Rimantadin Avexima

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Rimantadin Avexima: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Kasutamine eakatel
14. Ravimite koostoimed
15. Analoogid
16. Ladustamistingimused
17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. Ülevaated
19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Rimantadine Avexima

ATX-kood: J05AC02

Toimeaine: rimantadiin (rimantadiin)

Tootja: JSC "Irbit Chemical and Pharmaceutical Plant" (Venemaa)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 11.11.2019

Hinnad apteekides: alates 61 rubla.

Osta

Rimantadine Avexima on viirusevastane ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse tablettide kujul: valged, lamedad silindrikujulised (10 tk blisterpakendites, pappkarbis 2 pakki; 20 tk blisterpakendites, pappkarbis 1 pakk; 20 tk polümeeripurkides, sisse pappkarp 1 purgiga. Igas kastis on ka Rimantadine Aveximi kasutamise juhised).

1 tablett sisaldab:

toimeaine: rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg;
abikomponendid: kartulitärklis, laktoos (piimasuhkur), kaltsiumstearaat, talk.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Rimantadine Avexima on viirusevastane ravim. Rühma A viiruse erinevad tüved on selle toimeaine - rimantadiini suhtes tundlikud. Rimantadiin on nõrk alus, mille toimemehhanism on tingitud viirusosakesi ümbritsevate vakuoolide membraaniga endosoomide happesuse (pH) suurenemisest kohe pärast rakku tungimist. Takistades nendes vakuoolides hapestumist, aitab rimantadiin blokeerida viiruse ümbrise sulandumisprotsessi endosoommembraaniga. Seega on välistatud viiruse geneetilise materjali edasikandumine raku tsütoplasmasse. Lisaks pärsitakse viirusosakeste vabanemist rakust, mis viib viirusgenoomi transkriptsiooni katkemiseni.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist toimub rimantadiini imendumine soolestikus peaaegu täielikult, kuid aeglaselt. Maksimaalne kontsentratsioon (C _max) vereplasmas on 181 ng / ml, kui seda kasutatakse annuses 100 mg üks kord päevas, ja 416 ng / ml 100 mg annuses kaks korda päevas. Toimeaine kontsentratsioon ninasekretsioonis on 50% kõrgem kui plasmas.

Seondub plasmavalkudega umbes 40%. Jaotuse maht täiskasvanutel - 17-25 l / kg, lastel - 289 liitrit.

Rimantadiin metaboliseerub maksas.

See eritub neerude kaudu peamiselt metaboliitidena (75–85% võetud annusest), muutumatuna - 15%. Poolväärtusaeg (T _1/2) on 24 kuni 36 tundi.

Kroonilise neerupuudulikkuse korral suureneb T _1/2 2 korda. Neerupuudulikkuse ja eakate patsientide puhul tuleb arvestada rimantadiini toksiliste kontsentratsioonide võimaliku kuhjumisega. Selle tulemusel tuleb Rimantadine Aveximi annust kohandada proportsionaalselt kreatiniini kliirensi (CC) vähenemisega.

Näidustused kasutamiseks

Rimantadine Aveximi kasutamine on näidustatud täiskasvanutele ja üle 7-aastastele lastele A-gripi ennetamiseks ja varajaseks raviks (esimese 24–48 tunni jooksul pärast sümptomite tekkimist).

Vastunäidustused

Absoluutne:

krooniline ja äge neeruhaigus;
maksahaiguse äge periood;
türotoksikoos;
laktaasipuudus, laktoositalumatus, laktoosi malabsorptsiooni sündroom või isomaltoos;
raseduse periood;
imetamine;
alla 7-aastased lapsed;
ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Rimantadine Aveximat on soovitatav kasutada ettevaatusega seedetrakti haiguste, maksapuudulikkuse, arteriaalse hüpertensiooni, epilepsia, aju ateroskleroosi korral.

Rimantadin Avexima, kasutusjuhised: meetod ja annustamine

Rimantadin Aveximi tablette võetakse suu kaudu pärast sööki rohke veega.

Varajase gripi A raviks soovitatav annus:

täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed: esimene päev - 100 mg 3 korda päevas või 300 mg üks kord päevas, teine ja kolmas päev - 100 mg 2 korda päevas, neljas ja viies päev - 100 mg üks kord päevas;
7-10-aastased lapsed: 50 mg 2 korda päevas;
11-14-aastased lapsed: 50 mg 3 korda päevas.

Ravikuuri kestus on 5 päeva.

Gripi ennetamiseks täiskasvanutel ja üle seitsmeaastastel lastel määratakse ravim annuses 50 mg 1 kord päevas. Ennetava kursuse kestus: täiskasvanud - mitte rohkem kui 30 päeva, lapsed - mitte rohkem kui 15 päeva.

Kõrvalmõjud

kesknärvisüsteemist: unisus, väsimus, peavalu, unetus, pearinglus, suurenenud erutuvus, neuroloogilised reaktsioonid, kontsentratsiooni langus, ärevus;
seedesüsteemist: isutus, suukuivus, epigastriline valu, kõhupuhitus, iiveldus, oksendamine;
teised: allergilised reaktsioonid sügeluse, lööbe, urtikaaria kujul; hüperbilirubineemia.

Üleannustamine

Sümptomid: arütmia, erutus, hallutsinatsioonid.

Ravi: kohene maoloputus. Meetmete elluviimine elutähtsate funktsioonide säilitamiseks, sümptomaatilise ravi määramine.

Hemodialüüsi käigus eritub rimantadiin osaliselt.

erijuhised

Rimantadine Aveximi kasutamise taustal on võimalik olemasolevate krooniliste haiguste ägenemine.

Epilepsia (sh anamneesis) korral tuleb rimantadiini manustada 100 mg päevaannusena koos krambivastase raviga. See vähendab viirusevastase vahendatud epilepsiahoogude tekkimise riski.

Ravimi kasutamine A-viiruse põhjustatud gripi ennetamiseks on soovitatav gripiepideemia ajal, pärast kokkupuudet patsientidega, nakkuse leviku korral suletud rühmades on kõrge nakatumisoht.

Gripiviiruse B korral on rimantadiinil antitoksiline toime. Ravimi suhtes resistentsete viiruste välimus on võimalik.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravi ajal Rimantadine Aveximiga soovitatakse patsientidel olla ettevaatlik potentsiaalsete ohtlike tegevuste (sh autojuhtimise) ajal, mis nõuavad suurema tähelepanu kontsentratsiooni ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rimantadine Aveximi kasutamine on raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Rimantadine Aveximi kasutamine alla 7-aastastel lastel on vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Rimantadine Avexima on vastunäidustatud kroonilise või ägeda neeruhaigusega patsientide raviks.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Rimantadin Aveximi tabletid on vastunäidustatud kasutamiseks ägedate maksahaiguste korral. Maksakahjustusega patsientidele määratakse ravim ettevaatusega.

Kasutamine eakatel

Ravimi võtmise ajal arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel suureneb hemorraagilise insuldi oht.

Ravimite koostoimed

Ravimite / ainete farmakoloogiline koostoime samaaegsel kasutamisel Rimantadine Aveximiga:

epilepsiavastased ravimid: tuleb meeles pidada, et rimantadiin aitab vähendada nende kliinilist efektiivsust;
paratsetamool, askorbiinhape: kombinatsioon nende ravimitega põhjustab rimantadiini _Cmax vähenemist vereplasmas 11%;
tsimetidiin: samaaegse tsimetidiinravi taustal väheneb rimantadiini kliirens 18%;
ümbritsevad ja kokkutõmbavad ained, adsorbendid: aitavad vähendada rimantadiini imendumist;
atsetasoolamiid, naatriumvesinikkarbonaat: kombinatsioon uriini leelistavate ainetega aitab vähendada rimantadiini eritumist neerude kaudu ja tugevdada selle toimet.

Analoogid

Rimantadine Aveximi analoogid on Remantadine, Rimantadin, Rimantadine Velfarm, Rimantadine Aktitab, Rimantadine Kids, Orvirem jne.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, kaitstuna niiskuse ja valguse eest.

Kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Rimantadine Aveximi ülevaated

Oluline osa Rimantadine Aveximi kohta käivatest arvustustest on positiivsed. Patsiendid osutavad viirusevastase aine suurele efektiivsusele gripi ravis. Kuid nad rõhutavad õigeaegse manustamise vajadust, see tähendab 48 tunni jooksul pärast esimeste külmetusnähtude ilmnemist. On teada, et isegi kui haigust ei õnnestunud vältida, kulgeb gripp kergemal kujul. Lisaks hõlmavad ravimi eelised selle kõrgeid profülaktilisi omadusi ja taskukohast hinda.

Kõige sagedamini kurdavad patsiendid tablettide mõru maitset, mis muudab nende võtmise raskeks.