Oksübuprokaiin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Oksübuprokaiin: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: oksübuprokaiin

ATX-kood: N01BA

Toimeaine: oksübuprokaiin (oksübuprokaiin)

Tootja: Moskva endokriinitehas, föderaalne riiklik ühisettevõte (Venemaa)

Kirjeldus ja foto uuendus: 03.10.2019

Oksübuprokaiin on lokaalanesteetikum.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - silmatilgad 0,4%: värvitu, läbipaistev (pappkarbis 1 või 2 polümeerset tilgutipudelit, mis sisaldavad 5 ml lahust, ja juhised oksübuprokaiini kasutamiseks).

1 ml tilkade koostis:

toimeaine: oksübuprokaiinvesinikkloriid - 4 mg;
abikomponendid: boorhape - 19 mg; naatriumkloriid - 8 mg; bensalkooniumkloriid (50% lahus, mis vastab 0,1 mg bensalkooniumkloriidile) - 0,2 mg; etüleendiamiintetraäädikhappe dihüdraadi dinaatriumsool (dinaatriumedetaatdihüdraat) - 0,1 mg; süstevesi - kuni 1 ml.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Oksübuprokaiinil on lühitoimeline lokaalanesteetiline toime. Ravimi farmakoloogilised toimed hõlmavad järgmist:

tundlike närvilõpmete pöörduv blokeerimine;
tungimine läbi närvirakkude membraani;
ioonide (eriti naatriumi) transmembraanse transpordi rikkumine;
impulsside voolu vähenemine kesknärvisüsteemi.

Ravim ei mõjuta õpilase kohanemisvõimet ja selle suurust.

Võrreldes tetrakaiini ja teiste lokaalanesteetikumidega on oksübuprokaiini ärritav toime sarvkestale ja konjunktiivile vähem väljendunud.

Farmakokineetika

Pärast ühekordset tilka tilgutamist oksübuprokaiini konjunktiiviõõnde imendub vesinikkloriid limaskestade kaudu sarvkesta stroomasse. 1-3 minuti pärast tekib anesteesia. Järgmise 15 minuti jooksul täheldatakse ravimi strooma kontsentratsiooni kvantitatiivset langust, mille tõttu ühe instillatsiooniga antakse anesteesiaperiood 15 kuni 20 minutit.

Näidustused kasutamiseks

tonometria;
lokaalanesteesia oftalmoloogias, sealhulgas konjunktiivi ja sarvkesta pindmine anesteesia;
lühiajalised operatsioonid sidekesta ja sarvkestaga;
gonioskoopia ja muud diagnostilised uuringud (enne subkonjunktiivi süste);
konjunktiivist ja sarvkestast õmbluste ja võõrkehade väljavõtmine.

Vastunäidustused

Absoluutne:

alla 2-aastased lapsed;
individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes, sealhulgas para-aminobensoehappe või amiidide estrite rühma teiste lokaalanesteetikumide suhtes.

Suhteline (oksübuprokaiini silmatilku kasutatakse arsti järelevalve all):

pseudokolinesteraasi puudus;
pahaloomuline müasteenia gravis;
epilepsia;
bakterioloogiliste määrdumiste valik (tilkasid ei saa enne protseduuri süstida, kuna neil on bakteriostaatilised omadused ja need takistavad bakterite arengut / paljunemist);
Rasedus;
rinnaga toitmise periood.

Oksübuprokaiin, kasutusjuhised: meetod ja annus

Oksübuprokaiini silmatilku tilgutatakse konjunktiivikotti tilgutades.

Soovitatav annustamisskeem:

sarvkesta ja konjunktiivi anesteesia (võõrkehade eemaldamiseks): 1 tilk 3 korda 5 minuti jooksul;
sügavalt paiknevate võõrkehade eemaldamine: 1 tilk 5-10 korda, jälgides tilgutamiste vahel 30 kuni 60 sekundit;
subkonjunktiivsed süstid: enne protseduuri 1 tilk 3 korda 5 minuti jooksul;
gonioskoopia, tonometria ja muud uuringud: 1–2 tilka.

Anesteesia kuni 60 minutit kestab ravimi kolmekordne tilgutamine 4–5-minutilise intervalliga.

Enne tilkade esmakordset kasutamist keerake tilguti pudeli kork (kork) päripäeva, kuni kael on läbi torgatud. Järgmisena tuleb kork (kaas) eemaldada ja pudeli korpust sõrmedega pigistades tilgutada lahus konjunktiivikotti. Pärast iga kasutamist on oluline pudel sulgeda korgiga (kaas).

Kõrvalmõjud

Võimalikud kõrvaltoimed (> 10% - väga sageli;> 1% ja 0,1% ning 0,01% ja <0,1% - harva; <0,01% - väga harva; sagedust ei ole kindlaks määratud - määratakse soovimatute esinemissagedus olemasolevate andmete põhjal on võimatu):

allergilised reaktsioonid: sagedust ei ole kindlaks tehtud - anafülaktiline šokk;
lokaalsed reaktsioonid: sagedust ei ole kindlaks tehtud - lühiajaline kipitustunne, hüperemia tunne ja sidekesta põletamine;
kesknärvisüsteem: sagedus pole kindlaks tehtud - sünkoop, suur epilepsiahoog;
meeleelundid: sagedus pole kindlaks määratud - sarvkesta pinna ekstsisioon ja keratiit, epiteeli sarvkesta kihi kahjustus;
kardiovaskulaarne süsteem: sagedus ei ole kindlaks tehtud - bradükardia.

Üleannustamine

Andmeid oksübuprokaiini üleannustamise kohta ei esitata.

erijuhised

Oksübuprokaiini tohib kasutada ainult konjunktiivikotti tilgutamiseks. Ravimit ei tohi süstimiseks kasutada. See pole mõeldud eneseabi koduseks teraapiaks.

Tuleb meeles pidada, et pikaajaline ja korduv ravi ravimiga, nagu ka teiste lokaalanesteetikumidega, võib põhjustada sarvkesta stabiilsust. Oksübuprokaiin ei ole ette nähtud pikaajaliseks raviks kompleksse silma patoloogia korral.

Tilgutamispudeli kasutamisel saastumise vältimiseks on oluline mitte puudutada otsa ühegi pinnaga.

Anesteesia läbiviimisel on vaja silmi kaitsta hõõrdumise, võõrkehade ja ärritavate keemiliste mõjude eest.

Kuni anesteesia lõpuni on silma puudutamine keelatud.

Kontaktläätsi kasutavad patsiendid peavad need enne tilkade tilgutamist eemaldama. Nende kandmist saate jätkata alles pärast anesteesia tunnuste täielikku kadumist.

Raviperioodil on soovitatav välistada alkoholi tarbimine.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Oksübuprokaiini kasutamise ajal peaksid patsiendid hoiduma sõidukite juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mille rakendamine nõuab psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ja suurema tähelepanu kontsentreerumist.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Oksübuprokaiini võib raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega ainult juhtudel, kui ema eeldatav terapeutiline toime kaalub üles võimalikud ohud arenevale lootele ja imikule. See on tingitud asjaolust, et kliiniline kogemus ravimi kasutamisest nende rühmade patsientidel on piiratud.

Lapsepõlves kasutamine

Oksübuprokaiini ei määrata alla 2-aastastele patsientidele.

Ravimite koostoimed

Oksübuprokaiini võimalik koostoime teiste ainete / ravimitega:

sümpatomimeetikumid, suktsinüülkoliin: nende mõju tugevdamine;
beetablokaatorid, sulfoonamiidid: nende toime vähenemine.

Oksübuprokaiin ei ühildu leeliseliste ainete, hõbenitraadi ja fluorestseiini lahusega (selle koostises sisalduva kloorheksidiindiatsetaadi sisalduse tõttu, mis moodustab koostoimes sade).

Enne oksübuprokaiini kasutamist koos teiste ravimitega on soovitatav konsulteerida oma arstiga.

Analoogid

Oksübuprokaiini analoogid on inokaiin, Benoxi.

Ladustamistingimused

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat. Pärast tilguti pudeli esimest avamist võib lahust säilitada 1 kuu (mitte rohkem).

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Oksübuprokaiini ülevaated

Oksübuprokaiini arvustusi, mis näitavad selle efektiivsust, on vähe, kuna seda pole müügil.

Oksübuprokaiini hind apteekides

Oksübuprokaiini hind ei ole teada, kuna see pole praegu apteekides saadaval. Ravimi analoogi ligikaudne maksumus - inokaiin (pakendis 1 tilgapudel 5 ml silmatilkadega) - 109 kuni 123 rubla.