Cinnarizin Sopharma
Cinnarizin Sopharma: kasutusjuhised ja ülevaated
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Farmakoloogilised omadused
- 3. Näidustused kasutamiseks
- 4. Vastunäidustused
- 5. Kasutamismeetod ja annustamine
- 6. Kõrvaltoimed
- 7. Üleannustamine
- 8. Erijuhised
- 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
- 10. Kasutamine lapsepõlves
- 11. Kasutamine eakatel
- 12. Ravimite koostoimed
- 13. Analoogid
- 14. Ladustamistingimused
- 15. Apteekidest väljastamise tingimused
- 16. Ülevaated
- 17. Hind apteekides
Ladinakeelne nimetus: Cinnarizine Sopharma
ATX-kood: N07CA02
Toimeaine: tsinnarisiin (tsinnarisiin)
Tootja: Sopharma, JSC (Sopharma, AD) (Bulgaaria)
Kirjeldus ja fotovärskendus: 2020-07-04
Cinnarizine Sopharma on ravim, mida kasutatakse perifeerse ja aju vereringe häirete, sealhulgas vestibulaarsete häirete korral.
Väljalaske vorm ja koostis
Ravimit toodetakse tablettidena: kaksikkumerad, ümmargused (läbimõõduga 7 mm), peaaegu valged või valged, lõhnata (50 tk blistris, 1 blister pappkarbis ja Cinnarizin Sopharma kasutusjuhised).
1 tablett sisaldab:
- toimeaine: tsinnarisiin - 25 mg;
- lisakomponendid: nisutärklis - 50,57 mg; laktoosmonohüdraat - 63,12 mg; povidoon K25 - 5,66 mg; mikrokristalne tselluloos (tüüp 101) - 3,85 mg; magneesiumstearaat - 1,03 mg; kolloidne ränidioksiid - 0,77 mg.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Tsinnarisiin kuulub aeglaste kaltsiumikanali blokaatorite (BMCC) rühma. Ravim aitab parandada aju- ja perifeerset vereringet, pärssides paljude endogeensete vasokonstriktorite mõju ja kaltsiumiioonide sisenemist rakkudesse, pidurdades aeglaste pingega seotud kaltsiumikanaleid. Toimeaine avaldab vasodilatatiivset toimet peamiselt ajuveresoontele, ilma et see mõjutaks oluliselt vererõhku. Tööriist suurendab erütrotsüütide membraanide elastsust, suurendades nende deformeerumisvõimet; alandab vere viskoossust ja suurendab lihaste resistentsust hüpoksia suhtes. See omab mõõdukat antihistamiinset toimet, vähendab vestibulaarse aparatuuri erutatavust, vähendab sümpaatilise närvisüsteemi toonust.
Farmakokineetika
Seedetraktis (GIT) imendub tsinnarisiin suhteliselt aeglaselt. Pärast suukaudset kasutamist täheldatakse toimeaine maksimaalset kontsentratsiooni (C max) vereplasmas 1–3 tunni pärast. Aine seondub plasmavalkudega 80%, erütrotsüütidega 13% ja jaotub kudedes intensiivsemalt 4 tundi pärast manustamist. Maksas metaboliseerub ravim täielikult, peamiselt N-dealküülimise teel. See eritub metaboliitidena: koos väljaheitega - ⅔, uriiniga - ⅓. Poolväärtusaeg (T 1/2) võib olla 3 kuni 6 tundi.
Näidustused kasutamiseks
- perifeersed vereringehäired (ravi ja ennetamine) - jäsemete külmetushaigused ja öökrambid, Raynaud tõbi, obliteraanne trombangiit, obarterite endarteriit, diabeetiline angiopaatia, troofilised häired (veenilaiendid ja troofilised haavandid), tromboflebiit, paresteesiad;
- kinetoos - mere- ja õhuhaigus (ennetamine);
- vaskulaarset päritolu labürindi ja vestibulaarhaigused (sümptomaatiline ravi), Meniere'i tõbi.
Vastunäidustused
Absoluutne:
- vanus kuni 12 aastat;
- Raseduse ja imetamise ajal;
- glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom, galaktoseemia, laktaasipuudus;
- tsöliaakia (tsöliaakia);
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Äärmise ettevaatusega tuleb Parkinsoni tõvega patsientidele välja kirjutada Cinnarizine Sopharma - tsinnarisiini tohib kasutada ainult siis, kui ravist saadav kasu ületab oluliselt võimaliku halvenemise ohu.
Cinnarizin Sopharma, kasutusjuhised: meetod ja annus
Cinnarizine Sopharma tablette tuleb võtta suu kaudu, pärast sööki, rohke vedelikuga.
Soovitatav annustamisskeem täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele:
- perifeerse vereringe häired: 3 korda päevas, 2-3 tabletti (50-75 mg); kõrge tsinnarisiini suhtes tundlikkuse korral soovitatakse ravikuuri alustada ½ annusega, seda järk-järgult suurendades; soovitud terapeutilise efekti saavutamiseks on vaja ravimit pidevalt ja pikka aega kasutada - mitu nädalat või mitu kuud;
- vestibulaarsed häired, labürindi häired: 3 korda päevas, 1 tablett (25 mg);
- kinetoos: 30 minutit enne eelseisvat reisi lubatakse vajadusel 1 tablett (Cinnarizin Sopharma 25 mg) uuesti tarvitada samas annuses 6–8 tunni pärast.
Cinnarizine Sopharma maksimaalne ööpäevane annus on 9 tabletti (225 mg).
Kõrvalmõjud
Ravimiga ravimisel registreeriti kõige sagedamini sellised kõrvaltoimed nagu ebamugavustunne seedetraktis ja unisus, tavaliselt mööduva iseloomuga ja lakkasid annuse vähendamisega.
Cinnarizine Sopharma teiste vähem levinud kõrvaltoimete hulka kuuluvad:
- närvisüsteem: suurenenud väsimus, peavalu; pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes ekstrapüramidaalsete sümptomite ilmnemine - suurenenud lihastoonus, jäsemete värisemine, hüpokineesia, tasakaaluhäired, desorientatsioon, samuti depressioon, Parkinsoni sündroom;
- kardiovaskulaarne süsteem: vererõhu langetamine;
- seedesüsteem: valu epigastimaalses piirkonnas, suukuivus, düspepsia; äärmiselt harva - kolestaatiline ikterus;
- nahk ja nahaalune kude: suurenenud higistamine; äärmiselt haruldased - luupuse-sarnased reaktsioonid, samblik;
- allergilised reaktsioonid: nahalööve;
- teised: kehakaalu tõus.
Üleannustamine
Tsinnarisiini üleannustamise sümptomiteks võivad olla unisus, oksendamine, värisemine, vererõhu langus, kooma. Ravimi kiireks kõrvaldamiseks on ette nähtud maoloputus ja aktiivsöe tarbimine, viiakse läbi sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist antidooti pole.
erijuhised
Cinnarizine Sopharma võtmisest põhjustatud võimaliku maos tekkiva ebamugavustunde riski vähendamiseks on soovitatav võtta tabletid pärast sööki, et vähendada mao limaskesta ärritust.
Patsientidel, kellel on eelsoodumus hüpotensiooni tekkeks (vererõhu langus), tuleb ravi ajal jälgida vererõhku.
Dopinguproovides osalevatel sportlastel võib uimastiravi põhjustada valepositiivseid tulemusi.
Pikaajalise tsinnarisiinravi korral tuleb jälgida neerufunktsiooni, maksafunktsiooni ja perifeerse vere pilti.
Kuna ravimil on antihistamiinne toime, võib see ülitundlikkuse nahakatsetega tekitada valenegatiivseid tulemusi. Selle tulemusena tuleb ravimi võtmine lõpetada 4 päeva enne uuringut.
Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele
Cinnarizine Sopharma võib põhjustada unisust, seetõttu tuleb ravi ajal olla eriti ettevaatlik sõidukite ja muude keeruliste liikumismehhanismide juhtimisel.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Hästi kontrollitud kliinilisi uuringuid Cinnarizine Sopharma kasutamise ohutuse kohta rasedatel ei ole läbi viidud, seetõttu on selle kasutamine raseduse ajal vastunäidustatud.
Kuna tsinnarisiini eritumise kohta rinnapiima andmed puuduvad, on ravim rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud. Vajadusel peaks ravimi võtmine rinnaga toitmise lõpetama.
Lapsepõlves kasutamine
Cinnarizine Sopharma kasutamine on vastunäidustatud alla 12-aastastele lastele.
Kasutamine eakatel
Üle 65-aastased isikud, kellel on kliiniliste sümptomite või perekonna anamneesis ekstrapüramidaalsed häired, vajavad ravi ajal pidevat meditsiinilist jälgimist.
Ravimite koostoimed
- hüpertensiivsed ravimid: nende ravimite toime väheneb;
- vasodilataatorid, nootroopsed, antihüpertensiivsed ravimid: nende ravimite terapeutiline toime suureneb;
- rahustid, etanool: nende toime tugevneb.
Analoogid
Cinnarizin Sopharma analoogid on Cinnarizin, Stugeron, Cinnarizin Avexima jne.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas, niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Kõlblikkusaeg on 3 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Arvustused Cinnarizine Sopharma kohta
Cinnarizine Sopharma ülevaated on enamasti positiivsed. Patsiendid märgivad, et madala hinnaga ravim aitab tõhusalt kõrvaldada või oluliselt nõrgendada perifeerse vereringe häirete kliinilisi ilminguid ning leevendab ka labürindi ja vestibulaarsete häirete sümptomeid.
Samal ajal näitavad nad mõnikord ravimi ebapiisavat toimet perifeerse ja aju ringluse tõsiste patoloogiate ravimisel. Cinnarizin Sopharma puuduste hulka kuulub ka kõrvaltoimete esinemine, eriti unisus ja valu epigastimaalses piirkonnas.
Cinnarizin Sopharma hind apteekides
Cinnarizin Sopharma 25 mg hind võib olla 50–90 rubla. 50 tabletti pakendis.
Elena Minkina Arst anestesioloog-reanimatoloog Autori kohta
Haridus: lõpetanud Taškendi Riikliku Meditsiiniinstituudi, spetsialiseerudes üldmeditsiinile 1991. aastal. Korduvalt läbinud täienduskursused.
Töökogemus: linna sünnituskompleksi anestesioloog-elustaja, hemodialüüsi osakonna elustaja.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!