Curantil N 75

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Ladinakeelne nimi: Curantyl n 75

ATX-kood: B01AC07

Toimeaine: dipüridamool (dipüridamool)

Produtsent: BERLIN-PHARMA CJSC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 27.07.2018

Hinnad apteekides: alates 711 rubla.

Osta

Curantil N 75 on veresooni laiendava toimega ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm Curantila N 75 - õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, lamedad silindrikujulised, kollased [pakendatud blisterpakenditesse (blistritesse): 10 tk, 5 pakki pappkarpi; 20 tk., Pappkarbis 2, 3 või 5 pakki].

1 tableti koostis:

toimeaine: dipüridamool - 75 mg;
lisakomponendid: simetikoonemulsioon, magneesiumstearaat, želatiin, laktoosmonohüdraat, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), talk, makrogool 6000, kolloidne ränidioksiid, maisitärklis, titaandioksiid (E171), hüpromelloos (keskmine viskoossus 6 mPa ∙ s) kollane (E 104).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Dipüridamool pärsib trombotsüütide agregatsiooni, omab kerget vasodilataatorit (tänu kahele erinevale inhibeerimismehhanismile) ja parandab mikrotsirkulatsiooni. Suurendab arterioole koronaarveres, kui seda kasutatakse suurtes annustes - ka teistes vereringesüsteemi osades. Erinevalt kaltsiumi ja orgaaniliste nitraatide antagonistidest ei laienda see suuremaid koronaarveresooni.

Dipüridamool aeglustab trombotsüütide, erütrotsüütide ja endoteelirakkude adenosiini omastamist. Pärast ravimi võtmist veres suureneb adenosiini kontsentratsioon ja suureneb adenosiini põhjustatud vasodilatatsioon. Curantili suuremates annustes kasutamisel pärsitakse adenosiini põhjustatud trombotsüütide agregatsiooni ja kalduvus trombi moodustumisele väheneb.

Dipüridamool suures kontsentratsioonis pärsib fosfodiesteraasi - adenosiinmonofosfaati (cAMP) ja tsüklilist guanosiinmonofosfaati (cGMP), mis lagunemise tõttu pärsivad trombotsüütide agregatsiooni. Terapeutilises kontsentratsioonis inhibeerib ravim ainult cGMP-d. Vastavate tsüklite stimuleerimise tõttu suureneb cAMP sünteesi võimsus.

Farmakokineetika

Pärast Curantili võtmist annuses 150 mg on dipüridamooli maksimaalne plasmakontsentratsioon keskmiselt 2,66 μg / l. Seedetraktist imendununa mõjutab seda protsessi seedesüsteemi seisund. Peaaegu täielikult seondub plasmavalkudega. See metaboliseerub maksas seondudes glükuroonhappega. See eritub kehast sapiga monoglükuroniidi kujul.

Näidustused kasutamiseks

discirculatory entsefalopaatia ravi;
isheemilise tüüpi tserebrovaskulaarsete õnnetuste ravi ja ennetamine;
mis tahes etioloogiaga mikrotsirkulatsiooni häirete kompleksravi;
arteriaalse ja venoosse tromboosi tüsistuste ravi.

Samuti kasutatakse Curantil N 75 järgmiste haiguste ja seisundite ennetamiseks:

trombemboolia pärast südameklapi asendamise operatsiooni;
arteriaalne ja venoosne tromboos ja nende tüsistused;
südame isheemiatõbi, eriti atsetüülsalitsüülhappe talumatuse korral (esmane ja sekundaarne ennetus);
platsenta puudulikkus keerulise raseduse korral.

Vastunäidustused

alla 12-aastased lapsed;
verejooksule kalduvad haigused (näiteks mao- ja / või kaksteistsõrmiksoole haavand);
hemorraagiline diatees;
krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
maksapuudulikkus;
krooniline neerupuudulikkus;
raske arteriaalne hüpertensioon;
arteriaalne hüpotensioon, kollaps;
ebastabiilne stenokardia;
subaortiline stenoos;
tõsised südamerütmihäired;
dekompenseeritud südamepuudulikkus;
koronaararterite tavaline stenoosiv ateroskleroos;
äge müokardiinfarkt;
suurenenud individuaalne tundlikkus ravimikomponentide suhtes.

Kasutusjuhend Curantila N 75: meetod ja annus

Curantil N 75 tablette tuleb võtta suu kaudu: tühja kõhuga, tervelt alla neelates ja juues palju vedelikku.

Igal juhul vajaliku annuse valib arst individuaalselt, sõltuvalt haiguse tüübist ja raskusastmest, samuti patsiendi ravivastusest.

Südame isheemiatõve korral määratakse tavaliselt 1 tablett 3 korda päevas. Kui mõju tõsidust hinnatakse ebapiisavaks, on võimalik päevaannuse suurendamine.

Tromboosi ennetamiseks, aju vereringehäirete raviks ja ennetamiseks on soovitatav annus 1 tablett 3 kuni 6 korda päevas.

Ravi kestuse määrab arst.

Kõrvalmõjud

Terapeutiliste annuste korral on Curantil N 75 tavaliselt hästi talutav. Tekkivad soovimatud reaktsioonid on sageli mööduva iseloomuga ega avaldu oluliselt.

Võimalikud kõrvaltoimed:

allergilised reaktsioonid: urtikaaria, nahalööbed;
kesknärvisüsteemist: müra peas, pearinglus, peavalu;
seedesüsteemist: valu epigastimaalses piirkonnas, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine (need nähtused reeglina kaovad, kui ravi jätkub);
vere hüübimissüsteemist: verejooks, trombotsüütide funktsionaalsete omaduste muutused, trombotsütopeenia; mõnel juhul - suurenenud verejooks operatsiooni ajal või pärast seda;
kardiovaskulaarsüsteem: näo õhetus, näo õhetus, südamepekslemine, bradükardia, vererõhu langus, tahhükardia (eriti teiste vasodilataatorite samaaegsel kasutamisel), samuti pärgarteri varastamise sündroom (dipüridamooli võtmisel päevases annuses 225) mg);
teised: nõrkustunne, kõrva ülekoormuse tunne, riniit, müalgia, artriit.

Üleannustamine

Dipüridamooli üleannustamine võib avalduda nõrkuse, pearingluse, kuumahoogude, tahhükardia, vererõhu languse, stenokardiana.

Kui võtate soovitatust oluliselt suurema annuse, peaksite kutsuma esile oksendamise, loputama mao, võtma aktiivsütt ja pöörduma arsti poole. Laieneva toime ilmnemisel süstitakse aminofülliini (50-100 mg / min) aeglaselt intravenoosselt. Stenokardia kliiniliste sümptomite püsimisel määratakse keelealune nitroglütseriin.

erijuhised

Tee ja looduslik kohv on ksantiini derivaadid, mis vähendavad dipüridamooli vasokonstriktorit. Sellega seoses on teraapia käigus soovitatav võimalusel hoiduda nende jookide kasutamisest.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Curantila N 75 võtmise taustal võib vererõhk langeda, mille tagajärjel on võimalik reaktsioonikiiruse ja keskendumisvõime langus, seda peaksid arvestama sõidukijuhid ja potentsiaalselt ohtlikes tööstusharudes töötavad isikud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Curantil N 75 kasutatakse raseduse ajal vastavalt arsti juhistele, kui see on näidustatud.

Imetavatele naistele võib ravimit välja kirjutada pärast eeldatava kasu ja võimalike riskide suhte hindamist.

Lapsepõlves kasutamine

Pediaatrias ei kasutata seda ravimit kogemuste puudumise tõttu alla 12-aastaste laste raviks.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Vastavalt juhistele on Curantil N 75 vastunäidustatud kroonilise neerupuudulikkuse korral.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksapuudulikkuse korral on ravim vastunäidustatud.

Ravimite koostoimed

Kui dipüridamooli määratakse patsientidele, kes saavad antikoagulante (näiteks trombolüütikumid või hepariin) või atsetüülsalitsüülhapet, suureneb hemorraagiliste komplikatsioonide risk, seetõttu on vajalik hoolikas jälgimine.

Dipüridamool võib vähendada koliinesteraasi inhibiitorite antikolinergilist toimet ja suurendada antihüpertensiivsete ravimite toimet.

Ksantiini derivaadid (sealhulgas tee ja kohv) on võimelised vähendama ravimi vasokonstriktorit.

Analoogid

Curantil N 75 analoogid on: Sanomil-Sanovel, Dipyridamole, Curantil 25, Dipyridamole-FPO, Curantil N 25.

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Säilitamistingimused: temperatuur kuni 30 ° С, lastele kättesaamatu koht.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Curantile N 75

Arvustused Curantile N 75 kohta on erinevad. On nii patsiente, keda ravim on aidanud, kui ka neid, kes peavad seda ebaefektiivseks. Paljud inimesed kurdavad kõrvaltoimete üle, mis muudavad pillide võtmise võimatuks. Nende hulka kuuluvad tugev peavalu, tugev nõrkus, pidev pearinglus.