleannustamise kohta pole andmeid.
erijuhised
Puuduvad andmed.
Ravimite koostoimed
Puudub teave karboksiimi lahuse koostoime kohta teiste ravimite / ainetega.
Analoogid
Karboksüümi analoogide kohta teave puudub.
Ladustamistingimused
Hoida niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 20 ° C.
Kõlblikkusaeg on 2 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Vabastati haiglate jaoks.
Ülevaated karboksüümi kohta
Meditsiinilistel saitidel ei jäta patsiendid karboksimi kohta arvustusi. Ilmselt on see tingitud asjaolust, et lahust manustatakse peamiselt haiglakeskkonnas, kui patsiendid on enamikul juhtudel tõsises seisundis ega suuda objektiivselt hinnata selle ravimi toimet. Toksikoloogide arvustuste kohaselt on Carboxim efektiivne aine, mis on ette nähtud FOS-i mürgistuse ravis. Ravim leevendab patsientide seisundit, vähendab oluliselt higistamist, droolimist, bronhide spasmi, ärevust ja teiste mürgitusest tingitud nähtuste raskust.
Karboksüümi hind apteekides
Carboximi usaldusväärne hind ei ole teada, kuna ravim pole praegu apteegiketis saadaval.
Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta
Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
