ArtroCam
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Ladustamistingimused
ArtroKam on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.
Väljalaske vorm ja koostis
Annustamisvorm - õhukese polümeerikattega tabletid: valged, ümmargused, kaksikkumerad, valge või peaaegu valge südamikuga (10 tk. Blisterribas, pappkarbis 2, 5 või 10 pakki; 50 või 100 tk. Polümeeris või klaaspurgis või polümeerpudelis, pappkarbis 1 purk või pudel).
ArtroCami toimeaine on ibuprofeen, 1 tabletis - 0,2 g või 0,4 g.
Abiained: kroskarmelloosnaatrium, laktoos (piimasuhkur), mikrokristalne tselluloos, kartulitärklis "Extra", keskmise molekulmassiga povidoon, magneesiumstearaat.
Kesta koostis: hüpromelloos, titaandioksiid, keskmise molekulmassiga povidoon, polüsorbaat, talk.
Näidustused kasutamiseks
- radikuliit;
- neuralgia;
- müalgia;
- reumatoidartriit;
- artriit koos podagraga;
- psoriaatiline artriit;
- artroos;
- anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);
- tendovaginiit;
- bursiit;
- pehmete kudede põletik pärast vigastust;
- hambavalu;
- valu sündroom pärast operatsiooni, sealhulgas kirurgia hambaravis;
- algodismenorröa;
- põletikulised protsessid väikeses vaagnas;
- palavikulised seisundid koos külmetuse ja gripiga.
Vastunäidustused
- mittetäielik või täielik atsetüülsalitsüülhappe talumatuse sündroom (urtikaaria, bronhiaalastma, rinosinusiit, nina limaskesta polüübid);
- anamneesis ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de suhtes (sh riniit, bronhide obstruktsiooni rünnakud, urtikaaria);
- seedetrakti erosiooniliste ja haavandiliste patoloogiate (GIT) ägenemine, sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, haavandiline koliit, Crohni tõbi;
- laktaasipuudus (laktoositalumatus);
- hemorraagiline diatees, hemofiilia, hüpokoagulatsioon ja muud veritsushäiretega seotud haigused;
- koljusisene verejooks, seedetrakti verejooks;
- seisund pärast pärgarteri šunteerimist;
- aktiivne maksahaigus, maksapuudulikkus;
- kinnitatud hüperkaleemia;
- raske neerupuudulikkus;
- progresseeruv neeruhaigus;
- raseduse ja imetamise periood;
- vanus kuni 12 aastat;
- individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.
ArthroKami soovitatakse ettevaatusega määrata arteriaalse hüpertensiooni, südamepuudulikkuse, südame isheemiatõve, tserebrovaskulaarsete patoloogiate, perifeersete arterite haiguste, suhkurtõve, düslipideemia, portaalhüpertensiooniga maksatsirroosi, nefrootilise sündroomi, neeru- ja / või maksapuudulikkuse, hüperbilirubineemia, vere etioloogiate korral. aneemia, leukopeenia, alkoholi kuritarvitamine, suitsetamine, anamneesis gastriit, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, enteriit, koliit; raskete somaatiliste haiguste samaaegse raviga varfariini, teiste antikoagulantide, suukaudsete glükokortikosteroidide (sh prednisoloon), trombotsüütidevastaste ainetega (sh klopidogreel, atsetüülsalitsüülhape), selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega (paroksetiin,tsitalopraam, fluoksetiin, sertraliin jt); eakad patsiendid.
Manustamisviis ja annustamine
Tablette võetakse suu kaudu rohke veega.
Arst määrab annustamisskeemi individuaalselt, lähtudes kliinilistest näidustustest.
Ravi jaoks tuleb määrata minimaalne efektiivne annus võimalikult lühikese ravikuuri kestusega.
Soovitatav annus: algannus - 0,2 g 3-4 korda päevas. Terapeutilise efekti kiiremaks saavutamiseks võib annust suurendada 0,4 g-ni 3 korda päevas. Pärast soovitud kliinilise efekti saavutamist vähendatakse annust 0,6-0,8 g-ni päevas. Ravikuur on mitte rohkem kui 7 päeva.
Maksimaalne ühekordne annus täiskasvanutele on 0,8 g, päevane annus on 1,2 g.
Kui haiguse sümptomid püsivad pärast 2-3-päevast ravi, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja pöörduda arsti poole.
Neeru- või maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid, südamepatoloogiad vajavad annuse vähendamist.
Kõrvalmõjud
- kardiovaskulaarne süsteem: kõrgenenud vererõhk (BP), tahhükardia, südamepuudulikkus;
- maksa ja sapiteede süsteem: hepatiit;
- seedetrakt: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (nt iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõrvetised, isutus, kõhukinnisus, kõhupuhitus; harva - seedetrakti limaskesta haavandid kuni perforatsiooni ja veritsuseni), suuvalu, suu limaskesta kuivus või ärritus, aftoosne stomatiit, igeme limaskesta haavandumine, pankreatiit;
- kuseteede süsteem: nefrootiline sündroom (tursed), tsüstiit, allergiline nefriit, polüuuria, äge neerupuudulikkus;
- hingamissüsteem: bronhospasm, õhupuudus;
- nägemisorgan: silmade kuivus ja ärritus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, topeltnägemine või hägune nägemine, sidekesta ja silmalaugude tursed (allergiline teke), skotoom;
- meeleelundid: helin või müra kõrvades, kuulmislangus;
- närvisüsteem: unetus, peavalu, ärevus, pearinglus, närvilisus, ärrituvus, segasus, psühhomotoorne agitatsioon, hallutsinatsioonid, depressioon, unisus; harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunpatoloogiatega);
- allergilised reaktsioonid: sügelus, lööve (tavaliselt nõgestõbi või erütematoosne), bronhospasm, allergiline riniit, hingeldus, palavik, Quincke ödeem, eksformatiivne multiformne erüteem (sh Stevensi-Johnsoni sündroom), anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid, mitte-eosinofiilne sündroom Lyell);
- hematopoeetiline süsteem: hemolüütiline, aplastiline ja muud aneemia vormid, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpur;
- laboriparameetrid: see on võimalik - verejooksu kestuse suurenemine, glükoosikontsentratsiooni taseme langus vereseerumis, kreatiniini kliirensi vähenemine, hematokriti ja hemoglobiini taseme langus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine seerumis.
Nende kõrvaltoimete ilmnemine on aluseks pillide viivitamatule katkestamisele ja arsti külastamisele.
erijuhised
ArtroCami suurte annuste pikaajaline kasutamine suurendab seedetrakti, emaka, hemorroidiaalse verejooksu, igemete verejooksu, seedetrakti limaskesta haavandumise, skotoomi, värvinägemishäirete ja nägemisnärvi kahjustuse riski.
Pikaajalise kasutamisega peab kaasnema perifeerse vere pildi, maksa ja neerufunktsiooni regulaarne jälgimine.
Maksakahjustuse sümptomite ilmnemisel (iiveldus, oksendamine, naha kollasus, naha sügelus, kõhuvalu, maksaensüümide sisalduse suurenemine, uriini tumenemine) tuleb ravim katkestada ja pöörduda arsti poole.
Ravimi määramisel nakatunud patsientidele tuleb olla ettevaatlik, kuna ibuprofeen võib varjata subjektiivseid ja objektiivseid infektsiooni märke.
On vaja hoolikalt jälgida gastropaatia sümptomitega patsientide seisundit: viia läbi vereanalüüs hematokriti ja hemoglobiini määramisega, varjatud vere väljaheidete analüüs, esophagogastroduodenoscopy.
Ravi perioodil on alkohoolsete jookide ja etanooli sisaldavate ravimite kasutamine vastunäidustatud.
ArthroCam avaldab negatiivset mõju naiste viljakusele, seetõttu ei soovitata seda raseduse planeerimisel võtta.
Analüüsi määramisel 17-ketosteroidide määramiseks tuleb tablettide võtmine 48 tundi enne uuringut lõpetada.
Ravi perioodil on vaja hoiduda sõidukite ja mehhanismide juhtimisest, muud tüüpi tegevustest, mille rakendamine nõuab suuremat tähelepanu, kiireid vaimseid ja motoorseid reaktsioone.
Ravimite koostoimed
Ibuprofeeni ei soovitata kombineerida atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVA-dega. Kuna ravim vähendab atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütidevastast ja põletikuvastast toimet, võib kombinatsioonis trombotsüütidevastase ainena atsetüülsalitsüülhapet kasutavatel patsientidel põhjustada ägeda pärgarteri puudulikkuse arengut.
Samaaegse raviga ArthroCamiga:
- alteplaas, streptokinaas, urokinaas (antikoagulandid ja trombolüütikumid) - suurendavad verejooksu riski;
- fluoksetiin, tsitalopraam, paroksetiin, sertraliin (serotoniini tagasihaarde inhibiitorid) - suurendavad seedetrakti verejooksu riski;
- antihüpertensiivsed ravimid - vähendavad nende efektiivsust;
- fenütoiin, digoksiin, liitium - võivad ibuprofeeni võtmise ajal suurendada vereplasma kontsentratsiooni taset;
- valproehape, tsefamandool, tsefotetaan, tsefoperasoon, plikamütsiin - suurendavad hüpoprotrombineemia tõenäosust;
- kuldpreparaadid, tsüklosporiin - aitavad kaasa nefrotoksilisuse suurenemisele, kuna ibuprofeen suurendab mõju neerude prostaglandiinide sünteesile;
- etanool, fenütoiin, barbituraadid, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, fenüülbutasoon (mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad) - põhjustades hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmise suurenemist, suurendavad raske mürgistuse riski;
- torukujulised sekretsiooni blokaatorid - suurendavad ibuprofeeni kontsentratsiooni plasmas;
- tsüklosporiin - suurendab selle kontsentratsiooni plasmas;
- mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid - vähendavad ibuprofeeni hepatotoksilist toimet;
- vasodilataatorid - vähendavad hüpotensiivset aktiivsust;
- etanool, mineralokortikoidid, östrogeenid, glükokortikoidid - võimendavad soovimatuid mõjusid;
- suukaudsed hüpoglükeemilised ained, insuliin, sulfonüüluurea derivaadid - suurendavad nende toimet (tuleks kaaluda annuse kohandamise vajadust);
- antatsiidid, kolestüramiin - vähendavad imendumist;
- kaudsed antikoagulandid, trombotsüütidevastased ained, fibrinolüütikumid - suurendavad aktiivsust;
- hüdroklorotiasiid, furosemiid, urikosuurilised ained - vähendavad toime efektiivsust;
- kofeiin - aitab tugevdada valuvaigistavat toimet;
- zidovudiin - suurendab hematoomide ja hemartroosi riski HIV-nakkuse ja hemofiiliaga patsientidel.
Ladustamistingimused
Hoida kuivas kohas temperatuuril kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg on 2 aastat.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
