Nootsil

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Nootsil: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Kasutamine eakatel
14. Ravimite koostoimed
15. Analoogid
16. Ladustamistingimused
17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. Ülevaated
19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Noocil

ATX-kood: N06BX06

Toimeaine: tsitikoliin (tsitikoliin)

Tootja: LLC "Ozon" (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 21.09.2019

Hinnad apteekides: alates 480 rubla.

Osta

Nootsil on laia toimespektriga nootroopne aine.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - lahus suukaudseks manustamiseks: värvitu, läbipaistev, iseloomuliku lõhnaga [5, 10 või 30 ml klaasist läbipaistvates pudelites või PET-pudelites (polüetüleentereftalaat), pitseeritud esimese avamisseadise või plastkorgiga keeratava polümeerkorgiga, pappkarbis. 1, 3, 6 või 10 viaali koos Noocili kasutusjuhendiga; pakendis on süstla-dosaator 30 ml viaalidega].

1 ml lahust sisaldab:

toimeaine: tsütikoliin - 100 mg (naatriumtsitikoliini kujul - 104,5 mg);
täiendavad koostisosad: naatriumsahharinaat - 0,2 mg; kaaliumsorbaat - 3 mg; propüülparahüdroksübensoaat - 0,25 mg; metüülparahüdroksübensoaat - 1,45 mg; naatriumtsitraat - 6 mg; sidrunhape - 1 mg; glütserool - 50 mg; sorbitool - 200 mg; maasika maitse - 0,41 mg; puhastatud vesi - kuni 1 ml.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tsitikoliin on rakumembraani ultrastruktuuriliste põhikomponentide (peamiselt fosfolipiidid) laia toimespektriga eelkäija. Rakendamisel kahjustatud rakumembraanid taastatakse, fosfolipaaside toime pärsitakse, vabu radikaale ei moodustu liigselt. Lisaks hoiab Noocil apoptoosi mehhanismide toimel ära rakusurma. Tsitikoliin vähendab ajuainete kahjustuste hulka ägedal insuldiperioodil, parandab kolinergilist ülekannet. Traumaatilise ajukahjustusega patsientidel vähendab see neuroloogiliste sümptomite raskust, traumajärgse kooma kestust ja taastumisperioodi kestust.

Tsitikoliin leevendab aju kroonilise hüpoksiaga patsientidel täheldatud sümptomeid (initsiatiivi puudumine, raskused enesehoolduses ja igapäevases tegevuses, mäluhäired). Narkoteraapia võib vähendada amneesia ilminguid ning suurendada tähelepanu ja teadvuse taset.

Noocila on efektiivne veresoonte ja degeneratiivse etioloogia sensoorsete ja motoorsete neuroloogiliste häirete ravis.

Farmakokineetika

Tsitikoliini farmakokineetilised parameetrid:

imendumine: suukaudselt imendub tsütikoliin peaaegu täielikult. Aine biosaadavus ravimi siseruumides manustamisel erineb ainult veidi pärast intravenoosset manustamist;
ainevahetus: toimub maksas ja soolestikus, tsütidiin ja koliin moodustuvad biotransformatsiooni käigus; pärast koliini taseme võtmist vereplasmas suureneb märkimisväärselt;
jaotus: tsütikoliin on aju struktuurides hästi jaotunud, koliini fraktsioonid viiakse kiiresti struktuurifosfolipiididesse ja tsütidiini fraktsioonid - nukleiinhapetesse ja tsütidiini nukleotiididesse. Aine siseneb ajju ja lülitub aktiivselt tsütoplasma-, raku- ja mitokondriaalse membraani sisse, osaledes seega fosfolipiidifraktsiooni konstrueerimisel;
Eritumine: organismist saadud tsitikoliin mahus 15% annusest, millest vähem kui 3% eritub uriini ja väljaheitega ning umbes 12% - väljahingatava CO ₂ -ga. Tsütikoliini neerude kaudu eritumise protsess jaguneb 2 faasiks: esimese faasi jooksul, mis kestab 36 tundi, väheneb aine eritumise kiirus kiiresti, teises faasis aeglustub see oluliselt. Sarnane protsess on täheldatud väljahingatud CO ₂ - tsitikoloon eritumiskiiruseni langeb kiiresti pärast ligikaudu 15 tundi, mille järel aeglustab oluliselt.

Näidustused kasutamiseks

Nootsil on näidustatud järgmiste haiguste / seisundite raviks:

käitumis- ja kognitiivsed häired aju vaskulaarsete ja degeneratiivsete haiguste korral;
hemorraagiline ja isheemiline insult - ravi taastumisperioodil;
ajuinfarkt (isheemilise insuldi äge periood) - kompleksravi osana;
traumaatiline ajukahjustus - ravi taastumisperioodil; ägedas faasis - kompleksravi osana.

Vastunäidustused

raske vagotonia (autonoomse närvisüsteemi parasümpaatilise osa toonuse ülekaal);
lapsed ja alla 18-aastased noorukid (puuduvad piisavad kliinilised andmed ravimi ohutuse ja efektiivsuse hindamiseks selles vanuserühmas);
ülitundlikkus Noocili moodustavate komponentide suhtes.

Nootsil, kasutusjuhised: meetod ja annus

Noocili lahus on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Varem vajalikku lahuse annust võib lahjendada 120 ml (või ½ klaasi) vees.

Eelistatud tarbimise aeg on söögikordade vahel või söögikordade vahel.

Noocili soovitatav annustamisskeem:

käitumis- ja kognitiivsed häired aju vaskulaarsete ja degeneratiivsete haiguste korral: 500 kuni 2000 mg päevas (5 kuni 10 ml 1-2 korda päevas). Arst määrab ravi kestuse ja annuse haiguse sümptomite raskusastme põhjal;
hemorraagiline ja isheemiline insult, traumaatiline ajukahjustus (taastumisperiood): 500 kuni 2000 mg päevas (5 kuni 10 ml 1-2 korda päevas). Arst määrab ravi kestuse ja annuse haiguse sümptomite raskusastme põhjal;
isheemiline insult ja traumaatiline ajukahjustus (äge periood): 1000 mg (10 ml) iga 12 tunni järel. Ravi kestus on vähemalt 6 nädalat.

Eakatel patsientidel ei ole Noocili lahuse annuste korrigeerimine vajalik.

Kõrvalmõjud

Noocil-ravi ajal tekkinud süsteemidest ja organitest tulenevad kõrvaltoimed [on rühmitatud järgmise klassifikatsiooni järgi: väga sageli ≥ 1/10; sageli (≥ 1/100 kuni <1/10); harva (≥ 1/1000 kuni <1/100); harva (≥ 1/10 000 kuni <1/1000); väga harva <1/10 000; sagedus teadmata - sagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal määrata]:

psüühika: väga harva - unetus, erutus, hallutsinatsioonid;
kesknärvisüsteem: väga harva - parasümpaatilise süsteemi reaktsioonid, halvatud jäsemete tuimus, peavalu, värinad, pearinglus;
hingamissüsteem, rindkere ja mediastiinumi organid: väga harva - õhupuudus;
maks ja sapiteed: väga harva - maksaensüümide aktiivsuse muutus;
seedetrakt: väga harva - kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, isutus;
nahk ja nahaalused koed: väga harva - anafülaktiline šokk, purpur, hüperemia, lööve, sügelus, urtikaaria;
anumad: väga harva - arteriaalne hüpertensioon / hüpotensioon;
üldised häired ja häired süstekohas: väga harva - tursed, palavik, külmavärinad.

Ülalnimetatud tagajärgede süvenemisel või selles juhendis kirjeldamata kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb sellest teavitada raviarsti.

Üleannustamine

Arvestades tsütikoliini vähest toksilisust, on ravimi üleannustamine ebatõenäoline. Juhtudel, kui ekslikult võeti suur annus Noocili, määratakse sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Noocili lahuses sisalduv säilitusaine võib osaliselt osaliselt kristalluda ja seetõttu võib lahuse külma sattumisel tekkida väike kogus kristalle. Moodustunud osakesed lahustuvad soovitatud tingimustel edasisel säilitamisel mõne kuu jooksul. Kristallunud osakeste olemasolu lahuses ei mõjuta preparaadi kvaliteeti.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Nootsil võib põhjustada selliseid närvisüsteemi soovimatuid reaktsioone nagu pearinglus ja värisemine, mis võib mõjutada keskendumisvõimet ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Seetõttu peaksid ravimteraapias olevad patsiendid, kes töötavad potentsiaalselt ohtlikes tööstusharudes (töötavad liikuvate masinate ja keerukate seadmetega), samuti sõidukeid juhtima, ettevaatlikud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Tsütikoliini kasutamise kohta last kandvatel naistel pole piisavalt teavet. Loomadega läbi viidud uuringutes ei ole täheldatud negatiivset mõju raseduse kulgemisele, kuid Noocili määramine naistele sel perioodil on lubatud ainult siis, kui eeldatav kasu emale ületab võimaliku ohu lootele.

Puudub usaldusväärne teave tsütikoliini eraldumise kohta rinnapiima, seetõttu peaksid naised, kes imetavad, vajaduse korral Noocili välja kirjutama, rinnaga toitmisest keelduma, kuna ohtu lapsele ei saa täielikult välistada.

Lapsepõlves kasutamine

Alla 18-aastastele lastele ja noorukitele ei määrata Noocili, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed ravimi ohutuse ja efektiivsuse hindamiseks selles vanuserühmas.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerukahjustusega patsientidel ei ole Noocili kasutamiseks eritingimusi.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole Noocili kasutamiseks eritingimusi.

Kasutamine eakatel

Eakatel patsientidel ei ole vaja Noocili annust kohandada.

Ravimite koostoimed

Tsütikoliini ei soovitata kasutada koos ravimitega, mis sisaldavad meklofenoksaati.

Noocili samaaegsel kasutamisel levodopaga suureneb viimase efektiivsus.

Analoogid

Noocili analoogid on Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholin, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Cerakson, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Citicoline, Encetron-SOLOpharm jne.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Temperatuur ladustamiskohas ei tohiks olla üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Noocili kohta

Noocili kohta pole praegu ülevaateid.

Nootsili hind apteekides

Ligikaudne Nootsili suukaudse lahuse hind, 100 mg / ml, olenevalt apteegivõrgust, on 478-541 rubla. (3 pudelile 10 ml kohta) või 843-945 rubla. (10 viaalile 10 ml kohta).