Diclofenac-Teva

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Diclofenac-Teva: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Kasutamine eakatel
14. Ravimite koostoimed
15. Analoogid
16. Ladustamistingimused
17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. Ülevaated
19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Diclofenac-Teva

ATX-kood: M01AB05

Toimeaine: diklofenak (diklofenak)

Tootja: MERCKLE, GmbH (Saksamaa)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 20.11.2018

Hinnad apteekides: alates 120 rubla.

Osta

Geel välispidiseks kasutamiseks 1% Diclofenac-Teva

Diclofenac-Teva on mittesteroidne põletikuvastane ravim välispidiseks kasutamiseks, millel on analgeetiline toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimi Diclofenac-Teva ravimvorm on 1% väliseks kasutamiseks mõeldud geel: värvitu, läbipaistev, spetsiifilise lõhnaga (alumiiniumtorus 40 või 100 g, pappkarbis 1 tuub).

100 g geeli sisaldab:

toimeaine: naatriumdiklofenak - 1 g;
abikomponendid: diisopropüüladipaat, piimhape 90%, hüproloos, naatriumdisulfiit, isopropanool, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Geeli aktiivne komponent, naatriumdiklofenak, kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Sellel on väljendunud valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Aine toimemehhanism on blokeerida ensüüm tsüklooksügenaas ja häirida prostaglandiinide biosünteesi, millel on oluline roll valu, põletiku ja palaviku levimisel.

Diklofenak vähendab reumaatilise või traumaatilise päritoluga valusümptomite raskust, aitab kõrvaldada põletikuliste protsessidega seotud turseid, suurendades seeläbi liigeste liikuvust ning lihaste ja sidemete aktiivsust.

Farmakokineetika

Diklofenaki naatriumi imendumise taset naha kaudu mõjutavad manustatud ravimi koguannus ja naha niisutatuse määr. Imendunud aine kogus on otseses proportsioonis töödeldud ala pindalaga. Diklofenaki kontsentratsiooni mõõtmisel vereplasmas, sünoviaalmembraanis ja sünoviaalvedelikus geeli kandmisel kahjustatud liigesele tehti kindlaks, et maksimaalne plasmasisaldus oli ligikaudu 100 korda väiksem kui pärast sama annuse diklofenaki suukaudset manustamist. 99,7% toimeainest seondub vereplasma valkudega, millest 99,4% - albumiiniga. Diklofenaknaatrium jaotub ja kontsentreerub peamiselt kudede sügavatesse kihtidesse, mis on altid põletikule. Näiteks on selle sisaldus liigestes 20 korda kõrgem kui vereplasmas.

Ainevahetuse käigus toimub muutumatu diklofenaki molekuli glükuroniseerimine osaliselt, kuid oluline osa ainest läbib ühe ja mitmekordse hüdroksüülimise, moodustades mitu fenoolmetaboliiti, mis muundatakse enamasti glükuroniidkonjugaatideks. Neist kahel metaboliidil on farmakoloogiline toime, kuid oluliselt vähem kui diklofenakil.

Toimeaine lõplik T _1/2 (poolväärtusaeg) on 1–2 tundi. T _1/2 metaboliitidest (sealhulgas kaks bioloogiliselt aktiivset metaboliiti) on vahemikus 1 kuni 3 tundi. Diklofenak ja selle metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga.

Näidustused kasutamiseks

liigesevalu (põlveliigesed, sõrmeliigesed jt) koos artroosi, reumatoidartriidiga;
valu seljas koos selgroo degeneratiivsete ja põletikuliste haigustega (sealhulgas ishias, ishias, lumbago, artroos);
lihasvalu (nihestuste, verevalumite, venituste, vigastuste tagajärjel);
reumaatiliste haiguste (sh tendovaginiit, randme sündroom, periartikulaarsete kudede kahjustused, bursiit) ja trauma tõttu pehmete kudede ja liigeste turse ja põletik.

Vastunäidustused

Absoluutne:

atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel kalduvus nahalöövete, bronhiaalastma või ägeda riniidi rünnakute tekkeks;
III raseduse trimester, imetamise periood;
vanus kuni 12 aastat;
haavandid, praod ja muud naha terviklikkuse rikkumised geeli kavandatud manustamise kohas;
suurenenud individuaalne tundlikkus diklofenaki või ravimi mis tahes abiainete suhtes.

Suhteline (Diclofenac-Teva geeli kasutamine nõuab ettevaatlikkust):

seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused;
raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire;
ägedad maksa porfüüriad;
veritsushäired (sh hemofiilia, verejooksu kalduvus, pikenenud veritsusaeg);
bronhiaalastma;
krooniline südamepuudulikkus;
Raseduse I ja II trimestril;
eakas vanus.

Diclofenac-Teva kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Diclofenac-Teva geeli kantakse väliselt. Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele soovitatakse ravimit nahapinnale kanda 2 korda päevas (eelistatult hommikul ja õhtul 12-tunnise intervalliga), kergelt nahka hõõrudes.

Vajalik kogus geeli sõltub valuliku piirkonna pindalast. Üksikannus on 2–4 g (mahu järgi vastab see ligikaudu kirsi või kreeka pähkli suurusele), mis on piisav 400–800 cm ² suurusele alale manustamiseks. Ravi kestus määratakse näidustuste ja täheldatud toime järgi. Traumajärgse põletiku ja pehmete kudede reumaatiliste haiguste korral ei ole Diclofenac-Teva kasutamist soovitatav ilma spetsialisti soovituseta kauem kui kaks nädalat. Kui pärast 1-nädalast ravimi kasutamist on terapeutiline toime ebapiisav või täheldatakse seisundi halvenemist, peate pöörduma arsti poole

Pärast geeli kandmist peske käsi põhjalikult (kui käte nahk ei ole ravitav piirkond).

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete esinemissagedust hinnatakse spetsiaalses skaalas: sageli - üle 1%, kuid alla 10%; harva - üle 0,01%, kuid vähem kui 0,1%; äärmiselt haruldane - vähem kui 0,01%, sealhulgas üksikud sõnumid.

Diclofenac-Teva võimalikud kõrvaltoimed süsteemidele ja organitele:

immuunsüsteem: äärmiselt harva - generaliseerunud nahalööve, allergilised reaktsioonid (sh ülitundlikkus, urtikaaria, angioödeem);
nahk: sageli - dermatiit, sealhulgas kontaktdermatiit (koos ekseemi, sügeluse, ravitava piirkonna turse, lööbe, paapulite, vesiikulite, koorimisega), erüteem; harva bulloosne dermatiit; äärmiselt harva - fotosensibiliseerimisreaktsioonid, pustulaarsed lööbed (nakkushaiguste ja parasiithaigustega);
hingamissüsteem ning rindkere ja keskseinandi organid: äärmiselt harva - bronhospastilised reaktsioonid, lämbumisrünnakud.

Üleannustamine

Kuna Diclofenac-Teva süsteemne imendumine on madal, on üleannustamine ebatõenäoline. Ravimi tahtmatu allaneelamise korral võivad tekkida süsteemsed kõrvaltoimed. Juhusliku allaneelamise ravi koosneb maoloputusest, oksendamise esilekutsumisest, aktiivsöe sissevõtmisest ja sümptomaatilisest ravist. Sunnitud diurees ja dialüüs on diklofenaki intensiivse seondumise tõttu vereplasma valkudega ebaefektiivsed.

erijuhised

Tuleb vältida Diclofenac-Teva geeli sattumist lahtistele haavadele; seda tuleks kanda ainult tervele nahale.

Töödeldud alale võib panna sideme, kuid oklusiivseid õhukindlaid sidemeid ei soovitata.

Ärge lubage ravimil kokku puutuda limaskestade, silmade ja suuga.

Kui pärast geeli manustamist ilmneb nahalööve, tuleb Diclofenac-Teva kasutamine lõpetada.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kuna puuduvad andmed diklofenaki kasutamise ohutuse kohta rasedatel, tuleb ravimit raseduse esimesel ja teisel trimestril kasutada ainult arsti juhiste järgi ja juhul, kui oodatav kasu emale on suurem kui võimalik risk lootele. Raseduse kolmandal trimestril on Diclofenac-Teva vastunäidustatud emaka toonuse võimaliku languse ja loote arterioosjuha enneaegse sulgemise tõttu.

Kuna puudub teave diklofenaki tungimise kohta rinnapiima, ei ole ravimi kasutamine imetamise ajal soovitatav. Kui Diclofenac-Teva kasutamist on imetamise ajal tingimata vaja, ei tohiks seda manustada piimanäärmetele, naha kahjustatud pinnale ja kasutada ka pikka aega.

Lapsepõlves kasutamine

Vastavalt juhistele on Diclofenac-Teva vastunäidustatud alla 12-aastastele lastele.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Raske neerukahjustusega patsiendid peaksid ravimit kasutama ettevaatusega.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksafunktsiooni raskete rikkumiste korral, samuti ägedate maksa porfüüriate korral, peab Diclofenac-Teva geeli kasutamine olema ettevaatlik.

Kasutamine eakatel

Eakad patsiendid peaksid ravimi kasutamisel olema ettevaatlikud.

Ravimite koostoimed

Diklofenak võib samaaegsel kasutamisel suurendada valgustundlikkust põhjustavate ravimite toimet. Diklofenaki kliiniliselt olulist koostoimet teiste ravimitega ei täheldatud.

Analoogid

Diclofenac-Teva analoogid on: Voltaren Emulgel, Diklak, Diklak Lipogel, Diklovit, Diclogen, Dicloran, Diclofenac, Ortofen jt.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 4 aastat, pärast toru avamist - 1 aasta.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Diclofenac-Teva kohta

Diclofenac-Teva arvustustes kirjutavad kasutajad, et geel leevendab ishias valu, liigeste ja lihaste valu kiiresti ja usaldusväärselt. Tänu oma tõhusale toimele, samuti madalale hinnale ja kasutusmugavusele on ravim paljudes kodustes ravimikabinettides.