Ornidasool - Tablettide Kasutamise Juhised, Hind, ülevaated, Analoogid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Ornidasool

Ornidasool: kasutusjuhised ja ülevaated

1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
2. 2. Farmakoloogilised omadused
3. 3. Näidustused kasutamiseks
4. 4. Vastunäidustused
5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. 6. Kõrvaltoimed
7. 7. Üleannustamine
8. 8. Erijuhised
9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. 10. Kasutamine lapsepõlves
11. 11. Kasutamine eakatel
12. 12. Ravimite koostoimed
13. 13. Analoogid
14. 14. Ladustamistingimused
15. 15. Apteekidest väljastamise tingimused
16. 16. Ülevaated
17. 17. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: ornidasool

ATX-kood: G.01. AF06

Toimeaine: ornidasool (ornidasool)

Tootja: VERTEX, JSC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 21.11.2018

Hinnad apteekides: alates 62 rubla.

Osta

Ornidasool on algloomadevastane ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Ornidasool on saadaval kahes ravimvormis:

• õhukese polümeerikattega tabletid: valged või valged kollaka varjundiga, kaksikkumerad, ümmargused (3 või 5 tk blisterpakendites, 3 või 10 tk purkides; pappkarbis 1 pakk 3 tk, 2 pakki 5 tk. Või 1 purk);
• tupetabletid: valged või valged kollaka varjundiga, piklikud, lamedad, võimaliku marmoristusega (3 tk villides, 3 või 6 tk purkides; pappkarbis 1 või 2 pakendit või 1 purk).

1 õhukese polümeerikattega tableti koostis:

• toimeaine: ornidasool - 0,5 g;
• abikomponendid: naatriumlaurüülsulfaat - 0,004 g; kaltsiumstearaat - 0,007 g; kolloidne ränidioksiid - 0,007 g; povidoon K-30 - 0,014 g; naatriumkroskarmelloos - 0,025 g; mikrokristalne tselluloos - 0,042 g; laktoosmonohüdraat - 0,011 g;
• kest: kuiv segu kilekatteks (sisaldab hüpromelloosi - 60%, talk - 20%, titaandioksiidi - 11%, makrogool 4000 / polüetüleenglükool 4000 - 9%) - 0,025 g või makrogool 4000 / polüetüleenglükool 4000 - 0,002 25 g; titaandioksiid - 0,002 75 g; talk - 0,005 g; hüpromelloos - 0,015 g.

1 tupetableti koostis:

• toimeaine: ornidasool - 0,5 g;
• abikomponendid: kaltsiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium (primelloos), sidrunhape, kaltsiumfosfaatdihüdraat, mikrokristalne tselluloos, piimasuhkur (laktoos).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ornidasool, 5-nitroimidasooli derivaat, on algloomadevastane ja antimikroobne aine. Selle toimemehhanism seisneb 5-nitrogrupi biokeemilises redutseerimises algloomade ja anaeroobsete mikroorganismide rakusiseste transportvalkude abil. Redutseeritud 5-nitrorühm suhtleb mikroorganismide DNA-rakkudega, pärsib nende nukleiinhapete sünteesi, mille tagajärjel surevad bakterid.

Ravim on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

• anaeroobsed kokid: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
• kohustuslikud anaeroobid: Clostridium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (sealhulgas Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis);
• Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia zarnu, Trichomonas vaginalis).

Aeroobsed mikroorganismid ei ole ornidasooli suhtes tundlikud.

Farmakokineetika

Ornidasooli omadus:

• imendumine: pärast suukaudset manustamist imendub seedetraktis kiiresti; keskmiselt on neeldumine 90%; Mugav _max (maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas) saavutatakse pärast 3 tundi peale manustamist;
• jaotus: seos valkudega on umbes 13%; läbib platsentat ja vere-aju barjääri, satub tserebrospinaalvedelikku, enamusesse kudedesse, rinnapiima ja muudesse kehavedelikesse; plasmakontsentratsioon varieerub vahemikus 6 kuni 36 mg liitri kohta; kumulatsioonikordaja pärast 0,5 või 1 g toimeaine korduvat kasutamist tervetel vabatahtlikel iga 12 tunni järel oli 1,5–2,5;
• metabolism: metaboliseeritakse maksas glükuroniseerumise, oksüdeerumise ja hüdroksüülimise teel, moodustades a-hüdroksümetüülmetaboliidid ja 2-hüdroksümetüülmetaboliidid (enamasti); mõlemad metaboliidid näitavad anaeroobsete bakterite ja Trichomonas vaginalis'e suhtes vähem aktiivsust kui muutumatu ornidasool;
• Eritumine: T _1/2 (poolväärtusaeg) varieerub 12 kuni 14 tundi; maksatsirroosiga suureneb T _1/2 22 tunnini; pärast ühekordset annust eritub esimese 5 päeva jooksul 85% annusest, peamiselt metaboliitidena: 20–25% - soolte kaudu ja 60–70% - neerude kaudu; 4% eritub neerude kaudu muutumatul kujul; kumuleerub; hemodialüüsi ajal eritub see ja seetõttu võetakse enne protseduuri algust täiendavalt 50% ravimi ettenähtud annusest.

Näidustused kasutamiseks

Õhukese polümeerikattega tabletid

• giardiaas;
• amöbiaas: soole ja soolestiku amebiaas, sealhulgas amööbiline maksa abstsess, amööbiline düsenteeria;
• trihhomonoos;
• anaeroobsete bakterite põhjustatud infektsioonid, käärsooleoperatsioonid, günekoloogias (ennetamiseks).

Tupepillid

• urogenitaalne trihhomonoos;
• erineva päritoluga mittespetsiifiline vaginiit, mida kinnitavad mikrobioloogilised ja kliinilised andmed;
• anaeroobsete bakterite põhjustatud infektsioonid, käärsooleoperatsioonid, günekoloogias (ennetamiseks).

Vastunäidustused

Õhukese polümeerikattega tabletid

Absoluutne:

• kesknärvisüsteemi orgaanilised patoloogiad;
• glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, galaktoositalumatus, laktaasipuudus;
• vererakkude kõrvalekalded, patoloogilised muutused veres;
• vanus alla 3-aastane ja kehakaal alla 20 kg;
• I trimestril raseduse ja imetamise ajal;
• individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Suhteline (haigused / seisundid, mille korral ornidasooli määramine nõuab ettevaatlikkust):

• maksa düsfunktsioon;
• alkoholism;
• eakas vanus;
• Raseduse II ja III trimestril.

Tupepillid

Absoluutne:

• I raseduse trimestril;
• laktatsiooniperiood;
• individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Suhteline (haigused / seisundid, mille korral ornidasooli määramine nõuab ettevaatlikkust):

• anamneesis leukopeenia;
• Raseduse II ja III trimestril.

Ornidasooli kasutamise juhised: meetod ja annus

Õhukese polümeerikattega tabletid

Ornidasooli tablette võetakse suu kaudu pärast sööki koos väikese koguse veega.

Manustamissagedusega kaks korda päevas võetakse tablette hommikul ja õhtul, manustamise sagedusega üks kord päevas - õhtul.

Soovitatav annustamisskeem:

• trihhomonoos: täiskasvanud ja lapsed kehakaaluga> 35 kg - 1 tk. 2 korda päevas. Uuesti nakatumise kõrvaldamiseks peab seksuaalpartner läbima sama ravikuuri; 20–35 kg kaaluvate laste annus määratakse arvutuste põhjal - 0,025 g 1 kg kehakaalu kohta päevas. Ravi kestus - 5 päeva;
• soole amebiasis: täiskasvanud ja lapsed kehakaaluga> 35 kg - 3 tk. ühe päeva jooksul; kaaluga> 60 kg - üks kord 4 tk. päevas korraga; annus 3-aastastele ja vanematele lastele kehakaaluga 20–35 kg määratakse arvutamise põhjal - 0,04 g 1 kg kehakaalu kohta päevas korraga. Ravi kestus on 3 päeva;
• sooleväline amebiaas: täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 1 tk. 2 korda päevas; annus 3-aastastele ja vanematele lastele, kelle kehakaal on 20–35 kg, määratakse 0,04 g 1 kg kehakaalu kohta 1 kord päevas. Ravi kestus varieerub 5 kuni 10 päeva;
• giardiaas: täiskasvanud ja lapsed kehakaaluga> 35 kg - üks kord 3 tk. ühe päeva jooksul; 3-aastastele ja vanematele lastele kehakaaluga 20–35 kg määratakse annus 0,04 g 1 kg kehakaalu kohta üks kord päevas. Ravi kestus on 1-2 päeva;
• anaeroobse infektsiooni vältimine operatsioonide ajal: 1–2 tk. 1–2 tundi enne operatsiooni ja 1 tk. 2 korda päevas 3-5 päeva pärast seda.

Tupepillid

Ornidasooli tabletid süstitakse pärast väliste suguelundite hügieenilist ravi intravaginaalselt, sügavale tuppe.

Soovitatav annustamisskeem:

• trihhomonoos: 1 tk. iga päev enne magamaminekut 5 päeva jooksul koos ornidasooliga õhukese polümeerikattega tablettide kujul;
• mittespetsiifiline tupepõletik: 1 tk. iga päev enne magamaminekut 6-7 päeva;
• tupe puhastamine enne endoskoopilisi operatsioone: 1 tk. iga päev enne magamaminekut 6 päeva.

Kõrvalmõjud

Õhukese polümeerikattega tabletid

• närvisüsteem: peavalu, väsimus, unisus, pearinglus, neuropaatia sümptomid (sensoorne või segatüüpi perifeerne), ajutine teadvusekaotus, krambid, häiritud liikumiste koordinatsioon, lihasjäikus, treemor;
• seedesüsteem: maksaensüümide aktiivsuse muutused, seedetrakti talitlushäired, sealhulgas kõhulahtisus, oksendamine, iiveldus, metallimaitse suus, maitseelamuste moonutamine;
• hematopoeetilised organid: neutropeenia, luuüdi vereloome rõhumine;
• kuseteede süsteem: polüuuria;
• allergilised reaktsioonid: ülitundlikkusreaktsioonide ja nahareaktsioonide (angioödeem, urtikaaria, sügelus, lööve) tekkimine.

Tupepillid

Ornidasooli manustamise perioodil võivad tekkida lokaalsed reaktsioonid: harva - tupe kuivus (eriti ravi alguses), lokaalne ärritus, põletustunne. Mõnel juhul võivad tekkida allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Õhukese polümeerikattega tabletid

Peamised sümptomid: düspeptilised häired, krambid, värisemine, pearinglus, peavalu, teadvusekaotus, kõrvaltoimete tekkimine väljendunud kujul.

Teraapia: sümptomaatiline ravi, maoloputus või hemodialüüs; krampide arenguga - diasepaami sisseviimine intravenoosselt.

Tupepillid

Peamised sümptomid: perifeerne neuriit, depressioon, epileptiformsed krambid.

Teraapia: sümptomaatiline ravi; krampide arenguga - diasepaami määramine.

erijuhised

Õhukese polümeerikattega tabletid

Pillide võtmise perioodil võib perifeerse närvisüsteemi patoloogiate kulg halveneda. Ravimravi peatatakse segasuse, pearingluse, ataksia ja perifeerse neuropaatia sümptomite tekkimisega.

Liitiumpreparaatide kombineeritud manustamisel kontrollitakse liitiumi-, kreatiniini- ja elektrolüütide kontsentratsiooni vereplasmas.

Aju- või maksakahjustusega alkoholi kuritarvitavatel patsientidel on teatav oht.

Ornidasool võib suurendada või vähendada teiste ravimite toimet.

Tupepillid

Trihhomonoosi ravimisel tuleb mõlemat seksuaalpartnerit ravida samaaegselt.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ornidasooli kasutamise ajal peaksid patsiendid hoiduma sõidukite juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisest.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ornidasool on raseduse ja imetamise esimesel trimestril vastunäidustatud. Selle kasutamine II ja III trimestril on võimalik ainult absoluutsete näidustustega pärast ema võimaliku kasu ja lootele oodatava ohu hoolikat tasakaalustamist.

Lapsepõlves kasutamine

Alla 3-aastastele patsientidele ei ole õhukese polümeerikattega tablette välja kirjutatud.

Kasutamine eakatel

Vastavalt juhistele määratakse eakatele patsientidele õhukese polümeerikattega tablettide kujul ornidasool ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Ornidasooli koos teatud ravimite / ainetega võib tekkida järgmine toime:

• kumariini antikoagulandid: nende toime tugevdamine (nende annuse korrigeerimine on vajalik);
• vecurooniumbromiid: selle lihasrelaksandi toime pikendamine;
• maksa mikrosomaalsete ensüümide inhibiitorid (näiteks tsimetidiin): selle T _1/2 suurenemine vereplasmast;
• fenobarbitaal ja muud maksaensüümide indutseerijad: selle T _1/2 vähenemine vereplasmast.

Ornidasool, erinevalt teistest imidasooli derivaatidest (metronidasool), ei inhibeeri atsetaldehüüddehüdrogenaasi, muutes selle alkoholiga kokkusobivaks.

Analoogid

Ornidasooli analoogid on: Tiberal, Ornisid Forte, Ornidazol, Quinisol, Dazolic, Gayro.

Ladustamistingimused

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Õhukese polümeerikattega tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat, tupe tabletid - 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused ornidasooli kohta

Ülevaadete kohaselt on ornidasool mugav, taskukohane ja tõhus ravim giardiaasi ja trihhomonoosi raviks. Puuduste hulgas märgitakse kõrvaltoimete arengut raviperioodil.

Ornidasooli hind apteekides

Ornidasooli õhukese polümeerikattega tablettide (10 tk pakendis) ligikaudne hind on 183 rubla.

Ornidasool: hinnad Interneti-apteekides

Ravimi nimi Hind Apteek

Ornidasool 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid 10 tk. RUB 62 Osta

Ornidasool 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid 10 tk. 93 rbl. Osta

Ornidasooli tabletid p.o. 500mg 10 tk. 100 RUB Osta

Ornidasool 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid 10 tk. 174 r Osta

Ornidasooli tabletid p.o. 500mg 10 tk. 235 RUB Osta

Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!