Papaverine Bufus

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Papaverine bufus: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Kasutamine eakatel
14. Ravimite koostoimed
15. Analoogid
16. Ladustamistingimused
17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. Ülevaated
19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Papaverin bufus

ATX-kood: A03AD01

Toimeaine: papaveriin (papaveriin)

Produtsent: JSC PFC Obnovlenie (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 07.08.2019

Hinnad apteekides: alates 65 rubla.

Osta

Lahus Papaverine bufuse intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks

Papaverine bufus on spasmolüütikum.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval lahuse kujul intravenoosseks (i / v) ja intramuskulaarseks (i / m) manustamiseks: läbipaistev vedelik, kergelt värviline (2 ml polümeerampullides, 10 või 100 ampulli pappkarbis ja Papaverine bufuse kasutamise juhised).

1 ml lahust sisaldab:

toimeaine: papaveriinvesinikkloriid - 20 mg;
abikomponendid: metioniin, dinaatriumedetaat (Trilon B), süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Papaverine bufus on spasmolüütikum, millel on veresooni laiendav toime. Selle toimeaine papaveriin on fosfodiesteraasi ensüümi inhibiitor. Ravimi toimemehhanism on tingitud papaveriini võimest põhjustada tsüklilise 3,5-adenosiinmonofosfaadi rakusisest kogunemist, mis aitab vähendada silelihaste toonust, kahjustada nende kontraktiilsust ja lõõgastumist spastilistes tingimustes.

Ravimi terapeutilistel annustel on kerge mõju kesknärvisüsteemile.

Suurte annuste taustal võib esineda mõningast sedatsiooni, südamelihase erutuvuse vähenemist ja intrakardiaalse juhtivuse aeglustumist.

Farmakokineetika

Papaveriini imendumine sõltub ravimvormist.

Biosaadavus on keskmiselt 54%, seondumine vereplasma valkudega - 90%. Papaveriin jaotub kehas hästi, ületab histohematogeenseid barjääre. Ravimi metabolism toimub maksas. T _1/2 (poolväärtusaeg) on 0,5–2 tundi, seda saab pikendada 24 tunnini. See eritub neerude kaudu metaboliitidena. Hemodialüüsi käigus eemaldatakse see verest täielikult.

Näidustused kasutamiseks

Papaverine bufuse kasutamine on näidustatud abiravimina premedikatsiooniks perifeersete ja ajuveresoonte, kõhuõõne organite silelihaste, kuseteede ja neerukoolikute spasmides.

Vastunäidustused

Absoluutne:

atrioventrikulaarse juhtivuse rikkumine;
hingamisdepressioon;
kooma;
glaukoom;
raske maksapuudulikkus;
raseduse periood;
imetamine;
vanus kuni 1 aasta;
eakas vanus;
ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatusega tuleb Papaverine bufus välja kirjutada kroonilise neerupuudulikkusega, neerupealiste puudulikkuse, hüpotüreoidismi, eesnäärme hüperplaasia, supraventrikulaarse tahhükardia, šoki ja traumaatilise ajukahjustusega patsientidele.

Papaverine bufus, kasutusjuhised: meetod ja annus

Lahust kasutatakse intravenoosse (aeglase) või intramuskulaarse süstina.

Intravenoosseks manustamiseks tuleb ravimilahus lahjendada 10–20 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses; protseduur tuleb läbi viia arsti juuresolekul.

Soovitatav annus:

täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid: ühekordne annus - 20-40 mg (1-2 ml), süstide vaheline intervall on vähemalt 4 tundi;
1–12-aastased lapsed: maksimaalne ühekordne annus on 0,3 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta.

Kõrvalmõjud

Süsteemide ja elundite võimalikud kõrvaltoimed:

immuunsüsteemist: allergiliste reaktsioonide tekkimine;
vaskulaarsüsteemi poolt: vererõhu langetamine (BP);
seedesüsteemist: iiveldus, kõhukinnisus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
veresüsteemist: eosinofiilia;
närvisüsteemist: unisus, peavalu;
teised: suurenenud higistamine; suurte annuste kasutamise või kiire manustamise taustal - südame rütmi rikkumine, atrioventrikulaarse blokaadi areng.

Üleannustamine

Sümptomid: vererõhu langus, diploopia, nõrkus, unisus.

Ravi: sümptomaatilise ravi määramine, sealhulgas vererõhu taastamiseks meetmete võtmine.

erijuhised

Alkohoolsete jookide kasutamine ravi ajal on vastunäidustatud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Papaverine bufus'i intravenoossete ja intramuskulaarsete süstide ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole kindlaks tehtud, seetõttu on ravimi manustamine rasedatele ja imetavatele naistele vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Ravimi kasutamine alla 1-aastaste laste raviks on vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Kroonilise neerupuudulikkuse korral tuleb papaveriini bufust kasutada ettevaatusega.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Raske maksapuudulikkuse korral on Papaverine bufuse intravenoosne ja intramuskulaarne süstimine vastunäidustatud.

Kasutamine eakatel

Hüpertermia tekkimise ohu tõttu on ravimi kasutamine eakate patsientide raviks vastunäidustatud.

Ravimite koostoimed

levodopa: selle parkinsonismivastane toime väheneb;
metüüldopa: selle hüpotensiivne toime on vähenenud;
barbituraadid: papaveriinvesinikkloriidi spasmolüütiline toime on tugevnenud;
tritsüklilised antidepressandid, novokaiinamiid, reserpiin, kinidiinsulfaat: hüpotensiivse toime suurenemine on võimalik.

Analoogid

Papaverine bufuse analoogid on: papaveriin, papaveriinvesinikkloriid, papaveriinvesinikkloriid MS jne.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril 15–25 ° C, valguse eest kaitstult.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused papaveriin bufuse kohta

Papaverine bufuse ülevaated on positiivsed. Ravimi efektiivsusele osutades märgivad patsiendid kiiret spasmolüütilist toimet, pikaajalist toimet, kõrvaltoimeid puudumist ja taskukohast hinda.