Nikotiinhappe Bufus

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Nikotiinhappe bufus: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
12. Ravimite koostoimed
13. Analoogid
14. Ladustamistingimused
15. Apteekidest väljastamise tingimused
16. Ülevaated
17. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: nikotiinhappe bufus

ATX-kood: C10AD02

Toimeaine: nikotiinhape (nikotiinhape)

Produtsent: JSC PFC Obnovlenie (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 07.08.2019

Hinnad apteekides: alates 58 rubla.

Osta

Nikotiinhappe bufus on rakuvastane ravim, sellel on hüpolipideemiline, veresooni laiendav, antikoagulantne toime, parandab mikrotsirkulatsiooni.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval süstelahuse kujul: värvitu läbipaistev vedelik (1 ml polümeerampullides, pappkarbis 10 või 100 ampulli ja juhised nikotiinhappe bufuse kasutamiseks).

1 ml lahust sisaldab:

toimeaine: nikotiinhape - 10 mg;
abikomponendid: naatriumvesinikkarbonaat, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Nikotiinhappe bufus on spetsiifiline rakuvastane preparaat, mis on ette nähtud PP-vitamiini (vitamiin B ₃) puuduse kompenseerimiseks organismis. Sellel on hüpolipideemiline aktiivsus, see normaliseerib vere lipoproteiinide kontsentratsiooni, vähendab üldkolesterooli, madala tihedusega lipoproteiinide sisaldust. Sellel on väljendunud lühiajaline vasodilataatoriefekt, parandab mikrotsirkulatsiooni, süsivesikute ja lämmastiku ainevahetust.

Organismis muundatakse nikotiinhape nikotiinamiidiks. Olles vees lahustuv vitamiin, seondub nikotiinamiid vesinikku kandvate ensüümidega - I ja II koodehüdrogenaasi [NAD (nikotiinamiidadeniinidinukleotiid) ja NADP (nikotiinamiidadeniindinukleotiidfosfaat)] koensüümidega. Osaleb kudede hingamises, rasvade, aminohapete, valkude ja puriinide ainevahetuses, sünteetilistes protsessides, glükogenolüüsis.

Ravim parandab mikrotsirkulatsiooni ja sellel on veresooni laiendav toime aju ja teiste väikeste anumate tasemel. Nikotiinamiidi nõrk antikoagulantne toime suurendab vere fibrinolüütilist aktiivsust.

Farmakokineetika

Pärast parenteraalset manustamist jaotub nikotiinhape kudedes kiiresti. Selle akumuleerumine toimub peamiselt maksas, aga ka neerudes ja rasvkoes.

Muutudes maksas amiiniks, lisatakse see NAD-i, mis kannab vesinikku ja osaleb redoksprotsessides.

Nikotiinhape metaboliseeritakse maksas, moodustades kaks peamist metaboliiti, millel puudub farmakoloogiline aktiivsus: N-metüül-2-püridoon-3-karboksamiid ja N-metüül-2-püridoon-5-karboksamiid.

Püridoksiini (vitamiin B ₆) ja riboflaviini (vitamiin B ₁₂) osavõtul võib soolestikus sünteesida nikotiinhapet bakteriaalse taimestiku osalusel toiduga tarbitud trüptofaanist.

Poolväärtusaeg on 45 minutit.

See eritub neerude kaudu metaboliitidena, kui seda võetakse suurtes annustes - peamiselt muutumatul kujul.

Neerukliirens sõltub toimeaine tasemest vereplasmas; nikotiinhappe kõrge kontsentratsiooni korral plasmas võib see väheneda.

Näidustused kasutamiseks

hüpovitaminoos PP;
pellagra (PP avitaminoos);
Hartnupi tõbi (pärilik haigus, mis on põhjustatud trüptofaani ja teiste aminohapete imendumise häiretest);
aju vereringe isheemilised häired;
näonärvi neuriit;
jäsemete, sapiteede, kuseteede vasospasm;
jäsemete anumate haiguste hävitamine (Raynaud tõbi, endarteriidi hävitamine);
suhkurtõbi, sealhulgas tüsistused nagu diabeetiline polüneuropaatia, mikroangiopaatia.

Vastunäidustused

Absoluutne:

raske arteriaalne hüpertensioon;
podagra;
ateroskleroos;
hüperurikeemia;
raseduse periood;
imetamine;
lapsepõlv;
ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Ettevaatlikult tuleb maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemise perioodil välja kirjutada nikotiinhappe bufuse süstid koos hüperhappelise gastriidi, arteriaalse hüpotensiooni, verejooksude, maksapuudulikkuse, glaukoomiga.

Nikotiinhappe bufus, kasutusjuhised: meetod ja annus

Nikotiinhappe bufus on mõeldud subkutaanseks (s / c), intramuskulaarseks (i / m) ja intravenoosseks (i / v) aeglaseks manustamiseks.

Soovitatav annus:

pellagra: s / c, i / m või i / v - 10 mg (1 ml) 2-3 korda päevas 10-15 päeva jooksul;
isheemiline insult: IV - 10 mg;
Hartnupi tõbi: 40 kuni 200 mg päevas;
muud näidustused: 10 mg 1-2 korda päevas, kuuri kestus - 10-15 päeva.

Maksimaalne üksikannus on 100 mg, päevane annus on 300 mg.

Kõrvalmõjud

kardiovaskulaarsüsteemi poolt: verevool näonahale, keha ülemise poole ja näo naha hüperemia; pärast kiiret intravenoosset süstimist - ortostaatiline hüpotensioon, kollaps;
närvisüsteemist: peavalu, paresteesia, pearinglus;
allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria, stridori hingamine;
lokaalsed reaktsioonid: valulikkus nahaaluse ja intramuskulaarse süstimise kohtades.

Üleannustamine

Sümptomid: sügelus, mööduv verevool ülakeha ja pea poole, seedetrakti häired.

Ravi: sümptomaatilise ravi määramine.

erijuhised

Nikotiinhappe bufuse kasutamisega peaks kaasnema maksafunktsiooni jälgimine. Maksatüsistuste vältimiseks peaks patsiendi dieet sisaldama kodujuustu ja muid metioniinirikkaid toite. Lisaks on näidatud lipotroopsete ravimite, metioniini, lipoehappe samaaegne kasutamine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Nikotiinhappe bufuse süstide määramine on raseduse ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Laste ravimisel on nikotiinhappe bufuse kasutamine vastunäidustatud.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksakahjustusega patsientide ravimisel tuleb nikotiinhappe bufuse kasutamisel olla ettevaatlik.

Ravimite koostoimed

Tuleb meeles pidada, et nikotiinhappe bufuse samaaegsel kasutamisel koos sulfonüüluureapreparaatidega suureneb vere glükoosikontsentratsiooni taseme tõusu oht.

Antikoagulantide, antihüpertensiivsete ravimite, askorbiinhappe samaaegsel kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.

Neomütsiiniga kombineeritud ravi osana manustamisel aitab ravim vähendada selle toksilisust, takistab neomütsiini põhjustatud kõrge tihedusega lipoproteiinide ja kolesterooli kontsentratsiooni vähenemist.

Analoogid

Nikotiinhappe bufuse analoogid on: nikotiinhape, nikotiinhape-viaal, nikotiinhape-SOLOpharm, enduratsiin, Nikoshpan jne.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas.

Kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused nikotiinhappe bufuse kohta

Nikotiinhappe bufuse kohta on ülevaated positiivsed. Patsiendid märgivad, et vitamiinipreparaadi lisamine kompleksravisse aitab vähendada spasme, lihasvalusid.