Koliinalfostseraat

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Koliinalfostseraat: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: koliinalfostseraat

ATX-kood: N07AX02

Toimeaine: koliinalfostseraat (koliinalfostseraat)

Tootja: SINTEZ OJSC (Venemaa), DEKO Company LLC (Venemaa), ATOLL LLC (Venemaa), PharmIntellekt LLC (Venemaa), Borisovi ravimitehas OJSC (Valgevene Vabariik)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 21.11.2018

Hinnad apteekides: alates 163 rubla.

Osta

Koliinalfostseraadi intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise lahus

Koliinalfostseraat on nootroopne aine.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks: selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik [4 ml ampullides: 3 või 5 ampulli blistris, pappkarbis 1 või 2 pakki; 5 ampulli papist (kandikud) ampullide rakkudega, pappkarbis 1 või 2 alust; 10 ampulli blistris, pappkarbis 1 pakend].

1 ml lahuse koostis:

toimeaine: koliinalfostseraatpolühüdraat (koliinalfostseraadi osas) - 250 mg;
abikomponent: süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Koliinalfostseraat on fosfatidüülkoliini eelkäija ja koliini kandja. Sellel on potentsiaal biokeemiliste kahjustuste korrigeerimiseks ja ärahoidmiseks, mis on eriti oluline psühhorganilise invutsionaalse sündroomi patogeneetiliste tegurite hulgas, nimelt vähendada kolinergilist ülekannet ja muuta närvirakkude membraanide kahjustatud fosfolipiidkoostist.

Koliinalfostseraadi keemiline valem sisaldab 40,5% koliini. Sellel on metaboolse kaitse omadus ja see vabastab koliini ajukudedest.

Ravim osaleb fosfatidüülkoliini ja atsetüülkoliini sünteesis närvirakkudes, suurendab ainevahetusprotsesse ja parandab verevoolu kesknärvisüsteemis, aktiveerib retikulaarse moodustumise. Suurendab verevoolu lineaarset kiirust traumaatilise ajukahjustuse küljel. Normaliseerib aju spontaanse bioelektrilise aktiivsuse ajalis-ruumilised omadused. Soodustab neuroloogiliste sümptomite taandarengut, taastab teadvuse.

Ravimil on positiivne mõju kognitiivsetele ja mälu funktsioonidele, käitumise ja emotsionaalse seisundi näitajatele, mida saab vähendada aju konvolutsioonilise patoloogia tõttu.

Koliinalfostseraat stimuleerib füsioloogilistes tingimustes atsetüülkoliini annusest sõltuvat vabanemist. Osaleb membraanfosfolipiidide (fosfatidüülkoliin) sünteesis, parandades seeläbi retseptorite funktsiooni, neuronaalsete membraanide plastilisust ja sünaptilist ülekannet.

Sellel ei ole mutageenset ega teratogeenset toimet, see ei avalda negatiivset mõju paljunemistsüklile.

Farmakokineetika

Erinevat tüüpi loomade (koerad, rotid, ahvid) uuringutes leiti, et radioaktiivselt märgistatud ravimi farmakokineetilised omadused on sarnased.

Koliinalfostseraat imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. See akumuleerub kiiresti ja jaotub erinevates kudedes ja elundites, sealhulgas ajus, kus kontsentratsioon on kõrgem kui triitiumkoliinil. Hõlpsasti tungib läbi vere-aju barjääri.

Ravim eritub peamiselt kopsudest (85%) süsinikdioksiidi kujul, samuti neerude kaudu ja soolte kaudu (15%).

Näidustused kasutamiseks

psühoorganiline sündroom aju degeneratiivsete ja involutionaalsete protsesside taustal;
seniilne pseudomelanhoolia;
käitumise ja afektiivse sfääri rikkumine vanemas eas: huvi vähenemine, suurenenud ärrituvus, emotsionaalne labiilsus;
ajuveresoonkonna puudulikkuse, eakate esmaste ja sekundaarsete kognitiivsete häirete tagajärjed: mäluhäired, desorientatsioon, segasus, keskendumisvõime langus, algatusvõime ja motivatsioon;
traumaatiline ajukahjustus peamiselt kahjustuse varre tasemega (äge periood);
mitme infarktiga dementsus.

Vastunäidustused

hemorraagilise insuldi äge staadium;
vanus kuni 18 aastat;
Raseduse ja imetamise ajal;
ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või sarnase keemilise struktuuriga ravimite suhtes.

Koliinalfostseraadi kasutamise juhised: meetod ja annus

Koliinalfostseraati manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt aeglaselt.

Soovitatav ööpäevane annus on 1000 mg.

Intravenoosseks kasutamiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 50 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Ravimit manustatakse kiirusega 60–80 tilka minutis.

Ravi viiakse tavaliselt läbi 10 päeva jooksul. Vajadusel võib arst annust suurendada ja / või pikendada ravi, kui see on põhjendatud kliinilise pildi ja haiguse kulgu iseloomustavate omadustega, võttes arvesse patsiendi vanust ja ravimi talutavust.

Pärast patsiendi seisundi stabiliseerumist läheb patsient üle koliini suukaudsetele ravimvormidele.

Kõrvalmõjud

närvisüsteemist: unisus või unetus, peavalu, pearinglus, ärevus, agressiivsus, närvilisus;
seedesüsteemist: farüngiit, suu limaskesta kuivus, kõhulahtisus või kõhukinnisus;
nahalt: nahalööbed, urtikaaria;
teised: valu süstekohas, suurenenud urineerimine.

Üleannustamine

Üleannustamise korral võib annusest sõltuvate kõrvaltoimete raskus suureneda.

Ravi on sümptomaatiline. Dialüüsi efektiivsust ei ole kindlaks tehtud.

erijuhised

Ravi ajal on iiveldus võimalik, kuid see võib olla dopaminergilise aktiveerimise tagajärg.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravi perioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja suurema tähelepanu nõudva töö, vaimsete ja motoorsete reaktsioonide kiiruse nõudmisel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Juhiste kohaselt on koliinalfostseraat rasedatele ja imetavatele naistele vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Seda ravimit ei kasutata alla 18-aastaste patsientide raviks.

Ravimite koostoimed

Koliinalfostseraadi koostoimet teiste kliiniliselt oluliste ravimitega ei ole tõestatud.

Analoogid

Koliinalfostseraadi analoogid on Gleatser, Gliatilin, Delecit, Cholytilin, Cerepro, Nookholin Rompharm, Cereton.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 ° C. Vältige külmumist.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Koliini alfostseraadi ülevaated

Ülevaadete kohaselt on koliinalfostseraat tõhus nootroopne aine, mida kasutatakse sageli rasketel juhtudel. Ravim on hästi talutav ja põhjustab harva kõrvaltoimeid, kuid kogu ravikuur on suhteliselt kallis.