Cetirizine-Akrikhin - Kasutusjuhised, ülevaated, Tablettide Hind

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Tsetirisiin-akrikhin

Cetirizine-Akrikhin: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Kasutamine eakatel
14. Ravimite koostoimed
15. Analoogid
16. Ladustamistingimused
17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. Cetirizine-Akrikhini ülevaated
19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Cetirizine-Akrikhin

ATX-kood: R06AE07

Toimeaine: tsetirisiin (tsetirisiin)

Tootja: Varssavi farmaatsiatehas Polfa, JSC (Poola)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 01.01.2014

Hinnad apteekides: alates 66 rubla.

Osta

Õhukese polümeerikattega tabletid, tsetirisiin-Akrikhin

Tsetirisiin-Akrikhin on allergiavastane aine.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse õhukese polümeerikattega tablettide kujul: kaksikkumerad, piklikud, riskiga ühel küljel, kreemist kuni valgeni (7 või 20 tükki blistris, 1 blister pappkarbis ja Cetirizine-Akrikhin'i kasutamise juhised).

1 tablett sisaldab:

toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid - 10 mg;
lisakomponendid: mikrokristalne tselluloos - 39 mg; laktoosmonohüdraat - 31 mg; maisitärklis - 20 mg; povidoon - 4 mg; magneesiumstearaat - 2,5 mg; naatriumkarboksümetüültärklis - 2 mg; ränidioksiid - 1,2 mg; naatriumlaurüülsulfaat - 0,3 mg;
kilekest: hüpromelloos - 3,4 mg; makrogool 6000 - 0,6 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tsetirisiin-Akrikhin kuulub perifeersete histamiini H ₁ retseptorite (antiallergiliste ravimite) blokaatorite rühma.

Ravimi toimeaine, olles histamiini konkureeriv antagonist, ei oma praktiliselt mingit m-antikolinergilist ega antiserotoniini toimet. Tööriist takistab esinemist ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu, näitab antieksudatiivset ja sügelemisvastast toimet. Tsetirisiin mõjutab allergiliste reaktsioonide varajast histamiinist sõltuvat faasi, vähendab põletikuliste rakkude liikumist. Takistab allergilise reaktsiooni hilises staadiumis osalevate põletikuliste vahendajate vabanemist. Tsetirisiin-Akrikhin vähendab kapillaaride läbilaskvust, leevendab silelihaste spasmi, hoiab ära kudede turse tekkimise.

Tsetirisiini kasutamisel terapeutilistes annustes ei avaldu enamikul juhtudel sedatiivne toime. Loomuliku ravi korral ei täheldata ravimi antiallergilise toime suhtes tolerantsuse arengut. Pärast Cetirizine-Akrikhini võtmist täheldatakse selle ravitoime ilmnemist 50% -l patsientidest 20 minuti pärast, 95% -l patsientidest - 60 minuti pärast kestab see 24 tundi.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub toimeaine intensiivselt seedetraktist (GIT). Vereplasmas registreeritakse maksimaalne kontsentratsioon (C _max) umbes 30-60 minuti pärast. Toidu tarbimine vähendab tsetirisiini imendumise kiirust, kuid see ei mõjuta oluliselt imendumise määra.

See seondub plasmavalkudega keskmiselt 93%, tsetirisiini jaotusruumala (V _d) on umbes 0,5 l / kg. Ravim ei läbi vere-aju barjääri (BBB) ja rakumembraani. Kasutades 10 mg annuses 10 päeva, ei kogune aine.

Maksas läbib tsetirisiin väikestes kogustes metaboolse muundumise koos inaktiivse metaboliidi moodustumisega. Ligikaudu 70% manustatud annusest eritub neerude kaudu, peamiselt muutumatul kujul. Poolväärtusaeg (T _1/2) pärast ravimi ühekordse annuse manustamist ühes annuses on keskmiselt 10 tundi.

2–12-aastastel lastel väheneb t _1/2 tsetirisiini 5–6 tunnini.

Neerukahjustusega inimestel [kreatiniini kliirens (CC) alla 11-31 ml / min] ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (CC alla 7 ml / min) suureneb T _1/2 ravimist 3 korda, kliirens väheneb 70%.

Eakatel ja krooniliste haigustega patsientidel suureneb tsetirisiini T _1/2 50% ja kliirens väheneb 40%.

Näidustused kasutamiseks

pollinoos (heinapalavik);
mitmeaastane ja hooajaline allergiline riniit;
urtikaaria, sealhulgas krooniline idiopaatiline;
allergiline konjunktiviit;
sügelevad allergilised dermatoosid, sealhulgas neurodermatiit ja atoopiline dermatiit;
Quincke ödeem.

Vastunäidustused

Absoluutne:

glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktaasipuudus, laktoositalumatus;
rasedus ja imetamine;
vanus kuni 6 aastat;
ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Mõõduka või raske raskusega kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel tuleb tsetirisiin-Akrikhini kasutada äärmise ettevaatusega (annuse kohandamine on vajalik).

Tsetirisiin-Akrikhin, kasutusjuhised: meetod ja annus

Cetirizine-Akrikhin'i tablette võetakse suu kaudu, eelistatavalt õhtul, olenemata söögist. Need tuleb alla neelata tervelt, ilma närimata või purustamata, vähese veega.

Soovitatav annustamisskeem:

6–12-aastased lapsed: 2 korda päevas, ½ tablett (5 mg);
üle 12-aastased noorukid ja täiskasvanud: 1 tablett (10 mg) üks kord päevas.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsiendid vajavad annustamisskeemi korrigeerimist (soovitatavat annust tuleb 2 korda vähendada).

Kõrvalmõjud

Reeglina on Cetirizine-Akrikhin hästi talutav. Mõnel juhul on võimalik järgmiste kõrvaltoimete tekkimine, mille korral tuleb ravi ravimiga kiiresti lõpetada ja pöörduda viivitamatult arsti poole.

närvisüsteem: pearinglus, unisus / unetus, peavalu, erutus, düskineesia, düstoonia, depressioon, agressiivsus, puugid, värinad, paresteesiad, minestamine, krambid, segasus, hallutsinatsioonid;
vereloomeorganid: trombotsütopeenia;
meeleelundid: nüstagmus, nägemisvõime halvenemine, majutuse halvenemine;
hingamissüsteem: farüngiit, riniit;
kardiovaskulaarne süsteem: tahhükardia;
Urogenitaalsüsteem: kusepidamatus, kuseteede häired;
seedesüsteem: iiveldus, suu limaskesta kuivus, kõhulahtisus, kõhuvalu; funktsionaalsed maksahaigused - maksa transaminaaside, gamma-glutamüültransferaasi (GGT), leeliselise fosfataasi (ALP) aktiivsuse suurenemine, bilirubiini kontsentratsiooni suurenemine;
nahk ja nahaaluskoe: lööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem;
ainevahetus: suurenenud kehakaal;
allergilised reaktsioonid: ülitundlikkus, sealhulgas anafülaktilise šoki tekkimine;
teised: halb enesetunne, väsimus, asteenia, tursed.

Üleannustamine

Cetirizine-Akrikhin'i üleannustamise sümptomid 50 mg annuses võivad sisaldada järgmisi häireid: halb enesetunne, nõrkus, väsimus, sügelus, peavalu, pearinglus, unisus, sedatsioon, stuupor, müdriaas, värisemine, uriinipeetus, kõhulahtisus, segasus. Lastel võib ülemäära suurte annuste kasutamisel esineda suurenenud ärrituvus ja ärevus, antikolinergilise toime tunnused - suukuivus, kusepeetus, kõhukinnisus.

Ravi: oksendamise või maoloputuse provotseerimine, aktiivsöe võtmine, toetav ja sümptomaatiline ravi. Hemodialüüs on ebaefektiivne ja spetsiifiline antidoot pole teada.

erijuhised

Kuigi siiani puudub teave ravimi koostoime kohta etanooliga, ei soovitata tsetirisiinravi ajal alkohoolseid jooke tarbida.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Sõidukite juhtimisel ja muude kiiret reaktsiooni ning suurema tähelepanu kontsentratsiooni nõudvate tegevuste läbiviimisel tuleb tsetirisiin-Akrikhini kasutamise ajal olla ettevaatlik.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rasedad naised ei tohi Cetirizine-Akrikhini kasutada.

Kui imetamise ajal on vajalik ravimiravi, tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Lapsepõlves kasutamine

Alla 6-aastastele lastele on ravi Cetirizine-Akrikhin'i tablettidega vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Äärmise ettevaatusega tuleb Cetirizine-Akrikhini kasutada mõõduka / raske raskusega kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel. Sellised patsiendid vajavad annustamisskeemi korrigeerimist - soovitatavat annust tuleb vähendada 2 korda.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid vajavad ravimi annuse individuaalset valimist, eriti kaasuva neerupuudulikkuse taustal.

Kasutamine eakatel

Eakad patsiendid normaalse neeruaktiivsuse korral ei vaja tsetirisiin-Akrikhini annuse muutmist.

Ravimite koostoimed

müelotoksilised ravimid: tsetirisiini hematoksilisuse ilmingud süvenevad;
teofülliin (päevases annuses 400 mg): tsetirisiini kogukliirens väheneb 16%, samas kui teofülliini kineetika ei muutu.

Antiallergilist ainet ei ole soovitatav kombineerida teiste ravimitega ilma arsti retseptita.

Analoogid

Tsetirisiin-Akrikhini analoogid on tsetirisiin, Zyrtec, Tsetrin, Zodak, Zincet, Cetirizin, Cetirizin-Teva, Cetirizin Sandoz, Cetirizin-OBL, Solonex, Alerza, Letizen, Parlazin, Cetirizin DS-VERTEZIN ja teised.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 15-25 ° C, lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna niiskuse ja valguse eest.

Kõlblikkusaeg on 4 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Cetirizine-Akrikhini kohta

Spetsiaalsetele saitidele jäänud vähesed Cetirizine-Akrikhini ülevaated on tavaliselt positiivsed. Patsiendid märgivad ravimi efektiivsust selliste allergiliste haiguste sümptomite leevendamisel nagu heinapalavik, sügelevad allergilised dermatoosid, urtikaaria ja allergiline riniit. Unisuse, vähenenud jõudluse ja muude soovimatute mõjude kohta ei ole kaebusi.

Tsetirisiin-Akrikhini hind apteekides

Tsetirisiin-Akrikhini õhukese polümeerikattega tablettide (10 mg) hind võib olla 65–78 rubla. 7 tk jaoks. pakendis või 95-179 rubla. 20 tk jaoks. pakendatud.